 |
Клеточный и гуморальный иммунитет
|
|
|
|
1. Клеточный иммунитет (Т-система иммунитета) - осуществляется прямым контактом лимфоцитов с антигеном и разрушением его.
Факторы клеточного иммунитета – иммунокомпетентные клетки. Поскольку в атаке участвует вся иммунная клетка, то иммунитет получил название клеточный. Свободные антитела при этом не выделяются.
Основные клетки Т-системы иммунитета: Т-лимфоциты.
Главные органы Т-системы иммунитета: тимус, Т-зоны селезёнки (периартериальные области) и лимфатических узлов (паракортикальные области);
Функции Т-системы иммунитета:
¾ Т-звено иммунной системы ответственно за реакции клеточного типа.
¾ Т-система контролирует и регулирует работу В-системы.
2. Гуморальный иммунитет (В-система иммунитета) - защита организма путем секреции лимфоцитами и их потомками специфических защитных белков антител, или иммуноглобулинов.
Факторы гуморального иммунитета – иммунокомпетентные клетки. Поскольку антитела высвобождаются в жидкую среду (плазму крови, тканевую жидкость, лимфу) и атака на антигены происходит также в жидкой среде, такой тип иммунного ответа назван гуморальным (от лат. гумор – жидкость).
Основные клетки В-системы иммунитета: В-лимфоциты.
Главные органы В-системы иммунитета: костный мозг, В-зоны селезёнки (центры размножения) и лимфатических узлов (кортикальная зона).
Функции В-системы иммунитета:
¾ В-системы иммунитета реализует реакции гуморального типа.
¾ В-система оказывает влияние на работу Т-системы.
Филогенез иммунной системы. Онтогенез иммунной системы
Одноклеточные:
Простейшие – фагоцитоз
Бактерии – ферменты
Многоклеточные:
Кораллы – отторжение трансплантата, распознавание «чужого»
|
|
|
Губки – специфическая агрегация, распознавание «своего»
Вторичнополосатые:
Иглокожие – наличие фагоцитоза, образование агглютининов, цитокинов
Оболочники – наличие стволовых клеток, лимфоцитов
Членистоногие - наличие системы комплемента (альтернативный путь активации)
Молюски – нет отторжения
Позвоночные:
Бесчелюстные – скопление лимфоцитов, антительный ответ
Хрящевые рыбы – Селезенка, тимус, Т-, В – лимфоциты, комплемент (классический путь активации)
Костные рыбы – Т-, В – лимфоциты, NK-клетки, цитокины
Амфибии – лимфатические узлы, костный мозг, иммуноглобулины M,G
Рептилии – Т-лимфоциты, Иммуноглобулины M,G
Птицы – бурса, зародышевые клетки, иммуноглобулины M,G,A
Млекопитающие – разнообразие иммуноглобулинов
Онтогенез иммунной системы
1 этап. 8-12 неделя от зачатия человека. В этот период начинается дифференцировка всех органов и компонентов иммунной системы,
До 3-х месячного возраста ребенка недостаток собственных иммуноглобулинов компенсируется антителами матери, которые поступают в его организм вместе с молоком
2 этап. 3-6 месяцев. Ослабление пассивного иммунитета. В этот период проходит вакцинация детей
3 этап. 2 год жизни ребенка. Количество лимфоидных узелков возрастает в десятки раз. В столкновениях с чужеродными микроорганизмами интенсивно формируется система местного иммунитета.
4 этап. 4-6 год. Развитие иммунной системы продолжается завершением формирования системы местного иммунитета.
5 этап. Подростковый возраст. Повышение секреции половых гормонов ведет к подавлению клеточного звена иммунитета и стимуляции гуморального иммунитета.
6 этап. Пожилой возраст. Наблюдается падение иммунного ответа вследствие подавления иммунитета. Количественное выражение Т- и В-клеток практически не меняется, но падает их активность. Все это приводит в распространенным заболеваниям этого возраста.
|
|
|
ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1. Центральные органы иммунной системы.
1. Костный мозг. Функции и иммунные клетки костного мозга
2. Тимус. Функции и иммунные клетки тимуса. Дифференцировка Т-лимфоцитов
2. Периферические органы иммунной системы
1. Селезенка. Функции и иммунокомпетентные клетки селезенки
2. Лимфатические узлы. Функции и иммунокомпетентные клетки лимфатических узлов
3. Печень. Функции и иммунокомпетентные клетки печени
4. Лимфоидная ткань слизистых оболочек. Функции и иммунокомпетентные клетки лимфоидной ткани слизистых оболочек
1. Центральные органы - костный мозг и тимус. Развитие лимфоцитов в центральных органах происходит без воздействия чужеродных антигенов. Этот этап развития лимфоцитов является антиген-независимым.
