 |
Тестовые задания по фармацевтической химии для студентов 4 курса дневного отделения.
|
|
|
|
"Анализ лекарственных средств, производных пурина"
1. Ядро пурина включает гетероциклы:
а) пиридин
б) пиразол
в) имидазол
г) пиррол
д) пиримидин
2. Ксантин по строению:
а) метилированное производное пурина
б) восстановленное производное пурина
в) окисленное производное пурина
г) 3,7-диоксопурин
д) 2,6-диоксопурин
3. Кофеин по химическому строению:
а) окисленное производное пурина
б) метилированное производное пурина
в) гидрированнное производное ксантина
г) метилированное производное ксантина
4. Способность возгоняться при нагревании характерна для:
А.
| Б. 
| В. 
|
Г. 
| Д. 
|
5. Теобромин растворим:
а) очень мало в воде
б) легко в хлороформе
в) в разбавленных кислотах
г) в растворе натрия гидроксида
д) в растворе аммиака
6. Теофиллин растворим:
а) мало в воде
б) легко в горячей воде
в) легко в хлороформе
г) в разбавленных кислотах
д) в растворе аммиака
е) в растворе натрия гидроксида
7. рН 9-9,7 имеет водный раствор
|
А.
| Б.
| В.
|
|
Г.
| Д.
|
8. рН 6,8 – 8,5 имеет водный раствор
|
А.
| Б.
| В.
|
|
Г.
| Д.
|
9. Реакция среды водных растворов эуфиллина:
а) кислая
б) нейтральная
в) щелочная
10. Кофеин в отличие от теобромина:
а) легко растворим в горячей воде
б) растворим в кислотах
в) растворим в растворах щелочей
г) легко растворим в хлороформе
11. Растворимость теобромина в растворе натрия гидроксида обусловлена:
а) иминогруппой
б) аминогруппой
в) фенольным гидроксилом
г) енольным гидроксилом
д) имидной группой
12. Кофеин проявляет свойства:
|
|
|
а) сильные основные
б) слабые кислотные
в) амфотерные
г) слабые основные
д) сильные кислотные
13. Гидролитические разложение производных пурина при действии концентрированного раствора натрия гидроксида обусловлено:
а) сложно-эфирной группой
б) ядром имидазола
в) ядром диоксопиримидина
г) лактонным циклом
14. Водные растворы эуфиллина и кофеина-бензоата натрия можно различить по взаимодействию с:
а) раствором меди сульфата
б) раствором железа хлоридом
в) раствором кислоты хлороводородной
г) раствором натрия гидроксида
д) по реакции среды
15. Различить теобромин и теофиллин можно реакциями взаимодействия с:
а) раствором натрия гидроксида
б) раствором аммиака
в) реактивом Люголя
г) кобальта хлоридом
д) кислотой хлороводородной
16. К раствору препарата в воде добавляют раствор натрия гидроксида, хлороформ и взбалтывают; хлороформный слой фильтруют и выпаривают; остаток после высушивания имеет температуру плавления, это характерно для:
а) теобромина
б) эуфиллина
в) теофиллина
г) кофеина
д) кофеин-бензоата натрия
17. При действии на водный раствор эуфиллина разведенной кислотой хлороводородной образование белого осадка:
а) наблюдается
б) не наблюдается
18. При добавлении к водному раствору эуфиллина раствора натрия гидроксида белый осадок:
а) образуется
б) не образуется
19. При действии на водный раствор кофеин-бензоата натрия разведенной кислотой хлороводородной образование белого осадка:
а) наблюдается
б) не наблюдается
20. Для характеристики подлинности теофиллина использовать реакцию образования азокрасителя:
а) возможно
б) невозможно
21. Кофеин не образует осадка с:
а) реактивом Люголя
б) кремневольфрамовой кислотой
в) реактивом Драгендорфа
г) реактивом Майера
д) фосфорномолибденовой кислотой
22. Мурексидная проба, как общегрупповая реакция на производные пурина, основана на химических процессах:
|
|
|
а) гидролитического разложения
б) электрофильного замещения
в) окисления
г) нуклеофильного присоединения
23. Окрашенным продуктом реакции в мурексидной пробе является:
а) диметилаллоксан
б) 5-аминобарбитуровая кислота
в) пурпуровая кислота
г) аммонийная соль пурпуровой кислоты
24. Образование осадка перйодида кофеина в нейтральной среде:
а) наблюдается
б) не наблюдается
25. При взаимодействии эуфиллина с раствором меди сульфата идет реакция:
а) солеобразования
б) окисления
в) гидролиза
г) образования хелатного комплекса
26. Взаимодействие кофеина с раствором йода в кислой среде основано на реакции:
а) окисления
б) электрофильного замещения
в) восстановления
г) образования комплексной соли
27. Теофиллин можно отличить от кофеина реакциями взаимодействия с:
а) раствором аммиака
б) раствором натрия гидроксида
в) реактивом Марки
г) раствором кобальта хлорида
28. С раствором кобальта хлорида белый с розовым оттенком осадок образует:
|
А.
