 |
Газовая хроматография (ГХ).
|
|
|
|
Принадлежит к самым эффективным методам обнаружения не только нефтепродуктов, но и источника их поступления в окружающую среду. Метод ГХ основан на разделении углеводородов нефти на неполярной фазе в режиме программирования температуры. Нефтепродукты экстрагируют из пробы CCl4 или гексаном, полученный экстракт очищают методом колоночной хроматографии на оксиде алюминия и очищенный экстракт анализируют.
Аналитическим сигналом является суммарная площадь пиков на хроматограмме, начиная с пика н-декана (C10H22) и кончая пиком н-тетраконтана (C40H82). Градуировка проводится с использованием смеси дизельного топлива и смазочного масла [15].
Нижняя граница диапазона измерений согласно стандарту ISO 9377-2:2000 составляет 0,1 мг/литр, хотя известны методики ГХ определения НП, в которых эта граница составляет 0,02 мг/литр. Таким образом, метод ГХ пригоден для анализа проб, содержащих нефтепродукты на уровне ПДК. Продолжительность регистрации хроматограммы составляет 20–30 мин.
Газовая хроматография с масс-спектральным детектором позволяет не только определять суммарное содержание НП (как другие методы), но и идентифицировать и определять количественно индивидуальные углеводороды, входящие в состав нефтепродуктов. Последнее обстоятельство дает возможность более реально обнаружить источник нефтяного загрязнения (определить тип и марку НП) и принять меры к ликвидации последствий загрязнения [13]
Газохроматографическая методика была разработана и успешно применялась в системе контрольных лабораторий Мосводоканала в 1985–1995 гг., аттестована Госстандартом РФ и является наиболее надежным и информативным способом определения НП в любых природных и сточных водах, а также в питьевой (водопроводной) воде [13].
|
|
|
Метод определения индекса жидких НП с помощью жидкостной экстракции и газовой хроматографии устанавливает международный стандарт ISO 9377-4. Метод применим к питьевой воде, поверхностным, сточным водам и сточным водам после обработки и позволяет определить индекс жидких НП в концентрациях свыше 0,1 мг/литр.
Необходимость постоянного и экспрессного контроля загрязнений нефтепродуктами ООС, в том числе “в поле” вне стационарных лабораторий, стимулировала создание разных портативных анализаторов, характеристики которых представлены в таблице 3. Эти приборы, основаны преимущественно на принципе ИК-спектроскопии. Их функциональные возможности и метрологические характеристики достаточны для эффективного использования этих анализаторов в системах экомониторинга.
Таблица 3. Приборы для определения НП в объектах окружающей среды
| Марка прибора | Прибор, назначение | Принцип работы | Диапазон измерения массовых концентраций НП | |
| вода, мг/литр | почва, донные отложения, мг/кг | |||
| OCMA-310 (HORIBA) | Анализатор НП в воде | ИК-спектроскопия | 0–200 | – |
| OCMA-350 (HORIBA) | Анализатор НП в воде и почве | ИК-спектроскопия | 0–200 | 0–1000 |
| НЕВОД | Анализатор НП в питьевых, природных и сточных водах, почвах, грунтах и донных отложениях. | ИК-фотометрия | 0,04– 1000 | 20–10000 |
| АН-2 | Лабораторный анализатор содержания НП в питьевых, природных, технологических и сточных водах, почвах и грунтах | ИК-фотометрия | 0,05–1000 | 0,005–10%масс |
| ИКАН-1 | Анализатор НП в природных и сточных водах | ИК-фотометрия | 0,04–1000 | 20–10000 |
| ИКФ-2А | Концентратомер НП в воде, почвах и донных отложениях | ИК-фотометрия | 3–150 МОК 0,03 | МОК 0,03 |
| КН-2 | Концентратомер НП в питьевых, природных, очищенных сточных водах, почвах и донных отложениях | ИК-спектрофотометрия | 0.02–50 | 50–100000 |
| КН-2м | Концентратомер НП в питьевых, природных, сточных водах, почвах и донных отложениях | ИК-спектрофотометрия | 0,02–100 | 50–100000 |
| ИКН-025 | Концентратомер НП в воде и почве | ИК-спектрометрия | 2–500 ПО 0,02 | – |
| МИКРАН-1 | Инфракрасный анализатор НП. Определение НП в питьевых, природных и сточных водах, почвах, илах и твердых отходах. | ИК-спектрометрия | 0–100; 0–1000 предел обнаружения 0,02 мг/литр | |
| МИКРАН-2 | Инфракрасный анализатор НП. Определение НП в воде, почве, твердых отходах. | ИК-спектрометрия | предел обнаружения 0,01 мг/литр | |
