 |
курс, фармацевтического факультета
|
|
|
|
Экзаменационные тесты (контрольные)
Органическая химия
курс, фармацевтического факультета
1. sр3– Гибридных гетероатомов нет в составе:
1. этиленгликоля;
2. β – нафтола;
3. пикриновой кислоты;
4. винилацетата;
5. диоксана.
Ответ – 2,3
2. Все атомы кислорода имеют пиридиновое строение в составе функциональных групп:
1. фенолов;
2. карбоновых кислот;
3. альдегидов;
4. нитрозосоединений;
5. сложных эфиров.
Ответ – 3,4
3. Неподеленная пара кислорода участвует в сопряжении в структуре:
1. циклогексанона;
2. бензальдегида;
3. β – нафтола;
4. n – этоксифенола;
5. этилбензилкетона.
Ответ – 3,4
4. У функциональной группы есть только отрицательный индуктивный эффект в соединениях:
1. о – гидроксибензойная кислота;
2. хлороформ;
3. м – этилбензиловый спирт;
4. сульфаниловая кислота;
5. глицерин.
Ответ – 2,3,5
5. Заслоненные и скошенные конформации бутанола–2 имеют разную энергию, т.к. они различаются:
1. конфигурацией;
2. угловым напряжением;
3. химическим строением;
4. Ван-дер-Ваальсовым напряжением;
5. торсионным напряжением.
Ответ – 4,5
6. Конформации 1–хлор–пропана с торсионным углом 60˚ и 300˚ являются вырожденными, т.к. в этих конформациях у молекулы:
1. одинаковая конфигурация;
2. одинаковое химическое строение;
3. разное конформационное строение;
4. одинаковые торсионное, Ван-дер-Ваальсовое и угловое напряжения;
5. одинаковая энергия.
Ответ 4,5
7. Молекула 1,3 – диметилциклогексана имеет минимальную энергию, если:
1. оба метильных заместителя на экваториальных связях;
2. оба метильных заместителя на аксиальных связях;
3. один из двух заместителей на аксиальной связи;
|
|
|
4. один из двух заместителей на экваториальной связи;
5. один заместитель на аксиальной, второй на экваториальной связи.
Ответ - 1
8. Хиральными молекулами являются:
1. глицин (2-аминоэтановая кислота);
2. пролин;
3. D-рибоза;
4. бутанол-1;
5. бутанол – 2.
Ответ – 1,3,5
9. Рацемат образуют стереоизомеры:
1. 3 – фенилпропеналя;
2. α- и β-D-глюкопиранозы;
3. 2 – амино –3– фенилпропановой кислоты;
4. 1,2 – дихлорэтана;
5. 2 – гидрокси – 2 – фенилэтановой кислоты.
Ответ – 3,5
10. Рацемат может иметь удельный угол вращения плоскости поляризованного света при 25˚С:
1. +5,2˚;
2. 0,0˚;
3. –8,3˚;
4. –5,2˚;
5. +6,0˚.
Ответ - 2
11. 2, 3, 4-тригидроксибутановой кислоте соответствует следующее количество стереоизомеров:
1. 1;
2. 2;
3. 3;
4. 4.
Ответ - 4
12. Кислотный реакционный центр имеют функциональные группы:
1. сложных эфиров;
2. кетонов;
3. сульфоновых кислот;
4. амидов;
5. простых эфиров.
Ответ – 3,4
13. Основный реакционный центр на атоме кислорода имеют функциональные группы:
1. аминов;
2. амидов;
3. нитрилов;
4. галогенопроизводных углеводородов;
5. ангидридов.
Ответ - 2,5
14. Нуклеофильными частицами являются:
1. молекула метиламина;
2. молекула аммиака;
3. молекула метилэтиламина;
4. катион метиламмония;
5. катион нитрония.
Ответ – 1,2,3
15. Наиболее сильным нуклеофильным центром молекулы аминалона (4–аминобута-новая кислота) является:
1. sр3 – гибридный атом азота;
2. sр2 – гибридный атом кислорода;
3. пиридиновый атом кислорода;
4. атом азота аминогруппы;
5. пиррольный гетероатом.
Ответ – 1,4
16. Основные свойства уменьшаются в ряду:
1. пиридин → этанол → этанамин;
2. этанамин → пиридин → этанол;
3. этанол → уксусная кислота → пропанол;
4. этиламин → диэтиламин → пиридин;
5. фенол → этантиол → пропанамин.
Ответ - 2
17. Параметрами полосы поглощения в электронном спектре вещества, обычно, является:
|
|
|
1. длина волны в максимуме оптической плотности;
2. резонансная частота;
3. частота в минимуме пропускания;
4. коэффициент экстинкции в максимуме поглощения;
5. химический сдвиг в максимуме поглощения.
