 |
Лекарственные вещества, влияющие на афферентную иннервацию
|
|
|
|
Фармакология
сборник тестовых заданий с эталонами ответов
для студентов 4 курса,
обучающихся по специальности
060108 – ФАРМАЦИЯ (очной формы обучения)
Красноярск
УДК 615 (076.1)
ББК 52.8
Ф24
Фармакология: сборник тестовых заданий с эталонами ответов для студентов 4 курса, обучающихся по спец. 060108 – фармация (очной формы обучения)/ сост. В.В. Гребенникова, Ю.А. Вставская, Е.В. Окладникова и др. – Красноярск: тип. КрасГМУ, 2010.- 183 с.
Составители: д.м.н., профессор Гребенникова В.В.
к.б.н., доцент Вставская Ю.А.
к.м.н., ст. преподаватель Окладникова Е.В.
д.м.н., профессор Новицкий И.А.
ст. преподаватель Куркучекова Т.А.
Тестовые задания с эталонами ответов полностью соответствуют требованиям Государственного образовательного стандарта (2000) высшего профессионального образования по специальности 060108 – Фармация; адаптированы к образовательным технологиям с учетом специфики обучения по специальности 060108 – Фармация.
Рецензенты: зав. кафедрой биохимии с курсами медицинской,
фармацевтической и токсикологической химии
ГОУ ВПО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого,
д.м.н., профессор Салмина А.Б.
зав. кафедрой патофизиологии ГОУ ВПО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого,
д.м.н. профессор Рукша Т.Г.
Утверждено к печати ЦКМС КрасГМУ (протокол № __ от __.__.__ г.)
КрасГМУ
Общая фармакология
1. название лекарственного вещества (ЛВ) наиболее часто используемое в учебной и научной литературе
1) химическое
2) международное непатентованное (МНН)
3) патентованное коммерческое
4) торговое
2. К вопросам фармакокинетики относится
1) фармакологические эффекты
2) распределение лекарственных веществ в организме
|
|
|
3) виды действия лекарственных веществ
4) локализация действия
5) механизмы действия
3. Для введения лекарственных веществ (ЛВ) через рот характерно
1) быстрое развитие эффекта
2) высокая биодоступность
3) зависимость всасывания лекарственных веществ от рН среды, характера содержимого ЖКТ
4) возможность попадания лекарственных веществ в кровь минуя печень
4. Свойство лВ, обеспечивающее хорошее всасывание путем диффузии
1) липофильность
2) гидрофильность
3) степень ионизации
4) полярность
5. Термин, определяющий превращения Лв в организме, наиболее часто использующийся в фармакологии
1) метаболизм
2) биотрансформация
3) разрушение лекарственных веществ
4) иннактивация лекарственных веществ
6. Направленность превращений лв при биотрансформации
1) образование полярных гидрофильных метаболитов, легко выводящихся из организма
2) образование неполярных липофильных метаболитов, плохо выводящихся из организма
7. Микросомальные ферменты печени воздействуют преимущественно на
1) липофильные соединения
2) гидрофильные соединения
3) полярные соединения
4) гидрофильные полярные соединения
8. Утверждение правильное:
1) чем больше широта терапевтического действия, тем меньше токсичность
2) чем больше широта терапевтического действия, тем больше токсичность
3) токсичность лекарственного вещества не зависит от широты терапевтического действия
9. на фармакодинамику и фармакокинетику Лв не влияет
1) физико-химические свойства лекарственного вещества
2) особенности организма больного
3) факторы внешней среды
4) стоимость ЛВ
10. Терапевтически нецелесообразное взаимодействие лв
1) синергизм суммированный
2) синергизм потенцированный
3) антагонизм
4) антидотизм
11. Раздел фармакологии, изучающий общие закономерности фармакокинетики и фармакодинамики
|
|
|
1) общая фармакология
2) базисная фармакология
3) клиническая фармакология
4) психофармакология
12. Вид фармакотерапии, направленный на устранение причины заболевания
1) этиотропная
2) патогенетическая
3) заместительная
4) профилактическая
5) симптоматическая
13. Парентеральный путь введения
1) через рот
2) ректальный
3) сублингвальный
4) ингаляционный
