Главная | Обратная связь | Поможем написать вашу работу!
МегаЛекции

центральная нервная система




 

?подтрансформацией ритмавозбуждения понимают

!направленное распространениевозбужденияв цнс

!циркуляцию импульсовв нейронной ловушке

!беспорядочное распространениевозбужденияв цнс

+!увеличение или уменьшение числаимпульсов

 

?с увеличением силы раздражителя время рефлекторнойреакции

!не меняется

!увеличивается

+!уменьшается

 

?в рефлекторнойдугес наименьшей скоростью возбуждениераспространяетсяпо пути

!афферентному

!эфферентному

+!центральному

 

?за время рефлекса принимаютвремя от начала действияраздражителя до

!конца действияраздражителя

!достиженияполезного приспособительного результата

+!появленияответнойреакции

 

?в основе окклюзии лежатпроцессы

!пролонгирования

!дисперсии

!мультипликации

+!конвергенции

 

?время рефлекса зависитпрежде всего

!от иррадиации возбуждения

!от физическихи химических свойств эффектора

!отфизиологических свойств эффектора

+!от силы раздражителя и функционального состоянияцнс

 

?рользвенаобратнойафферентации заключается в обеспечении

!морфологического соединениянервного центрас эффектором

!распространениявозбужденияот афферентного звена к эфферентному

+!оценкирезультатарефлекторного акта

 

?нервная клетка выполняетвсе функции, кроме

!приема информации

!храненияинформации

!кодирования информации

!выработки медиатора

+!инактивациимедиатора

 

?основнойфункцией дендритовявляется

!проведениевозбужденияот телаклеткик эффектору

!выработкамедиатора

+!проведениевозбужденияк телу нейрона

 

?в естественных условиях потенциалдействияв нейроне возникает

!в областидендритов

!в синапсе

!в соме нервной клетки

+!в начальномсегменте аксона

!

?проведениевозбужденияв цнсосуществляетсяпреимущественно с участием синапсов

!электрических

!смешанных

+!химических

 

?возбуждающий постсинаптический потенциал возникает при локальной

!гиперполяризации

+!деполяризации

 

?возбуждающий постсинаптический потенциал развивается в результате открытиянапостсинаптическоймембране каналовдля ионов

!хлора

!калия

+!натрия

 

?с более высокой частотой генерируют импульсы те нейроны, у которых следовая гиперполяризациядлится

!150 мсек.

!100 мсек.

!75 мсек.

+!50 мсек

 

?комплекс структур,необходимых для осуществлениярефлекторнойреакции, называют

!функциональной системой

!нервным центром

!нервно-мышечным препаратом

!доминантным очагомвозбуждения

+!рефлекторной дугой

 

?при длительном раздражении кожи лапки лягушки рефлекторноеотдергивание лапки прекращается из-за развития утомления

!в мышцах лапки

!в нервно- мышечных синапсах

+!в нервномцентре рефлекса

 

?увеличение числавозбужденных нейроновв цнс при усилении раздраженияпроисходит вследствие

!пространственнойсуммации

!облегчения

!окклюзии

+!иррадиации

 

?распространение возбуждения от одного афферентного нейрона на многиеинтернейроны называется процессом

!трансформации ритма

!пространственной суммации

!облегчения

!общего конечного пути

+!иррадиации

 

?один мотонейрон может получать импульсы от нескольких афферентных нейронов в результате

!афферентного синтеза

!последовательной суммации

!дивергенции

+!конвергенции

 

?усиление рефлекторнойреакции не можетвозникнуть в результате

!торможения рефлекса- антагониста

!посттетаническойпотенциации

!последовательной суммации

!облегчения

+!окклюзии

 

?посттетаническая потенциация

заключается в усилении

рефлекторной реакции на

раздражение, которому

предшествовало

!торможение нервного центра

!пространственная суммацияимпульсов

!понижающая трансформация импульсов

+!ритмическоераздражение нервного

центра

 

?пространственная суммацияимпульсовобеспечивается

!дивергенцией возбуждения

!наличиемдоминантного очага возбуждения

!наличием обратной связи

+!конвергенцией возбуждения

 

