 |
Ткань – общность гистологических элементов (клеток, волокон, межклеточного вещества), объединенных общностью происхождения, строения и выполняемой функции.
|
|
|
|
ОБЩАЯ ГИСТОЛОГИЯ
УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ
ДЛЯ СТУДЕНТОВ БИОЛОГИЧЕСКОГО
ФАКУЛЬТЕТА УНИВЕРСИТЕТА
Составитель:
д.б.н., профессор
Темурьянц Н.А.
Симферополь, 2007.
Общие принципы организации тканей
Ткань – общность гистологических элементов (клеток, волокон, межклеточного вещества), объединенных общностью происхождения, строения и выполняемой функции.
Структурно-функциональными элементами тканей являются:
1. Клетки - главный элемент всех тканей, определяющий их основные свойства и дающий начало ряду приведенных ниже производных.
2. Симпласты (от греч. sym - вместе и plastos - образованный) структуры, образованные в результате слияния клеток с утратой их границ и формированием единой цитоплазматической массы, в которой находятся ядра. К симпластам относят остеокласты, волокна скелетной мышечной ткани
3. Синцитий - (от греч. syn – вместе и cytos, или kytos, – клетка) – сетевидная структура, возникающая при делении клеток с сохранением связи между ее элементами посредством цитоплазматических мостиков. Ранее синцитиальное строение приписывали ряду различных тканей человека (ретикулярной, эпителиям, образующим основу тимуса и пульпу эмалевого органа), однако, при электронно-микроскопическом исследовании обнаружилось, что они построены из отдельных клеток звездчатой формы, полностью отграниченных друг от друга плазмолеммами в участках контактов своих цитоплазматических отростков. Позднее с учетом этих данных такие структуры получили название "ложных" синцитиев. Единственный "истинный" синцитий в организме человека представлен частью сперматогенных элементов в семенных канальцах яичка.
|
|
|
4. Постклеточные структуры - производные клеток, которые в ходе дифференцировки (чаще всего вследствие потери ядра и части органелл) утратили важнейшие признаки, характерные для клеток, а приобрели ряд свойств, необходимых для выполнения ими специализированных функций. К постклеточным структурам у человека относят эритроциты и тромбоциты (форменные элементы крови), роговые чешуйки эпидермиса, волос и ногтей.
5. Межклеточное вещество - совокупный продукт деятельности клеток, данной ткани. Его относительное содержание, состав и физико-химические свойства служат характерными признаками каждой ткани. В некоторых тканях межклеточное вещество благодаря своим свойствам может играть функционально ведущую роль (обеспечивая, например, механическую прочность хрящевых и костных тканей). Тем не менее, основным элементом указанных тканей все же являются клетки, поддерживающие нормальное состояние межклеточного вещества: последнее неизбежно разрушается при гибели клеток.
Согласно современной классификации выделяют четыре основных группы тканей:
1. Эпителиальные (пограничные) ткани характеризуются сомкнутым расположением клеток, образующих пласты, практическим отсутствием межклеточного вещества, пограничным положением в организме (обычно на границе с внешней средой), полярностью. Их основные функции - барьерная, защитная, секреторная.
2. Ткани производные мезенхимы - обширная группа, объединяющая ряд подгрупп тканей мезенхимного происхождения, общим признаком которых служит резкое преобладание межклеточного вещества по объему над клетками. Указанные компоненты в различных тканях этой группы существенно различаются по строению, физико-химическим свойствам, количественному соотношению и пространственной организации. В эту группу входят: ткани внутренней среды (кровь и лимфа), соединительные ткани и скелетные ткани. Важнейшие функции тканей внутренней среды - гомеостатическая, опорная, трофическая, защитная.
|
|
|
3. Мышечные ткани обладают сократительной способностью, благодаря которой они выполняют свою основную функцию - перемещение организма или его частей в пространстве. Морфологически мышечные ткани представлены удлиненными сократимыми элементами (клетками или волокнами), которые обычно располагаются параллельно друг другу и объединены в слои. Группа включает несколько видов тканей, различающихся морфологическими и функциональными признаками.