14. Путь введения, который может обеспечить наиболее высокую биодотупность
1) через рот
2) сублингвальный
3) ректальный
4) внутривенный
5) внутримышечный
15. ПОНЯТИЕ «ФАРМАКОДИНАМИКА» ВКЛЮЧАЕТ
1) всасывание
2) биотрансформацию
3) фармакологические эффекты
4) распределение
5) выведение
16. метаболическая трансформация ЛВ - это
1) превращения за счет окислительно-восстановительных реакций
2) ацетилирование
3) сульфатирование
4) глюкуронирование
17. Наиболее значимый путь экскреции лв
1) через почки
2) через потовые железы
3) через молочные железы
4) через легкие
18. Коньюгация включает
1) восстановление
2) окисление
3) метилирование
4) гидролиз
19. ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ПОПАДАНИЕ ЛВ В КРОВЬ МИНУЯ ПЕЧЕНЬ
1) внутрь
2) сублингвальный
3) в 12-перстную кишку
20. Парентеральный путь введения ЛВ
1) ректальный
2) внутрь
3) трансдермальный
4) сублингвальный
21. Превращения лв в организме за счет окисления, восстановления и гидролиза
1) коньюгация
2) метаболическая трансформация
3) ацетилирование
4) метилирование
22. Депонирование лв в плазме крови
1) пролонгирует их действие
2) способствует их биотрансформации
3) повышает их активность
4) способствует их иннактивации
23. Вид фармакотерапии, проводимой гормональными препаратами
1) этиотропная
2) патогенетическая
3) заместительная
4) профилактическая
5) симптоматическая
24. Путь введения, предпочитаемый для оказания экстренной помощи
1) через рот
2) ректальный
3) внутривенный
4) подкожный
5) внутримышечный
25. основной механизм всасывания лВ из ЖКТ
1) пиноцитоз
2) фильтрация
3) пассивная диффузия
4) активный транспорт
26. биодоступность
1) время, в течение которого концентрация ЛВ в крови снижается на 50%
|
|
|
2) максимальная концентрация ЛВ в крови
3) часть введенной дозы ЛВ, которая в неизменном виде попала в системное кровообращение
4) минимальная концентрация ЛВ в крови
27. Интенсивность пассивной диффузии лв через
клеточные мембраны определяется
1) диаметром пор мембраны
2) степенью липофильности вещества
3) высокой гидрофильностью вещества
4) полярностью вещества
28. преимущественная направленность изменений лВ под влиянием микросомальных ферментов печени
1) повышение полярности
2) снижение полярности
3) повышение фармакологической активности
4) повышение липофильности
29. ПРИ ВНУТРИМЫШЕЧНОМ ВВЕДЕНИИ ХОРОШО ВСАСЫВАЮТСЯ
1) только неполярные липофильные соединения
2) только полярные гидрофильные соединения
3) как липофильные, так и гидрофильные соединения
4) только липофильные соединения
30. ДОЗА ЛВ, ВЫБИРАЕМАЯ БОЛЬНОМУ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО
1) средняя терапевтическая
2) высшая разовая доза
3) курсовая
4) ударная
5) минимальная действующая
31. ОСЛАБЛЕНИЕ действия лв при их повторном применении
1) привыкание
2) кумуляция
3) идиосинкразия
4) тахифилаксия
32. в вену НЕЛЬЗЯ ВВОДИТЬ
1) гипертонические растворы
2) гипотонические растворы
3) изотонические растворы
4) масляные растворы
33. СУЖДЕНИЕ ПРАВИЛЬНОЕ
1) микросомальные ферменты всегда снижают активность ЛВ
2) микросомальные ферменты всегда повышают активность ЛВ
3) липофильные соединения плохо выводятся почками
4) виодоступность – способность веществ накапливаться в тканях
34. Вид фармакотерапии, направленный на устранение симптомов заболевания
1) этиотропная
2) патогенетическая
3) заместительная
4) профилактическая
5) симптоматическая
35. путь введения, обеспечивающий 100% биодоступность лВ
1) подкожный
2) внутримышечный
3) внутривенный
4) сублигвальный
36. всасывание в ЖКТ слабых электролитов при повышении их диссоциации
1) усиливается
2) ослабляется
3) не изменяется
37. Фармакологический эффект обеспечивается лВ, находящимся в крови
|
|
|
1) в свободном состоянии
2) в связанном с белками плазмы
38. усиление действия лВ при повторном применении ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ
1) кумуляции
2) привыкания
3) тахифилаксии
3) лекарственной зависимости