?пластичностьсинапсовхарактерна

!только длямотонейтронов спинного мозга

!толькодля высших отделов цнс

+!для любого отделацнс

 

?участие в различных рефлекторныхреакциях одних и тех же эфферентных нейронов и эффекторовобусловленоналичием

!пластичностинервных центров

!полифункциональности нейронов

!дивергенции возбуждений

!проторения пути

+!общегоконечного пути

 

?превышениеэффектаодновременного действиядвух слабых афферентных возбуждений над суммой их раздельных эффектовназывают

!суммацией

!трансформацией

!мультипликацией

!иррадиацией

+!облегчением

 

?нервные центры не обладаютсвойством

!пластичности

!высокойчувствительности к химическимраздражителям

!способности к суммации возбуждений

!способности к трансформации ритма

+!двустороннего проведения возбуждения

 

?медиатор тормозного нейрона, как правило, на постсинаптической мембране вызывает

!статическую поляризацию

!деполяризацию

+!гиперполяризацию

 

?время рефлекса в опыте сеченова

!не изменяется

!не определяется

!уменьшается

+!увеличивается

 

?в опыте сеченова разрез мозга проводится между

!груднымии поясничнымиотделамиспинного мозга

!продолговатым и спинным мозгом

+!зрительными буграмии вышележащими отделами

 

?явление, при котором возбуждение одной мышцы сопровождается торможением центра мышцы-антагониста, называется

!отрицательной индукцией

!окклюзией

!облегчением

!утомлением

+!реципрокным торможением

 

?торможение-это процесс

!всегда распространяющийся

!распространяющийся, если тпсп достигаеткритического уровня

+!локальный

 

?к специфическимтормозным нейронам относятся

!нейроны чернойсубстанции и красного ядра среднего мозга

!пирамидные клетки коры больших полушарий

!нейроны ядра дейтерса продолговатого мозга

+!клетки пуркинье и реншоу

 

?значениереципрокного торможения заключается

!в выполнении защитной функции

!в освобождении цнс от переработки несущественнойинформации

+!в обеспечении координации работы центров-антагонистов

 

?тормозной постсинаптический потенциал возникает вследствии изменения проницаемостимембраны для ионов

!натрия

!натрия и хлора

+!калия и хлора

 

?возникновение пессимального торможениявероятно

!при низкой частоте импульсов

!при секреции тормозных медиаторов

!при возбуждении вставочных тормозных нейронов

+!при увеличении частотыимпульсов

 

?пресинаптическое торможение осуществляется посредством синапсов

!аксо- соматических

!аксо-дендритных

+!аксо-аксональных

 

?механизмпресинаптического торможениясвязан

!с гиперполяризацией

!с работой к - nа насоса

!с работой са насоса

+!с длительной деполяризацией

 

?явление пессимальноготорможения было открыто

!ч. шеррингтоном

!и. м. сеченовым

!и. п. павловым

!братьямивебер

+!н. е. введенским

 

?явлениецентральноготорможениябыло открыто

!братьями вебер

!ч. шеррингтоном

!и. п. павловым

+!и. м. сеченовым

 

?торможение- это процесс

!возникающийв результате утомления

нервных клеток

!приводящийк снижению куднервной

клетки

!возникающийв рецепторах при

чрезмерно сильных раздражителях

+!препятствующийвозникновению

возбужденияилиослабляющий уже

возникшее возбуждение

 

?в работенервных центровторможениенеобходимо

!для замыканиядуги рефлексовв ответна раздражение

!для объединенияклеток цнс в нервные центры

+!для обеспечениясохранности, регуляции и координации функций

 

?диффузнаяиррадиация может быть прекращена в результате

!введениястрихнина

!увеличениясилы раздражителя

+!латерального торможения

 

?о развитии торможенияв опытесеченова на лягушке судят по

!появлению судорожных сокращений лапок

!урежению сердцебиений с последующей остановкой сердца

+!изменению времениспинального рефлекса

 

?сокращениемышц-сгибателей при одновременномрасслаблении мышц-разгибателей возможно в результате