1. Костный мозг. Созревшие в костном мозге клетки-предшественницы Т-лимфоцитов через кровоток попадают в тимус для дальнейшей дифференцировки. В отличие от Т-лимфоцитов, местом дальнейшего созревания В-лимфоцитов у млекопитающих является костный мозг. Созревшие В-лимфоциты выходят в кровь, засе-ляют лимфоидные органы, участвуют в рециркуляции, проявляя способность к распозна-ванию конкретного антигена. Распознавание антигена служит одним из сигналов активации В-лимфоцитов и их дальнейшей дифференцировки в плазматические клетки, продуцирующие и секретирующие антитела (иммуноглобулины). Иммуноглобулины продуцируются в костном мозге и в периферических органах иммунной системы, откуда поступают в кровоток
Иммунные функции костного мозга:
1. В костном мозге плоских костей – грудине, ребрах, крыльях подвздошной кости, костях черепа и позвонках происходит гемопоэз (кроветворение) - образование и дифференцировка всех клеток крови на основе популяции стволовой клетки)
2. Антигеннезависимая дифференцировка В-лимфоцитов. Источник развития - стволовая клетка.
Иммунокомпетентные клетки костного мозга: (имеющие специальные рецепторы – маркеры, способные различать разные классы чужеродных структур):
1. Клетки-предшественники для различных популяций лимфоцитов и макрофагов. С током крови они попадают в другие органы иммунной системы, где дозревают. Развитие многих клеток иммунной системы завершается в костном мозге.
|
|
|
2. Тимус. Тимус располагается непосредственно за грудиной. Тимус представляет собой парный дольчатый орган. В каждой дольке имеется корковое и мозговое вещество.
В наружном, корковом, слое располагаются незрелые размножающиеся клетки – лимфобласты, от которых происходят Т-лимфоциты (тимоциты).
В мозговом слое долек тимуса звездчатые эпителиальные клетки преобладают над лимфоцитами. Здесь же встречаются тельца Гассаля (тимические тельца)
Проникая из костного мозга в тимус, стволовая клетка под влиянием гормонов превращается сначала в так называемый тимоцит (клетку – предшественницу Т-лимфоцита), а затем, проникая в селезенку или лимфатические узлы, превращается в зрелый, иммунологически активный Т-лимфоцит.
Иммунные функции тимуса:
1. Контроль процесса миграции пре-Т-лимфоцитов из красного костного мозга в тимус.
2. Контроль миграции созревающих лимфоцитов из тимуса в Т-зависимые зоны лимфоузлов, селезенки, периферических органов.
3. Антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов с образованием их субклассов (пре-Т-киллеры, пре-Т-хелперы, пре-Т-супрессоры).
4. Отбор и уничтожение опасных Т-лимфоцитов, агрессивных в отношении белков собственного организма
Иммунокомпетентные клетки тимуса:
1. Т-лимфоциты:
1. Т-киллеры (убийцы), уничтожают чужеродную клетку
2. Т-хелперы (помощники), регуляторная функция, усиливают иммунологическую реактивность
3. Т-супрессоры (подавители), напротив, снижают иммунологическую реактивность
2. Звездчатые эпителиальные клетки
3. Тельца Гассаля (тимические тельца)
2. Периферические органы – селезёнка, лимфатические узлы, печень, лимфоидная ткань слизистых оболочек. Развитие лимфоцитов в периферических органах происходит под воздействием чужеродных антигенов. Этот этап развития лимфоцитов является антиген-зависимым.
1. Селезенка. В селезенке различают белую и красную пульпу. В основе пульпы лежит ретикулярная ткань, образующая её строму.
В красной пульпе находяться моноциты, которые дифференцируются в макрофаги.
|
|
|
Белая пульпа селезенки представляет собой совокупность лимфоидной ткани. Лимфоидные узелки представляют собой скопления Т- и В-лимфоцитов, плазмоцитов и макрофагов в петлях ретикулярной ткани, окруженные капсулой из уплощенных ретикулярных клеток.
В каждом лимфоидном узелке различают 4 зоны: периартериальную, центр размножения, мантийную и краевую.
Периартериальная зона заселена Т-лимфоцитами (это Т-зона селезенки). В этой зоне располагаются клетки, которые своими микроскопическими отростками полотно контактируют с лимфоцитами. Эти клетки адсорбируют на своей поверхности антигены, поступающие сюда с кровотоком, и передают Т-лимфоцитам информацию о состоянии микроокружения, стимулируя их бласттрансформацию и пролиферацию.
Центр размножения содержит пролиферирующие В-лимфоциты (это В-зона селезенки) и дифференцирующиеся плазмоциты.
Мантийная зона состоит из плотно расположенных малых В-лимфоцитов и небольшого количества Т-лимфоцитов, а также содержит плазмоциты и макрофаги.
