 |
Аномалии развития, врожденные и наследственные заболевания органа зрения
|
|
|
|
? Среди аномалий развития век различают:
! анкилоблефарон;
! колобому и заворот век;
! эпикантус;
! птоз;
!+ все перечисленное.
? К врожденным изменениям век, требующим операции у новорожденных, относится все перечисленное, исключая:
! колобому век;
! анкилоблефарон;
! заворот век;
! +эпикантус.
? Если не оперировать заворот век и колобому век, то могут возникнуть:
! кератит;
! язва роговицы;
! бельмо роговицы;
!+ все перечисленное;
! только А и Б.
? При параличе лицевого нерва имеет место:
! лагофтальм (заячий глаз);
! дистрофический кератит;
! птоз;
! все перечисленное;
!+ только А и Б.
? Воспаление слезной железы может развиться как осложнение:
! кори;
! скарлатины;
! паротита;
! ангины и гриппа;
!+ всего перечисленного
? Кардинальными признаками дакриоцистита у нововрожденных являются все перечисленные, кроме:
!+ светобоязни;
! слезостояния;
! слезотечения;
! слизистого или гнойного отделяемого из слезных точек при надавливании на область слезного мешка.
? Признаками трихиаза являются:
! блефароспазм;
! слезотечение;
! рост ресниц в сторону глаза;
!+ все перечисленное;
! только Б и В.
? Методами лечения трихиаза являются:
! удаление ресниц;
! пластическая операция;
! +и то, и другое;
! ни то, ни другое.
? Осложнениями нелеченного дакриоцистита новорожденных могут быть:
! флегмона слезного мешка;
! образование свищей слезного мешка;
! флегмона орбиты;
! все перечисленное;
!+ только А и Б.
? К исследованиям, указывающим на локализацию препятствия оттока слезной жидкости в слезовыводящих путях относятся все перечисленные, кроме:
! канальцевой пробы с красителями;
|
|
|
! слезно-носовой пробы с красителями;
! рентгенографии слезопроводящих путей с контрастным веществом;
!+ обзорной рентгенографии орбиты.
? Методами лечения врожденного дакриоцистита у детей являются все перечисленное, исключая:
! толчкообразный массаж области слезного мешка сверху вниз;
! промывание слезных путей под напором;
! зондирование слезно-носового канала экстирпацию слезного мешка;
! +дакриоцисториностомию.
? К доброкачественным опухолям век у детей, требующим операции в первый год жизни, относятся:
! гемангиома;
! лимфангиома;
! липодермоид;
! все перечисленное;
!+ только А и Б.
? Симптомами птоза верхнего века являются:
! прикрытие верхним веком области зрачка;
! почти полная или полная неподвижность верхнего века;
! сужение глазной щели;
!+все перечисленное;
! только А и Б.
? Возможными осложнениями полного или почти полного
одностороннего птоза являются:
! амблиопия;
! косоглазие;
! атрофия зрительного нерва;
! все перечисленное;
!+ только А и Б.
? Признаками кератита при врожденном сифилисе являются:
! двустороннеее диффузное помутнение роговицы;
! отсутствие изъязвлений;
! цикличность заболевания;
! глубокие сосуды в роговице;
!+ все перечисленное.
? Наличие паннуса характерно для:
! трахомы;
! туберкулезно-аллергического кератоконъюнктивита;
! туберкулезного глубокого кератита;
! врожденного сифилитического кератита;
!+ правильно А и Б.
? Изменения роговой оболочки глаза при болезни Стилла характеризуются:
! локальными помутнениями роговицы;
!+ дистрофическим лентовидным помутнением роговицы;
! глубоким помутнением роговицы;
! только А и В.
? Склерит наблюдается при следующих общих заболеваниях детей:
! туберкулезе;
! ревматизме;
! коллагенозах;
!+ всех перечисленных;
! только при А и В.