Ответ – 1,4
18. Увеличение коэффициента экстинкции полосы поглощения в электронном спектре называется:
1. гиперхромный эффект;
2. гипсохромное смещение;
3. гипохромный эффект;
4. батохромное смещение;
5. эффект экранирования.
Ответ - 1
19. В электронном спектре бутадиена – 1,3 есть поглощение в области больше 200 нм потому, что:
1. в его молекуле есть σ – связи;
2. это непредельное соединение;
3. это непредельное соединение с сопряженной системой;
4. его электронное строение делает возможным π à π* возбуждение электронов;
5. в его молекуле возможны и σàσ* электронные переходы.
Ответ – 3,4
20. В регистрируемой области электронного спектра имеют поглощение:
1. этилацетат;
2. циклогексан;
3. фенол;
4. пиридин;
5. циклогексадиен – 1,3.
Ответ – 1,3,4,5
21. Эффект экранирования протона в молекуле увеличивается при:
1. действии электроноакцептора;
2. действии электронодонора;
3. уменьшении электронной плотности у протона;
4. увеличении электронной плотности у протона;
5. увеличении полярности связи водорода с другим атомом.
Ответ – 2,4
22. Химический сдвиг протона (подчеркнут) увеличивается в следующем ряду (слева направо):
1. метиламин, ацетамид, анилин;
2. анилин, метиламин, ацетамид;
3. ацетамид, метиламин, анилин;
4. анилин, ацетамид, метиламин;
5. метиламин, анилин, ацетамид.
23. Число групп сигналов в ПМР– спектре пировиноградной кислоты равно:
1. 3;
2. 1;
3. 2;
4. 5;
5. 4.
Ответ - 3
24. Число групп сигналов в ПМР– спектре трет.– бутилового спирта равно:
1. 2;
2. 4;
3. 1;
4. 5;
5. 3.
Ответ - 1
25. Деформационные колебания атомов в молекуле изменяют:
1. валентные углы;
2. энергию валентных электронов;
3. магнитное состояние ядер атомов;
4. энергию всей молекулы;
5. длину химических связей.
Ответ – 1,4
26. Функциональная группа сложных эфиров состоит из характеристических групп:
1. О – Н;
2. С – О - С;
3. С – С;
4. С = О;
5. С = С.
Ответ 2,4
27. Все третичные амины имеют характеристические группы:
|
|
|
1. О – Н;
2. N – H;
3. N – O;
4. N = O;
5. N – C.
Ответ - 5
28. Характеристические частоты валентных колебаний Сsp2 – Н аренов имеют диапазон (см –1):
1. 3600 – 3200;
2. 3300 – 3250;
3. 3000 – 2800;
4. 3100 – 3000;
5. 1680 – 1450.
Ответ - 4
29. Характеристические частоты валентных колебаний О – Н спиртов и фенолов имеют диапазон (см –1):
1. 3600 – 3200;
2. 3100 – 3000;
3. 3000 – 2800;
4. 2700 – 2500;
5. 2300 – 2100.
Ответ - 1
30. Характеристические частоты валентных колебаний С ≡ N нитрилов имеют диапазон (см –1):
1. 3600 – 3200;
2. 3000 – 2800;
3. 2300 – 2200;
4. 1740 – 1680;
5. 1680 – 1600.
Ответ - 3
31. Характеристическая полоса 1715 см–1 может соответствовать инфракрасному спектру:
1. циклогексанона;
2. стирола (винилбензол);
3. ментола (2 – изопропил – 5 – метил – циклогексанол);
4. глутаровой кислоты;
5. бензола.
Ответ – 1,4
32. 2–метилпропан может участвовать в реакциях:
1. нуклеофильного замещения;
2. радикального замещения;
3. окисления;
4. радикального присоединения;
5. электрофильного замещения.
Ответ – 2,3
33. На стадии инициирования реакции радикального замещения под воздействием облучения образуются:
1. катионы;
2. свободные радикалы;
3. молекулы продукта;
4. анионы;
5. катион-радикалы.
Ответ - 2
34. Продуктом взаимодействия циклогексана с бромом на свету является:
1. нет взаимодействия;
2. 1,6– дибромгексан;
3. 1,2– дибромгексан;
4. бромциклогексан;
5. 1–бромгексан.
Ответ - 4
35. π–диастереомеры возможны для:
1. 2–метилгексена–2;
2. 3–метилгексена–2;
3. 4–метилгексена–2;
4. 5–метилгексена–2;
5. гептена–2.
Ответ – 2,3,4,5
36. Алкины участвуют в реакциях:
1. присоединения;
2. полимеризации;
3. окисления;
4. отщепления;
5. солеобразования.
Ответ – 1,2,3,5
37. Продуктами присоединения 1 моль Br2 к изопрену могут быть:
1. 1,2– дибром –2– метилбутен –3;
2. 1,2– дибром –3– метилбутен –3;
3. 2,3– дибром –2– метилбутадиен –3;
4. 2,3– дибром –2– метилбутан;
5. 1,4– дибром –2– метилбутен –2.
