 |
Береговая Анастасия, 10 лет
|
|
|
|
Приложение №1. Список детей, которым сейчас нужна помощь
1.Вадим Бойко, 5 лет
г.Белореченск
Атрезия и микротия слухового прохода III степени, тугоухость IV степени, дизартрия, синдром Гольденхара.
Сумма необходимой помощи: 5000000 рублей
Из письма мамы: «Я была счастлива, когда появился на свет мой сыночек. Целовала своего малыша, разглядывала, и сразу увидела, что у него практически нет ушной раковины. Как выяснили позже, отсутствует и слуховой проход правого ушка. Конечно, это был шок. Мне в это не хотелось верить, и было очень страшно осознать, что это все произошло с нами. Я испугалась, что он совсем ничего не слышит, но проведенное обследование показало, что его левое ушко, слышит. Прошло 5 лет с тех пор. Наш сын рос, и мы старались отгонять от себя мысли о том, что он никогда не будет слышать, как все дети. Мы его даже отдали в обычный детский садик. Вадимка весёлый и добрый мальчик, он любит слушать музыку и петь. Конечно, моему сыну всегда и во всем сложнее: он плохо ориентируется в пространстве, плохо понимает, с какой стороны идёт тот или иной звук, плохо говорит, а когда смеётся – становится очень заметной асимметрия лица. Но, тем не менее, для нас это было не самое страшное. Год назад Вадим заболел. Казалось, это самая обычная простуда, но она дала серьезные осложнения. Наш мальчик в один миг перестал слышать. Мы обратились к врачам, которые сразу определили, что на фоне простуды развился острый катаральный отит. Именно он и привел ребенка к глухоте. К нашему счастью, нам удалось избежать менингита. Вернуть слух Вадимке удалось только частично. Лечение было сложным и длилось целых четыре месяца, тогда как у обычных детей такое воспаление среднего уха можно вылечить за неделю. Вот, пожалуй, только тогда, мы с мужем по–настоящему поняли, насколько коварная болезнь у нашего сына. И теперь перед нами очень остро встал вопрос о том, что операцию по открытию слухового канала, восстановлению слуха и пластике ушной раковины необходимо проводить как можно скорее». Провести сложнейшую комбинированному операцию по устранению атрезии и коррекции микротии 5-летнему ребенку готовы доктора одной из лучших в мире узкоспециализированных клиник. В ней возможность восстановления слуха составляет до 100 %, а сформированное ушко ребенка практически не будет отличаться от ушек сверстников. Стоимость данной операции составляет 5 миллионов рублей. В семье Бойко таких денег нет. Но вместе мы можем изменить жизнь маленького Вадима.
|
|
|
Артём Фадеев, 3 года
г.Армавир
ДЦП, спастическая диплегия
Сумма необходимой помощи: 140000 рублей
Мама ждала Артёмкиного появления на свет в апреле, но всё случилось иначе – малыш родился шестимесячным и весил всего один килограмм при росте 30 сантиметров. Кроха! И у этой крохи спустя время был выявлен серьёзный диагноз, который даже сейчас, когда мальчику уже минуло три с половиной года, не позволяет ему самостоятельно сидеть или ходить. Сидеть ребёнок может только, если есть возможность держаться руками, чтобы не упасть. Может поэтому ему не очень нравится играть с игрушками, ведь руки заняты опорой. Только в песке малыш любит играть подолгу – он приловчился сидеть на пятках или примостившись в углу песочницы. Здесь он постоянно что-то строит: копает ямки, пересыпает песок, роет тоннели и ходы. И здесь – в песочнице – часто бывают другие дети, с которыми маленькому Артёму очень хочется подружиться: вместе бегать, играть, резвиться. Он часто спрашивает маму, будет ли он когда-нибудь ходить, а в последние полгода временами плачет оттого, что пока самостоятельные шаги остаются только мечтой. Ползать, хоть и не совсем обычно, мальчик умеет, но больше всего он хочет научиться ходить! Превозмогая болевые ощущения, он старательно топает, крепко держась ручонками за мамины руки. В такие моменты они всей семьёй – мама, Артёмка и его десятилетняя сестра София - мечтают, как он сможет идти сам, без чьей-либо помощи. Ради этого они проходят курсы лечения и реабилитации, делают специальные упражнения, массажи, принимают лекарственные препараты. Чтобы иметь возможность постоянно заниматься здоровьем сына, мама перевезла детей из своего села в город Армавир, где сняла квартиру. Недавно Артёма обследовали в одном из ведущих медицинских центров, и доктора рекомендовали ему ещё и постоянные занятия на специализированном устройстве для домашней реабилитации. Без этого устройства, как говорят врачи, прогресса в лечении ждать сложно. Но в семье, вынужденной жить на социальные пособия, нужной суммы нет. Помочь Артёмке научиться ходить можем мы – всем краем!