Краевая зона содержит Т- и В-лимфоциты и единичные макрофаги.
Иммунные функции селезенки:
1. В селезенке осуществляется синтез иммуноглобулинов классов М и J в ответ на попадание антигена в кровь или лимфу.
2. В селезенке происходят разрушение и переработка чужеродных для организма веществ, поврежденных клеток крови и чужеродных белков.
Иммунокомпетентные клетки селезенки:
1. Моноциты, которые дифференцируются в макрофаги
2. Т- и В-лимфоциты
3. Плазмоциты, которые дифференцируются из В-лимфоцитов
4. Иммуноглобулины классов М и J
2. Лимфатические узлы- множественные симметрично расположенные инкапсули-рованные периферические лимфоидные органы бобовидной формы размером от 0,5 до 1,5 см в длину (при отсутствии воспаления).
B-клеточная зона. Корковое вещество разделено соединительнотканными трабе-кулами на радиальные секторы и содержит лимфоидные фолликулы. Строма фолликулов содержит фолликулярные дендритные клетки (ФДК), форми-рующие особое микроокружение, в котором происходит уникальный для B-лимфоцитов процесс соматического гипермутагенеза вариабельных сегментов генов иммуноглобули-нов и отбор наиболее аффинных вариантов антител («созревание аффинности антител»).
T-клеточная зона. В паракортикальной (T-зависимой) зоне лимфатического узла расположены T-лимфоциты и интердигитальные ДК (они отличаются от ФДК) костномозгового происхо ждения, которые презентируют антигены T-лимфоцитам. Через стенку посткапиллярных венул с высоким эндотелием происходит миграция лимфоцитов из крови в лимфатический узел.
|
|
|
Мозговые тяжи. Под паракортикальной зоной расположены мозговые тяжи, содержащие макрофаги. При активном иммунном ответе в этих тяжах можно видеть множество зрелых B-лимфоцитов (плазматических клеток). Тяжи впадают в синус мозгового вещества, из которого выходит эфферентный лимфатический сосуд.
Иммунные функции лимфатических узлов:
1. Барьерная – они первыми реагируют на контакт с повреждающим агентом;
2.Фильтрационная – в них осуществляется задержка проникающих с током лимфы микробов, инородных частиц, опухолевых клеток;
3. Иммунная – связана с выработкой в лимфатических узлах иммуноглобулинов и лимфоцитов;
4. Синтетическая – синтез специального лейкоцитарного фактора, который стимулирует размножение клеток крови;
Иммунокомпетентные клетки лимфатических узлов:
1. Макрофаги
2. В и Т- лимфоциты
3. Плазматические клетки
4. Дендритные клетки
3. Печень.
Гепатоциты формируют паренхиму печени
Купферовские клетки - макрофаги печени - составляют около 15% от общего числа клеток печени и 80% всех макрофагов организма. Плотность макрофагов выше в перипортальных областях.
Эндотелиальные клетки синусоидов печени не имеют базальной мембраны Они формируют монослой с просветами, через которые лимфоциты могут непосредственно контактировать с гепатоцитами. Кроме того, эндотелиальные клетки экпрессируют раз-личные рецепторы-«мусорщики»
Лимфоидная система печени, кроме лимфоцитов, содержит анатомический отдел циркуляции лимфы - пространства Диссе. Эти пространства с одной стороны непосред-ственно контактируют с кровью синусоидов печени, а с другой - с гепатоцитами.
Звёздчатые клетки (клетки Ито) расположены в пространствах Диссе. Они содержат жировые вакуоли с витамином А, а также характерные для гладкомышечных клеток а-актин и десмин. Звёздчатые клетки могут трансформироваться в миофибробласты.
Иммунные функции печени:
1. В печени происходит лимфопоэз в эмбриональном периоде
2. Печень синтезирует белки острой фазы (СРБ, МСЛ и др.),
3. Печень синтезирует белки системы комплемента;
Иммунокомпетентные клетки печени:
1. Разные субпопуляции лимфоцитов, в том числе уникальные лимфоциты, сочетающие признаки T- и NK-клеток (NKT-клетки).
4. Лимфоидная ткань слизистых оболочек (в кишечнике и миндалинах)
Иммунные функции лимфоидной ткани:
1. Распознавательная – информация о чужеродном агенте следует в центральные органы иммунитета: тимус и костный мозг;
2. Защитная – на слизистой оболочке миндалин и кишечника (в аппендиксе) расположены Т-лимфоциты и В-лимфоциты, лизоцим и другие вещества, обеспечивающие защиту.
Иммунокомпетентные клетки лимфоидной ткани: Пейеровы бляшки. Основная функция пейеровых бляшек - поддержание иммуногенеза B-лимфоцитов и их дифференцировка в плазматические клетки, продуцирующие антитела - секреторные IgA.
|
|
|
12 |