| Б.
| В.
|
| Г.
|
29. Фиолетовое окрашивание с последующим образованием осадка серовато-голубого цвета дает с раствором кобальта хлорида:
|
А.
| Б.
| В.
|
| Г.
|
30. В реакции получения азокрасителя на теофиллин используют реагенты:
а) разведенную кислоту хлороводородную
б) 30 % раствор натрия гидроксида
в) раствор b-нафтола
г) стрептоцид
д) раствор натрия нитрита
31. Для образования осадка серебряной соли теобромина необходимы реагенты:
а) раствор кислоты хлороводородной
б) раствор натрия гидроксида
в) азотная кислота
г) раствор аммиака
д) раствор серебра нитрата
32. Для количественного анализа кофеина можно использовать методы:
а) ацидиметрии
б) йодометрии
в) алкалиметрии
г) кислотно-основное титрование в среде протофильных растворителей
д) кислотно-основное титрование в среде протогенного растворителя
33. Количественное определение теобромина методом кислотно-основного титрования в среде протофильных растворителей:
а) возможно
б) невозможно
34. При количественном определении эуфиллина по ГФ XI используют методы:
|
|
|
а) алкалиметрии
б) ацидиметрии
в) йодометрии
г) кислотно-основного титрования в неводной среде
д) косвенный метод нейтрализации
35. Применение свежепрокипяченной охлажденной воды при проведении количественного анализа эуфиллина:
а) целесообразно
б) нецелесообразно
- Применение несмешивающегося с водой растворителя (эфира) при количественном определении кофеина-бензоата натрия:
а) целесообразно
б) нецелесообразно
37. Косвенный метод нейтрализации применяют для количественного определения:
|
А.
| Б.
| В.
|
|
Г.
| Д.
|
- Использования раствора аммиака при количественном определении теобромина косвенным методом нейтрализации:
а) целесообразно
б) нецелесообразно
- Количественное определение кофеина методом кислотно-основного титрования проводят в среде:
а) ацетона
б) безводной уксусной кислоты
в) уксусного ангидрида
г) бутиламина
д) ДМФА
- При хранении эуфиллина с доступом углекислоты воздуха растворимость его в воде:
а) не изменяется
б) уменьшается
в) увеличивается
«Лекарственные средства, производные сульфаниламидов»
- Установите соответствие:
| 1. Салазопиридазин | А. Антибактериальное средство |
| 2. Бутамид | Б. Диуретическое средство |
| 3. Фуросемид | В. Противовоспалительное средство |
| 4. Пантоцид | Г. Гипогликемическое средство |
| 5. Сульфадиметоксин | Д. Антисептическое средство |
- К производным амида сульфаниловой кислоты не относится:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
- К производным бензолсульфохлорамида относится:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
- В разбавленных кислотах и щелочах растворяются:
А.
\
Б.
В.
Г.
Д.
- В разбавленных кислотах не растворяются:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
- При действии на водный раствор сульфацил-натрия кислотой хлороводородной разбавленной образование белого осадка:
А. Наблюдается
Б. Не наблюдается
- Для дифференциации сульфаниламидов применяется реакция:
|
|
|
А. Окисления пероксидом водорода и железа (III) хлоридом;
Б. Диазотирования и азосочетания;
В. С сульфатом меди;
Г. Образования индофенолового красителя;
Д. Пиролиз
- Производными амида хлорбензолсульфоновой кислоты являются:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
- Растворимость салазопиридазина в растворах щелочей обусловлена:
А. Карбоксильной группой
Б. Имидной группой
В. Амидной группой
Г. Фенольным гидроксилом
Д. Аминогруппой
- Стрептоцид растворимый и сульфацил-натрий можно различить:
А. По рН водного раствора;
Б. По реакции образования азокрасителя;
В. По реакции с сульфатом меди;
Г. По продуктам гидролитического разложения;
Д. По растворимости в воде.