|
|
|
Георгий Бадишян, 13 лет
ст.Отрадная
Ранний детский аутизм, системное недоразвитие речи
сумма необходимой помощи: 200000 рублей
Тринадцатилетний мальчишка со звучным именем Георгий родился самым обыкновенным ребёнком. Как все развивался - научился сидеть, ходить, играть и даже немного говорить. То есть, не только лепетал по-детски, а с удовольствием произносил имена родных. Так было до полутора лет. А потом мальчик простудился – у него поднялась высокая температура, понадобилось лечение в больнице. Болезнь доктора победили, но мальчик неожиданно для всех замолчал. Именно, полностью перестал говорить. Даже самые родные слова – «мама», «папа». Родители забеспокоились сразу, а через полгода уже активно занимались лечением сына. Были испробованы многие методики и препараты, лечение в различных реабилитационных центрах страны, но улучшений не наступало. Наоборот, мальчик стал нервным, упрямым, непослушным, у него нарушился сон. Но семья не оставила попыток вылечить ребёнка, и два года назад лечение наконец принесло долгожданный эффект. После курса терапии в одном из ведущих реабилитационных центров Георгий изменился на глазах: стал намного спокойнее, к нему вернулся сон, он начал понимать обращённую речь и чуть-чуть повторять буквы и слоги. Теперь, когда позади уже 6 курсов такого лечения, мальчик с большим удовольствием, много и хорошо повторяет даже предложения, пишет, перерисовывая буквы и целые слова. Улучшилось эмоциональное состояние ребёнка, появились терпение, усидчивость и наконец-то возникло желание самому разговаривать. Мама Георгия говорит, что недавно они ездили с семьёй на речку, и Жора играл в воде и плескался, как обычный озорной мальчишка, а чуть раньше он самостоятельно научился ездить на велосипеде! Все родные и близкие мальчика не могут нарадоваться таким переменам! Но финансовые возможности семьи полностью истощены, а лечение ребёнка необходимо продолжать – осенью нужно пройти очередной курс. Помочь Георгию справиться с болезнью можем все мы – вместе, как было не раз!
|
|
|
Максим Терницкий, 7 лет
Тбилисский район
Двусторонняя сенсоневральная тугоухость III степени
сумма необходимой помощи: 270000 рублей
Максим – мальчик очень спортивный и общительный, не любит сидеть на месте. Он занимается в спортивной секции по греко-римской борьбе, мечтает заниматься ещё боксом или футболом, но главное – посещать кружок робототехники. Когда Максимке был всего 1 месяц, он переболел гриппом, который дал осложнение на ушки, и в 3 месяца у мальчика развился отит. Воспалительный процесс доктора вылечили, но впоследствии поведение мальчика иногда настораживало родных – он не откликался, когда его звали, если находился в другой комнате или, если не видел, что его зовут. И тогда, в пятилетнем возрасте, родители решили показать сына краснодарским специалистам. Результат обследования стал для них полной неожиданностью – доктора выявили у Максима тугоухость III степени. За прошедшие два года стало понятно, что болезнь прогрессирует, если мальчик заболевает простудой. Сейчас он ходит в обычный детский сад, Максимка с нетерпением ждёт 1 сентября, когда он пойдёт в школу – ему очень хочется узнать много нового и интересного, окунуться в неизведанный и манящий школьный мир. Но родители понимают, что из-за диагноза учиться ему будет очень тяжело, ведь сейчас большую часть звуковой информации он попросту не слышит, а в разговорной речи переставляет буквы в словах. Решить Максимкины проблемы способны мощные слуховые аппараты, но родителям накопить столь значительную сумму не представляется возможным – в семье растёт второй ребёнок, мама находится в декретном отпуске, работает только папа. Помочь Максиму можем мы – все вместе!
|
|
|
Лерник Горбунов, 14 лет
г.Армавир
Частичная атрофия зрительных нервов
сумма необходимой помощи: 200000 рублей
Мама Лерника мечтала именно о сыне, и когда мальчик родился, отец подобрал ему необычное звучное имя: Лер в переводе с армянского - это гора. Счастливые родители очень хотели, чтобы их малыш рос сильным и крепким. Но так, как мечталось, не произошло. То, что у ребенка родовая травма позвоночника в области шеи, выяснилось еще в родильном доме. Доктора сразу обратили внимание на глаза малыша и не только. До четырех лет Лерник рос очень беспокойным – постоянно кричал и плакал. Было видно, что ребёнка мучают какие-то боли, из-за которых он даже не разговаривал, а объяснялся жестами. Мама приложила невероятные усилия, чтобы поставить ребенку речь. Но улучшить зрение не удалось. Наоборот, с годами мальчик видел все хуже: переходя из комнаты в комнату, не мог попасть в дверной проем, ударялся, падал. А любое напряжение зрения и сейчас вызывает головные боли – у Лерника сильно повышается внутричерепное давление. Но, вопреки своему диагнозу, Лерник не замыкается в себе, не отгораживается от мира, а с открытым сердцем и невероятной добротой всегда готов помочь любому, кто в этом нуждается. Мальчик учится в специализированной школе для слабовидящих и слепых детей и уже перешёл в восьмой класс. А еще Лерник – одарённый музыкант. Он четыре года занимается в музыкальной школе по классу баяна, является участником и победителем музыкальных конкурсов «Солнце в ладонях» и стипендиатом профессионального музыкального конкурса для талантливых детей-инвалидов. Лерник мечтает стать музыкальным педагогом, чтобы открывать своим будущим ученикам волшебный мир гармоничных звуков, который он сам так любит! Но для того, чтобы помочь талантливому мальчику осуществить его мечту, необходим видеоувеличитель. Ведь сейчас, разучивая каждое музыкальное произведение, Лерник, силясь разглядеть крупно написанные ноты, надевает самые сильные очки. Но это не помогает, а только начинаются изнуряющие головные боли, а остатки зрения продолжают падать. Приобрести Лернику дорогостоящий прибор мама не в силах. Она – вдова, и воспитывает мальчика одна. Помочь можем мы – все вместе!