!активного отдыха

!облегчения

!отрицательной индукции

!пессимального торможения

+!реципрокного торможения

 

?торможение нейронов собственными импульсами, поступающими по коллатералям аксона к тормозным клеткам, называют

!вторичным

!реципрокным

!поступательным

!латеральным

+!возвратным

 

?с помощью тормозных вставочных клеток реншоу осуществляется торможение

!реципрокное

!латеральное

!первичное

+!возвратное

 

?торможение мотонейронов мышц-антагонистов при сгибании центра мышц-разгибателей должнобыть

!поступательным

!латеральным

!возвратным

+!реципрокным

 

?при сгибании конечности вставочные тормозные нейроны центра мышц- разгибателей должны быть

!в состоянии покоя

!заторможены

+!возбуждены

 

?тормозной эффект синапса, расположенного вблизи аксонного холмика, по сравнениюс другими участками нейрона более

!слабый

+!сильный

 

?развитиюторможения нейроновспособствует

!деполяризация мембраны аксонного холмика и начального сегмента

!деполяризациясомы и дендритов

+!гиперполяризациямембраны аксонного холмика

 

?по своему механизму постсинаптическое торможение может быть

!только деполяризованным

!только гиперполяризованным

+!и де-, и гиперполяризованным

 

?по своему механизму пресинаптическоеторможение может быть

!и де-, и гиперполяризованным

!толькогиперполяризованым

+!только деполяризованным

 

?после перерезки ниже продолговатогомозгамышечный тонус

!практически не изменится

!исчезнет

!усилится тонус разгибателей

+!значительно уменьшится

 

?контрактильный тонус при перерезке задних корешков спинного мозга

!практически не изменится

!усилится тонус разгибателей

!значительно уменьшится

+!исчезнет

 

?при перерезке передних корешковспинного мозга мышечный тонус

!практически не изменится

!разгибателей усилится

!значительно уменьшится

+!исчезнет

 

?влияниекрасного ядра на ядродейтерса является

!возбуждающим

!несущественным

+!тормозным

 

?черная субстанция на красноеядро оказывает влияние

!возбуждающее

!очень слабое

+!тормозное

 

?экстрафузальные мышечные волокна иннервируются мотонейтронами

!гамма

!бета

+!альфа

 

?интрафузальные мышечные волокна выполняют функцию

!сокращения мышцы

!расслабления мышцы

!обеспечениячувствительности аппарата гольджи к растяжению

+!обеспечения чувствительности "мышечного веретена" к растяжению

 

?экстрафузальные мышечные волокна выполняют функцию

!обеспечения чувствительности "мышечного веретена" к растяжению

!обеспечения чувствительности аппарата гольджи к растяжению

!сокращения " мышечного веретена"

+!сокращения мышцы

 

?тела альфа- мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга

!задних

!боковых

+!передних

 

?телагамма- мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга

!задних

!боковых

+!передних

 

?при перерезке между продолговатым и средним мозгом возникает мышечный тонус

!нормальный

!пластический

!спинальный

+!контрактильный

 

?возбуждающие импульсы к ядру дейтерса поступают преимущественно

!от проприорецепторов

!из среднего мозга

!из коры больших полушарий

+!от рецепторов вестибулярного анализатора

 

?аппарат гольджи располагается

!в ядерной сумке интрафузальных волокон

!в дистальных отделах интрафузальных волокон

!среди экстрафузальных мышечных волокон

+!в сухожилиях мышцы

 

?чувствительные окончания первичных афферентов мышечного веретена находятся

!в дистальныхотделах итрафузальных волокон

!среди экстрафузальных мышечных волокон

!в сухожилиях мышцы

+!в ядерной сумке интрафузальных волокон

 

?чувствительные окончания вторичных афферентов мышечного веретена находятся

!в ядерной сумке интрафузальных волокон

!среди экстрафузальных мышечных волокон

!в сухожилиях мышцы

+!в дистальных отделах интрафузальных волокон

 

?быстрое (фазное) движение обеспечиваютмышечные волокна

!интрафузальные

!красные

+!белые

 

?медленное тоническое движение обеспечивают мышечные волокна

!интрафузальные

!белые

+!красные

 