? К детским инфекциям, осложнением которых может быть кератит, относится:
|
|
|
! аденовирусная инфекция;
! ветряная оспа;
! корь;
! +все перечисленное;
! только А и В.
? У детей возможны следующие врожденные аномалии роговой оболочки:
! кератотонус;
! микрокорнеа;
! кератоглобус;
! макрокорнеа;
!+ все перечисленное.
? К аномалиям радужной оболочки относятся:
! аниридия и поликория;
! корэктопия;
! колобома радужки;
! остаточная зрачковая мембрана;
!+ все перечисленное.
? Врожденная колобома радужки отличается от приобретенной тем, что:
! сфинктер зрачка сохранен при приобретенной колобоме;
!+ сфинктер зрачка сохранен при врожденной колобоме;
! сфинктер зрачка сохранен при этих видах колобом.
? Возникновению врожденной катаракты могут способствовать инфекционные заболевания матери во время беременности:
! краснуха;
! токсоплазмоз;
! грипп;
! цитомегаловирусная инфекция;
!+ правильно А и Б.
? По происхождению возможны следующие виды врожденных катаракт:
! наследственная;
! внутриутробная;
! вторичная;
!+ правильно А и Б;
! все перечисленное.
? Возможными осложнениями катаракт у детей могут быть:
! нистагм;
! амблиопия;
! косоглазие;
!+ все перечисленное;
! только А и Б.
? По клинической форме врожденные катаракты могут быть:
! диффузными;
! пленчатыми;
! полиморфными;
! слоистыми;
!+ все перечисленное.
? По локализации при врожденных катарактах различаются:
! полярные помутнения;
! ядерные помутнения;
! зонулярные -"-;
! венечные -"-;
!+ все перечисленное.
? Противопоказаниями для интракапсулярной экстракции катаракт у детей являются:
! прочная циннова связка;
! наличие связи между хрусталиком и стекловидным телом;
! наличие плотного ядра;
! все перчисленное;
!+ правильно А и Б.
? Кардинальными признаками при врожденной глаукоме являются:
! увеличение роговицы и глазного яблока;
! углубление передней камеры;
! расширение зрачка, замедление реакции зрачка на свет;
! повышение внутриглазного давления;
!+ все перечисленное.
? Наиболее ранними признаками глаукомы у новорожденных являются:
! застойная инъекция глазного яблока;
! отек роговицы;
! складки и разрывы десцеметовой оболочки;
! интермиттирующие помутнения роговой оболочки;
|
|
|
!+все перечисленное.
? К возможным изменениям в углу передней камеры при врожденных глаукомах относятся:
! нерассосавшаяся мезодермальная ткань;
! облитерация Шлеммова канала;
! недоразвитие фильтрационной зоны угла;
!+ все перечисленное;
! только Б и В.
? При врожденной глаукоме возможны следующие сопутствующие изменения глаза:
! микрокорнеа;
! микрофтальм;
! аниридия;
! дислокация хрусталика;
!+ все перечисленное.
? Стадия врожденной глаукомы определяется по:
! степени увеличения параметров глаза по сравнению с возрастной нормой (по данным УЗ-исследования);
! изменению диска зрительного нерва;
! снижению зрительных функций (острота зрения, показатели ЭФИ);
! увеличению диаметра роговицы, расширению лимба;
!+ всему перечисленному.
? Врожденная глаукома отличается от глаукомы у взрослых:
! увеличением глазного яблока и диаметра роговицы;
! расширением лимба;
! углублением передней камеры;
! снижением показателей ЭРГ;
!+ всем перечисленным.
? При синдроме Марфана наиболее частыми изменениями со стороны глаз являются:
! прогрессирующее увеличение глаза;
! истонченная роговица и склера;
! истонченное и удлиненное ресничное тело;
!+ все перечисленное;
! только А и В.
