 |
Раздел № 4. Общая фармакология
|
|
|
|
1. Название лекарственного вещества (ЛВ) наиболее часто используемое в учебной и научной литературе:
а) Химическое
б) Международное непатентованное (МНН)
в) Патентованное коммерческое
г) Торговое
Правильный ответ б
2. К вопросам фармакокинетики относится:
а) Фармакологические эффекты
б) Распределение лекарственных веществ в организме
в) Виды действия лекарственных веществ
г) Локализация действия
д) Механизмы действия
Правильный ответ б
3. Для введения лекарственных веществ (ЛВ) через рот характерно:
а) Быстрое развитие эффекта
б) Высокая биодоступность
в) Зависимость всасывания лекарственных веществ от рН среды, характера содержимого ЖКТ
г) Возможность попадания лекарственных веществ в кровь минуя печень
Правильный ответ в
4. Свойство ЛВ, обеспечивающее хорошее всасывание путем диффузии:
а) Липофильность
б) Гидрофильность
в) Степень ионизации
г) Полярность
Правильный ответ а
5. Термин, определяющий превращения Лв в организме, наиболее часто использующийся в фармакологии:
а) Метаболизм
б) Биотрансформация
в) Разрушение лекарственных веществ
г) Иннактивация лекарственных веществ
Правильный ответ б
6. Направленность превращений лв при биотрансформации:
а) Образование полярных гидрофильных метаболитов, легко выводящихся из организма
б) Образование неполярных липофильных метаболитов, плохо выводящихся из организма
Правильный ответ а
7. Микросомальные ферменты печени воздействуют преимущественно на:
а) Липофильные соединения
б) Гидрофильные соединения
в) Полярные соединения
г) Гидрофильные полярные соединения
Правильный ответ а
8. Утверждение правильное:
|
|
|
а) Чем больше широта терапевтического действия, тем меньше токсичность
б) Чем больше широта терапевтического действия, тем больше токсичность
в) Токсичность лекарственного вещества не зависит от широты терапевтического действия
Правильный ответ а
9. На фармакодинамику и фармакокинетику ЛВ не влияет:
а) Физико-химические свойства лекарственного вещества
б) Особенности организма больного
в) Факторы внешней среды
г) Стоимость ЛВ
Правильный ответ г
10. Терапевтически нецелесообразное взаимодействие ЛВ:
а) Синергизм суммированный
б) Синергизм потенцированный
в) Снтагонизм
г) Антидотизм
Правильный ответ в
11. Раздел фармакологии, изучающий общие закономерности фармакокинетики и фармакодинамики:
а) Общая фармакология
б) Базисная фармакология
в) Клиническая фармакология
г) Психофармакология
Правильный ответ а
12. Вид фармакотерапии, направленный на устранение причины заболевания:
а) Этиотропная
б) Патогенетическая
в) Заместительная
г) Профилактическая
д) Симптоматическая
Правильный ответ а
13. Парентеральный путь введения:
а) Через рот
б) Ректальный
в) Сублингвальный
г) Ингаляционный
Правильный ответ г
14. Путь введения, который может обеспечить наиболее высокую биодотупность:
а) Через рот
б) Сублингвальный
в) Ректальный
г) Внутривенный
д) Внутримышечный
Правильный ответ г
15. Понятие «Фармакодинамика» включает:
а) Всасывание
б) Биотрансформацию
в) Фармакологические эффекты
г) Распределение
д) Выведение
Правильный ответ в
16. Метаболическая трансформация ЛВ – это:
а) Превращения за счет окислительно-восстановительных реакций
б) Ацетилирование
в) Сульфатирование
г) Глюкуронирование
Правильный ответ а
17. Наиболее значимый путь экскреции ЛВ:
а) Через почки
б) Через потовые железы
в) Через молочные железы
|
|
|
г) Через легкие
Правильный ответ а
18. Коньюгация включает:
а) Восстановление
б) Окисление
в) Метилирование
г) Гидролиз
Правильный ответ в
19. Путь введения, обеспечивающий попадание ЛВ в кровь минуя печень:
а) Внутрь
б) Сублингвальный
в) В 12-перстную кишку
Правильный ответ б
20. Парентеральный путь введения ЛВ:
а) Ректальный
б) Внутрь
в) Трансдермальный
г) Сублингвальный
Правильный ответ в
21. Превращения лв в организме за счет окисления, восстановления и гидролиза:
а) Коньюгация