| МИКРАН-3 | Инфракрасный анализатор НП. Определение НП в воде, почве, твердых отходах. | ИК-спектрометрия | предел обнаружения 0,005 мг/литр | |
| ИК Фурье-спектрометр ФСМ-1201 | Определение в воде и почве | ИК Фурье-спектрометрия | <0,01 мг/литр | |
| ЯМР анализатор "Хроматэк Протон 20 М" | Определение загрязненности воды и почв нефтепродуктами | ЯМР-спектроскопия | − | − |
| Флюорат-02 | Анализатор НП в пробах воды | Флуориметрия | 0,05–50 | − |
| Датчик для выявления загрязненности воды НП (Mitsubishi Electric) | Датчик определения НП в воде | Кварцевый кристалл и специальная пленка из сополимера, чувствительная в воде к бензину, керосину, дизельному топливу. | − | − |
|
|
|
Выводы
Для определения нефтепродуктов в воде различной научно-технической и нормативно-аналитической документацией рекомендованы гравиметрический, ИК-спектроскопический, флуориметрический и газохроматографический методы анализы, которые в достаточной степени обеспечены в методическом, метрологическом и аппаратурном плане. Наиболее широко применяют для определения обобщенного показателя “нефтепродукты” гравиметрию и ИК-спектроскопию. Эти методы недостаточно чувствительны и проблемны для определения НП на уровне и ниже ПДК. Масштабы применения ИК-спектроскопии будут существенно ограничены из-за запрета во всем мире производства CCl4.
Высокочувствительный флуориметрический метод, в котором аналитический сигнал определяют только ароматические углеводороды (но не насыщенные УВ, составляющие основную часть НП), не может быть использован для массового экологического контроля. Можно утверждать, что в контроле загрязнений ООС нефтепродуктами наиболее востребованным и эффективным будет метод капиллярной газовой хроматографии с пламенно-ионизационным или масс-спектральнымдетекторами, который позволяет не только достигать необходимой чувствительности, но и определять широкий спектр индивидуальных компонентов НП. В большинстве случаев это необходимое и достаточное условие для решения сложных задач идентификации нефтяных загрязнений.
|
|
|
Список литературы
1. Бродский Е.С., Савчук С.А. Определение нефтепродуктов в объектах окружающей среды // Журн. аналит. химии. − 1998. − 53, №12. − С. 1238-1251.
2. Немировская И.А., Аникиев В.В., Теобальд Н., Раве А. Идентификация нефтяных углеводородов в морской среде при использовании различных методов анализа // Журн. аналит. химии. − 1997. − 52, №4. − С. 392-396.
3. Фомин Г.С., Фомин А.Г. Почва. Контроль качества и экологической безопасности по международным стандартам. Справочник. – М.: Протектор, 2001. – 304 с.
4. Израэль Ю.А., Цыбань А.В. Антропогенная экология океана. – Л.: Гидрометеоиздат, 1988. – 528 с.
5. Патин С.А. Экологические проблемы освоения нефтегазовых ресурсов морского шельфа. – М.: ВНИРО, 1997. – 350 с.
6. Лурье Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод. – М.: Химия, 1984. –448с.
7. Руководство по химическому анализу морских вод. РД 52.10.243-92 – СПб.: Гидрометеоиздат, 1993. − 264 с.
8. Петров С.И., Фула А., Василенко П.А., Жалнина Т.И., Любименко В.А. ИК-спектрофотометрическое определение нефтепродуктов в воде с предварительным концентрированием методом твердофазной экстракции // Журн. аналит. химии. − 1998. − 53, №11. − С. 1194-1198.
9. Куцева Н.К., Карташова А.В., Чамаев А.В.Нормативно-методическое обеспечение контроля качества воды // Журн. аналит. химии. − 2005. – 60, №8. − С. 886–893.
10. ГОСТ 27384-87. Вода. Нормы погрешности измерений показателей состава и свойств.
11. Руководство по методам химического анализа морских вод / Под ред. С.Г. Орадовского. – Л.: Гидрометеоиздат, 1977. – 208 с.
12. Тематические научно-технические обзоры. Усовершенствование методов очистки сточных вод, содержащих нефтепродукты. М., 1976.
13. Родин А.А., Другов Ю.С., Зенкевич И.Г. Экологические анализы при разливах нефти и нефтепродуктов – М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2007 – 270 с.
14. Гладилович Д.Б. Флуориметрический метод контроля содержания нефтепродуктов в водах // Партнеры и конкуренты. − 2001. − №12.− С. 11–15. (www.lumex.ru/library/publication1.pdf)
15. ISO 9377-2:2000. Water quality – Determination of hydrocarbon oil index – Part 2: Method using solvent extraction and gas chromatography.
|
|
|