4. Нервная ткань характеризуется способностью к возбудимости и проведению нервного импульса. Она образована (а) собственно нервными клетками (нейронами) отросчатой формы, связанными друг с другом в цепи и сложные системы посредством специализированных соединений (синапсов), и (б) клетками, осуществляющими вспомогательные функции - нейроглией. Основная функция нервной ткани – взаимосвязь с внешней средой, интеграция отдельных частей организма – средой и регуляция его функций.
Ткани, принадлежащие к одной группе, могут иметь разное происхождение. Например, эпителиальные ткани происходят из всех трёх зародышевых листков. Таким образом, тканевая группа- это совокупность тканей, имеющих сходные морфофункциональные свойства независимо от источника их развития.
Любая соматическая клетка организма относится к ткани одной из вышеперечисленных групп. Единственное исключение составляют половые клетки. Они образуют совершенно особую популяцию клеток, которая не может быть отнесена к какой-либо ткани.
Каждая группа тканей может включать ряд подгрупп. Внутри отдельной ткани выделяют различные клеточные популяции.
Популяция клеток – группа клеток одного или нескольких типов, которая может быть охарактеризована в понятиях пространства и времени. Популяции могут разделяться далее на индивидуальные субпопуляции.
Системный принцип организации тканей проявляется в том, что каждая ткань представляет собой систему клеток и их производных, поэтому она характеризуется рядом свойств, которые отсутствуют у отдельных клеток. Вместе с тем, сами ткани входят в качестве элементов в системы более высокого уровня – органы, обладающие признаками, которыми не располагают отдельные ткани. Между тканевым и органным уровнями в ряде случаев выделяют уровень морфофункциональных единиц - мельчайших повторяющихся структурных образований органа, выполняющих его функцию (например, нефрон, фолликул щитовидной железы или печеночная долька).
|
|
|
Закономерности эволюционного развития тканей обобщены в теории дивергентного развития тканей (Н.Г. Хлопин (1897—1961)) и теории параллельных рядов, или параллельного развития тканей (А.А.Заварзин (1886—1945)).
H.Г. Хлопин одним из первых начал широко применять культуры тканей для изучения проблем клеточной дифференцировки, детерминации и классификации тканей. Им предложена теория дивергентного развития тканей, которая отражает историческую обусловленность свойств тканей и специфические особенности действия на тканевом уровне общих закономерностей дивергентной эволюции организмов. Эта теория позволила глубже понять сущность развития.
А.А. Заварзин определял ткань как филогенетически обусловленную систему, объединенную общей структурой, функцией и развитием. Он предложил классификацию тканей на основе жизненно важных функций организма (пограничности, постоянства внутреннего обмена, сократимости и возбудимости); сформулировал закон параллельных рядов тканевой эволюции.
Теория дивергентного развития тканей в филогенезе и онтогенезе рассматривает эволюционные преобразования тканей (как и целых организмов) в качестве дивергентного процесса (от лат. diverge - отклоняюсь, отхожу), в ходе которого каждый эмбриональный зачаток дает начало тканям, постепенно приобретающим все более выраженные различия своих структурных и функциональных характеристик. Эта теория раскрывает основные направления эволюции тканей.
Теория параллельных рядов основана на сходстве строения тканей, выполняющих одинаковые функции, у неродственных, далеких друг от друга в филогенетическом отношении групп животных. Она демонстрирует неразрывность структурной и функциональной организации тканей и указывает на независимый ("параллельный") ход эволюции функционально однотипных тканей в разных ветвях животного мира, приведший к развитию сходства их структурной организации. Эта теория подчеркивает адаптивные свойства тканей и раскрывает причины их эволюции.
Теории дивергентного развития тканей и параллелизмов объединены в единую эволюционную концепцию развития тканей (А.А.Браун и В.П.Михаилов), согласно которой сходные структуры в различных ветвях филогенетического дерева возникали параллельно в ходе дивергентного развития.
|
|
|