39. ПРИЗНАК, ХАРАКТЕРНЫЙ ТОЛЬКО ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ЗАВИСИМОСТИ
1) сонливость
2) абстиненция при лишении привычного приема ЛВ
3) ухудшение самочувствия после приема ЛВ
4) психический дискомфорт
40. ЛВ, ДЕПОНИРОВАННЫЕ В ПЛАЗМЕ КРОВИ:
1) легче проникают через гистогематические барьеры
2) действуют более продолжительно
3) быстро метаболизируются
4) легко выводятся из организма
41. ЛВ - АГОНИСТЫ
1) ЛВ, возбуждающие рецепторы подобно воздействию эндогенного фактора
2) ЛВ, блокирующие рецепторы, т е устраняющие влияние на них эндогенного фактора
3) ЛВ не влияющие на рецепторы
4) ЛВ,частично влияющие на рецепторы
42. АФФИНИТЕТ
1) сродство ЛВ к рецептору, обеспечивающее способность связывания с ним
2) способность ЛВ вызывать эффект при взаимодействии с рецептором
3) способность ЛВ блокировать рецепторы
4) способность ЛВ возбуждать рецепторы
43. ВЫТЕСНЕНИЕ ОДНОГО ЛВ ИЗ СВЯЗИ С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ КРОВИ ДРУГИМ, ЕСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
1) на этапе всасывания
2) на этапе распределения
3) при биотрансформации
4) на этапе выведения
44. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ПРОНИКНОВЕНИЯ ЛВ ЧЕРЕЗ ГЭБ
1) активный транспорт
2) пассивная диффузия
3) фильтрация
4) пиноцитоз
45. ФАРМАКОКИНЕТИКА ВКЛЮЧАЕТ
1) механизмы всасывания ЛВ
2) локализацию действия
3) Механизм действия
4) фармакологические эффекты
46. ЭНТЕРАЛЬНЫЙ ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ
1) ингаляционный
2) внутривенный
3) внутримышечный
4) пероральный
5) трансдермальный
47. ДВИЖЕНИЕ МОЛЕКУЛ ЛВ ПРИ ПАССИВНОЙ ДИФФУЗИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
1) по градиенту концентрации
2) против градиента концентрации
3) возможны оба пути
48. зависиМОСТЬ силЫ действия и продолжительность действия лв от прочности связи с белком
1) чем прочнее связь с белками плазмы, тем сильнее действие
2) сила действия не зависит от прочности связи с белками плазмы
3) чем прочнее связь с белком, тем короче действие
4) чем прочнее связь с белком, тем продолжительнее действие
49. СКОРОСТЬ БИОТРАНСФОРМАЦИИ БОЛЬШИНСТВА ЛВ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ при
1) индукции микросомальных ферментов печени
2) ингибиции микросомальных ферментов печени
3) связывании ЛВ с белками плазмы крови
4) нарушении функции печени и почек
50. Элиминация - это
1) метаболизм лекарственных веществ
2) выведение лекарственных веществ
3) накопление лекарственных веществ в организме
4) обезвреживание и выведение лекарственных веществ
|
|
|
51. побочные эффекты Лв проявляются
1) в минимальных дозах
2) в терапевтических дозах
3) в токсических дозах
4) во всем диапазоне доз
52. ЛВ - антагонисты, это
1) ЛВ возбуждающие рецепторы подобно воздействию эндогенного фактора
2) ЛВ блокирующие рецепторы, т е устраняющие влияние на них эндогенного фактора
3) ЛВ не влияющие на рецепторы
4) ЛВ, изменяющие активность ферментов
53. УТВЕРЖДЕНИЕ правильноЕ
1) основной механизм проникновения веществ через мембраны – фильтрация
2) параметр клиренс отражает скорость очищения плазмы крови от ЛВ в единицу времени
3) период полужизни ЛВ зависит от их дозы
4) биодоступность – способность ЛВ проникать через мембраны и барьеры
54. ЯВЛЕНИЕ, ВОЗМОЖНОЕ ПРИ ПОВТОРНОМ ВВЕДЕНИИ ЛВ
1) потенцирование
2) идиосинкразия
3) кумуляция
4) иннактивация
55. для привыкания ХАРАКТЕРНО
1) непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества
2) усиление эффекта лекарственного вещества
3) ослабление эффекта лекарственного вещества
4) абстиненция при отмене лекарственного вещества
56. ПравильнОЕ утверждениЕ
1) липофильные вещества легче, чем гидрофильные фильтруются в клубочках почек
2) гидрофильные вещества легче, чем липофильные фильтруются в клубочках почек
3) липофильные вещества легче, чем гидрофильные реабсорбируются в почечных канальцах
4) гидрофильные вещества легче, чем липофильные реабсорбируются в почечных канальцах