б) Метаболическая трансформация
в) Ацетилирование
г) Метилирование
Правильный ответ б
22. Депонирование лв в плазме крови:
а) Пролонгирует их действие
б) Способствует их биотрансформации
в) Повышает их активность
г) Способствует их иннактивации
Правильный ответ а
23. Вид фармакотерапии, проводимой гормональными препаратами:
а) Этиотропная
б) Патогенетическая
в) Заместительная
г) Профилактическая
д) Симптоматическая
Правильный ответ в
24. Путь введения, предпочитаемый для оказания экстренной помощи:
а) Через рот
б) Ректальный
в) Внутривенный
г) Подкожный
д) Внутримышечный
Правильный ответ в
25. Основной механизм всасывания ЛВ из ЖКТ:
а) Пиноцитоз
б) Фильтрация
в) Пассивная диффузия
г) Активный транспорт
Правильный ответ в
26. Биодоступность:
а) Время, в течение которого концентрация ЛВ в крови снижается на 50%
б) Максимальная концентрация ЛВ в крови
в) Часть введенной дозы ЛВ, которая в неизменном виде попала в системное кровообращение
г) Минимальная концентрация ЛВ в крови
Правильный ответ в
27. Интенсивность пассивной диффузии лв через клеточные мембраны определяется:
а) Диаметром пор мембраны
б) Степенью липофильности вещества
в) Высокой гидрофильностью вещества
г) Полярностью вещества
Правильный ответ б
28. Преимущественная направленность изменений лВ под влиянием микросомальных ферментов печени:
а) Повышение полярности
б) Снижение полярности
в) Повышение фармакологической активности
г) Повышение липофильности
Правильный ответ а
29. При внутримышечном введении хорошо всасываются:
а) Только неполярные липофильные соединения
б) Только полярные гидрофильные соединения
|
|
|
в) Как липофильные, так и гидрофильные соединения
г) Только липофильные соединения
Правильный ответ в
30. Доза ЛВ, выбираемая больному наиболее часто:
а) Средняя терапевтическая
б) Высшая разовая доза
в) Курсовая
г) Ударная
д) Минимальная действующая
Правильный ответ а
31. Ослабление действия ЛВ при их повторном применении:
а) Привыкание
б) Кумуляция
в) Идиосинкразия
г) Тахифилаксия
Правильный ответ а
32. В вену нельзя вводить:
а) Гипертонические растворы
б) Гипотонические растворы
в) Изотонические растворы
г) Масляные растворы
Правильный ответ г
33. Суждение правильное:
а) Микросомальные ферменты всегда снижают активность ЛВ
б) Микросомальные ферменты всегда повышают активность ЛВ
в) Липофильные соединения плохо выводятся почками
г) Виодоступность – способность веществ накапливаться в тканях
Правильный ответ а
34. Вид фармакотерапии, направленный на устранение симптомов заболевания:
а) Этиотропная
б) Патогенетическая
в) Заместительная
г) Профилактическая
д) Симптоматическая
Правильный ответ д
35. Путь введения, обеспечивающий 100% биодоступность ЛВ:
а) Подкожный
б) Внутримышечный
в) Внутривенный
г) Сублигвальный
Правильный ответ в
36. Всасывание в ЖКТ слабых электролитов при повышении их диссоциации:
а) Усиливается
б) Ослабляется
в) Не изменяется
Правильный ответ б
37. Фармакологический эффект обеспечивается ЛВ, находящимся в крови:
а) В свободном состоянии
б) В связанном с белками плазмы
Правильный ответ а
38. Усиление действия ЛВ при повторном применении происходит за счет:
а) Кумуляции
б) Привыкания
в) Тахифилаксии
г) Лекарственной зависимости
Правильный ответ а
39. Признак, характерный только для лекарственной зависимости:
а) Сонливость
б) Абстиненция при лишении привычного приема ЛВ
в) Ухудшение самочувствия после приема ЛВ
г) Психический дискомфорт
Правильный ответ б
40. ЛВ, депонированные в плазме крови:
а) Легче проникают через гистогематические барьеры
|
|
|
б) Действуют более продолжительно
в) Быстро метаболизируются
г) Легко выводятся из организма
Правильный ответ б
41. ЛВ – агонисты:
а) ЛВ, возбуждающие рецепторы подобно воздействию эндогенного фактора (лиганда)
б) ЛВ, блокирующие рецепторы, т е устраняющие влияние на них эндогенного фактора
в) ЛВ не влияющие на рецепторы