- Фталазол и норсульфазол можно различить:
А. по растворимости в кислотах;
Б. по реакции образования азокрасителя;
В. По реакции с сульфатом меди;
Г. По продуктам гидролитического разложения;
Д. по растворимости в щелочах
- При длительном стоянии водного раствора сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующими реакциями:
А. Гидролизом;
Б. Полимеризацией;
В. Окислением;
Г. Восстановлением;
Д. Фотоизомеризацией.
- Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
- Количественное определение фталазола проводится методом нейтрализации в среде:
А. Кислоты уксусной ледяной;
Б. Уксусного ангидрида;
В. Пиридина;
Г. Диметилформамида;
Д. Бутиламина.
- Образование плава сине-фиолетового цвета и аммиака характерно при пиролизе:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
- Образование арилметанового красителя характерно для:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
- Для количественного определения сульфониламидов наиболее рациональным объёмным методом является:
А. Метод нейтрализации;
Б. Метод иодометрии;
В. Метод нитритометрии;
Г. Метод аргентометрии;
Д. Метод броматометрии.
- При фотометрическом определении сульфониламидов по реакции образования азокрасителя наиболее целесообразно использовать азосоставляющую:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
- Количественное определение букарбана в среде протогенного растворителя:
А. Возможно
Б. Невозможно
- Для стабилизации глазных капель сульфацил-натрия используются реагенты:
А. Кислота хлористоводородная
Б. Натрия гидроксид
В. Натрия тиосульфат
Г. Трилон Б
Д. Аскорбиновая кислота
- Для отличия дихлотиазида от фуросемида используются реакции:
|
|
|
А. Гидролитического разложения;
Б. Диазотирования и азосочетания;
В. С сульфатом меди;
Г. Доказательство хлорид-иона после минерализации вещества;
Д. Пиролиз
- Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:
А. Фуросемида
Б. Букарбана
В. Дихлотиазида
Г. Хлорамина Б
Д. Стрептоцида
- Для подтверждения принадлежности сульфаниламидов к производным анилина применяется реакция:
А. Образования индофенола;
Б. Образование ауринового красителя;
В. Диазотирования и азосочетания;
Г. Гидролитического разложения;
Д. Комплексообразования с сульфатом меди
- Количественное определение стрептоцида может быть проведено методом нейтрализации в среде:
А. Ацетона
Б. Уксусного ангидрида
В. Пиридина
Г. Диметилформамида
Д. Бутиламина
- Образование сероводорода при пиролизе характерно для:
А. Фуросемида
Б. Сульгина
В. Норсульфазола
Г. Стрептоцида
Д. Этазола
- Реакцию образования азокрасителя при определённых условиях дают лекарственные вещества, имеющие строение:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
«Анализ лекарственных средств группы гетероциклических соединений (В1, В2, фолиевая кислота, производные фенотиазина и бензодиазепина)»
67. Из перечисленных лекарственных веществ к азотсодержащим
органическим основаниям относятся:
а) аскорбиновая кислота
б) ретинола ацетат
в) тиамин
г) эргокальциферол
д) рутин
- Из перечисленных лекарственных средств все легко растворимы в воде, кроме:
а) аминазин
б) рибофлавин
в) тиамина бромид (хлорид)
г) аскорбиновая кислота
69. Одно из указанных лекарственных веществ растворяется и в щелочах и в кислотах:
а)
|
б)
|
в)
|
г)
|
74. Перечисленные лекарственные вещества являются производными соответствующих гетероциклических систем:
1. фолиевая кислота а) произв. изоаллоксазина
2. рибофлавин б) произв. пиримидин-тиазола
3. аминазин в) произв. 1,4-бензодиазепина
4. тиамин (хлорид, бромид) г) произв. фенотиазина
5. хлозепид д) произв. птерина
- Указанные лекарственные вещества взаимодействуют со щелочью в различных типах реакции. Выберите соответствие:
| А.
|
| Б.
|
| В.
|
Г.