?в рецепции состояния мышцы участвуют мышечные волокна

!белые

!красные

+!интрафузальные

 

?слабый мышечный тонус наблюдаетсяв эксперименте у животного

!диэнцефалического

!таламического

!мезенцефалического

!бульбарного

+!спинального

 

?возбуждение альфа- мотонейрона приведет

!к сокращению всех мышечных волокон

!к сокращениюинтрафузальных мышечных волокон

!к расслаблению экстрафузальных мышечных волокон

+!к сокращению экстрафузальных мышечных волокон

 

?рефлексы, возникающие для поддержания позы при движении, называются

!статистические

!кинетические

!соматические

+!статокинетические

 

?при повреждении крестцового отдела позвоночника коленный рефлекс исчезает, потому что нервный центр коленного рефлекса находится в 1-2сегментах крестцового отдела

!нвн

!ввв

!ввн

!внн

+!ннн

 

?наиболее сильный мышечный тонус наблюдается в эксперименте у животного

!интактного (сохранены все отделы цнс)

!диэнцефалического

!таламического

!мезэнцефалического

+!бульбарного

 

?при недостаточности функциимозжечка не наблюдается

!нарушение координации движений

!нарушение равновесия

!изменение мышечного тонуса

!вегетативные расстройства

+!потеря сознания

 

?для животных с

децеребрационной ригидностью

не характерно

!изменение нормальной позы

!исчезновение выпрямительных рефлексов

!исчезновение лифтного рефлекса

!резкоеповышение тонуса мышц-

разгибателей

+!резкое понижение тонуса мышц-

разгибателей

 

?в спинноммозге замыкаются дуги всех перечисленных рефлексов, кроме

!локтевого

!подошвенного

!мочеиспускательного

!сгибательного

+!выпрямительного

 

?медиатором преганглионарных волокон парасимпатической нервнойсистемы является

!гамк

!норадреналин

!серотонин

+!ацетилхолин

 

?медиаторомпостганглионарных волокон симпатической нервной системы является

!ацетилхолин

+!норадреналин, адреналин

!серотонин

!гамк

 

?медиатором постганглионарных волокон парасимпатической нервной системы является

!гамк

!норадреналин

!серотонин

+!ацетилхолин

 

?простейший вегетативный рефлекс является

!моносинаптическим

+!полисинаптическим

 

?преганглионарныеволокна вегетативной нервной системы относятся к типу

+!в

 

?постганглионарные волокна вегетативнойнервной системы относятся к типу

+!с

!

 

?тела преганглионарных нейронов

симпатической нервной системы

располагаются

!в задних рогах крестцовых сегментов

спинного мозга

!в боковых рогах крестцовых сегментов

спинного мозга

!в задних рогах шейных и грудных сегментов

спинного мозга

+!в боковых рогах грудных

сегментов спинного мозга

 

? энтеральная нервная система располагается в:!в боковых рогах спинного мозга

!в задних рогах спинного мозга

!в превертебральных ганглиях

+!в интрамуральных ганглиях

 

?энтеральная нервная система обеспечивает регуляцию

!центральную

!межклеточную

+!внутриорганную

 

?высшие центры регуляции вегетативных функций располагаются

!в коре головного мозга

!в таламусе

!в продолговатом мозге

+!в гипоталамусе

 

?продолговатый мозг имеет следующие особенности строения, кроме

!является непосредственным продолжением спинного мозга

+!имеет сегментарное строение

!серое вещество представлено в виде обособленных ядер

!содержит ретикулярную формацию

 

?ретикулярная формация ствола мозга расположена на пути

!всех входных систем мозга

+!всех входных и выходных систем мозга

!всех выходных систем мозга

!к мозжечку

 

?к рефлексам продолговатого мозга относятся, кроме

!шейные тонические рефлексы

!рефлексы слюноотделения

!вестибулярные рефлексы

+!кожные брюшные рефлексы

 

?к вестибулярным рефлексам относятся

+!статические рефлексы

!зрачковый рефлекс

!шейные тонические рефлексы

!рефлексы сгибания и разгибания

 