г) ЛВ, частично влияющие на рецепторы
Правильный ответ а
42. Аффинитет:
а) Сродство ЛВ к рецептору, обеспечивающее способность связывания с ним
б) Способность ЛВ вызывать эффект при взаимодействии с рецептором
в) Способность ЛВ блокировать рецепторы
г) Способность ЛВ возбуждать рецепторы
Правильный ответ а
43. Вытеснение одного ЛВ из связи с белками плазмы крови другим, есть взаимодействие:
а) На этапе всасывания
б) На этапе распределения
в) При биотрансформации
г) На этапе выведения
Правильный ответ б
44. Основной механизм проникновения ЛВ через ГЭБ:
а) Активный транспорт
б) Пассивная диффузия
в) Фильтрация
г) Пиноцитоз
Правильный ответ б
45. Фармакокинетика включает:
а) Механизмы всасывания ЛВ
б) Локализацию действия
в) Механизм действия
г) Фармакологические эффекты
Правильный ответ а
46. Энтеральный путь введения:
а) Ингаляционный
б) Внутривенный
в) Внутримышечный
г) Пероральный
д) Трансдермальный
Правильный ответ г
47. Движение молекул ЛВ при пассивной диффузии осуществляется:
а) По градиенту концентрации
б) Против градиента концентрации
в) Возможны оба пути
Правильный ответ а
48. Зависимость силы действия и продолжительность действия ЛВ от прочности связи с белком:
а) Чем прочнее связь с белками плазмы, тем сильнее действие
б) Сила действия не зависит от прочности связи с белками плазмы
в) Чем прочнее связь с белком, тем короче действие
г) Чем прочнее связь с белком, тем продолжительнее действие
Правильный ответ г
49. Скорость биотрансформации большинства ЛВ увеличивается при:
а) Индукции микросомальных ферментов печени
б) Ингибиции микросомальных ферментов печени
в) Связывании ЛВ с белками плазмы крови
г) Нарушении функции печени и почек
Правильный ответ а
50. Элиминация – это:
а) Метаболизм лекарственных веществ
б) Выведение лекарственных веществ
в) Накопление лекарственных веществ в организме
г) Обезвреживание и выведение лекарственных веществ
Правильный ответ г
51. Побочные эффекты ЛВ проявляются:
а) В минимальных дозах
б) В терапевтических дозах
в) В токсических дозах
г) Во всем диапазоне доз
Правильный ответ г
52. ЛВ - антагонисты, это:
|
|
|
а) ЛВ возбуждающие рецепторы подобно воздействию эндогенного фактора
б) ЛВ блокирующие рецепторы, т е устраняющие влияние на них эндогенного фактора
в) ЛВ не влияющие на рецепторы
г) ЛВ, изменяющие активность ферментов
Правильный ответ б
53. Утверждение правильное:
а) Основной механизм проникновения веществ через мембраны – фильтрация
б) Параметр клиренс отражает скорость очищения плазмы крови от ЛВ в единицу времени
в) Период полужизни ЛВ зависит от их дозы
г) Биодоступность – способность ЛВ проникать через мембраны и барьеры
Правильный ответ б
54. Явление, возможное при повторном введении ЛВ:
а) Потенцирование
б) Идиосинкразия
в) Кумуляция
г) Иннактивация
Правильный ответ в
55. Для привыкания характерно:
а) Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества
б) Усиление эффекта лекарственного вещества
в) Ослабление эффекта лекарственного вещества
г) Абстиненция при отмене лекарственного вещества
Правильный ответ в
56. Правильное утверждение:
а) Липофильные вещества легче, чем гидрофильные фильтруются в клубочках почек
б) Гидрофильные вещества легче, чем липофильные фильтруются в клубочках почек
в) Липофильные вещества легче, чем гидрофильные реабсорбируются в почечных канальцах
г) Гидрофильные вещества легче, чем липофильные реабсорбируются в почечных канальцах
Правильный ответ в
57. Объем распределения лв показывает:
а) В каком объеме жидкости организма равномерно распределяется вещество
б) В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в кровоток вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации в плазме крови
Правильный ответ б
58. Механизм, обеспечивающий всасывание ЛВ в кровь против градиента концентрации:
а) Пассивная диффузия
б) Активный транспорт
в) Фильтрация
г) Пиноцитоз
Правильный ответ б