|
а) солеобразование
б) гидролиз
в) выделение основания
г) расщепление цикла
- Способность перечисленных лекарственных веществ растворяться в щелочах обусловлена (в основном) наличием в их молекуле следующих функциональных групп:
1. рибофлавин а) карбоксильная группа
2. фолиевая кислота б) имидная группа
в) фенольный гидроксил
г) амидная группа
- Для указанных ниже лекарственных средств характерно наличие в их молекуле соответствующих функциональных групп:
1. рибофлавин а) амидная группа
2. фолиевая кислота б) спиртовой гидроксил
в) карбоксильная группа
г) имидная группа
- Все лекарственные вещества, кроме одного, представляют собой окрашенные вещества, укажите его:
а) рибофлавин б) рутин
в) фолиевая кислота г) аминазин
- Реакция образования тиохрома характерна для:
а) феназепама
б) аминазина
в) атропина сульфата
г) тиамина бромида
- Реакцию образования азокрасителя можно применить для всех препаратов, кроме одного, укажите его:
а) аминазин
б) кислота фолиевая
в) рутин
г) феназепам
- Для количественного определения перечисленных лекарственных веществ, кроме одного, возможно применение флуориметрического метода, укажите это вещество:
а) тиамин хлорид
б) рибофлавин
в) фолиевая кислота
г) хинина сульфат
д) анальгин
"Лекарственные средства, производные пиримидина"
80. К производным 2,4-пиримидиндиона относятся:
А) 
| б) 
| в) 
| г) 
| д) 
|
81. Характерно окрашенные осадки в определенных условиях барбитураты образуют с солями:
а) кобальта;
б) меди;
в) железа (Ш);
г) серебра.
82. Групповыми реактивами для барбитуратов являются растворы солей:
а) кобальта, меди, железа (Ш);
б) меди, кобальта, серебра;
в) серебра, железа (Ш), меди.
83. В реакции с катионами меди для кислотных форм барбитуратов используются реактивы:
а) раствор NaOH, спирт, раствор СаС12;
б) 1 % раствор NaOH, карбонатный буфер;
в) раствор NaOH, карбонатный буфер, спирт;
г) 1 % раствор NaOH, раствор СаС12, спирт.
84. Установите последовательность реакций при получении азокрасителя для фенобарбитала:
а) диазотирование;
б) восстановление;
в) азосочетание;
г) нитрование.
85. Реакцию с хромотроповой кислотой в определенных условиях можно провести для лекарственных средств:
а) 
| б)
| в)
|
86. Гидроксамовую пробу возможно использовать для идентификации лекарственного средства:
а)
| б) 
| в)
| г) 
|
87. В реакцию с бромной водой вступают лекарственные средства:
| а)
| б)
| в)
| г)
| д)
|
88. При сплавлении барбитуратов с кристаллической щелочью образуются: а) NH3, CO2, HСОН;
б) NH4+, CO3-2; О
в) NH3, CO3-2, H-C-H;
г) NH3, CO3-2.
89. Примесь монозамещенных производных барбитуровой кислоты можно определить с помощью индикатора:
а) тимолфталеина;
б) метилового красного;
в) фенолфталеина.
90. Примесь метилового спирта в барбитуратах обнаруживают по реакции образования красителя:
а) арилметанового;
б) индофенолового;
в) азокрасителя.
91. Производным 4,6-пиримидиндиона является:
| а)
| б)
| в)
| г) 
|
92. Барбитураты по химическому строению являются:
а) циклическими уреидами;
б) сложными эфирами;
в) лактонами;
93. Принадлежность барбитуратов к классу уреидов можно доказать, используя:
а) раствор меди сульфата;
б) раствор натрия гидроксида;
в) сплавление с кристаллической щелочью;
г) раствор п-диметиламинобензальдегида в конц. Н2SO4.
94. Фармакопейным методом количественного определения гексамидина является:
а) аргентометрия;
б) неводное титрование;
в) броматометрия;
г) Кьельдаля.
95. Уреидами по строению являются:
| а)
| б)
| в) 
| г)
|
- Уменьшение растворимости в воде натриевых солей барбитуратов
может происходить под влиянием:
а) влаги и кислорода воздуха;
б) влаги воздуха и щелочности стекла;
в) кислорода воздуха и света;
г) влаги и углекислоты воздуха.
97. Примесь монозамещенных производных барбитуровой кислоты сдвигает реакцию среды водного раствора:
а) в кислую сторону;
б) в щелочную сторону;
в) не изменяет.