?рефлексы, направленные на поддержание позы при изменении скорости движения тела, называются

!статическими

+!статокинетическими

!висцеральными

 

?сосудодвигательный центр локализуется в структурах ретикулярной формации

!ядер таламуса

+!продолговатого мозга

!среднего мозга

!промежуточного мозга

 

?ретикулярная формация ствола мозга оказывает влияния на кору головногомозга

!облегчающие

!тормозящие

+!активирующие

 

?.восходящие и нисходящие влияния ретикулярной формации ствола мозга изучены

!и.м. сеченовым

!клодом бернаром

+!мэгуном и моруцци

!н.а. миславским

 

?в рефлекторной регуляции глазных движений участвуют все ядра, кроме

+!зрительного нерва

!блокового нерва

!глазодвигательного нерва

!отводящего нерва

 

?волокна экстрапирамидной системы, идущие от базальных ядер, заканчиваются в

!спинном мозге

!пирамидах продолговатого мозга

+!красных ядрах среднего мозга

!промежуточном мозге

 

?связи мозжечка с варолиевым мостом осуществляются через

!ростральные (верхние) ножки

+!средние ножки

!каудальные (нижние) ножки

 

?торможение нейронов в ядерных структурах мозжечка вызывают клетки

!гольджи

+!пуркинье

!реншоу

 

?эфферентные связи мозжечка с двигательными системами ствола мозга осуществляются через пути, кроме

!кортикоспинального

!руброспинального

!вестибулоспинального

+!спиномозжечкового

 

?афферентная информация от спинного мозга в мозжечок поступает через путь:

!руброспинальный

!спиноталамический

!пирамидный

+!дорсальный и вентральный спиномозжечковый

 

?согласно классическим представлениям л.лючиани при повреждениях мозжечка развиваются симптомы, кроме

!атония

!астения

!астазия

+!аритмия

 

?нарушение походки при повреждении мозжечка обозначают как

!асинергия

!атетоз

+!атаксия

!дисметрия

 

?эффективная компенсация функций мозжечка после его травматического повреждения связана с

!адаптацией

+!высокой пластичностью мозговых структур

!координацией движений

 

?выпадение определенных видов чувствительности связано с повреждением ядерталамуса

!неспецифических

+!специфических

!ассоциативных

!моторных

 

?таламус является "коллектором" всех чувствительных путей, идущих от периферии к коре головного мозга, кроме

!тактильных

+!обонятельных

!вкусовых

!болевых

!зрительных

 

?неспецифические ядра таламуса входят в состав

+!ретикулярной формации стволамозга

!стриопаллидарной системы

!мозжечка

!вегетативной нервной системы

 

?к рилизинг-факторам, синтезируемым в гипоталамусе, относятся

+!либерины и статины

!телегроны

!гормоны

!гормоноиды

 

?в гипоталамусе локализованы центры, кроме

!терморегуляции

!голода и насыщения

!вегетативных функций

!эмоций

+!речи

 

?супраоптические и паравентрикулярные ядра гипоталамуса контролируют

!обмен жиров

!обмен белков

+!обмен воды и солей

!обмен углеводов

 

?гипоталамус участвует в регуляции всех поведенческих реакций, кроме

!пищевых

!половых

!агрессивных

+!условно- рефлекторных

 

?циркуляция возбуждения при формировании эмоций осуществляется по кругу пейпеца, куда входят все структуры, кроме

!гиппокамп

!маммилярные тела

!поясная извилина

+!мозжечок

 

?к функциям базальных ядер относится регуляция

!пищевого поведения

+!движений и сенсомоторной координации

!формирования эмоций

!сохранения памяти

 

?базальные ядра участвуют в формировании

!произвольных движений

!позы

+!целенаправленных движений

!эмоций

 

?поражение полосатого тела сопровождается

+!гиперкинезией

!восковидной ригидностью

!скованностью движений

!отсутствием мимики на лице

 

?поражение бледного шара приводит к:

+!гипокинезии

!хорее

!атетозу

!избыточности движений

 

?информацию другой нервной клетке нейрон передает только с помощью дендритов, потому что нейрон имеет множество дендритов и всего один аксон