59. Свойство ЛВ, обеспечивающее высокую биодоступность при пероральном пути введения:
а) Гидрофильность
б) Высокая липофильность
в) Полярность
г) Степень ионизации
Правильный ответ б
60. Внутримышечно опасно назначать:
а) Изотонические растворы
б) Гипертонические растворы
в) Масляные растворы
г) Взвеси
Правильный ответ б
61. Явление, при котором одни эффекты комбинируемых лв усиливаются, а другие ослабляются:
а) Синергизм суммированный
б) Антагонизм
в) Синергоантагонизм
г) Синергизм потенцированный
Правильный ответ в
62. Токсическое действие лек вещества на плод, приводящее к врожденным уродствам:
а) Мутагенность
б) Канцерогенность
в) Тератогенность
г) Эмбриотоксичность
Правильный ответ в
63. Биотрансформация лекарственных средств приводит к образованию метаболитов и коньюгатов, которые:
а) Более полярны, чем исходное вещество
б) Лучше реабсорбируются в почечных канальцах
в) Более липофильны, чем исходное вещество
г) Фармакологически более активны, чем исходное лекарственное вещество
Правильный ответ а
64. Скорость метаболизма лекарственных средств снижена:
а) У детей в первые месяцы жизни и в старческом возрасте
б) У пациентов средних лет
в) При регулярном применении индукторов микросомальных ферментов
г) При регулярном применении активаторов ферментов
Правильный ответ а
65. Раздел фармакологии, изучающей механизмы всасывания лв, их распределение, биотрансформацию, выведение:
а) Фармакодинамика
б) Фармакокинетика
в) Фармакогенетика
г) Фармакоэкономика
Правильный ответ б
66. Понятие фармакокинетика исключает:
а) Всасывание лекарственных веществ
б) Распределение в организме
в) Депонирование лекарственных веществ
г) Фармакологические эффекты
д) Выведение лекарственных веществ из организма
Правильный ответ г
67. Парентеральный путь введения:
а) Внутрь
б) Под кожу
в) Сублингвально
г) Ректально
д) Трансбуккально
Правильный ответ б
68. Энтеральный путь введения:
а) Электрофорез
б) Введение внутрь
в) Ингаляционный
г) Внутривенный
Правильный ответ б
69 Введение лв через пищеварительный тракт обозначают как:
а) Энтеральное введение
б) Парентеральное введение
в) Электрофорез
г) Ингаляционное введение
Правильный ответ а
70. Парентеральные пути введения ЛВ исключают:
а) Подкожный
б) Внутримышечный
в) Сублингвальный
г) Ингаляционный
д) Трансдермальный
Правильный ответ в
71. Запрещается введение взвесей ЛВ:
а) Внутривенно
б) Подкожно
в) Внутримышечно
г) Внутрь
Правильный ответ а
72. При сублингвальном введении ЛВ:
а) Их действие развивается медленнее, чем при назначении внутрь
б) Их действие развивается быстрее, чем при назначении внутрь
в) Их биодоступность ниже, чем при приеме внутрь
г) Лекарственные вещества попадают в кровоток, проходя печеночный барьер
Правильный ответ б
73. Основной механизм всасывания лв при п/к и в/м введении:
а) Пассивная диффузия
б) Активный транспорт
в) Пиноцитоз
г) Фильтрация
Правильный ответ а
74. Активный транспорт лв через мембраны эпителиальных клеток кишечника:
а) Не требует затрат энергии
б) Осуществляется только по градиенту концентрации
в) Обеспечивает всасывание гидрофильных полярных соединений
г) Не является насыщаемым процессом
Правильный ответ в
75. Слабокислые ЛВ лучше всасываются в среде:
а) Кислой
б) Слабощелочной
в) Щелочной
г) Нейтральной
Правильный ответ а
76. Верно ли, что всасывание в пищеварительном тракте ЛВ - слабых электролитов возрастает с увеличением степени их ионизации:
а) Да
б) Нет
Правильный ответ б
77. ЛВ – основания лучше всасываются в среде:
а) Кислой
б) Щелочной
в) Слабокислой
г) Нейтральной
Правильный ответ б
78. При подкожном и внутримышечном введении всасывание лВ происходит в основном за счет:
а) Пассивной диффузии
б) Активного транспорта
в) Фильтрации
г) Пиноцитоза
Правильный ответ а
79. Связывание лв с белками плазмы крови может препятствовать их почечной экскреции:
а) Да
б) Нет
Правильный ответ а
80. Депонирование ЛВ в плазме крови:
