 |
ТЕСТЫ ПО ОЭФ (5 курс дневная форма получения образования, 2014/ 2015 уч. год, ГЭК)
|
|
|
|
1. Организация и экономика фармации, как учебная дисциплина, содержит систематизированные научные знания по:
+1. лицензированию отдельных видов деятельности
+2. регистрации лекарственных средств
+3. хранению и транспортировке лекарственных средств
+4. оптовой и розничной реализации лекарственных средств
+5. изъятию из обращения и уничтожению пришедших в негодность лекарственных средств
2. Менеджменту присущи характерные черты:
+1. обязательное наличие цели при управлении
+2. интеллектуальный характер этого вида деятельности
+3. управление имеет место в организации
+4. гибкость управления
3. К законодательным актам Республики Беларусь относятся:
+1. Конституция Республики Беларусь
+2. Законы Республики Беларусь
+3. Декреты и Указы Президента Республики Беларусь
-4. Приказы республиканских органов государственного управления
4. Нормативный правовой акт – это официальный документ установленной формы, который:
+1. принят (издан) в пределах компетенции уполномоченного государственного органа (должностного лица) или путем референдума
+2. принят (издан) с соблюдением установленной законодательством Республики Беларусь процедуры
+3. содержит общеобязательные правила поведения, рассчитанные на неопределенный круг лиц и неоднократное применение
5. Юридическая сила нормативного правового акта – это:
-1. доведение нормативного правового акта до всеобщего сведения путем его опубликования в печати, распространения через другие средства массовой информации
+2. характеристика нормативного правового акта, определяющая его соподчиненность по отношению к иным нормативным правовым актам
|
|
|
+3. характеристика нормативного правового акта, определяющая обязательность его применения к соответствующим общественным отношениям
6. Основным Законом Республики Беларусь, имеющим высшую юридическую силу и закрепляющим основополагающие принципы и нормы правового регулирования важнейших общественных отношений, является:
-1. Кодекс Республики Беларусь
+2. Конституция Республики Беларусь
-3. Решение референдума
-4. Декрет Президента Республики Беларусь
7. Полное системное регулирование определенной области общественных отношений обеспечивается:
+1. Кодексом Республики Беларусь
-2. Конституцией Республики Беларусь
-3. Решением референдума
-4. Декретом Президента Республики Беларусь
8. Нормативным правовым актом Правительства Республики Беларусь является:
-1. Кодекс Республики Беларусь
-2. Конституция Республики Беларусь
+3. Постановление Совета Министров Республики Беларусь
-4. Решение референдума
9. Нормативным правовым актом, определяющим порядок деятельности государственного органа (организации), является:
-1. Кодекс Республики Беларусь
-2. Инструкция
-3. Правила
+4. Устав (положение)
10. Обязательными реквизитами нормативных правовых актов являются:
+1. вид нормативного правового акта
+2. название
+3. дата и место принятия
+4. регистрационный номер
+5. подписи лиц, уполномоченных подписывать соответствующие нормативные правовые акты
11. К невербальным символам коммуникации относят:
+1. взгляд
-2. слова
+3. выражение лица
+4. жесты
+5. интонация голоса
12. Нормативные правовые акты Республики Беларусь подлежат включению в:
+1. Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь
-2. Трудовой кодекс Республики Беларусь
-3. Единый государственный регистр юридических лиц Республики Беларусь
-4. Национальный регистр правовых актов Республики Беларусь
|
|
|
13. Имеет ли нормативный правовой акт обратную силу, т.е. распространяет ли свое действие на отношения, возникшие до его вступления в силу:
-1. да
+2. нет
-3. может иметь в отдельных случаях
14. Нормативный правовой акт (его часть) прекращает свое действие в случаях:
+1. истечения срока, на который был рассчитан временный акт (его часть)
+2. признания нормативного правового акта (его части) неконституционным в установленном законом порядке
+3. признания нормативного правового акта (его части) утратившим силу
+4. отмены нормативного правового акта в случаях, предусмотренных Конституцией и иными законодательными актами Республики Беларусь
15. Коллизия нормативного правового акта – это:
+1. противоречие (несоответствие) норм действующих нормативных правовых актов, регулирующих одни и те же общественные отношения
-2. вид систематизации нормативного правового акта
-3. характеристика нормативного правового акта, определяющая обязательность его применения к соответствующим общественным отношениям
16. Основными принципами государственной политики в сфере обращения лекарственных средств Республики Беларусь являются:
+1. государственное регулирование обращения лекарственных средств
+2. доступность лекарственных средств
-3. приоритетность мер профилактической направленности
+4. поддержка и развитие международного сотрудничества
17. Основные принципы государственной политики Республики Беларусь в области здравоохранения сформулированы в:
+1. Законе Республики Беларусь «О здравоохранении»
-2. Законе Республики Беларусь «О лекарственных средствах»
-3. Законе Республики Беларусь «О защите прав потребителей»
-4. Конституции Республики Беларусь
18. Государственную политику в сфере обращения лекарственных средств реализуют:
-1. Совет Министров Республики Беларусь
+2. Министерство здравоохранения Республики Беларусь
-3. местные исполнительные и распорядительные органы
19. Национальная лекарственная политика – это:
+1. официальный документ, принимаемый на правительственном уровне, отражающий международно признанные принципы, концепции и механизмы функционирования и развития фармацевтического сектора, выполняющий стратегическую роль в развитии сферы обращения лекарственных средств
|
|
|
-2. нормативный правовой акт правительства Республики Беларусь
-3. Закон Республики Беларусь, обеспечивающий полное системное регулирование сферы обращения лекарственных средств
20. Первой страной, разработавшей Национальную лекарственную политику, является:
-1. Индия
-2. Россия
+3. Бангладеш
-4. США
21. Реализация концепции перечня основных лекарственных средств направлена на:
+1. уменьшение числа наименований используемых лекарственных средств
+2. облегчение контроля качества лекарственных средств
+3. регулирование закупок и распределения лекарственных средств
+4. экономию бюджетных средств
22. Надежная система снабжения лекарственными средствами должна включать:
-1. развитие только государственной системы снабжения
+2. сочетание государственного и частного секторов снабжения и реализации лекарственных средств
+3. соблюдение правил надлежащей практики закупок лекарственных средств в государственном секторе
23. Повышение доступности основных лекарственных средств для населения обеспечивается:
+1. развитием сети распространения лекарственных средств
+2. увеличением объемов закупаемых лекарственных средств
-3. развитием платной медицины
24. Регулируются ли государством цены на лекарственные средства в Республике Беларусь?
+1. да
-2. нет
25. Первый Перечень лекарственных средств для закупки государственной системой здравоохранения был создан в:
-1. Перу
-2. Мозамбике
+3. Шри-Ланке
26. Критериями отнесения лекарственных средств к дополнительному списку Перечня основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения являются:
+1. необходимость специализированного оборудования
+2. особая подготовка специалистов
-3. низкая стоимость лекарственных средств
27. Основными принципами государственной политики в области здравоохранения Республики Беларусь являются:
+1. создание условий для сохранения, укрепления и восстановления здоровья населения
|
|
|
+2. обеспечение доступности медицинского обслуживания, в том числе лекарственного обеспечения
+3. приоритетность мер профилактической направленности
+4. обеспечение санитарно-эпидемического благополучия населения и его будущих поколений
28. Основные принципы государственной политики Республики Беларусь в сфере обращения лекарственных средств сформулированы в:
-1. Законе Республики Беларусь «О здравоохранении»
+2. Законе Республики Беларусь «О лекарственных средствах»
-3. Законе Республики Беларусь «О защите прав потребителей»
-4. Конституции Республики Беларусь
29. Реализацию государственной политики в сфере обращения лекарственных средств обеспечивает:
+1. Совет Министров Республики Беларусь
-2. Министерство здравоохранения Республики Беларусь
-3. местные исполнительные и распорядительные органы
30. Рациональное использование лекарственных средств предполагает получение пациентом лекарственных средств:
+1. в соответствии с клиническими показателями
+2. в индивидуально подобранных дозах
+3. в течение необходимого периода времени
-4. при любых оправданных затратах для пациента и общества
31. Национальная лекарственная политика способствует применению:
-1. оригинальных лекарственных средств
+2. генерических лекарственных средств
32. Для регулирования и обеспечения качества лекарственных средств необходимы:
+1. создание нормативно-правовой базы
+2. обеспечение кадровыми и финансовыми ресурсами соответствующих служб
-3. зависимость деятельности регуляторного органа от вышестоящих служб
+4. повышение качества лекарственных средств путем внедрения правил GMP (Надлежащей производственной практики)
33. Всего в мире насчитывается наименований лекарственных средств:
-1. около 100 тыс.
