 |
Лимфоидная ткань, ассоциированная с кожей
|
|
|
|
Состоит из клеток Лангерганса, внутриэпителиальных лимфоцитов и периваскулярных лимфоцитов в соединительнотканном слое дермы. Антигены, проникающие через кожу, захватываются клетками Лангерганса и транспортируются в Т-зону регионарного лимфатического узла.
Активированные антигеном Т-лимфоциты мигрируют из лимфоузлов через кровь, среди них преобладают Т-хелперы 1 типа, синтезирующие ИЛ-2 и гамма-интерферон. Гамма-интерферон является самым сильным активатором макрофагов. Под действием гамма-интеферона макрофаги, присутствующие в периваскулярном слое дермы, элиминируют антиген. Формируется реакция гиперчувствительности замедленного типа.
Основные клеточные элементы иммунной системы
Гемопоэтические клетки дают начало большинству клеток ИС. В период эмбриогенеза они созревают в печени, после рождения – в красном костном мозге.
Т-лимфоциты дифференцируются в тимусе. Созревание и дифференцировка лимфоцитов происходит под действием цитокинов и межклеточных взаимодействий.
К клеткам ИС относятся:
ü Т- и В-лимфоциты;
ü Клетки врожденного иммунитета;
ü Промежуточные клетки, которым свойственны функции обоих групп.
Лимфоциты – основные клетки ИС, обеспечивающие развитие адаптивного иммунитета. Лимфоциты – неоднородная популяция клеток, включающая клетки адаптивного иммунитета (Т- и В- лимфоциты и их субпопуляции) и врожденного иммунитета (NK, NKT, B1-лимфоциты). Лимфоциты циркулируют в крови и лимфе, накапливаются в лимфоидных органах, межтканевых пространствах, обладают уникальной способностью проникать через высокий эндотелий венул, не нарушая их целостности. В периферической крови взрослого человека при общем количестве лейкоцитов 4500-9500/мкл абсолютное содержание лимфоцитов составляет 800-1860/мкл.
|
|
|
Морфологически лимфоциты представляют собой клетки с крупным ядром, занимающим практически всю или большую часть цитоплазмы.
Рис. 8.1. Лимфоцит
Т- и В-лимфоциты являются истинными иммунокомпетентными клетками и обладают способностью:
ü высокоизбирательно распознавать антиген с помощью антигенспецифического рецептора TCR и BCR;
ü развивать иммунные реакции, направленные на элиминацию антигена;
ü создавать клоны себе подобных клеток после стимуляции антигеном;
ü формировать иммунную память;
ü развивать иммунную толерантность.
Клональный принцип организации Т- и В-лимфоцитов означает, что каждая клетка экспрессирует на своей поверхности уникальный (свой) антигенраспознающий рецептор и предназначена для связывания определенного антигена. В процессе пролиферации клон умножается.
Популяция лимфоцитов человека в целом способна распознавать любые антигены. При дифференцировке Т-лимфоцитов в тимусе, а В-лимфоцитов в красном костном мозге образуется не менее 109 вариантов клонов лимфоцитов.
Прошедшие первый этап дифференцировки (иммунопоэз) лимфоциты заселяют периферические органы ИС. После встречи с антигеном начинается второй этап дифференцировки – иммуногенез. Т- и В-лимфоциты, имеющие рецептор к данному антигену, начинают делиться. Процесс пролиферации необходим, поскольку клоны специфических Т- и В-лимфоцитов крайне малочисленны и не могут выполнить своих функций, не пройдя нескольких циклов деления.
Рис. 8.2. Клональный принцип селекции Т-лимфоцитов
В-лимфоциты отвечают за развитие гуморального иммунного ответа, направленного преимущественно на элиминацию внеклеточных инфекционных агентов. При связывании специфического антигена с помощью BCR В-лимфоциты взаимодействуют с Т-хелперами, пролиферируют, дифференцируются в плазматические клетки и секретируют антитела.
|
|
|
Т-лимфоциты – главная популяция клеток в развитии клеточного иммунитета. Среди Т-лимфоцитов выделяют основные субпопуляции:
ü Т-хелперы (Th0, Th1, Th2, Th17, Tfh)
ü регуляторные Т-клетки (Treg, Tr1, Th3)
ü цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) или Т-киллеры
Т-хелперы
Не обладают непосредственным деструктивным потенциалом.
Вырабатывают цитокины и участвуют в формировании клеточного и гуморального иммунного ответа.
Т-хелперы 1 типа (Th1) участвуют в формировании Т-клеточного иммунитета. Распознают антиген на мембране антигенпредставляющих макрофагов (в комплексе с молекулой гистосовместимости HLA2), активируются, пролиферируют, синтезируют ИЛ-2 и гама-интерферон (ИФ-γ). Стимулируют размножение Т-киллеров, повышают функциональную активность макрофагов.
Рис. 8.3. Распознавание инфицированной клетки Т-хелпером
Т-хелперы 2 типа (Th2) участвуютв формировании гуморального иммунитета. Синтезируют ИЛ4, ИЛ-5, ИЛ-6 стимулирует пролиферацию и дифференцировку В-лимфоцитов, а также синтез антител разных классов.
Цитотоксические лимфоциты – клетки-киллеры, способные уничтожать собственные клетки, зараженные вирусом, опухолевые клетки, клетки трансплантата. Являются ключевыми в защите организма от внутриклеточных паразитов.
С помощью TCR распознают собственные клетки организма, на поверхности которых имеется чужеродный антиген в комплексе с молекулой гистосовместимости 1 класса – HLA1.
Рис. 8.4. Распознавание инфицированной клетки Т-киллером
Регуляторные Т-лимфоциты (Treg) подавляют аутоагрессивные клоны Т-лимфоцитов, способствуют формированию толерантности к пищевым антигенам и микробам-комменсалам.
Tr1, Th3 выполняют супрессивную функцию, подавляя активность Т-киллеров в исходе иммунного ответа.
|
|
|
