 |
Заболевания, приобретенные в процессе жизни.
|
|
|
|
Блок 1. Лекция 3
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ И СРЕДА, ИХ ВЛИЯНИЕ НА РАЗВИТИЕ ДЕТСКОГО ОРГАНИЗМА. ПОНЯТИЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ И ВРОЖДЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Развитие детского организма происходит под влиянием наследственности и окружающей среды.
Наследственность – способность живых организмов накапливать, хранить и передавать потомству наследственную информацию, т.е. воспроизводить себе подобных. Передача и хранение наследственных признаков обеспечивается ДНК и РНК. Участок молекулы ДНК, хранящий информацию определенного признака, называется геном. Объединяясь с особыми белками, молекула ДНК образует в ядре хромосомы. У человека в ядрах соматических клеток содержится 46 хромосом, а в ядрах половых – 23. При слиянии яйцеклетки со сперматозоидом хромосом вновь становится 46. Зародившийся организм получает половину признаков от матери и половину от отца.
Совокупность всех генов организма называется генотипом. Совокупность свойств организма, приобретенных в процессе жизни, называется фенотипом (совокупность среды обитания и генотипа человека).
Все факторы внешней среды можно разделить на следующие группы:
1) абиотические- температура, атмосферное давление, гравитация, влажность воздуха, продолжительность суток и др.
2) биотические - являются живые организмы (вирусы, бактерии, грибы, растения, животные), вступающие во взаимодействие с данным организмом.
3) антропогенные- особенности среды, обусловленные трудовой деятельностью человека (созданные лекарства, асфальт; условия жизни, питания, отношения в семье и т.д.).
Развитие ребенка и реализация генетической программы происходит в конкретных условиях внешней среды. Если среда благоприятная, то признак развивается оптимально и наследственные предпосылки реализуются полностью и наоборот. Большое значение играет возрастной период, так как каждый период отличается различной чувствительностью к факторам внешней среды.
|
|
|
У развивающегося ребенка могут быть обнаружены следующие нарушения:
Наследственные заболевания.
Врожденные заболевания.
Заболевания, приобретенные в процессе жизни.
1. Наследственные заболевания - это результат своеобразных мутаций. Мутации - это внезапно возникающие наследственные изменения генотипа (нарушения или структурных хромосом или половых). Они передаются по наследству, являются материалом для естественного отбора.
Мутации могут возникнуть как следствие естественных причин, так и специально вызываться искусственными факторами. Они могут быть: а) вредными, б) безразличными, в) полезными в данных условиях среды.
К вредным мутациям относятся:
1.Хромосомные мутации – изменение в строении хромосом.
2. Геномные мутации - характеризуются изменением количества хромосом (Синдром Дауна - лишняя хромосома в 21 паре).
Геномные и хромосомные мутации объединяются в группу «хромосомные аномалии». Эти перестройки могут быть спонтанными (случайными) и возникать при нормальных жизненных условиях.
3.Генные мутации - это результат изменения участка в молекуле ДНК (изменение строения гена). Например, серповидноклеточная анемия, фенилкетонурия - характеризуется резко выраженной умственной отсталостью, развивающейся вследствие нарушения нормальных биохимических процессов в мозге из-за накопления в организме фенилаланина, который образуется при распаде тканевых белков и при переваривании белковой пищи.
Генные мутации, возникающие в гаметах или в будущих половых клетках, передаются всем клеткам потомков и могут влиять на дальнейшую судьбу популяции. Соматические генные мутации, происходящие в организме, наследуются только теми клетками, которые образуются из мутантной клетки. Они могут оказать воздействие на тот организм, в котором они возникли, но со смертью особи исчезают из генофонда популяции.
|
|
|
В некоторых случаях при таких мутациях образуются клетки с повышенной скоростью роста и деления. Эти клетки могут дать начало опухолям- либо доброкачественным, которые не оказывают особого влияния на весь организма, либо злокачественным, что приводит к раковым заболеваниям.
Наследственными заболеваниями являются: рак крови (гемофилия), сахарный диабет, сердечно- сосудистые заболевания, аллергии, язва желудка, ревматизм, шизофрения и т.д.
При наследственных заболеваниях из поколение в поколение передается предрасположенность к определенному заболеванию, а не само заболевание. Развитие наследственных заболеваний можно избежать, если исключить те факторы, которые могут спровоцировать развитие того или иного заболевания.
Причины наследственных заболеваний:
1. Эндокринные изменения.
2.Воспалительные процессы, болезни, старение.
3. Влияние мутагенов, таких как:
А) физические (рентгеновские и гамма лучи, ультрафиолетовое излучение, низкие и высокие температуры, давление, электромагнитное излучение и т.д.);
Б) химические (цитостатики, фенолы, спирты, соли тяжелых металлов и т.д.);
В) биологические (вирусы и бактерии).
2. Врожденные заболевания - заболевания, возникающие под влиянием окружающей среды в период внутриутробного развития. Примерами могут быть различные врожденные уродства и аномалии (врожденные пороки сердца, волчья пасть, заячья губа, гидроцефалия и т.д.)
Причины врожденных заболеваний:
1. Инфекционные заболевания матери.
2. Применение лекарственных препаратов.
3. Вредные привычки (алкогольный синдром плода (АСП), курение влияет на синтез белка в мозговых клетках и в клетках печени).
4. Влияние солнечной радиации (2-3 неделя- действие на ядерный аппарат клетки).
5. Недостаточное питание- вызывает замедленное деление клеток, что в последствии приведет к снижению интеллекта у ребенка, невротическим заболеваниям). Например, дефицит йода приводит к развитию кретинизма, кальция- к нарушению формирования скелета.
|
|
|
6. Резус- фактор может вызвать резус-конфликт между организмом матери и плодом.
3. Заболевания, приобретенные в процессе жизни - примером могут являться родовые травмы, различные заболевания костно-мышечной системы, гипотериоз и т.д.)
|
|
|