+2. около 300 тыс.
-3. около 500 тыс.
34. Первый Перечень основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения был разработан:
-1. в 1970 году
+2. в 1977 году
-3. в 1982 году
35. Сведения о государственной регистрации юридических лиц включаются в:
-1. Единый государственный реестр юридических лиц
+2. Единый государственный регистр юридических лиц
-3. Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь
36. Юридическое лицо считается созданным с момента:
-1. утверждения (заключения) учредительных документов
-2. подачи заявления о государственной регистрации
+3. государственной регистрации
37. Коммерческие организации – это организации, которые:
-1. не имеют в качестве основной цели деятельности извлечение прибыли и распределение ее между участниками
|
|
|
+2. имеют в качестве основной цели деятельности извлечение прибыли и распределение ее между участниками
38. Учредительными документами юридического лица могут быть:
+1. Устав
+2. Учредительный договор
-3. анкета собственника имущества
-4. документ, удостоверяющий личность
39. В учредительных документах юридического лица должны определяться:
+1. наименование юридического лица
+2. место его нахождения
+3. цели деятельности
+4. порядок управления
40. В соответствии с Гражданским кодексом Республики Беларусь, коммерческие организации могут создаваться в форме:
+1. унитарных предприятий
+2. хозяйственных товариществ
-3. потребительских кооперативов
+4. хозяйственных обществ
41. Унитарным предприятием является предприятие, имущество которого:
-1. может быть распределено по вкладам (долям, паям), в том числе между работниками предприятия
+2. является неделимым и не может быть распределено по вкладам (долям, паям)
42. В форме унитарных предприятий могут быть созданы:
+1. республиканские унитарные предприятия
+2. коммунальные унитарные предприятия
+3. частные унитарные предприятия
-4. хозяйственные общества
43. Хозяйственные общества могут создаваться в форме:
+1. акционерного общества
-2. частного унитарного предприятия
+3. общества с ограниченной ответственностью
+4. общества с дополнительной ответственностью
44. Акционерным обществом признается общество, уставный фонд которого:
+1. разделен на определенное число акций
-2. является неделимым
45. Участник открытого акционерного общества может:
+1. отчуждать принадлежащие ему акции без согласия других акционеров
+2. отчуждать принадлежащие ему акции неограниченному кругу лиц
-3. отчуждать принадлежащие ему акции только ограниченному кругу лиц
46. Участник закрытого акционерного общества может:
+1. отчуждать принадлежащие ему акции с согласия других акционеров
-2. отчуждать принадлежащие ему акции неограниченному кругу лиц
+3. отчуждать принадлежащие ему акции только ограниченному кругу лиц
47. Открытую подписку на выпускаемые акции и их свободную продажу вправе проводить:
+1. открытое акционерное общество
-2. закрытое акционерное общество
-3. общество с ограниченной ответственностью
-4. общество с дополнительной ответственностью
48. Лицензирование – это комплекс реализуемых государством мер, связанных с:
+1. выдачей лицензий
-2. переоформлением документов, подтверждающих наличие лицензии
+3. приостановлением действия лицензии
+4. возобновлением действия лицензии
+5. прекращением действия лицензии
+6. контролем за соблюдением лицензиатами лицензионных требований и условий
49. Лицензирующим органом, выдающим лицензии на фармацевтическую деятельность, является:
-1. Совет Министров Республики Беларусь
+2. Министерство здравоохранения Республики Беларусь
-3. местные органы исполнительной власти
-4. профессиональные ассоциации
50. Критериями определения лицензируемых видов деятельности являются:
+1. возможность нанесения ущерба правам, законным интересам граждан
+2. возможность нанесения ущерба здоровью граждан