57. Объем распределения лв показывает
1) в каком объеме жидкости организма равномерно распределяется вещество
2) в каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в кровоток вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации в плазме крови
58. механизм, обеспечиваЮЩИЙ всасывание лв в кровь
против градиента концентрации
1) пассивная диффузия
2) активный транспорт
3) фильтрация
4) пиноцитоз
59. свойство ЛВ, обеспечиВАЮЩЕЕ ВЫСОКУЮ биодоступность при пероральном пути введения
1) гидрофильность
2) высокая липофильность
3) полярность
4) степень ионизации
60. Внутримышечно опасно назначать
1) изотонические растворы
2) гипертонические растворы
3) масляные растворы
4) взвеси
61. явление, при котором одни эффекты комбинируемых лв усиливаются, а другие ослабляются
1) синергизм суммированный
2) антагонизм
3) синергоантагонизм
4) синергизм потенцированный
62. токсическое действие лек вещества на плод, приводящее к врожденным уродствам
1) мутагенность
2) канцерогенность
3) тератогенность
4) эмбриотоксичность
63. Биотрансформация лекарственных средств приводит к образованию метаболитов и коньюгатов, которые
1) более полярны, чем исходное вещество
2) лучше реабсорбируются в почечных канальцах
3) более липофильны, чем исходное вещество
4) фармакологически более активны, чем исходное лекарственное вещество
64. Скорость метаболизма лекарственных средств снижена
1) у детей в первые месяцы жизни и в старческом возрасте
2) у пациентов средних лет
3) при регулярном применении индукторов микросомальных ферментов
4) при регулярном применении ингибиторов микросомальных ферментов
65. раздел фармакологии, изучающей механизмы всасывания лв, их распределение, биотрансформацию, выведение
1) фармакодинамика
2) фармакокинетика
3) фармакогенетика
4) фармакоэкономика
66. понятие фармакокинетика исключает
1) всасывание лекарственных веществ
2) распределение в организме
3) депонирование лекарственных веществ
4) фармакологические эффекты
5) выведение лекарственных веществ из организма
67. ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЙ ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ
1) внутрь
2) под кожу
3) сублингвально
4) ректально
5) трансбуккально
68. энтеральный ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ
1) электрофорез
2) введениевнутрь
3) ингаляционный
4) внутривенный
69 Введение лв через пищеварительный тракт обозначают как
1) энтеральное введение
2) парентеральное введение
3) электрофорез
4) ингаляционное введение
70. парентеральные пути введения ЛВ ИСКЛЮЧАЮТ
1) подкожный
2) внутримышечный
3) сублингвальный
4) ингаляционный
5) трансдермальный
71. ЗАПРЕЩАЕТСЯ ВВЕДЕНИЕ ВЗВЕСЕЙ ЛВ
1) внутривенно
2) подкожно
3) внутримышечно
4) внутрь
72. При сублингвальном введении лв
1) их действие развивается медленнее, чем при назначении внутрь
2) их действие развивается быстрее, чем при назначении внутрь
3) их биодоступность ниже, чем при приеме внутрь
4) лекарственные вещества попадают в кровоток, проходя печеночный барьер
73. основной механизм всасывания лв при п/к и в/м введении:
1) пассивная диффузия
2) активный транспорт
3) пиноцитоз
4) фильтрация
74. Активный транспорт лв через мембраны эпителиальных клеток кишечника:
1) не требует затрат энергии
2) осуществляется только по градиенту концентрации
3) обеспечивает всасывание гидрофильных полярных соединений
4) не является насыщаемым процессом
75. слабокислые лВ ЛУЧШЕ ВСАСЫВАЮТСЯ В СРЕДЕ
1) кислой
2) слабощелочной
3) щелочной
4) нейтральной
76. Верно ли, что всасывание в пищеварительном тракте ЛВ - слабых электролитов возрастает с увеличением степени их ионизации
1) да
2) нет
77. ЛВ - ОСНОВАНИЯ лучше всасываются В СРЕДЕ
1) кислой
2) щелочной
3) слабокислой
4) нейтральной
78. При подкожном и внутримышечном введении всасывание лВ происходит в основном за счет:
1) пассивной диффузии
2) активного транспорта
3) фильтрации
4) пиноцитоза
79. связывание лв с белками плазмы крови может