!ввв

!ннн

!ввн

!внн

+!нвн

 

?при повреждении мотонейронов спинного мозга скелетные мышцыконечностей теряют способность сокращаться, потому что мышцы иннервируются дендритами мотонейронов

!нвн

!ннн

!ввн

!ввв

+!внн

 

?в рефлекторной дуге возбуждение всегда проводится только в одномнаправлении, потому что синапсы, передающие возбуждение от афферентных нейронов к эфферентным, обладают односторонним проведением

!нвн

!ннн

!ввн

!внн

+!ввв

 

?исследование сухожильных рефлексов имеет важное диагностическое значение в неврологической клинике, потому что для исследования сухожильных рефлексов используется неврологический молоточек:

!нвн

!ннн

!ввв

!внн

+!ввн

 

?продолговатый мозг участвует в регуляции мышечного тонуса, потому что ретикулярная формация и вестибулярные ядра дейтерса активируют мотонейроны мышц-разгибателей

!нвн

!ннн

!ввн

!внн

+!ввв

 

?метасимпатическая нервная система осуществляет регуляцию висцеральных органов быстрее, чем симпатическая и парасимпатическая, потому что метасимпатические рефлексы являются местными периферическими

!нвн

!ннн

!ввн

!ввн

+!ввв

 

?метасимпатические механизмы регуляции освобождают цнс от избыточной информации, потому что метасимпатические рефлексы замыкаются вне цнс - интрамурально

!нвн

!ннн

!ввн

!внн

+!ввв

 

?в тканях внутренних органов медиатором

постганглионарныхнервных волокон

может быть норадреналин, ацетилхолин,

гистамин, потому что действие

постганглионарных нервных волокон

реализуется через адрено-, холино, -

гистаминорецепторы:

!нвн

!ннн

!ввн

!внн

+!ввв

 

?ганглии симпатической нервной системы локализованы

!в иннервируемых органах или рядом

!внутриорганно (интрамурально)

+!в пограничном столбе спинногомозга

!в боковых рогах спинного мозга

 

?какой из перечисленных эффектов относится к влиянию симпатического отдела внс

!сужение зрачка

+!усиление потоотделения

!усиление перистальтики кишечника

!сужение бронхов

 

?какой из перечисленных эффектов относится к влиянию парасимпатического отдела внс

!расширение бронхов

!расширение зрачка

+!замедление работы сердца

!замедление перистальтики кишечника

 

?какой из перечисленных ниже рефлексов относится к симпатическим:

!рефлекс гольца

!клиностатический рефлекс

+!ортостатический рефлекс

!глазо-сердечный рефлекс ашнера

 

?какой их перечисленных рефлексов относится к парасимпатическим (вагальным):

+!рефлекс гольца

!ортостатический рефлекс

!рефлекс сгибания

!стато-кинетические рефлексы

 

?не покрыты миелиновой оболочкой нервные волокна

!симпатической нервной системы - преганглионарные

!парасимпатической нервной системы - преганглионарные

+!симпатической нервной системы - постганглионарные

 

?при участии мезенцефальных ядер осуществляются следующие физиологические эффекты

!расширение бронхов

!сужение сосудов и повышение ад

+!зрачковый рефлекс и аккомодация глаза

!потоотделение

 

?фермент, обеспечивающий инактивацию норадреналина в синаптическойщели:

!ацетилхолинэстераза

!холинацетилтрансфераза

!nа - метилтрансфераза

+!моноаминооксидаза

 

?фермент, обеспечивающий инактивацию ацетилхолина в синаптическойщели:

!атф- аза

!nа - метилтрансфераза

+!ацетилхолинэстераза

!холинацетилтрансфераза

 

?какие рефлексы осуществляются при оказании воздействия на висцеральные системы через кожу

!висцеро-висцеральные

!висцеро-дермальные

!висцеро-соматические

+!дермовисцеральные

 

?явление, при котором возбуждение центра одной мышцы сопровождается торможением центра мышцы-антагониста, называют:

!окклюзией

!облегчением

!утомлением

+!реципрокным торможением

 

?что такое феномен доминанты?