? При синдроме Марфана отмечаются следующие изменения хрусталика:
! дислокация хрусталика;
! уменьшение хрусталика в размере;
! помутнение в хрусталике;
!+ все перечисленное;
! только А и Б.
? Врожденный амавроз Лебера характеризуется всем перечисленным, кроме:
! сниженной остроты зрения;
! слепоты;
! отсутствия изменений в сетчатке;
!+ атрофии зрительного нерва.
? Для синдрома Стерджа-Вебера характерны:
! капиллярная гемангиома лица;
! изменения черепа вследствии наличия аномальных внутричерепных каналов;
! наличие кальцификатов в мозгу, что может служить причиной эпилептических приступов;
! только А и В;
!+ все перечисленное.
? К глазным проявлениям синдрома Бехчета относятся:
! поражение обоих глаз (одного раньше, другого позже);
|
|
|
! поражения глаз сопровождаются повышением температуры и недомоганием, острым увеитом и гипопионом;
! изменения на глазном дне (отек макулы, периваскулит сетчатки, ретинальные кровоизлияния, кровоизлияния в стекловидное тело);
! атрофия зрительного нерва;
!+ все перечисленное.
? При синдроме Чедиак-Хигаши (Чедиак-Хигаси) имеют место все следующие глазные проявления, кроме:
! альбинизма сетчатки;
! светобоязни;
! горизонтального нистагма;
! косоглазия;
!+ помутнения роговицы.
? Врожденная закупорка слезных путей чаще всего вызывается:
!+ врожденным сужением слезных канальцев;
! воспалением;
! пролиферативным ростом;
! всеми перечисленными причинами;
! только Б и В.
? Наиболее частым местом полной закупорки слезных путей тонкой прозрачной мембраной является:
! зона соединения слезного мешка и слезноносового канала;
! зона слезных канальцев;
!+ зона выхода слезноносового канала в полость носа;
! во всех зонах - одинаково часто;
! только А и В.
? Отсутствие диска зрительного нерва на глазном дне встречается при:
! колобоме диска зрительного нерва;
!+ аплазии диска зрительного нерва;
! ямке диска зрительного нерва;
! гипоплазии диска зрительного нерва.
? При аплазии зрительного нерва отсутствует:
! первый нейрон сетчатки;
! второй нейрон сетчатки;
!+ третий -"-;
! четвертый -"-;
! все четыре нейрона сетчатки.
? Зрительные функции при аплазии зрительного нерва:
! не изменены;
! резко снижены;
! незначительно снижены;
!+ отсутствуют.
? Увеличенные врожденные диски зрительных нервов сопровождаются:
! +резким снижением зрения;
! отсутствием зрения;
! незначительным снижением зрения;
! полной сохранностью зрительных функций.
? Псевдоневрит зрительного нерва - это:
! воспаление зрительного нерва;
! следствие интоксикации;
!+ врожденная аномалия;
? Псевдозастой зрительного нерва - это:
! воспаление зрительного нерва;
! следствие повышенного внутричерепного давления;
!+ врожденная аномалия.
? Друзы диска зрительного нерва - это:
! нарушение кровоснабжения зрительного нерва;
! следствие дистрофических изменений;
!+ врожденная аномалия.
? Врожденные аномалии зрительного нерва включают:
! аплазию и гапоплазию зрительного нерва;
! колобому зрительного нерва;
! ямку зрительного нерва;
! увеличение диска зрительного нерва;
!+ все перечисленное.
? Врожденные аномалии зрительного нерва включают:
! удвоение диска зрительного нерва;
! миелиновые волокна;
! псевдоневриты и псевдозастой зрительного нерва;
! друзы диска зрительного нерва;
|
|
|
!+ все перечисленное.
? Врожденные аномалии зрительного нерва подлежат:
! активной хирургической терапии;
! активной консервативной терапии;
! комбинированному хирургическому и консервативному лечению;
!+ лечению не подлежат.
Раздел 14
|
|
|