препятствовать их почечной экскреции
1) да
2) нет
80. Депонирование лВ в плазме крови:
1) пролонгирует их действие
2) способствует их биотрансформации
3) повышает их активность
4) повышает скорость наступления эффекта
81. коньюгация не включает
1) скисление
2) ацетилирование
3) глюкуронирование
4) метилирование
82. типичная направленность изменений лекарственных средств в процессе метаболической трансформации
1) повышение липофильности
2) увеличение фармакологической активности
3) повышение гидрофильности
4) снижение полярности
83. ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ТОЛЬКО
1) водные растворы
2) масляные растворы
3) суспензии
4) эмульсии
84. типичная направленность изменений ЛВ в процессе коньюгации
1) снижение гидрофильности
2) повышение фармакологической активности
3) повышение гидрофильности
4) повышение липофильности
85. выведение ЛВ С МОЧОЙ в большей мере зависит от изменения
1) фильтрации
2) секреции
3) реабсорбции
4) фильтрации и секреции
86. Путем почечной экскреции легче выделяются
1) неполярные липофильные вещества
2) полярные гидрофильные вещества
3) вещества,связанные с белками
87. Для ускорения выделения почками слабокислых соединений необходимо изменить реакцию первичной мочи
1) в кислую сторону
2) в щелочную сторону
88. СКОрость биотрансформации большинства ЛВ увеличивается при
1) нарушении функции печени почек
2) блокаде микросомальных ферментов печени
3) связыванииЛВ с белками плазмы крови
4) индукции микросомальных ферментов печени
89. ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ
1) под влиянием микросомальных ферментов липофильные вещества превращаются в гидрофильные
2) под влиянием микросомальных ферментов гидрофильные вещества превращаются в липофильные
3) гидрофильные вещества легче липофильных проникают через гематоэнцефалический барьер
4) липофильные вещества легче выводятся из организма
90. НЕПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ
1) лекарственные вещества могут депонироваться в плазме крови
2) лекарственные вещества могут выделяться через почки, легкие, железы
3) в ЦНС из крови легче проникают полярные вещества
4) общий клиренс – сумма экскреторного и метаболического клиренсов
91. В результате биотрансформации лВ
1) всегда теряют фармакологическую активность
2) как правило теряют фармакологическую активность
92. Интенсивное связывание лВ с белками плазмы крови
1) уменьшает его объем распределения
2) увеличивает его объем распределения
3) не влияет на его объем распределения
4) правильных утверждений нет
93. Общий клиренс – показатель, характеризующий
1) всасывание лекарственного вещества с места введения
2) распределение лекарственного вещества
3) элиминацию лекарственного вещества из организма
4) депонирование лекарственного вещества
94. Факторы, влияющие на общий клиренс лВ
1) величина дозы
2) виодоступность
3) скорость биотрансформации и экскреции
4) путь введения
95. Локализация действия Лв входит в понятие фармакодинамика
1) да
2) нет
96. Для активного транспорта лв не характерна
1) зависимость от осмотического градиента
2) избирательность
3) насыщаемость
4) зависимость от энергетического обеспечения
97. Активный транспорт лв
1) обеспечивается специфическими транспортными системами
2) проходит без затрат энергии
3) осуществляется всегда по градиенту концентрации
98. ЛВ проходят печеночный барьер при введении:
1) внутрь
2) под язык
3) ингаляционно
4) ректально
99. При ингаляционном введении лв
1) попадают в общий кровоток, проходя через печеночный барьер
2) попадают в кровоток, минуя печеночный барьер
3) всасываются путем пиноцитоза
4) малоэффективны
100. Степень всасывания лв при введении внутрь можно оценить с помощью показателя
1) клиренс
2) виодоступность
3) период полужизни
4) объем распределения
101. биодоступность лВ определяется как отношение количеств неизменного вещества, достигшего системной циркуляции, к введенной дозе
1) да
2) нет