98. Содержание примеси свободной щелочи в барбитуратах учитывается при количественном определении:
а) кислотных форм;
б) солевых форм;
в) солевых и кислотных форм;
г) не учитывается.
99. Обнаружить гексамидин по реакции с хромотроповой кислотой возможно при добавлении:
а) реактива Марки;
б) разв. серной кислоты;
в) конц. серной кислоты;
г) раствора хлорида железа (Ш).
100. Предварительная ионизация кислотных форм барбитуратов в реакциях с солями меди и кобальта:
а) требуется;
б) не требуется.
101. Семикарбазоном по строению является лекарственное вещество:
а) рутин
б) токоферола ацетат
в) фурадонин
г) неодикумарин
д) фурацилин
102. Сахарный компонент рутина включает сахара:
а) D-рибозу
б) D-глюкозу
в) D-маннозу
г) L-рамнозу
д) D-сорбозу
103. Внешний вид (окраска) является характеристикой качества для
лекарственных веществ:
а) фепромарон
б) рутин
в) неодикумарин
г) фурагин
104. Кислотные свойства фурациллина связаны с функциональными группами:
а) азометиновой
б) амидной
в) иминогруппой
г)нитрогруппой
д) имидной
105.Нитрогруппа в структуре фурацилина его кислотные свойства:
а) понижает
б) повышает
в) не изменяет
106.Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является:
а) раствор йода
б) концентрированная серная кислота
в) раствор аммиака
г) хлорид железа (Ш)
д) раствор натрия гидроксида
107.Углубление окраски фурацилина при растворении в разбавленном растворе натрия гидроксида обусловлено:
а) гидролитическим разложением вещества
б) раскрытием фуранового цикла
в) ионизацией вещества
г) окислением препарата
д) образованием цепи сопряженных связей
108. В результате гидролитического разложения фурацилина гидроксидом натрия
при нагревании образуются вещества:
а) азот
б) аммиак
в) диоксид углерода
г) гидразин
д) 5-нитрофурфурол
е) натрия карбонат
109. Отличить рутин от кверцетина можно одним из способов:
а) раствором натрия гидроксида
б) получением азокрасителя
в) цианидиновой пробой
г) реактивом Фелинга
д) раствором хлорида железа (Ш)
110. Для получения азокрасителя на рутин необходимо использовать реагенты:
а) раствор натрия нитрита
б) раствор натрия гидроксида
в) b- нафтол
г)соль диазония
111.При гидролитическом разложении фепромарона раствором натрия гидроксида образуется соединение:
а) карбоновая кислота
б) спиртокислота
в) производное альдегида
г) фенолокислота
д) аминокислота
112.Количественное определение неодикумарина можно провести методами:
а) ацидиметрии
б) йодометрии
в) ацетилирования
г) цериметрии
д) алкалиметрии
113.Фурациллин образует окрашенные соединения с:
а) хлороводородной кислотой
б) раствором натрия гидроксида
в) диметилформамидом
г) п-диметиламинобензальдегидом
д) спиртовым раствором калия гидроксида
114.Реагентом, применяемым для установления подлинности и спектрофотометрического определения фурадонина является: а) хлороводородная кислота
б) раствор аммиака
в) нитрат серебра
г) раствор йода
д) раствор натрия гидроксида
115.Примесь кверцетина в препарате «Рутин» определяется с помощью:
а) реактива Фелинга
б) цианидиновой пробы
в) раствором натрия гидроксида
г) метода спектрофотометрии
д) раствора железа (Ш) хлорида
117. Способность реагировать с раствором железа (Ш) хлорида в соответствующих типах реакций проявляют лекарственные вещества:
а) рутин
б) неодикумарин
в) токоферола ацетат
г) фурадонин
д) все выше перечисленное
118.Неодикумарин дает гидроксамовую пробу за счет структурных фрагментов молекулы:
а) амидной группы
б) лактамного цикла
в) сложно-эфирной группы
г) имидной группы
д) лактонного цикла
119.Реакции подлинности на токоферола ацетат с дымящей азотной кислотой основана на его способности к:
а) нитрованию
б) изомеризации
в) оксилению
г) восстановлению
д) солеобразованию
е) гидролитическому разложению
120.Количественное определение фурацилина йодометрическим методом основано на его способности к:
а) комплексообразованию
б) реакции Se
в) восстановлению
г) окислению