+3. возможность нанесения ущерба обороноспособности и безопасности государства
+4. возможность нанесения ущерба культурному наследию государства
51. Заявление о выдаче лицензии должно быть рассмотрено лицензирующим органом в течение:
-1. 2 месяцев со дня приема документов
-2. 1 месяца со дня приема документов
+3. 15 рабочих дней со дня приема документов
-4. 30 рабочих дней со дня приема документов
52. Может ли лицензирующий орган без суда аннулировать лицензию:
+1. да.
-2. нет
53. Продлевается ли срок действия лицензии при приостановлении ее действия на определенный срок:
-1. да
+2. нет
54. Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий осуществления фармацевтической деятельности выполняют:
+1. Министерство здравоохранения Республики Беларусь
+2. другие государственные органы, которые в пределах своей компетенции контролируют осуществление лицензиатами лицензируемых видов деятельности
55. Аптека, имеющая лицензию на фармацевтическую деятельность, может реализовывать:
+1. лекарственные средства общего списка
+2. лекарственные средства списка «А»
-3. наркотические лекарственные средства
-4. психотропные вещества
+5. лекарственные средства списка «Б»
56. Лицензия – это:
-1. документ, подтверждающий государственную регистрацию юридического лица или индивидуального предпринимателя.
+2. специальное разрешение на осуществление вида деятельности при обязательном соблюдении лицензионных требований и условий, выданное лицензирующим органом соискателю лицензии
-3. нормативный правовой акт Правительства Республики Беларусь
57. Лицензионные требования и условия – это:
+1. совокупность установленных законодательством требований и условий, предъявляемых к соискателю лицензии при ее выдаче
+2. совокупность установленных законодательством требований и условий, предъявляемых к лицензиату при осуществлении им деятельности, на которую требуется лицензия
-3. совокупность данных о выданных лицензиях, их дубликатах, внесении изменений и дополнений в лицензии
58. Юридическое лицо или индивидуальный предприниматель являются лицензиатом:
-1. при обращении в лицензирующий орган с заявлением о предоставлении лицензии на осуществление конкретного вида деятельности
+2. при наличии лицензии на осуществление вида деятельности
59. Срок действия лицензии на фармацевтическую деятельность составляет:
-1. 1 год
-2. 3 года
+3. 10 лет
-4. 5 лет
-5. бессрочное действие до момента выявления нарушений
60. Укажите, на какой максимальный срок лицензирующий орган может приостанавливать действие лицензии:
-1. 2 месяца
-2. 3 месяца
-3. 4 месяца
-4. 5 месяцев
+5. 6 месяцев
61. Основанием отказа в предоставлении лицензии являются:
+1. наличие в документах, представленных соискателем лицензии, недостоверных сведений
+2. наличие заключения о несоответствии возможностей соискателя лицензии лицензионным требованиям и условиям по результатам проверки (экспертизы)
-3. величина объема продукции (работ, услуг), производимой или планируемой для производства соискателем лицензии
+4. несоответствие представленных документов требованиям Положения о лицензировании
+5. обращение за получением лицензии до истечения одного года со дня вынесения решения об аннулировании лицензии
62. Передача лицензии другому юридическому лицу:
-1. разрешается
+2. не разрешается
-3. допускается при получении разрешения лицензирующего органа
63. В случае утраты лицензии на фармацевтическую деятельность лицензиат:
-1. теряет право на осуществление данного вида деятельности
+2. получает дубликат лицензии
-3. получает новую лицензию
64. Обязательными документами, представляемыми в лицензирующий орган для получения лицензии, независимо от вида деятельности являются:
+1. заявление о выдаче лицензии
+2. копии учредительных документов
-3. заявление о проведении государственной регистрации субъекта хозяйствования, оформленное в установленном порядке