Ответ – 1,2,5
38. Скорость реакции АЕ увеличена, если:
1. карбкатион устойчив;
2. карбкатион не устойчив;
3. устойчивость карбкатиона не влияет на скорость реакции;
|
|
|
4. положительный заряд делокализован в σ– комплексе;
5. положительный заряд сконцентрирован на одном атоме σ– комплекса.
Ответ – 1,4
39. Продуктом реакции гексен –2 + перманганаткалия в кислой среде при нагревания является:
1. циклогексанол;
2. циклогександиол –1,2;
3. гександиовая кислота;
4. уксусная + масляная кислоты;
5. 1,2– эпоксициклогексан.
Ответ - 4
40. Качественными на непредельные углеводороды являются их реакции с:
1. хлором;
2. озоном и с последующим восстановительным гидролизом;
3. бромной водой;
4. гидробромидом;
5. перманганатом калия в водном растворе.
Ответ – 3,5
41. Характеристические полосы поглощения 3200 и 2150 см –1 (одновременно) возможны для инфракрасного спектра соединений:
1. 2,3– диметилпентена –2;
2. пентена –2;
3. пентина –2;
4. пентина –1;
5. 2,3– пентадиена –1,4.
Ответ - 4
42. Наиболее характерные для аренов реакции протекают по механизму:
1. SN;
2. SE;
3. SR;
4. окисление;
5. AE.
Ответ - 2
43. Направляют в орто- и пара-положения реакцию электрофильного замещения у производных бензола заместители:
1. гидроксильная;
2. сульфогруппа;
3. аминогруппа;
4. алкилоксикарбонильная;
5. карбонильная.
Ответ – 1,3
44. Главным по содержанию продуктом сульфирования (электрофильное замещение) 1,3– диметилбензола является:
1. 2,4– диметилбензолсульфокислота;
2. 3,5– диметилбензолсульфокислота;
3. 2,6– диметилбензолсульфокислота;
4. м– метилфенилметансульфокислота;
5. 2,6– диметилтиофенол.
Ответ - 1
45. При монобромировании нафталина (электрофильное замещение) в кинетически контролируемых условиях в относительно большем количестве образуется:
1. 1– бромнафталин;
2. 2– бромнафталин;
3. 1,2– дибромнафталин;
4. 1,4– дибромнафталин;
5. 1,5– дибромнафталин.
Ответ - 1
46. Бензол и его гомологи поглощают в регистрируемой области электронного спектра потому, что для электронного строения их молекул характерны:
1. π – π* возбуждение электронов;
2. n – π* возбуждение электронов;
3. σ – σ* возбуждение электронов;
4. π – π сопряжение;
5. р – π сопряжение.
Ответ – 1,4
- Арилгалогенидами являются:
1. бензилхлорид;
2. b-нафтилбромид;
3. 2-хлорметилнафталин;
4. n-толилхлорид;
5. 1-бром-1фенилбутан.
Ответ – 2,4
48. Реакция нуклеофильного замещения (SN) происходит с галогенпроизводным в результате атаки в соответствующий реакционный центр молекулы субстрата:
1. нуклеофила;
2. электрофила;
3. кислоты;
4. основания;
5. свободного радикала.
Ответ - 1
49. Вероятность протекания реакций отщепления (b-элиминирование, Е) у насыщенных галогенпроизводных увеличивается в ряду галогенпроизводных (слева направо):
|
|
|
1. третичные, первичные, вторичные;
2. первичные, вторичные, третичные;
3. вторичные, третичные, первичные;
4. первичные, третичные, вторичные;
5. третичные, вторичные, первичные.
Ответ - 2
50. Сульфиды (тиоэфиры) образуются в результате реакций галогенпроизводных углеводородов с:
1. сульфидом натрия;
2. нитритом серебра;
3. метиламином;
4. этилсульфидом натрия;
5. гидросульфидом натрия.
Ответ – 1,4
51. Бромид тетраметиламмония можно синтезировать с помощью реакции нуклеофильного замещения, используя в качестве исходных веществ непосредственно:
1. триметиламин;
2. диметиламмония хлорид;
3. изопропилбромид;
4. метилбромид;
5. этиламин.
Ответ – 1,4
52. Гидрохинону соответствует систематическое название:
1. фенилметанол;
2. циклогексанол;
3. 2-изопропил-5-метилциклогексанол-1;
4. 1,2-дигидроксибензол;
5. 1,4-дигидроксибензол.
Ответ - 5
53. Третичными спиртами являются:
1. 1,2,3-тригидроксибензол;
2. 3-метилпентанол-3;
3. 2-метилпропанол-2;
4. неогексиловый спирт;
5. бензиловый спирт.