121.При количественном определении неодикумарина методом кислтно-основного титрования в неводной среде целесообразно использовать реагенты:
а) ацетон
б) бутиламин
в) уксусный ангидрид
д) хлорная кислота
д) метоксид лития
е) безводная уксусная кислота
122.Молярная масса эквивалента неодикумарина при его алкалиметрическом титровании в среде ацетона равна:
а) м.м неодикумарина
б) ½ м.м неодикумарина
в) 1/3 м.м неодикумарина
г) ¼ м.м неодикумарина
123.Лактонный цикл в своей структуре содержат лекарственные вещества:
а) токоферола ацетат
б) рутин
в) фуразолидон
г) фурацилин
д) неодикумарин
124.Кислотные свойства фурадонина обусловлены:
а) енольным гидроксилом
б) кето-енольной таутомерией
в) фенольным гидроксилом
г) лактам-лактимной таутомерией
д) карбоксильной группой
125.Гидролитическому разложению раствором натрия гидроксида при нагревании подвергаются лекарственные вещества:
а) фурацилин
б) фепромарон
в) фуразолидон
г) неодикумарин
д) все выше перечисленное
126.Наличие енольного гидроксила в структуре неодикумарина обуславливает реакции:
а) ацетилирования
б) азосочетания
в) нейтрализации щелочью
г) солеобразования с хлоридом железа(Ш)
е) электрофильного замещения
127.Продукт гидролитического разложения неодикумарина раствором щелочи при нагревании можно идентифицировать реакциями:
а) диазотирования
б) образование индофенолового красителя
в) осаждения общеналкалоидными реактивами
г) получения азокрасителя
д) образования гидразонов
128.Молярная масса эквивалента фурацилина при его йодометрическом титровании равна:
а) м.м. фурацилина
б) ½ м.м. фурацилина
в) 1/3 м.м. фурацилина
г) ¼ м.м. фурацилина
129.Общим структурным фрагментом пилокарпина гидрохлорида и неодикумарина является:
а) енольный гидроксил
б) амидная группа
в) лактонный цикл
г) фенольный гидроксил
д) аминогруппа
130.Растворимую в воде соль, применяемую для инъекций, образует одна из химических структур:
А. 
| Б. 
|
В. 
| Г. 
|
131.Возможность взаимодействия основания дибазола с раствором натрия гидроксида связана с наличием в его структуре кислотного центра:
а) фенольного гидроксила
б) амидной группы
в) енольного гидроксила
г) имино-группы
д) имидной группы
132.Продуктами гидролитического расщепления резерпина являются вещества:
а) бензойная кислота
б) метиловый спирт
в) резерпиновая кислота
г) этиловый спирт
д) триметоксибензойная кислота
е) п-аминобензойная кислота
133.По величине удельного вращения стандартизуют лекарственные средства:
а) амидопирин
б) фурадонин
в) дибазол
г) пилокарпина гидрохлорид
д) фепромарон
134.Для идентификации бутадиона реакцией с сульфатом меди лекарственный препарат растворяют в:
а) спирте
б) ацетоне
в) разбавленной хлороводородной кислоте
г) концентрированной растворе натрия гидроксида
д) 0,1 н растворе хлороводородной кислоты
е) 0,1 н растворе натрия гидроксида
135.Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у лекарственных веществ:
а) бутадиона
б) дибазола
в) антипирина
г) метронидазола
е) анальгина
136.При действии раствора серебра нитрата наблюдается образование желтого осадка и его быстрое потемнение, что характерно для лекарственного вещества:
а) антипирина
б) бутадиона
в) дибазола
г) амидопирина
д) анальгина
137.Со способностью антипирина образовывать в водном растворе цвиттер-ион (внутреннюю соль) связаны реакции:
а) окисление раствором йода
б) соле-комплексообразования с общеалкалоидными реактивами
в) электрофильного замещения
г) окисление раствором натрия нитрита в кислой среде
д) солеобразование с раствором железа(Ш) хлорида
138.Не окисляются раствором железа (Ш) хлорида лекарственные вещества:
а) бутадион
б) анальгин
в) амидопирин
г) антипирин
139.При нагревании бутадиона с концентрированной серной кислотой и кристаллическим нитритом натрия наблюдается красное окрашивание и выделение пузырьков газа за счет образования соединений:
| А. NH3 | ||||
Б. 
| ||||
| В. CO2 | ||||
| Г. N2 | ||||
Д. [ 
Воспользуйтесь поиском по сайту:  ©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|