102. Период полуэлиминации лекарственного вещества – это
1) время, за которое концентрация лекарственного вещества в плазме снижается на 50%
2) время, за которое концентрация лекарственного вещества в плазме снижается на 25%
3) время, за которое концентрация лекарственного вещества в плазме снижается на 75%
4) время полной элиминации вещества
103. Слабокислые лВ:
1) легче выводятся при увеличении рН мочи
2) легче выводятся при снижении рН мочи
104. Трансдермальный путь введения обеспечивает
1) местное действие
2) резорбтивное действие
105. НАИБОЛЕЕ частые (мишени) для воздействия лв
1) рецепторы
2) ионные каналы
3) ферменты
4) гены
106. Термином аффинитет обозначается:
1) возбуждающее влияние лекарственных веществ на рецепторы
2) блокирующее влияние лекарственных веществ на рецепторы
3) сродство лекарственного вещества к рецептору
4) уменьшение количества рецепторов
107. МАксимальная концентрация ЛВ в крови и время её достижения являются показателями процесса
1) всасывания
2) метаболизма
3) депонирования
4) выведения
108. Терапевтически нецелесообразное взаимодействие лв обозначается термином
1) идиосинкразия
2) несовместимость
3) синергизм суммированный
4) синергизм потенцированный
109. Фармакокинетический тип взаимодействия лв в
организме невозможен на этапе
1) всасывания
2) распределения
3) виотрансформации
4) выведения
5) взаимодействия с рецепторами
110. Синергизм – это
1) однонаправленное действие двух или нескольких лекарственных веществ
2) разнонаправленное действие лекарственных веществ
111. Потенцированный синергизм – это
1) сумма эффектов отдельных лекарственных веществ
2) усиление эффекта одного лекарственного вещества другим
3) взаимное ослабление эффектов лекарственных средств
4) разнонаправленное действие ЛВ
112. Атипичная реакция организма на лВ, обусловленная генетическими факторами называется:
1) аллергия
2) идиосинкразия
3) диарея
4) диспепсия
113. Фактор, не влияющий на проявление действия лв:
1) возраст
2) пол
3) энзимопатии
4) суточные ритмы
5) среди перечисленного отсутствует
114. Фармакодинамический тип взаимодействия лв может проявиться на этапе
1) всасывания
2) распределения
3) взаимодействия с рецепторами
4) биотрансформации
5) выведения
115. Активные группировки макромолекул субстратов, с которыми взаимодействуют вещества, это
1) ферменты
2) рецепторы
3) гены
4) ионные каналы
116. широта терапевтического действия – диапазон доз
1) от минимальной до высшей разовой
2) от минимальной до средней
3) от средней терапевтической до высшей разовой
4) от средней терапевтической до токсической
117. действие лВ, которое развивается после его
попадания в общий кровоток
1) местное
2) резорбтивное
3) избирательное
4) обратимое
5) необратимое
118. действие лВ, на которое мы рассчитываем
1) прямое
2) косвенное
3) обратимое
4) главное
5) побочное
119. действие лВ, которое осуществляется на месте его приложения
1) прямое
2) косвенное
3) местное
4) рефлекторное
5) избирательное
120. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ НЕСОВМЕСТИМОСТЬ ВОЗМОЖНА
1) на этапе всасывания
2) на этапе распределения
3) на этапе биотрансформации
4) при смешивании ЛВ до введения в организм
121. Назначение ЛВ с учетом СУТОЧНЫх ритмов изучает
1) хронофармакология
2) психофармакология
3) фармакогенетика
4) фармакоэкономика
122. лВ не используется в дозах
1) минимальных
2) ударных
3) поддерживающих
4) токсических
123. доза лВ, необходимая для поддержания его постоянной терапевтической концентрации в крови
1) курсовая
2) ударная
3) токсическая
4) суточная
5) поддерживающая
124. повышение эффекта лВ при его повторном применении связано
1) с накоплением ЛВ в организме
2) с развитием привыкания к ЛВ
3) с развитием тахифилаксии
4) с развитием лекарственной зависимости
125. Кумуляция лВ – это
1) накопление ЛВ в организме
2) выведение ЛВ из организма
3) всасывание ЛВ в кровь
4) распределение ЛВ
126. Кумуляция не бывает:
1) физическая