Ответ – 2,3
54. В молекуле β-нафтола присутствуют реакционные центры:
1. ОН-кислотный;
2. SH-кислотный;
3. электрофильный;
4. нуклеофильный;
5. NН-кислотный.
Ответ – 1,4
55. По нуклеофильному центру спиртов протекают реакции:
1. с галогеноводородами;
2. с основаниями;
3. с функциональными производными карбоновых кислот;
4. внутримолекулярной дегидратации;
5. ацетализации в присутствии каталитических количеств кислоты.
Ответ – 3,5
56. ОН-кислотные свойства возрастают слева направо в ряду:
1. фенол → бензиловый спирт → этанол;
2. глицерин → изопропиловый спирт → резорцин;
3. пирогаллол → этиленгликоль → трет.-бутиловый спирт;
4. метанол → глицерин → гидрохинон;
5. этантиол → пропанол → резорцин.
Ответ - 4
57. Одноатомные фенолы хорошо растворяются в:
1. воде;
2. насыщенном растворе хлорида натрия;
3. кислотах;
4. насыщенном растворе гидрокарбоната натрия;
5. щелочах.
Ответ - 5
58. Реакция замещения мономолекулярного (SN1) протекает с максимальной скоростью у спиртов:
1. неогексилового;
2. пропилового;
3. втор.-бутилового;
4. бензилового;
5. изопропилового.
Ответ - 4
59. По правилу Зайцева протекает элиминирование (Е) у спиртов:
1. пропанола-2;
2. 2-метилпропанола-2;
3. бутанола-1;
4. бутанола-2;
5. 2-метилбутанола-2.
Ответ – 4,5
60. Изменяется окраска на розовую с фуксинсернистой кислотой после нагревания с бихроматом калия в кислой среде спиртов:
1. изопропиловый спирт;
2. изобутиловый спирт;
3. неогексиловый спирт;
4. втор.-бутиловый спирт;
5. 3-метилпентанол-3.
Ответ – 2,3
61. Цветной реакцией с образованием индофенола можно определить:
1. вицинальные многоатомные спирты;
2. пара-незамещенные фенолы;
3. двухатомные спирты с любым положением функциональных групп;
4. пара-замещенные фенолы;
5. тиолы.
Ответ - 2
62. Нагревание с концентрированной йодоводородной кислотой может быть использовано для определения:
1. этиленгликоля;
2. 1,2-диметоксибензола;
3. n-метиланилина;
4. этилацетата;
5. фенетола.
Ответ – 2,5
63. Очень быстро образуется слой хлороалкана (эмульсия) при добавлении реактива Лукаса к спиртам:
1. 2-метилбутанол-2;
2. неогексиловый спирт;
3. 2,2-диметилбутанол-1;
4. трет.-пентиловый спирт;
5. изобутиловый спирт.
Ответ – 1,4
64. С наиболее высокой скоростью протекает реакция SE в соединении:
1. бензол;
2. нитробензол;
3. фенол;
4. хлорбензол;
5. толуол.
Ответ - 3
65. Реакция С-ацетилирования фенола приводит к образованию:
1. 2`-гидроксиацетофенона;
2. 4`-гидроксиацетофенона;
3. фенилэтаноата;
4. 2,4-дигидроксифенона;
5. пара-толилацетата.
Ответ – 1,2
66. В реакциях азосочетания фенолы являются:
1. диазокомпонентой;
2. азокомпонентой;
3. электрофильным реагентом;
4. нуклеофильным субстратом;
5. кислотой.
Ответ – 2,4
67. Алифатические амины в качестве оснований взаимодействуют с:
1. соляной кислотой;
2. водой;
3. гидроксидом калия;
4. метилиодидом;
5. ацетилхлоридом.
Ответ - 1,2
68. При взаимодействии с азотистой кислотой дают устойчивые в условиях опыта соли диазония следующие амины:
1. втор.-бутиламин;
2. бензиламин;
3. фениламин;
4. n-формиланилин;
5. трет.-бутилфениламин.
Ответ – 3,4
69. рН > 7 имеет водный раствор следующих растворимых в воде соединений:
1. 2-броманилин;
2. н-бутиламин;
3. этилметиламин;
4. дифениламин;
5. N,N-диэтиланилин.
Ответ – 2,3
70. С какими из перечисленных ниже веществ вступает во взаимодействие анилин:
1. аммиак;
2. этилхлорид;
3. ацетилбромид;
4. соляная кислота;
5. гидроксид натрия.
Ответ – 2,3,4
71. В качестве диазокомпоненты в реакции азосочетания может выступать:
1. азобензол;
2. фенилдиазония хлорид;
3. n-сульфофенилдиазония хлорид;
4. анилин;
5. м-этилфенол.