+4. копия документа, свидетельствующего о проведении государственной регистрации
+5. документ об уплате государственной пошлины за выдачу лицензии
65. Срок проведения проверки (экспертизы) соответствия возможностей соискателя лицензии лицензионным требованиям и условиям не должен превышать:
-1. 5 рабочих дней
+2. 10 рабочих дней
-3. 15 рабочих дней
-4. 30 рабочих дней
66. Дубликат лицензии выдается в течение:
+1. 3 рабочих дней со дня представления необходимых документов
-2. 10 рабочих дней со дня представления необходимых документов
-3. 15 рабочих дней со дня представления необходимых документов
-4. не выдается
67. До выдачи дубликата лицензии действие лицензии:
+1. не приостанавливается
-2. приостанавливается
68. Должность заместителя генерального директора аптечной организации соответствует специальности:
+1. управление и экономика в фармации
-2. провизор-организатор
-3. фармация
69. Должность заведующего аптекой соответствует квалификации:
-1. управление и экономика в фармации
+2. провизор-организатор
-3. провизор
70. Коллективная (бригадная) материальная ответственность вводится в случае:
-1. выполнения работником работ, непосредственно связанных с хранением, обработкой, продажей (отпуском), транспортировкой ценностей
+2. совместного выполнения работниками отдельных видов работ, связанных с хранением, обработкой, продажей (отпуском), транспортировкой ценностей
71. Договор о полной материальной ответственности может быть заключен между нанимателем и работником, достигшим возраста:
-1. 14 лет
-2. 16 лет
+3. 18 лет
72. Договор о коллективной (бригадной) материальной ответственности перезаключается в случае:
-1. выбытия из коллектива (бригады) хотя бы одного члена бригады
+2. смены руководителя коллектива (бригадира)
+3. выбытия из коллектива (бригады) 50% работников от его первоначального состава
73. При временном отсутствии руководителя коллектива (бригады):
-1. перезаключается договор о коллективной (бригадной) материальной ответственности
+2. обязанности руководителя коллектива (бригады) возлагаются на одного из членов коллектива (бригады)
74. При коллективной (бригадной) форме материальной ответственности члены коллектива (бригады) имеют право:
+1. участвовать в приемке ценностей
+2. осуществлять взаимный контроль за работой по хранению, обработке, продаже (отпуску), перевозке или применению в процессе производства ценностей
+3. принимать участие в инвентаризации ценностей, переданных коллективу (бригаде)
75. Договор о коллективной (бригадной) материальной ответственности заключается:
+1. в 2-х экземплярах (один хранится у нанимателя, второй – у бригадира)
-2. в (n+1) экземплярах, где n – число членов бригады и 1 – наниматель
76. Договор о полной индивидуальной материальной ответственности заключается:
+1. в 2-х экземплярах (один хранится у нанимателя, второй – у работника)
-2. в 3-х экземплярах (один хранится у нанимателя, второй – у работника, третий – у руководителя профсоюзной организации)
77. При определении размера ущерба при привлечении членов коллектива (бригады) к материальной ответственности учитываются:
+1. прямой действительный ущерб
-2. неполученные доходы
78. Члены коллектива (бригады) освобождаются от возмещения ущерба, если:
+1. установлено, что ущерб причинен не по их вине
+2. установлены конкретные виновники причиненного ущерба
+3. ущерб относится к категории нормального производственного хозяйственного риска
-4. имеют двух несовершеннолетних детей
79. В случае привлечения работника к материальной ответственности за причиненный ущерб обязанность доказать факт причинения вреда возлагается на:
-1. члена бригады (или работника в случае полной индивидуальной материальной ответственности)
-2. бригадира
+3. нанимателя
80. Изготовление лекарственных средств по рецептам врачей и требованиям организаций здравоохранения осуществляется в аптеках:
+1. первой категории
-2. второй категории
-3. третьей категории
+4. больничных аптеках первой категории
-5. больничных аптеках второй категории
81. Для осуществления технологических операций при изготовлении и фасовке лекарственных средств в производственной аптеке должны быть предусмотрены производственные помещения:
+1. водоподготовки
+2. обработки аптечной посуды, упаковочных и вспомогательных материалов
+3. аптечного изготовления лекарственных средств
+4. стерилизационной
-5. помещения хранения лекарственных средств, изготовленных в аптеке
82. При организации аптечного изготовления лекарственных средств в аптеке могут быть совмещены следующие помещения (зоны):
+1. водоподготовки и стерилизационная
-2. стерилизационная и помещение аптечного изготовления лекарственных средств
+3. помещение аптечного изготовления лекарственных средств и асептический блок со шлюзом
+4. помещение аптечного изготовления лекарственных средств и зона проведения контроля за качеством
83. С целью ускорения отпуска лекарственных средств из аптеки фармацевт-ассистент в своей работе может использовать:
+1. рациональную организацию рабочего места
+2. средства малой механизации
+3. подачу воды очищенной на рабочее место
+4. концентрированные растворы и бюреточную систему для изготовления жидких лекарственных средств
+5. внутриаптечную заготовку и полуфабрикаты
84. Для организации аптечного изготовления лекарственных средств по индивидуальным назначениям (рецептам врача) и требованиям (заявкам) организаций здравоохранения производственная аптека должна иметь в наличии:
+1. технологическое оборудование для аптечного изготовления лекарственных средств
+2. оборудование, приборы и реактивы для проведения контроля за качеством лекарственных средств
+3. средства измерения массы и объема лекарственных средств
85. В соответствии с Государственной фармакопеей Республики Беларусь в асептических условиях изготавливают:
+1. растворы для орошений
-2. водные извлечения из лекарственного растительного сырья
+3. глазные капли и примочки
+4. концентрированные растворы
86. В соответствии с Государственной фармакопеей Республики Беларусь в асептических условиях изготавливают:
+1. жидкие лекарственные средства для новорожденных детей и детей до одного года
+2. жидкие лекарственные средства, содержащие антимикробные вещества, предназначенные для нанесения на раневые и ожоговые поверхности
+3. гомеопатические разведения
-4. спиртовые растворы
87. Асептический блок аптеки оборудуется:
-1. приточно-вытяжной вентиляцией с преобладанием вытяжки воздуха над притоком
+2. воздухоочистителями
+3. бактерицидными облучателями
88. Качество фармацевтических субстанций, лекарственного растительного сырья, вспомогательных веществ, используемых для аптечного изготовления лекарственных средств, должно соответствовать требованиям:
-1. Международной фармакопеи
+2. Государственной фармакопеи Республики Беларусь
+3. нормативного документа производителя
89. Основные правила аптечного изготовления лекарственных средств по индивидуальным назначениям (рецептам врача) и требованиям (заявкам) организаций здравоохранения изложены в:
-1. Надлежащей аптечной практике
+2. Государственной фармакопее Республики Беларусь
-3. Надлежащей производственной практике
90. В трудовые книжки вносятся сведения о:
+1. работнике
+2. работе
+3. награждениях и поощрениях
+4. назначении пенсии
+5. повышении квалификации
-6. взысканиях
91. Перечень внутриаптечной заготовки и фасовки должен быть согласован с:
-1. Министерством здравоохранения Республики Беларусь
-2. РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
+3. территориальной аккредитованной испытательной лабораторией по контролю за качеством лекарственных средств
92. Перечень рекомендуемых для использования в аптеке концентрированных растворов приводится в:
-1. Надлежащей аптечной практике
+2. Государственной фармакопее Республики Беларусь
-3. Санитарных нормах и правилах «Санитарно-эпидемиологические требования для аптек»
93. Аптечное изготовление внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов осуществляет:
+1. провизор-технолог
-2. провизор-рецептар
-3. фармацевт-ассистент
94. Документальное оформление внутриаптечной заготовки и фасовки, полуфабрикатов и концентрированных растворов осуществляется в:
-1. рецептурном журнале
-2. приемном акте
+3. журнале учета лабораторных (фасовочных) работ
95. В аптеках, не имеющих самостоятельных отделов запасов, норма естественной убыли лекарственных средств (не подлежащих предметно-количественному учету) при производстве внутриаптечной заготовки и фасовки составляет:
-1. 0,9% от стоимости произведенной внутриаптечной заготовки и фасовки
+2. 2,2% от стоимости произведенной внутриаптечной заготовки и фасовки
-3. не установлена
96. Рабочие инструкции и стандартные операционные процедуры – это документы, содержащие:
-1. сведения о государственной регистрации юридического лица или индивидуального предпринимателя
-2. разрешение на осуществление вида деятельности при обязательном соблюдении лицензионных требований и условий
+3. детальное описание стадий процедуры (способа или процесса), которые должны быть выполнены с соблюдением требований законодательства, регулирующего осуществление фармацевтической деятельности, а также мер предосторожности, прямо или косвенно относящихся к изготовлению, контролю за качеством и (или) реализации лекарственных средств.
97. Только для производственной аптеки должны быть разработаны рабочие инструкции:
+1. о технологических операциях аптечного изготовления лекарственных средств
-2. о порядке хранения лекарственных средств, в том числе изготовленных в аптеках
+3. о получении воды очищенной
+4. об обработке аптечной посуды, укупорочных средств и вспомогательных материалов
98. Объем работы аптеки, обслуживающей население, определяется следующими показателями:
+1. товарооборотом (объемом реализации)
-2. числом должностей фармацевтического персонала
-3. числом должностей вспомогательного персонала
-4. составом и размером площадей помещений аптеки
+5. рецептурой (количеством лекарственных средств, отпущенных по рецептам)
-6. числом и профилем коек в прикрепленной к аптеке организации здравоохранения
99. Количество наименований лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, которое можно выписать на бланке рецепта врача формы 1:
+1. 1
-2. 2
-3. 3
-4. 4
-5. не ограничено
100. Критериями отнесения аптек первой-третьей категорий к группе по оплате труда руководящих работников являются:
+1. товарооборот
-2. число прикрепленных на снабжение организаций здравоохранения
+3. рецептура
-4. численность фармацевтического персонала
-5. число коек в прикрепленных организациях здравоохранения
101. Фармацевтическая экспертиза рецепта врача – это:
+1. проверка соответствия формы рецептурного бланка, наличия основных и дополнительных реквизитов
+2. проверка срока действия рецепта врача
+3. проверка совместимости входящих в пропись ингредиентов, соответствия прописанных доз возрасту пациента
-4. определение стоимости лекарственного средства (таксирование рецепта)
+5. определение соответствия рецепта врача установленному порядку отпуска лекарственного средства
102. Бланк рецепта формы 1 предназначен для выписки и реализации лекарственных средств:
-1. наркотических за полную стоимость
-2. обладающих анаболическим действием за полную стоимость
+3. спирта этилового за полную стоимость
-4. обладающих психотропным действием за полную стоимость
-5. на льготных условиях, в том числе бесплатно
103. Бланк льготного рецепта предназначен для выписки и реализации лекарственных средств:
-1. наркотических за полную стоимость
