 |
Структура и трудоемкость дисциплины.
|
|
|
|
Семестр — 3. Форма промежуточной аттестации — экзамен. Общая трудоемкость дисциплины составляет 3 зачетных единицы, 108 часов.
3. Тематический план.
Таблица 1.
| № | Тема | недели семестра | Виды учебной работы и самостоятельная работа, в час. | Итого часов по теме | Из них в интерактивной форме | Итого количество баллов | |||
| Лекции | Семинарские (практические) занятия | Лабораторные занятия | Самостоятельная работа | ||||||
| Модуль 1 | |||||||||
| 1.1 | Основные понятия органической химии | 1-6 | - | 0-23 | |||||
| Всего | - | 0-23 | |||||||
| Модуль 2 | |||||||||
| 2.1 | Углеводороды | 7-8 | - | 0-10 | |||||
| 2.2 | Галогенпроизводные углеводородов | 9-10 | - | 0-14 | |||||
| 2.3 | Спирты, фенолы | 11-12 | - | 0-10 | |||||
| Всего | - | 0-34 | |||||||
| Модуль 3 | |||||||||
| 3.1. | Альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты | 13-14 | - | 0-12 | |||||
| 3.2 | Углеводы | 15-16 | - | 0-12 | |||||
| 3.3 | Азотистые соединения и гетероциклы | 17-18 | - | 0-19 | |||||
| Всего | - | 0-43 | |||||||
| Итого (часов, баллов): | - | 0-100 | |||||||
| Из них в интерактивной форме | - | - | - |
Таблица 2.
Виды и формы оценочных средств в период текущего контроля
| № темы | Устный опрос | Письменные работы | Технические формы контроля | Информационные системы и технологии | Итого количество баллов | ||||||||
| коллоквиумы | собеседование | ответ на семинаре | лабораторная работа | контрольная работа | тест | реферат | эссе | программы компьютерного тестирования | комплексные ситуационные задания | электронные практикум | другие формы | ||
| Модуль 1 | |||||||||||||
| 1.1 | 0-11 | 0-2 | 0-5 | 0-1 | 0-4 | 0-23 | |||||||
| Всего | 0-11 | 0-2 | 0-5 | 0-1 | 0-4 | 0-23 | |||||||
| Модуль 2 | |||||||||||||
| 2.1. | 0-5 | 0-3 | 0-1 | 0-9 | |||||||||
| 2.2. | 0-5 | 0-3 | 0-6 | 0-14 | |||||||||
| 2.3. | 0-5 | 0-3 | 0-1 | 0-2 | 0-11 | ||||||||
| Всего | 0-15 | 0-9 | 0-8 | 0-2 | 0-34 | ||||||||
| 3.1. | 0-4 | 0-6 | 0-2 | 0-12 | |||||||||
| 3.2. | 0-4 | 0-6 | 0-2 | 0-1 | 0-13 | ||||||||
| 3.3. | 0-5 | 0-3 | 0-6 | 0-4 | 0-18 | ||||||||
| Всего | 0-13 | 0-15 | 0-10 | 0-5 | 0-43 | ||||||||
| Всего за цикл | 0-39 | 0-26 | 0-23 | 0-1 | 0-11 | 0-100 |
Таблица 3.
