 |
417. Задание {{ 112 }} ТЗ 112 Тема 4-0-0
|
|
|
|
417. Задание {{ 112 }} ТЗ 112 Тема 4-0-0
Правильная последовательность по склонности к окислению
1: спирты
2: амины
3: алканы
418. Задание {{ 113 }} ТЗ 113 Тема 4-0-0
Правильная последовательность превращения алканов при неполном окислении
1: первичный спирт
2: альдегид
3: кислота
419. Задание {{ 114 }} ТЗ 114 Тема 4-0-0
Ферментативное окисление алкильных фрагментов в организме осуществляется в присутствии
£ НАД+
£ НАДФ+
R НАДН
R НАДФН
420. Задание {{ 115 }} ТЗ 115 Тема 4-0-0
Правильная последовательность при окислении первичных спиртов
1: спирт
2: альдегид
3: кислота
421. Задание {{ 116 }} ТЗ 116 Тема 4-0-0
Гидроксид серебра в аммиачном растворе называется реактивом
R Толленса
£ Фелинга
£ Бенидикта
£ Крафтса
422. Задание {{ 117 }} ТЗ 117 Тема 4-0-0
Реакция Вагнера является качественной реакция на
£ алканы
R алкены
£ спирты
£ тиолы
423. Задание {{ 118 }} ТЗ 118 Тема 4-0-0
Правильная последовательность по склонности к окислению
1: алкены
2: циклоалканы
3: ароматические углеводороды
4: алканы
424. Задание {{ 119 }} ТЗ 119 Тема 4-0-0
Правильная последовательность реакции ферментативного гидроксилирования аренов
1: ареноксид
2: сигма-комплекс
3: продукт реакции
425. Задание {{ 120 }} ТЗ 120 Тема 4-0-0
Конечным продуктом окисления первичных аминов является
R нитрозосоединение
£ замещение гидроксиламина
£ алкиды
£ нитросоединения
426. Задание {{ 121 }} ТЗ 121 Тема 4-0-0
Правильная последовательность при окислении первичных аминов
1: первичный амин
2: замещение гидроксиламина
3: нитрозосоединение
4: нитросоединение
427. Задание {{ 122 }} ТЗ 122 Тема 4-0-0
Исчерпывающее восстановление различных азотсодержащих соединений приводит
|
|
|
R аминам
£ иминам
£ нитросоединениям
£ основаниям Льюиса
428. Задание {{ 123 }} ТЗ 123 Тема 4-0-0
Восстановление ароматических нитросоединений называется реакцией
£ Марковникова
R Зинина
£ Зельдина
£ Толленса
429. Задание {{ 124 }} ТЗ 124 Тема 4-0-0
Реакция удаления избытка биогенных аминов называется
£ аминирование
R окислительное дезаминирование
£ алкилирование
£ нитрование
430. Задание {{ 125 }} ТЗ 125 Тема 4-0-0
В ходе реакции окислительного дезаминирования окисляется атом
R углерода
£ азота
£ кислорода
£ водорода
431. Задание {{ 126 }} ТЗ 126 Тема 4-0-0
Окисление первичных аминов протекает в присутствии коферментов
R НАД+
R НАДФ+
£ ФАД+
432. Задание {{ 127 }} ТЗ 127 Тема 4-0-0
Правильная последовательность окисления тиолов
1: тиол
2: сульфеновая
3: сульфиновая
4: сульфоновая
433. Задание {{ 128 }} ТЗ 128 Тема 4-0-0
Обратимая окислительно-восстановительная реакция превращения цистеина в цистин обуславливает в организме структуру белка
£ первичную
£ вторичную
R третичную
£ четвертичную
434. Задание {{ 129 }} ТЗ 129 Тема 4-0-0
Изопропилкетон образуется при окислении спирта
R изопентилового
£ изопропилового
£ пентанового
£ гексанового
435. Задание {{ 130 }} ТЗ 130 Тема 4-0-0
При восстановлении фумаровой кислоты в условиях организма образуется кислота
£ яблочная
R янтарная
£ масляная
£ лимонная
436. Задание {{ 131 }} ТЗ 131 Тема 4-0-0
Устойчивость к окислению пурина обусловлена наличием
R ароматичности
£ гетероцикличности
£ цикличности
£ атомов азота
437. Задание {{ 132 }} ТЗ 132 Тема 4-0-0
Продуктом восстановления пировиноградной кислоты является
R молочная
£ янтарная
£ глюкоза
£ фенол
Оксосоединения
438. Задание {{ 133 }} ТЗ 133 Тема 5-0-0
|
|
|
Реакции нуклеофильного присоединения характерны
R альдегидам
R кетонам
£ карбоновым кислотам
£ сложным эфирам
439. Задание {{ 134 }} ТЗ 134 Тема 5-0-0
Более высокие температуры кипения альдегидов и кетонов обусловлены
R водородными связями между молекулами
£ ионными связями
£ ковалентными связями
R диполь-дипольными взаимодействиями между молекулами
440. Задание {{ 135 }} ТЗ 135 Тема 5-0-0
В статическом состоянии в карбонильных соединениях содержатся реакционные центры
R n-основной центр
R СН-кислотный
£ ОН-кислотный
R электрофильный
441. Задание {{ 136 }} ТЗ 136 Тема 5-0-0
Наличие в молекулах карбонильных соединений электрофильного центра предполагает атаку
R нуклеофилом
£ электрофилом
£ радикалом
£ ионом
442. Задание {{ 137 }} ТЗ 137 Тема 5-0-0
Легкость нуклеофильной атаки по атому углерода карбонильной группы зависит от
R величины положительного заряда карбонильной группы
£ величины отрицательного заряда
£ не зависит от величины заряда
443. Задание {{ 138 }} ТЗ 138 Тема 5-0-0
Наличие в карбонильных соединениях ЭД заместителей
£ облегчает нуклеофильную атаку
R затрудняет нуклеофильную атаку
£ не изменяет реакционную способность
444. Задание {{ 139 }} ТЗ 139 Тема 5-0-0
Правильная последовательность стадий реакции AN
1: протонирование n-основного центра
2: присоединение нуклеофила
3: возврат катализатора
4: отщепление воды
445. Задание {{ 140 }} ТЗ 140 Тема 5-0-0
Продуктами реакции карбонильных соединений со спиртами является
R ацетали
£ тиоацетали
R полуацетали
£ имины
446. Задание {{ 141 }} ТЗ 141 Тема 5-0-0
Полутиоляты и тиоляты - продукты взаимодействия альдегидов и кетонов с
£ карбоновыми кислотами
£ альдегидами
R тиолами
£ спиртами
|
|
|