-2. обладающих анаболическим действием за полную стоимость
-3. спирта этилового за полную стоимость
-4. обладающих психотропным действием за полную стоимость
+5. на льготных условиях, в том числе бесплатно
104. Бланк рецепта формы 2 предназначен для выписки и реализации лекарственных средств:
+1. наркотических
-2. обладающих анаболическим действием за полную стоимость
-3. спирта этилового на льготных условиях
-4. обладающих психотропным действием за полную стоимость
-5. на льготных условиях, в том числе бесплатно
105. Критериями отнесения аптек четвертой и пятой категорий к группе по оплате труда руководящих работников являются:
+1. товарооборот
-2. число прикрепленных на снабжение организаций здравоохранения
-3. рецептура
-4. численность фармацевтического персонала
-5. число коек в прикрепленных организациях здравоохранения
106. Запрещается выписывать рецепты врача на:
+1. кетамин (калипсол)
+2. натрия оксибутират (для парентерального введения)
+3. бария сульфат для рентгеноскопии
-4. хлордиазепоксид
107. К фармацевтическому персоналу аптеки относятся:
-1. заведующий аптекой
-2. мойщик посуды и ампул
+3. провизор-рецептар
+4. провизор-технолог
+5. фармацевт-рецептар
108. К вспомогательному персоналу аптеки относятся:
-1. провизор-технолог
-2. провизор-аналитик
-3. заместитель заведующего аптекой
+4. мойщик посуды и ампул
+5. укладчик-упаковщик
109. Дополнительными реквизитами для рецептурного бланка формы 2 по сравнению с формой 1 являются:
+1. отпечатанные типографским способом серия и номер рецепта
+2. номер медицинской карты амбулаторного пациента
-3. гербовая печать организации здравоохранения, подпись главврача
+4. бумага рецептурного бланка с водяными знаками
+5. адрес пациента
110. Максимальное количество наименований психотропных лекарственных средств, которые можно выписать на бланке рецепта формы 3?
+1. одно
-2. два
-3. три
-4. не ограничено
111. Максимальное количество наименований лекарственных средств, обладающих анаболической активностью, которые можно выписать на бланке рецепта формы 3?
+1. одно
-2. два
-3. три
-4. не ограничено
112. Максимальное количество наименований лекарственных средств, выписываемых на бланке рецепта формы 1?
-1. одно
+2. два и растворитель третьим наименованием при необходимости
-3. не ограничено
113. Максимальное количество наименований лекарственных средств, отпускаемых на льготных условиях, в том числе бесплатно, которые можно выписать на одном рецептурном бланке?
+1. одно
-2. два
-3. три
-4. не ограничено
114. Максимальное количество наименований лекарственных средств списка «А», которые можно выписать на бланке рецепта формы 1?
+1. одно
-2. два
-3. три
-4. не ограничено
115. К психотропным лекарственным средствам, подлежащим предметно-количественному учету в аптеке, относятся:
+1. эфедрина гидрохлорид (порошок, ампулы, капли)
-2. клофелин (таблетки)
+3. клофелин (порошок, ампулы, капли)
+4. фенобарбитал (таблетки)
+5. диазепам (ампулы)
116. К административно-управленческому персоналу аптеки относятся:
+1. заведующий аптекой
-2. заведующий отделом - провизор
+3. бухгалтер
-4. провизор-технолог
-5. фармацевт
117. При прописывании врачом лекарственного средства списка «А» и списка «Б» в дозе, превышающей высший однократный прием, без соответствующего оформления рецепта провизор-рецептар отпускает такое лекарственное средство в:
-1. дозе, указанной в рецепте
+2. половине той дозы, которая установлена как высшая разовая
-3. дозе, установленной как высшая разовая
-4. дозе, установленной как высшая суточная
-5. половине той дозе, которая установлена как высшая суточная
118. Укажите группы лекарственных средств, срок действия рецептов врача на которые для пациентов с затяжными и хроническими заболеваниями не продлевается:
+1. наркотические
+2. спирт этиловый
-3. антибиотики
+4. психотр
|
|
|