2) функциональная
3) материальная
127. снижение эффекта лВ при повторном применении связано
1) с накоплением лекарственного вещества в организме
2) с развитием привыкания к лекарственному веществу
3) с развитием идиосинкразии
4) с развитием аллергии
128. лекарственная зависимость к наркотическим веществам
1) психическая
2) физическая
3) одновременно психическая и физическая
129. Имя ученого академика - основоположника отечественной фармакологии
1) И П Павлов
2) Н В Кравков
3) В И Скворцов
4) В В Закусов
5) М Д Машковский
130. ПЕРИОД ПОЛУЭЛИМИНАЦИИ
1) часть ЛВ, элиминируемая из организма в единицу
времени
2) скорость освобождения организма от ЛВ
3) время, за которое концентрация ЛВ в плазме крови снижается на 50%
4) время, за которое концентрация ЛВ в крови снижается на 25%
Лекарственные вещества, влияющие на афферентную иннервацию
1. группа лекарственных веществ, возбуждающих чувствительные нервные окончания
1) вяжущие средства
2) раздражающие средства
3) местноанестезирующие средства
4) обволакивающие средства
5) адсорбирующие средств
2. Активность местных анестетиков максимальна в среде
1) щелочной
2) кислой
3) нейтральной
4) слабокислой
3. вид лекарственной зависимости, вызываемой кокаином
1) психическая
2) физическая
3) сначала психическая, затем и физическая
4) физиологическая
4. Местный анестетик из группы амидов
1) кокаин
2) новокаин
3) анестезин
4) дикаин
5) тримекаин
5. Вяжущие, обволакивающие и адсорбирующие средства обладают
1) местным действием
2) резорбтивным действием
3) раздражающим действием
4) слабительным действием
6. Показание для назначения Обволакивающих средств
1) воспалительные заболевания полости рта
2) капиллярное кровотечение
3) совместно с адсорбирующими веществами внутрь
4) гепатит
7. группа лекарственных веществ, угнетающих чувствительные нервные окончания
1) отхаркивающие средства
2) слабительные средства
3) раздражающие средства
4) горечи
5) вяжущие средства
8. характерно для новокаина
1) эффективность при всех видах анестезии
2) эффективность при инфильтрационной и проводниковой анестезии
3) эффективность при поверхностной анестезии
4) высокая токсичность
5) длительность действия при инфильтрационной анестезии 2 часа
9. вещество, наиболее часто применяемое для инфильтрационной анестезии
1) пиромекаин
2) лидокаин
3) анестезин
4) бупивакаин
5) дикаин
10. побочный эффект новокаина
1) повышение аппетита
2) повышение АД
3) раздражение слизистых
4) кишечные колики
5) снижение АД
11. К обволакивающим средствам относится
1) кора дуба
2) лист шалфея
3) крахмал в форме слизи
4) активированный уголь
5) раствор аммиака
12. Универсальное адсорбирующее средство
1) танин
2) крахмал
3) уголь активированный
4) кора дуба
5) глина белая
13. вид чувствительности, которая угнетается местными анестетиками в последнюю очередь
1) болевая
2) вкусовая
3) температурная
4) тактильная
14. для тримекаина характерно
1) эффективность при всех видах анестезии
2) эффективность при инфильтрационной и проводниковой анестезии
3) высокая токсичность
4) раздражение тканей
5) не требуется дополнительное введение сосудосуживающих средств
15. вещество, применяемое для поверхностной анестезии
1) тримекаин
2) бупивакаин
3) дикаин
4) новокаин
16. адреномиметик, наиболее часто применяемый для усиления и продления действия местных анестетиков
1) изадрин
2) адреналина гидрохлорид
3) норадреналина гидротартрат
4) нафтизин
17. механизм действия вяжущих средств
1) адсорбируют на своей поверхности различные вещества, предохраняя тем самым, чувствительные нервные окончания от раздражения
2) обладая липоидорастворимостью, поглощаются мембраной нервного волокна, препятствуя проведению болевого импульса
3) по месту применения возникает уплотнение белков (частичная коагуляция), образующаяся при этом пленка предохраняет чувствительнее нервные окончания от раздражения
4) блокируют болевые рецепторы