|
|
|
Планирование самостоятельной работы студентов
| № | Модули и темы | Виды СРС | Неделя семестра | Объем часов | Кол-во баллов | |
| обязательные | дополнительные | |||||
| Модуль 1 | ||||||
| 1.1 | Основные понятия органической химии | Работа с литературой, источниками | Решение задач; конспекты | 1-6 | 0-23 | |
| Всего по модулю 1: | 0-23 | |||||
| Модуль 2 | ||||||
| 2.1 | Углеводороды | оформление отчетов по практическим работам | Выполнение Заданий и упражнений, | 7-8 | 0-9 | |
| 2.2 | Галогенпроизводные углеводородов | Выполнение заданий по программе практикума, оформление отчета, | Сравнительный анализ | 9-10 | 0-14 | |
| 2.3 | Спирты, фенолы | Выполнение упражнений, оформление отчета, сравнительный анализ | Самостоятельное изучение дополнительной литературы | 11-12 | 0-11 | |
| Всего по модулю 2: | 0-34 | |||||
| Модуль 3 | ||||||
| 3.1. | Альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты | Проверочный тест по предыдущему модулю | Составление устных сообщений (по выбору) | 13-14 | 0-12 | |
| 3.2 | Углеводы | Выполнение заданий по программе практикума, оформление отчета | 15-16 | 0-13 | ||
| 3.3 | Азотистые соединения и гетероциклы | Выполнение заданий по программе практикума, оформление отчета | Самостоятельное изучение дополнительной литературы | 17-18 | 0-19 | |
| Всего по модулю 3: | 0-43 | |||||
| ИТОГО: | 0-100 |
Разделы дисциплины и междисциплинарные связи с обеспечиваемыми (последующими) дисциплинами
|
|
|
| № п/п | Наименование обеспечиваемых (последующих) дисциплин | Темы дисциплины необходимые для изучения обеспечиваемых (последующих) дисциплин | ||||||||
| 1.1 | 2.1 | 2.2 | 2.3 | 3.1 | 3.2 | 3.3 | … | |||
| 1. | Биохимия | + | + | + | + | + | + | + | ||
| 2. | Физиология | + | + | + | + | + | + | |||
| Биология клетки | + | + | + | + |
Содержание дисциплины
Модуль 1
Тема 1.1. Основные понятия органической химии.
Предмет органической химии, ее значение для биологии, сельского хозяйства, промышленности. Основные положения теории строения органических соединений А.М. Бутлерова. Классификация органических соединений.
Понятие о химической функции. Гомология и гомологические ряды. Способы построения названий (номенклатура) органических соединений: тривиальная, рациональная, систематическая. Основные типы и виды изомерии. Структурные формулы.
Типы химической связи: ковалентная, ионная, семиполярная, координационная и водородная. Валентные состояния углерода, кислорода, азота. Полярность и поляризуемость ковалентной связи. Электронные эффекты в органических соединениях – положительный и отрицательный индукционный и мезомерный эффекты.
Классификация реакций органических соединений по типу: замещение, присоединение, отщепление и перегруппировки. Гомолитический и гетеролитический разрыв ковалентной связи. Типы промежуточных частиц: карбокатионы, карбанионы, свободные радикалы. Электрофильные, нуклеофильные и свободнорадикальные реагенты. Классификация органических реакций по механизму: электрофильные, нуклеофильные и радикальные реакции замещения и присоединения.
Понятие о современных методах установления строения органических веществ путем совокупности химических превращений (элементный функциональных анализ, получение производных, деструкция и синтез) и физико-химических методов (УФ-, ИК-, ПМР- и масс-спектроскопии).
|
|
|
Модуль 2
Тема 2.1. Углеводороды
Алифатические (предельные и непредельные) углеводороды. Строение углеводородов. Классификация углеводородов. Систематическая и рациональная номенклатура алканов, алкенов и алкинов. Гибридизация атомов углерода при одинарной, двойной и тройной связи, валентный угол, пространственное расположение электронных орбиталей. Конформации алканов, проекции Ньюмена. Геометрическая изомерия алкенов. Физические свойства углеводородов в гомологических рядах. Реакционная способность углеводородов с простыми и кратными углерод-углеродными связями. Реакции с галогенами, галогенводородами, с окислителями. Механизм реакций радикального галогенирования алканов. Механизм реакций электрофильного присоединения галогенводородов по двойной связи в молекулах алкенов. Правило Марковникова, статический и динамический фактор. Озонирование алкенов. Реакции гидрирования алкенов и алкинов. Полимеризация алкенов. Металлорганические производные алкинов. Диеновые углеводороды. Природные источники углеводородов, способы получения углеводородов.
Циклические углеводороды. Классификация, изомерия и номенклатура циклических углеводородов. Сравнение устойчивости циклоалканов в зависимости от размера цикла. Гипотеза напряжения Байера. Современные представления о строении циклоалканов. Конформации циклогексана, аксиальные и экваториальные связи. Представление о строении терпенов, стероидов.
Ароматические соединения и ароматичность. Изомерия и номенклатура ароматических углеводородов. Строение бензола. Условия ароматического состояния (правило Хюккеля). Химические свойства ароматических углеводородов. Реакции электрофильного замещения: нитрование, галогенирование, сульфирование, алкилирование. Механизм электрофильного замещения. Эффекты заместителей в электрофильном замещении (влияние на реакционную способность и ориентирующее действие). Реакции боковых цепей алкилбензолов.
|
|
|
|
|
|