+!образование в цнс центра повышенной возбудимости

!появление в цнс нового центра

!образование в цнс центра пониженной возбудимости

 

?освобождается ли нейромедиатор из нервного окончания в покое?

+!да

!при патологических состояниях

!нет

!только после длительной стимуляции нерва

 

?какие из приведенных ниже рецепторов относят к холинэргическим?

!глутаматные ионотропные

!nmda - рецепторы

+!мускариновые

+!никотиновые

 

?как изменяется ионная проницаемость в

мембране возбужденного нервного

окончания, если "срабатывает"

контактирующий с ним тормозной нейрон?

+!увеличивается проницаемость для ионов

хлора

!увеличивается проницаемость для ионов

натрия

!увеличивается проницаемость для ионов

кальция

 

?торможение - процесс

+!локальный

!всегда распространяется

!распространяется, если тормозной постсинаптический потенциал/тпсп/достигает критического уровня

 

?в каких отделах цнс расположены

первые нейроны симпатической

иннервации сердца?

!в продолговатом мозге

+!в боковых рогах 5 верхних сегментов

грудного отдела спинного мозга

!в шейных сегментах спинного мозга

!в передних рогах грудного отдела спинного

мозга

 

 

?мембрану, покрывающую нервное окончание, называют:

+!пресинаптической

!синаптической щелью

!субсинаптической

!постсинаптической

 

?механизмы памяти реализуются при участии нейромедиаторов:

+!глицина, гамк

!дофамина, атф

!ацетилхолина, глутамата

 

?какие функции характерны для лимбической системы?

+!формирование памяти и эмоций

+!регуляция гомеостазиса

!участие в образовании условных рефлексов

+!регуляция вегетативных процессов

 

?назовите нейрон коры мозжечка, тормозящий деятельность ядер самого мозжечка и вестибулярного ядра продолговатого мозга

+!клетка пуркинье

!клетка гольджи

!клетка реншоу

 

?сосудодвитгательный центр расположен в

+!продолговатом мозге

!гипоталамусе

!мозжечке

!таламусе

 

?о развитии торможения в опыте и.м.сеченова на лягушке судят по:

+!увеличению времени спинномозгового рефлекса

!замедлению сердцебиения с последующей остановкой сердца

!появлению судорог лапки

 

?возбуждение в нервном центре распространяется:

+!от афферентного нейрона через промежуточные к эфферентному

!от промежуточных нейронов через эфферентный к афферентному

!от промежуточных нейронов через афферентный к эфферентному

 

?рецепторы, раздражение которых вызывает рефлекс глотания, расположен на

+!на корне языка

!средней трети языка

!в передней трети языка

!боковой поверхности языка

 

?где расположено тело афферентного нейрона

+!в спинномозговом ганглии

!в боковых рогах спинного мозга

!в передних рогах спинного мозга

 

?к основным структурам среднего мозга относят:

!ядра блуждающего и тройничного нервов

+!четверохолмие

!зубчатое и промежуточное ядра

+!красные ядра, черное вещество, ядра глазодвигательного и блокового нервов, ретикулярная формация

 

?какой нейромедиатор выделяют нервные клеткичерного вещества?

+!дофамин

!норадреналин

!серотонин

!ацетилхолин

 

?нервные центры обладают свойством

!двустороннего проведения возбуждения

+!способности к трансформации ритма

+!высокой чувствительности к химическим раздражениям

+!пластичности

 

?открытый участок мембраны осевого цилиндра шириной около 1 мкм, в котором миелиновая оболочка прерывается:

+!перехват ранвье

!пресинаптическая терминаль

!аксонный холмик

!терминаль аксона

 

?при перерезке путей между красным ядром и вестибулярным ядром (ядром дейтерса)мышечный тонус:

+!мышц-разгибателей станет выше тонуса сгибателей

!значительно уменьшится

!исчезнет

!практически не изменится

 

?роль звена обратной афферентации заключается в обеспечении:

+!оценки результата рефлекса

!распространения возбуждения от афферентного звена к эфферентному

!морфологического соединения нервного центра с эффектором

 

?превышение эффекта одновременного действия двух слабых афферентных возбуждений над суммой их раздельных эффектов называют:

+!облегчением

!иррадиацией

!трансформацией

!суммацией

 

?влияние красного ядра на ядро дейтерса(латеральное вестибулярное)

!несущественное

!возбуждающее

+!тормозное

 

?где расположено тело эфферентного (двигательного) нейрона?