а) Пролонгирует их действие
б) Способствует их биотрансформации
в) Повышает их активность
г) Повышает скорость наступления эффекта
Правильный ответ а
81. Коньюгация не включает:
а) Скисление
б) Ацетилирование
в) Глюкуронирование
г) Метилирование
Правильный ответ а
82. Типичная направленность изменений лекарственных средств в процессе метаболической трансформации:
а) Повышение липофильности
б) Увеличение фармакологической активности
в) Повышение гидрофильности
г) Снижение полярности
Правильный ответ в
83. Для внутривенного введения используются только:
а) Водные растворы
б) Масляные растворы
в) Суспензии
г) Эмульсии
Правильный ответ а
84. Типичная направленность изменений ЛВ в процессе коньюгации:
а) Снижение гидрофильности
б) Повышение фармакологической активности
в) Повышение гидрофильности
г) Повышение липофильности
Правильный ответ в
85. Выведение ЛВ С МОЧОЙ в большей мере зависит от изменения:
а) Фильтрации
б) Секреции
в) Реабсорбции
г) Фильтрации и секреции
Правильный ответ в
86. Путем почечной экскреции легче выделяются:
а) Неполярные липофильные вещества
б) Полярные гидрофильные вещества
в) Вещества, связанные с белками
Правильный ответ б
87. Для ускорения выделения почками слабокислых соединений необходимо изменить реакцию первичной мочи:
а) В кислую сторону
б) В щелочную сторону
Правильный ответ б
88. СКОрость биотрансформации большинства ЛВ увеличивается при:
а) Нарушении функции печени почек
б) Блокаде микросомальных ферментов печени
в) СвязыванииЛВ с белками плазмы крови
г) Индукции микросомальных ферментов печени
Правильный ответ г
89. Правильное утверждение:
а) Под влиянием микросомальных ферментов липофильные вещества превращаются в гидрофильные
б) Под влиянием микросомальных ферментов гидрофильные вещества превращаются в липофильные
в) Гидрофильные вещества легче липофильных проникают через гематоэнцефалический барьер
г) Липофильные вещества легче выводятся из организма
Правильный ответ а
90. Неправильное утверждение:
а) Лекарственные вещества могут депонироваться в плазме крови
б) Лекарственные вещества могут выделяться через почки, легкие, железы
в) В ЦНС из крови легче проникают полярные вещества
г) Общий клиренс – сумма экскреторного и метаболического клиренсов
Правильный ответ в
91. В результате биотрансформации ЛВ:
а) Всегда теряют фармакологическую активность
б) Как правило теряют фармакологическую активность
Правильный ответ б
92. Интенсивное связывание лВ с белками плазмы крови:
а) Уменьшает его объем распределения
б) Увеличивает его объем распределения
в) Не влияет на его объем распределения
г) Правильных утверждений нет
Правильный ответ а
93. Общий клиренс – показатель, характеризующий:
а) Всасывание лекарственного вещества с места введения
б) Распределение лекарственного вещества
в) Элиминацию лекарственного вещества из организма
г) Депонирование лекарственного вещества
Правильный ответ в
94. Факторы, влияющие на общий клиренс ЛВ:
а) Величина дозы
б) Виодоступность
в) Скорость биотрансформации и экскреции
г) Путь введения
Правильный ответ в
95. Локализация действия Лв входит в понятие фармакодинамика:
а) Да
б) Нет
Правильный ответ а
96. Для активного транспорта лв не характерна:
а) Зависимость от осмотического градиента
б) Избирательность
в) Насыщаемость
г) Зависимость от энергетического обеспечения
Правильный ответ а
97. Активный транспорт ЛВ:
а) Обеспечивается специфическими транспортными системами
б) Проходит без затрат энергии
в) Осуществляется всегда по градиенту концентрации
Правильный ответ а
98. ЛВ проходят печеночный барьер при введении:
а) Внутрь
б) Под язык
в) Ингаляционно
г) Ректально
Правильный ответ а
99. При ингаляционном введении лв:
а) Попадают в общий кровоток, проходя через печеночный барьер
б) Попадают в кровоток, минуя печеночный барьер
в) Всасываются путем пиноцитоза
г) Малоэффективны
Правильный ответ б