Ответ – 2,3
72. Реакционная способность оксосоединений в реакциях AN увеличивается:
1. от метаналя к этаналю;
2. от ацетона к пропаналю;
3. от этаналя к метаналю;
4. пентанона-3 к ацетону;
5. от бутаналя к бутанону.
Ответ – 2,3,4
73. В результате гидролиза 1,1-диэтоксибутана образуются следующие конечныепродукты:
1. этаналь и бутановая кислота;
2. уксусная кислота и бутанол;
3. этанол и бутанол;
4. этаналь и бутанон;
5. этанол и бутаналь.
Ответ - 5
74. Для получения пентанола-3 используют следующие соединения:
1. формальдегид и бутилмагний хлорид;
2. этаналь и этилмагний хлорид;
3. этаналь и пропилмагний хлорид;
4. пропаналь и этилмагний хлорид;
5. пропанон и этилмагний хлорид.
Ответ - 4
75. Реакции оксосоединений с аминами протекают по механизму:
1. AN;
2. SN;
3. E;
4. AN-E;
5. AE.
Ответ - 4
76. Иодоформная проба отрицательна для следующих соединений:
1. метаналь;
2. пропанон;
3. пентаналь;
4. бутанон-2;
5. этилфенилкетон.
Ответ – 1,3,5
77. Первичные спирты можно получить восстановлением следующих оксосоединений:
1. ацетон;
2. пропаналь;
3. бензальдегид;
4. метилпропилкетон;
5. ацетофенон.
Ответ – 2,3
78. Общей качественной реакцией альдегидов является их окисление в следующих условиях:
1. гидроксид меди (II) в щелочной среде при нагревании;
2. кислородом воздуха при комнатной температуре;
3. реактив Толленса при нагревании;
4. гидразин в щелочной среде;
5. йод в щелочной среде при нагревании.
Ответ - 3
79. Функциональные группы как карбоновых кислот, так и их функциональных производных обуславливают в молекулах реакционные центры:
1. электрофильный;
2. основный;
3. ОН-кислотный;
4. a-СН-кислотный;
5. NH-кислотный.
Ответ - 1,2,4
80. С участием электрофильного реакционного центра в молекулах карбоновых кислот протекают реакции:
1. нуклеофильного замещения - образования функциональных производных;
2. ионизации в водных растворах;
3. a-галогенирования (по Гелю-Фольгарду-Зелинскому);
4. элиминирования;
5. образования солей с основаниями.
Ответ - 1
81. При взаимодействии пропановой кислоты с этиловым спиртом в кислой среде при нагревании образуется:
1. этилпропаноат;
2. пропанамид;
3. пропаноат натрия;
4. a-бромпропановая кислота;
5. аланин (a-аминопропановая кислота).
Ответ - 1
82. Максимальная выраженность кислотных свойств карбоновых кислот в ряду органических соединений (кроме сульфоновых кислот) обусловлены:
1. сильным электроноакцепторным влиянием оксо-группы (С=О) на ОН-кислотный центр.
2. значительной полярностью связи ОН и ее способностью к ионизации;
3. подвижностью протона в a-СН кислотном центре в результате электроноакцепторного влияния СООН группы;
4. стабильностью карбоксилат-аниона;
5. низкой устойчивостью карбоксилат-аниона.
Ответ – 1,2,4
83. При растворении в воде карбоновой кислоты:
1. среда щелочная;
2. рН > 7;
3. среда нейтральная;
4. рН < 7;
5. среда кислая.
Ответ – 4,5
84. В насыщенном растворе гидрокарбоната натрия растворяются:
1. β-нафтол;
2. бензойная кислота;
3. метилбензоат;
4. коричная кислота;
5. фталевая кислота.
Ответ – 2,4,5
85. Подвергаются гидролизу в кислой среде с образованием карбоновых кислот:
1. простые эфиры;
2. сложные эфиры;
3. амины;
4. амиды;
5. гликозиды.
Ответ – 2,4
86. Вступают в реакцию с гидроксиламином с образованием гидроксамовых кислот:
1. N-метил-ацетамид;
2. метилбутаноат;
3. бутановая кислота;
4. бензальдегид;
5. уксусный ангидрид.
Ответ – 1,2,5
87. К полным функциональным производным угольной кислоты относятся:
1. фосген;
2. диметилкарбонат;
3. мочевина;
4. карбаминовая кислота;
5. хлоругольная кислота.
Ответ – 1,2,3
88. Главными реакционными центрами мочевины являются:
1. основный;
2. О-H кислотный;
3. С-Н кислотный;
4. электрофильный;
5. нуклеофильный.
Ответ – 1,4,5
89. Биуретовая реакция является качественной на:
1. аланин;
2. биурет;
3. аминокислоты;
4. пептиды;
5. белки.
Ответ – 2,4,5
90. Функциональными производными арилсульфоновых кислот являются:
1. тозилхлорид;
2. о-нитробензолсульфамид;
3. ди-(n-этилфенил)сульфид;
4. этилбензолсульфонат;
5. ди-(м-карбоксифенил)сульфон.