!в спинномозговых ганглиях

!в боковых рогах спинного мозга

+!в передних рогах спинного мозга

 

?при перерезке передних корешков спинного мозга мышечный тонус:

+!исчезнет

!значительно уменьшится

!разгибателей усилится

!практически не изменится

 

?специализированные структуры, воспринимающие действие раздражителя:

!синапсы

!сенсорные системы

+!рецепторы

!анализаторы

 

?какую часть вегетативной нервной системы нужно раздражать, чтобы снять утомление скелетных мышц (феномен орбели-гинецинского)?

!парасимпатическую

+!симпатическую

!метасимпатическую

 

?почему одно и то же вещество может

выступать в роли как возбуждающего, так и

тормозного нейромедиатора?

+!из-за наличия на постсинаптической

мембране различных видов рецепторов

!из-за изменения химических свойств

вещества

!при секреции нейромедиатора возникает

впсп, без секреции - тпсп

 

?какие клетки особенно чувствительны к понижению содержания глюкозы в крови?

!гладкомышечные

!скелетные мышечные волокна

!кардиомиоциты

+!нейроны цнс

 

?участие в различных рефлекторных реакциях одних и тех же эфферентных нейронов и эффекторов - следствие:

+!общего конечного пути

!наличия полифункциональных нейронов

!наличия мультиполярных нейронов

+!пластичности нервных центров

 

?какой эфферентный нейрон передних рогов спинного мозга иннервирует экстрафузальные мышечные волокна?

+!альфа-мотонейроны

!гамма-мотонейроны

!клетки реншоу

 

?что происходит при пресинаптическом

торможении возбужденного нервного

окончания?

+!стойкая деполяризация нервного

окончания и уменьшение выделения

нейромедиатора

!снижение чувствительности

постсинаптической мембраны к

нейромедиатору

!нарушение синтеза нейромедиатора

 

?к чему приводит раздражение структур таламуса лягушки вопыте и.м.Сеченова

+!к торможению спинномозговых реакций

!к усилению рефлексов спинного мозга

!к растормаживанию спинномозговых рефлексов

 

?один мотонейрон может получать импульсы от нескольких афферентных нейронов благодаря:

+!конвергенции

!дивергенции

!афферентному синтезу

 

?тормозной эффект глицина связан с

!увеличением натриевой проницаемости

!уменьшением кальциевого тока

!снижением калиевой проводимости

+!увеличением хлорной проводимости

 

?симптомокомплекс, характеризующийся

ограничением произвольных движений и

дрожанием конечностей в покое (синдром

паркинсона), связан с:

!дефицитом гамк в нервной системе

!избыточной и длительной активацией

нейронов

!повышенной активностью

дофаминэргических нейронов

+!дегенерацией дофаминэргических

нейронов

 

?стрихнин является антагонистом глицина. к чему приведет введение стрихнина в организм животного?

+!торможению клеток реншоу

!торможению альфа и гамма-мотонейронов

+!перевозбуждению мотонейронов

+!судорожному сокращению мышц

 

?известный физиолог академик а.а.ухтомский писал, что "возбуждение - это дикий камень, ожидающий скульптора". как называется скульптор, шлифующий процесс возбуждения

!доминанта

+!торможение

!тонус

 

?ребенок, который учится играть на

пианино, первое время играет не только

руками, но помогает себе головой, ногами

и даже языком. какое свойство нервных

центров лежит в основе этого явления?

!суммация возбуждения

+!иррадиация возбуждения

!последействие

!доминанта

 

?у собаки произведена перерезка ствола

мозга. когда животное вышло из наркоза,

на него направили яркий свет и нанесли

болевое раздражение. при этом зрачки

<
Поделиться:





Воспользуйтесь поиском по сайту:



©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...