100. Степень всасывания лв при введении внутрь можно оценить с помощью показателя:
а) Клиренс
б) Биодоступность
в) Период полужизни
г) Объем распределения
Правильный ответ б
101. Биодоступность ЛВ определяется как отношение количеств неизменного вещества, достигшего системной циркуляции, к введенной дозе:
а) Да
б) Нет
Правильный ответ а
102. Период полуэлиминации лекарственного вещества – это:
а) Время, за которое концентрация лекарственного вещества в плазме снижается на 50%
б) Время, за которое концентрация лекарственного вещества в плазме снижается на 25%
в) Время, за которое концентрация лекарственного вещества в плазме снижается на 75%
г) Время полной элиминации вещества
Правильный ответ а
103. Слабокислые лВ:
а) Легче выводятся при увеличении рН мочи
б) Легче выводятся при снижении рН мочи
Правильный ответ а
104. Трансдермальный путь введения обеспечивает:
а) Местное действие
б) Резорбтивное действие
Правильный ответ б
105. НАИБОЛЕЕ частые (мишени) для воздействия лв:
а) Рецепторы
б) Ионные каналы
в) Ферменты
г) Гены
Правильный ответ а
106. Термином аффинитет обозначается:
а) Возбуждающее влияние лекарственных веществ на рецепторы
б) Блокирующее влияние лекарственных веществ на рецепторы
в) Сродство лекарственного вещества к рецептору
г) Уменьшение количества рецепторов
Правильный ответ в
107. Максимальная концентрация ЛВ в крови и время её достижения являются показателями процесса:
а) Всасывания
б) Метаболизма
в) Депонирования
г) Выведения
Правильный ответ а
108. Терапевтически нецелесообразное взаимодействие лв обозначается термином:
а) Идиосинкразия
б) Несовместимость
в) Синергизм суммированный
г) Синергизм потенцированный
Правильный ответ б
109. Фармакокинетический тип взаимодействия ЛВ в организме невозможен на этапе:
а) Всасывания
б) Распределения
в) Виотрансформации
г) Выведения
д) Взаимодействия с рецепторами
Правильный ответ д
110. Синергизм – это:
а) Однонаправленное действие двух или нескольких лекарственных веществ
б) Разнонаправленное действие лекарственных веществ
Правильный ответ а
111. Потенцированный синергизм – это:
а) Сумма эффектов отдельных лекарственных веществ
б) Усиление эффекта одного лекарственного вещества другим
в) Взаимное ослабление эффектов лекарственных средств
г) Разнонаправленное действие ЛВ
Правильный ответ б
112. Атипичная реакция организма на лВ, обусловленная генетическими факторами называется:
а) Аллергия
б) Идиосинкразия
в) Диарея
г) Диспепсия
Правильный ответ б
113. Фактор, не влияющий на проявление действия ЛВ:
а) Возраст
б) Пол
в) Энзимопатии
г) Суточные ритмы
д) Среди перечисленного отсутствует
Правильный ответ д
114. Фармакодинамический тип взаимодействия лв может проявиться на этапе:
а) Всасывания
б) Распределения
в) Взаимодействия с рецепторами
г) Биотрансформации
д) Выведения
Правильный ответ в
115. Активные группировки макромолекул субстратов, с которыми взаимодействуют вещества, это:
а) Ферменты
б) Рецепторы
в) Гены
г) Ионные каналы
Правильный ответ б
116. Широта терапевтического действия – диапазон доз:
а) От минимальной до высшей разовой
б) От минимальной до средней
в) От средней терапевтической до высшей разовой
г) От средней терапевтической до токсической
Правильный ответ а
117. Действие ЛВ, которое развивается после его попадания в общий кровоток:
а) Местное
б) Резорбтивное
в) Избирательное
г) Обратимое
д) Необратимое
Правильный ответ в
118. Действие ЛВ, на которое мы рассчитываем:
а) Прямое
б) Косвенное
в) Обратимое
г) Главное
д) Побочное
Правильный ответ г
119. Действие ЛВ, которое осуществляется на месте его приложения:
а) Прямое
б) Косвенное
в) Местное
г) Рефлекторное
д) Избирательное
Правильный ответ в
120. Фармацевтическая несовместимость возможна:
а) На этапе всасывания
б) На этапе распределения
в) На этапе биотрансформации
г) При смешивании ЛВ до введения в организм
Правильный ответ г
121. Назначение ЛВ с учетом суточных ритмов изучает:
а) Хронофармакология
б) Психофармакология
в) Фармакогенетика
г) Фармакоэкономика
Правильный ответ а
122. ЛВ не используется в дозах:
а) Минимальных
б) Ударных
в) Поддерживающих
г) Токсических
Правильный ответ г
123. Доза ЛВ, необходимая для поддержания его постоянной терапевтической концентрации в крови:
а) Курсовая
б) Ударная
в) Токсическая
г) Суточная
д) Поддерживающая
Правильный ответ д
124. Повышение эффекта лВ при его повторном применении связано:
а) С накоплением ЛВ в организме
б) С развитием привыкания к ЛВ
в) С развитием тахифилаксии
г) С развитием лекарственной зависимости
Правильный ответ а
125. Кумуляция ЛВ – это:
а) Накопление ЛВ в организме
б) Выведение ЛВ из организма
в) Всасывание ЛВ в кровь
г) Распределение ЛВ
Правильный ответ а
126. Кумуляция не бывает:
а) Физическая
б) Функциональная
в) Материальная
Правильный ответ а
127. Снижение эффекта ЛВ при повторном применении связано:
а) С накоплением лекарственного вещества в организме
б) С развитием привыкания к лекарственному веществу
в) С развитием идиосинкразии
г) С развитием аллергии
Правильный ответ б
128. Лекарственная зависимость к наркотическим веществам:
а) Психическая
б) Физическая
в) Одновременно психическая и физическая
Правильный ответ в
129. Имя ученого академика - основоположника отечественной фармакологии:
а) И П Павлов
б) Н В Кравков
в) В И Скворцов
г) В В Закусов
д) М Д Машковский
Правильный ответ б
130. Период полуэлиминации:
а) Часть ЛВ, элиминируемая из организма в единицу
времени
б) Скорость освобождения организма от ЛВ
в) Время, за которое концентрация ЛВ в плазме крови снижается на 50%
г) Время, за которое концентрация ЛВ в крови снижается на 25%
Правильный ответ в
Раздел № 5. Лекарственные средства, регулирующие функции ЦНС
1. Какое средство для наркоза может вызвать сердечные аритмии по причине сенсибилизации миокарда к катехоламинам:
а) Эфир для наркоза
б) Азота закись
в) Фторотан
г) Тиопентал-натрий
д) Гексенал
Правильный ответ в
2. Указать преимущество ингаляционного наркоза перед неингаляционным:
а) Хорошая управляемость
б) Безопасность препаратов в пожарном отношении
в) Возможность проведения оперативных вмешательств любой локализации
г) Простота использования
Правильный ответ а
3. Чем объясняется развитие привыкания к барбитуратам:
а) Ускорением их метаболизма в печени за счет индукции микросомальных ферментов
б) Снижением чувствительности рецепторов
в) Нарушением всасывания
г) Нарушением распределения
Правильный ответ а
4. При остром отравлении снотворными опасно:
а) Промывание желудка с помощью зонда
б) Форсированный диурез
в) Гемодиализ
г) Искусственное дыхание
д) Введение аналептиков в больших дозах
Правильный ответ д
5. Наиболее токсичный и опасный метаболит этанола:
а) Уксусная кислота
б) Уксусный альдегид
в) Углекислый газ
г) Вода
Правильный ответ б
6. Как влияет тетурам на метаболизм спирта этилового:
а) Ускоряет окисление
б) Задерживает окисление на стадии уксусного альдегида
в) Задерживает окисление на стадии уксусной кислоты
г) Не влияет на окисление
Правильный ответ б
7. Отметить свойство, присуще наркотическим анальгетикам:
а) Высокая анальгетическая активность
б) Наличие противовоспалительного и жаропонижающего действия
в) Гастропротективное действие
г) Не опасны развитием лекарственной зависимости
Правильный ответ а
8. Взаимодействие наркотических анальгетиков с опиоидными рецепторами может сопровождаться:
а) Имитацией эффектов энкефалинов и эндорфинов
б) Усилением высвобождения норадреналина, ГАМК
в) Стимуляцией выделения гистамина, серотонина
г) Повышением чувствительности ноцицепторов
Правильный ответ а
9. При остром отравлении морфином вводят специфический антогонист:
а) Атропина сульфат
б) Налоксон
в) Этиловый спирт
г) Хлопромазин
Правильный ответ б
10. Отметить анальгетик ненаркотический:
а) Морфин
б) Метамизол натрия
в) Фентанил
г) Пентазоцин.