Ответ – 1,2,4
91. Выберите утверждения, характеризующие кислотные свойства сульфамида:
1. обусловлены N-H кислотным центром;
2. выражены сильнее, чем у амидов карбоновых кислот;
3. имеют тот же порядок (рКа), как и у фенолов;
4. выражены слабее, чем у амидов карбоновых кислот;
5. обусловлены С-Н кислотным центром.
Ответ – 1,2,3
92. Выберите утверждения, характеризующие процесс десульфирования ароматических сульфоновых кислот;
1. реакция десульфирования является обратимой;
2. осуществляется при нагревании кислоты с перегретым паром;
3. проводится в обычных температурных условиях;
4. реакция десульфирования протекает только в прямом направлении;
5. является качественной реакцией на сульфокислоты ароматического ряда.
Ответ – 1,2
93. Строение (2 S)-2-амино-4-метилпентановой кислоты имеет природная a-аминокислота:
1. изолейцин;
2. глутамин;
3. цистеин;
4. лейцин;
5. метионин.
Ответ - 4
94. К числу незаменимых природных a-аминокислот относятся:
1. сер (Ser);
2. асп (Asp);
3. лей (Leu);
4. про (Pro);
5. иле (Ile).
Ответ – 3,5
95. Нейтральными a-аминокислотами являются:
1. вал (Val);
2. гли (Gly);
3. арг (Arg);
4. сер (Ser);
5. асп (Asp).
Ответ – 1,2,4
96. Гидрофобными являются природные a-аминокислоты:
1. ала (Ala);
2. вал (Val);
3. сер (Ser);
4. асн (Asn);
5. глу (Glu).
Ответ – 1,2
97. Фенилаланин ((2S)-2-амино-3-фенилпропановая кислота) образует сложный эфир в реакции с:
1. серной кислотой;
2. этанолом в присутствии серной кислоты;
3. гидроксидом натрия;
4. формальдегидом;
5. этилхлоридом.
Ответ - 2
98. Для определения a-аминокислот используют их общие качественные реакции с:
1. этанолом в кислой среде;
2. нингидрином;
3. карбонатом или оксидом меди (II);
4. азотистой кислотой;
5. метилйодидом.
Ответ – 2,3,4
99. Декарбоксилируются при нагревании легче других:
1. a-аминокислоты;
2. b-аминокислоты;
3. g-аминокислоты;
4. d-аминокислоты;
5. e-аминокислоты.
Ответ - 1
100. При нагревании в определенных условиях валина образуется:
1. 3-метилбутен-2-овая кислота;
2. лактам;
3. лактон;
4. лактид;
5. дикетопиперазин.
Ответ - 5
101. a-Аминокислота аспарагин (изоэлектрическая точка 5.41) в растворе с рН 5.41 имеет преимущественно форму:
1. аниона;
2. катиона;
3. диполярного иона;
4. неионизированной молекулы;
5. утверждение некорректно.
Ответ - 3
102. Первичная структура пептидов и белков:
1. показывает пространственное строение макромолекулы;
2. показывает аминокислотную последовательность в структуре макромолекулы;
3. разрушается в результате кислого или щелочного гидролиза;
4. подвергается разрушению при денатурации белков;
5. данное понятие не имеет смысла.
Ответ – 2,3
103. В результате реакции 2-гидроксибутановой кислоты с избытком этилового спирта в кислой среде при нагревании образуются:
1. этил-2-гидроксибутаноат и одна молекула воды;
2. этилбутаноат и две молекулы воды;
3. этил-2-этоксибутаноат и две молекулы воды;
4. этоксипропан, одна молекула воды и одна молекула CO2;
5.2-этоксибутановая кислота и одна молекула воды.
Ответ - 3
104. Образуются лактоны при нагревании:
1. a-гидроксикарбоновых кислот;
2. γ-гидроксикарбоновых кислот;
3. β-гидроксикарбоновых кислот;
4. δ-гидроксикарбоновых кислот;
5. γ-оксокарбоновых кислот.
Ответ – 2,4
105. Образование простого эфира гидроксикарбоновой кислоты возможно в условиях:
1. избыток спирта в щелочной среде при 20°С;
2. спирт в кислой среде при 0°С;
3. избыток спирта в кислой среде при 20°С;
4. спирт в щелочной среде при нагревании;
5. избыток спирта при нагревании в кислой среде.
Ответ – 5
106. Оксокарбоновым кислотам соответствует следующая информация:
1. содержат гидроксильную (спиртовый гидроксил) и карбоксильную функциональные группы;
2. способны образовывать ацетали (кетали);
3. содержат карбонильную (альдегидную или кетонную) и карбоксильную функциональные группы;
4. являются гетерофункциональными соединениями;
5. кислотные свойства зависят от положения функциональных групп относительно друг друга.