18. Обволакивающие средства предохраняют чувствительные нервные окончания от раздражения за счёт того, что
1) связываясь с белками тканей, коагулируют их, образуя плотную эластичную плёнку
2) набухая в воде, образуют на поверхности слизистых и поврежденных тканей коллоидные растворы
3) адсорбируют на своей поверхности различные вещества, предохраняя тем самым, чувствительные нервные окончания от раздражения
4) блокируют болевые рецепторы
19. в воспаленных тканях активность местных анестетиков снижена за счет
1) разрушения местных анестетиков в кислой среде тканей
2) нарушения в кислой среде гидролиза соли и освобождение активного основания анестетика
3) активирования в кислой среде гидролиза соли и освобождение основания местного анестетика
4) активирования в кислой среде гидролиза основания местного анестетика
20. характерно для лидокаина
1) эффективность при всех видах анестезии
2) не эффективен при терминальной анестезии
3) не опасен аллергическими реакциями
4) анестезирующая активность ниже, чем у новокаина
5) по длительности действия уступает новокаину
21. первый местный анестетик, открытый Анрепом в 1879 году
1) анестезин
2) кокаин
3) дикаин
4) новокаин
22. среда в тканях, способствующая активации местных анестетиков
1) щелочная среда
2) кислая среда
3) нейтральная среда
4) слабокислая
23. Дубильные вещества содержаться
1) цветки ромашки
2) трава пустырника
3) кора дуба
4) корень валерианы
24. Адсорбирующие средства не могут
1) предохранить чувствительные нервные окончания от раздражения за счёт адсорбции на своей поверхности химических соединений
2) предохранить чувствительные нервные окончания от раздражения за счёт образования коллоидных растворов на поверхности тканей
3) устранить неприятный запах изо рта при гнилостных стоматитах
4) адсорбцировать токсические вещества и газы при поносе и метеоризме
25. МЕханизм действия местных анестетиков
1) активация антиноцицептивной системы
2) снижение проницаемости мембран нервных клеток для ионов натрия, что препятствует возникновению потенциала действия
3) влияние на опиоидные рецепторы
4) влияние на активность ферментов тканей
26. для дикаина характерно
1) использование для всех видов анестезии
2) блокирует калиевые каналы
3) низкая токсичность
4) суживает сосуды
5) использование преимущественно для поверхностной анестезии
27. препарат, применяемый в качестве противоаритмического средства
1) дикаин
2) анестезин
3) лидокаин
4) тримекаин
28. Универсальный местный анестетик
1) анестезин
2) дикаин
3) новокаин
4) ксикаин
5) лидокаин
29. К вяжущим средствам относится
1) танин
2) слизь крахмала
3) отвар травы горицвета весеннего
4) уголь активированный
5) тримекаин
30. Показания к назначению танина
1) местная анестезия
2) венозные кровотечения
3) головная боль
4) запоры
5) стоматиты, гингивиты
31. Механизм действия местных анестетиков связывают
1) с активацией антиноцицептивной системы
2) со снижением проницаемости мембран нервных клеток для ионов натрия
3) с влиянием на опиоидные структуры
4) с влиянием на ЦНС
32. для анестезина характерно
1) использование для всех видов анестезии
2) использование для поверхностной анестезии
3) использование для инфильтрационной анестезии
4) хорошая растворимость в воде
33. смысл комбинации местных анестетиков с адреномиметиками
1) повышение всасывания местного анестетика в кровь
2) снижение местноанестезирующего действия
3) повышение токсичности
4) продление местноанестезирующего действия
34. Вяжущие средства на месте применения вызывают
1) расширение сосудов
2) повышение проницаемости сосудистой стенки
3) уменьшение экссудации
4) повышают активность ферментов
35. К фармакологическим эффектам вяжущих средств относят:
1) тератогенный
2) местный кровоостанавливающий при капиллярном кровотечении
3) анестезирующий
4) противомикробный
5) сосудорасширяющий
36. Рыхлые альбуминаты образуют
1) соли цинка
2) соли свинца
3) соли серебра
4) соли алюминия
5) вяжущие растительного происхождения
|
|
|