Правильный ответ б
11. Отметить основную группу препаратов, применяемых при психозах:
а) Антидепрессанты
б) Нейролептики
в) Психостимуляторы
г) Транквилизаторы
д) Ноотропные средства
Правильный ответ б
12. Группа препаратов с выраженным анксиолитическим действием:
а) Транквилизаторы
б) Нейролептики
в) Седативные средства
г) Снотворные средства
д) Ноотропные средства
Правильный ответ а
13. Отметить осложнение, развивающееся при длительном лечении бромидами:
а) Лекарственная зависимость
б) Отравление бромидами из-за кумуляции
в) Идиосинкразия
г) Привыкание
Правильный ответ б
14. Аналептическая активность кофеина связана:
а) С возбуждением жизненно важных центров продолговатого мозга
б) С возбуждением только сосудодвигательного центра
в) С возбуждением коры головного мозга
г) С возбуждением спинного мозга
Правильный ответ а
15. Трициклический антидепрессант, потенцирующий действие серотонина и норадреналина:
а) Ниаламид
б) Флюоксетин
в) Амитриптилин
г) Сертралин
Правильный ответ в
16. Отметить отличительные особенности в механизме действия ноотропных средств:
а) Психометаболическая стимуляция ЦНС
б) Психомоторная стимуляция ЦНС
в) Психоэмоциональная стимуляция ЦНС
г) Действие не связано с влиянием на психику
Правильный ответ а
17. Отметить газообразное наркозное средство:
а) Фторотан
б) Азота закись
в) Эфир для наркоза
г) Энфлуран
д) Пропанидид
Правильный ответ б
18. Отметить свойства закиси азота и особенности вызываемого ею наркоза:
а) Обладает слабой наркотической активностью
б) Не раздражает дыхательные пути
в) Вызывает слабую релаксацию мышц
г) Вызывает хорошую анальгезию
д) Характерны все вышеперечисленные свойства
Правильный ответ д
19. Как влияют барбитураты на структуру сна:
а) Укорачивают фазу "быстрого сна"
б) Удлиняют фазу "быстрого сна"
в) Не изменяют фазу "быстрого сна"
г) Ускоряют фазу «Медленного сна»
Правильный ответ а
20. Какие опасные явления могут развиться при длительном применении барбитуратов:
а) Тахифилаксия
б) Лекарственная зависимость
в) Экстрапирамидные расстройства
г) Судороги
Правильный ответ б
21. Для каких целей используется спирт этиловый 70%:
а) Для обработки слизистой полости рта
б) Для обработки рук
в) Для обработки шовного материала
г) Для дезинфекции инструментов
Правильный ответ б
22. Отметить основной эффект тетурама:
а) Устраненние влечения к алкоголю
б) Устранение абстинентного синдрома
в) Выработка отрицательного условного рефлекса на алкоголь
г) Снотворный эффект
Правильный ответ в
23. Указать характерные черты наркотических анальгетиков:
а) Угнетают дыхательный центр
б) Устраняют боли любого происхождения
в) Способны вызывать эйфорию
г) Уменьшают объем легочной вентиляции
д) Все вышеперечисленное
Правильный ответ д
24. Отметить признак, не характерный для острого отравления морфином:
а) Коматозное состояние
б) Угнетение дыхания
в) Сужение зрачка
г) Повышение температуры тела
д) Понижение температуры тела
Правильный ответ г
25. Возможный механизм действия антидепрессантов - ингибиторов МАО:
а) Угнетение процесса окислительного дезаминирования моноаминов
б) Стимуляция окислительного дезаминирования моноаминов
в) Стимуляция холинергических процессов в мозге
г) Стимуляция син<
|
|
|