Ответ – 2,3,4,5
107. Полуацетали и ацетали могут быть получены в реакциях оксокарбоновых кислот с:
1. метилйодидом в нейтральной среде;
2. метанолом в щелочной среде;
3. гидридом лития в абсолютном эфире;
4. метанолом в присутствии сухого HCl;
5. раствором гидроксида натрия.
Ответ - 4
108. Кето-енольная таутомерия характерна для:
1. a-гидроксикарбоновых кислот;
2. β-оксокарбоновых кислот;
3. сложных эфиров β-оксокарбоновых кислот;
4. сложных эфиров γ-оксокарбоновых кислот;
5. сложных эфиров γ-гидроксикарбоновых кислот.
Ответ - 3
109. Какой фрагмент молекулы ацетоуксусного эфира в оксо- или енольной форме обуславливает фиолетово-красное окрашивание в реакции с хлоридом железа (III):
1. сложноэфирная группа;
2. оксогруппа;
3. енольный гидроксил;
4. двойная углерод-углеродная связь;
5. все варианты ответа неверные.
Ответ - 3
110.D-фруктоза может быть классифицирована как:
1. дисахарид;
2. кетогексоза;
3. альдогексоза;
4. кетопентоза;
5. моносахарид.
Ответ – 2,5
111.Целлюлоза может быть классифицирована как:
1. моносахарид;
2. олигосахарид;
3. гомополисахарид;
4. гетерополисахарид;
5. восстанавливающий дисахарид.
Ответ – 3
112.Гомополисахаридами являются:
1. крахмал;
2. гликоген;
3. лактоза;
4. мальтоза;
5. целлюлоза.
Ответ – 1,2,5
113.D-глюкоза имеет D-конфигурацию заместителей у атомов углерода с порядковым номером в составе молекулы:
1. первый;
2. второй;
3. третий;
4. четвертый;
5. пятый.
Ответ – 2,4,5
114.Молекулы D-глюкозы и L-глюкозы являются:
1. энантиомерами;
2. диастереомерами;
3. аномерами;
4. эпимерами;
5. структурными изомерами.
Ответ – 1
115.Число таутомерных форм, которые возможны для D-рибозы:
1. две;
2. три;
3. четыре;
4. пять;
5. возможна только открытая форма молекулы.
Ответ – 4
116.Открытая форма D-фруктозы по химической природе является:
1. кетоном и многоатомным спиртом;
2. альдегидом;
3. полуацеталем;
4. ацеталем;
5. альдегидом и многоатомным спиртом.
Ответ – 1
117.Конфигурация аномерного атома в молекуле a-аномера одинакова с конфигурацией:
1. аномерного атома в молекуле b-аномера;
2. любого хирального центра в молекуле моносахарида;
3. «концевого» хирального центра, который определяет принадлежность моносахарида к D- или L-стереохимическому ряду;
4. второго атома углерода в молекуле моносахарида;
5. среди перечисленных вариантов нет подходящего.
Ответ – 3
118.К аминосахарам следует отнести:
1. D-рибоза;
2. D-глюкозамин;
3. D-сорбит;
4. 2-дезокси-D-рибоза;
5. D-галактуроновая кислота.
Ответ – 2
119.Продукт реакции D-галактозы с избытком ацетилхлорида следует классифицировать как:
1. простой эфир;
2. сложный эфир;
3. гликозид;
4. полуацеталь;
5. гликаровая кислота.
Ответ - 2
120.При действии мягких окислителей в нейтральной среде моносахариды окисляются до:
1. гликоновых кислот;
2. многоатомных спиртов (сахарных спиртов);
3. гликаровых кислот;
4. гликозидов;
5. гликуроновых кислот.
Ответ – 1
121.D-глюкоза окисляется в D-глюкаровую кислоту в условиях:
1. реактив Толлена при нагревании;
2. бромная вода;
3. пробы Троммера;
4. раствора азотной кислотой.
5. этанол + сухой хлороводород.
Ответ – 4
122.Образование гликоновых кислот из моносахаридов является результатом окисления в молекуле:
1. альдегидной группы;
2. первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы;
3. как альдегидной, так и первично-спиртовой групп;
4. всех функциональных групп;
5. альдегидной группы и расщепления углеродного скелета.
Ответ – 1
123.D-глюконовая кислота образуется окислением в молекуле D-глюкозы:
1. первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы;
2. гидроксильной группы у второго атома углерода;
3. эта реакция восстановления;
4. альдегидной и первично-спиртовой групп;
5. альдегидной группы.
Ответ – 5
124.Строению гликозидов соответствует информация:
1. имеют только циклическое строение;
2. характерна цикло-оксотаутомерия;
3. окисляются реактивом Толленса и в условиях пробы Троммера;
4. гидролизуются в кислой среде;
5. устойчивы к действию разбавленных щелочей.
Ответ – 1,4,5
125.Мальтоза имеет строение:
1. a-D-глюкопиранозил-(1,2)-b-D-фруктофуранозид;
2. b-D-глюкопиранозил-(1,4)-a(b)-D-глюкопираноза;
3. b-D-галактопиранозил-(1,4)-a(b)-D-глюкопираноза;
4. a-D-глюкопиранозил-(1,4)- a(b)-D-глюкопираноза;
5. a-D-глюкопираноза.
Ответ – 4
126.Крахмалу соответствует информация:
1. представляет собой смесь амилозы и амилопектина;
2. конечным продуктом гидролиза является D-фруктоза;
3. макромолекулы построены из остатков a-D-глюкопиранозы;
4. амилоза дает качественную реакцию с иодом;
5. имеет растительное происхождение.
Ответ – 1,3,4,5
127. Семичленные гетероциклические соединения названы в примерах:
1. тиазин-1,4;
2. 1Н-азепин;
3. диазепин-1,4;
4. оксазол-1,3;
5. оксазин-1,4.
Ответ – 2,3
128. В составе гетероцикла есть и сера, и азот:
1. диазол-1,3;
2. тиазол-1,3;
3. диазин-1,3;
4. фенотиазин;
5. феноксазин.
Ответ – 2,4
129. Имидазолу соответствует систематическое название:
1. диазол-1,3;
2. азин;
3. диазин-1,3;
4. азол;
5. тиазол.
Ответ – 1
130. К алкалоидам группы тропана следует отнести:
1. кокаин;
2. теофиллин;
3. атропин;
4. анабазин;
5. кодеин.
Ответ – 1,3
131. Проявляют кислотные свойства и образуют соли в реакциях с сильными основаниями:
1. пиррол;
2. тиофен;
3. пиридин;
4. барбитуровая кислота;
5. оксазол.
Ответ – 1,4
132. В реакциях образования солей барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) ведет себя как:
1. однокислотное основание;
2. одноосновная кислота;
3. двухосновная кислота;
4. трехосновная кислота;
5. солей не образует.
Ответ – 2
133. Основные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях:
1. с основаниями;
2. с кислотами;
3. с гидрокарбонатами;
4. с галогенопроизводными углеводородов;
5. ацилгалогенидами.
Ответ – 2
134. Основные свойства максимально выражены в ряду предложенных соединений у:
1. пиррол;
2. имидазол (диазол-1,3);
3. пиридин;
4. пиримидин (диазин-1,3);
5. оксазол-1,3.
Ответ – 2
135. Таутомерия возможна для гетероциклических соединений, в молекулах которых присутствуют одновременно реакционные центры:
1. два кислотных;
2. кислотный и основный;
3. два основных;
4. основный и электрофильный;
5. электрофильный и нуклеофильный.
Ответ – 2
136. Ароматическое строение молекулы пиррола обеспечено тем, что:
1. σ-скелет имеет плоское циклическое строение;
2. сопряженная π-система замкнута;
3. неподеленная электронная пара атома азота участвует в образовании сопряженной системы;
4. число π-электронов равно 6 = 4n + 2;
5. число π-электронов равно 4 = 4n + 2.
Ответ – 1,2,3,4
137. Для ароматического строения пурина характерно то, что:
1. σ-скелет имеет плоское циклическое строение;
2. неподеленная электронная пара только одного из четырех атомов азота участвует в сопряжении и образовании циклической сопряженной π-электронной системы;
3. число π-электронов равно 10 = 4n + 2;
4. число π-электронов равно 8 = 4n + 2;
5. число π-электронов равно 16 = 4n + 2.
Ответ -1,2,3
138. π-Избыточную электронную систему имеют гетероциклические соединения:
1. пиррол;
2. пиридин;
3. тиофен;
4. фуран;
5. пиримидин.
Ответ – 1,3,4
139. Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с минимальной скоростью у:
1. толуола (метилбензол);
2. пиримидина (диазин-1,3);
3. пиридина;
4. фурана;
5. пиразола (диазол-1,2).
Ответ – 2
140. Продуктами бромирования фурана в присутствии оснований могут быть:
1. 2-бромфуран;
2. 2,5-дибромфуран;
3. 2,3,4,5-тетрабромфуран;
4. 2,5-дигидро-2,5-дибромфуран;
5. реакция бромирования невозможна.
Ответ – 1,2,3,4
141. По механизму SE протекают реакции пиридина со следующими реагентами:
1. метилиодид;
2. нитрат калия, серная кислота (конц.) при нагревании;
3. олеум при нагревании;
4. уксусный ангидрид;
5. бром (на катализаторе).
Ответ – 2,3,5
142. Реакция сульфирования хинолина (SE) серной концен<
|
|
|