|
|
|
6. Маша Романенко, 11 лет
г.Темрюк
Первичный иммунодефицит, синдром Луи-Бар, астено-гиперкинетический синдром
сумма необходимой помощи: 180000 рублей
11 лет назад на свет появилась девочка Маша. Она росла и развивалась, как обычный ребенок. Но после того, как малышка сделала первый шаг, мама заметила, что Маша заваливается на бок, кружится, как будто играет, а потом падает. Медики обнаружили у малышки синдром Луи-Бар (первичный иммунодефицит). Это врожденное иммунодефицитное заболевание, которое сопровождается атрофией мозжечка, что приводит к замедлению речи, снижению иммунитета и нарушению координации движений. Бывает, что дети и вовсе перестают ходить. Так и случилось в случае Машеньки. После 7 лет девочка перестала ходить. С этого момента она передвигается только на инвалидной коляске. Чтобы мышцы Маши не артофировались, а суставы не деформировались, она постоянно проходит курсы лечения, ездит к специалистам и реабилитологам. Несмотря на тяжелую болезнь, Машин жизнелюбивый и задорный характер помогает ей и ее маме не унывать. Она часто шутит и любит рассказывать веселые истории. А еще Маша очень любознательная, может подолгу читать энциклопедии об окружающем мире. Наталья, мама девочки поражается насколько быстро Маша может запоминать факты из книг. Школьную программу девочка изучает на дому, любимый предмет пятиклассницы — окружающий мир. Дома у Маши тоже настоящий животный мир: любимый попугай Кеша и котёнок Фёдор тоже поддерживают её. Всегда рядом и старший брат Степа вместе с мамой. Сейчас они больше всего хотят поднять Машеньку с инвалидной коляски. Для этого ей нужно заниматься на специальном аппарате — вертикализаторе, который будет стимулировать мышцы. Стоит такой аппарат 180 000 рублей. Но мама Маши не может купить его самостоятельно. Она воспитывает дочку и сына одна. Помочь Маше можем мы, все вместе.
Шиян Даниил, 15 лет
Горячий Ключ
Нейрофиброматоз 1 типа, деформация правой ноги
сумма необходимой помощи: 150000 рублей
Даниил родился богатырем – весом почти 4,5 кг. Но вскоре у малыша обнаружили болезненные уплотнения по всей правой ножке. После обследования врачи поставили диагноз - нейрофиброматоз 1 типа.У Дани оказались поражены тазобедренный сустав, колено и стопа. Подвижность суставов была нарушена, ребенок совсем не мог опираться на ногу. Уже в 3 годика мальчику провели первую операцию, с этого времени началась череда хирургических вмешательств. И каждый раз после такого лечения –длительное нахождение в гипсе, ограничение движения и долгий период восстановления. Но,несмотря на тяжелое поражение именно опорно-двигательного аппарата, главным увлечением Даниила стал футбол. И как только ему снимают гипс – он отбрасывает костыли и идет с мальчишками погонять мяч. Даниил даже стоял сам на воротах в школьных соревнованиях по футболу, и на решающем матче ни пропустил ни одного гола!Но профессионально заниматься футболом он не может из-за своего тяжелого заболевания – у мальчика искривлена правая нога, неправильно стоят суставы. Сейчас Даниилу 15, и он ярый болельщик ФК«Краснодар», смотрит по телевизору все матчи любимой команды.Парень мечтает познакомиться с игроками лично и получить из рук известных спортсменов фирменную футболку клуба. Многочисленные операции и консервативное лечение дали свои результаты - стопу практически выровняли. Но впереди еще – устранение деформации бедра и колена. Для восстановления Дане необходима долгая и дорогостоящая реабилитация в специализированном центре. У мальчика работает только папа – обычным рабочим в станице, мама все время занимается лечением сына. Денег у семьи нет. Помочь Даниилу можем мы!
Сережа Тупикин, 2 года
г. Краснодар
Синдром короткой кишки. Состояние после операции кишечника
сумма необходимой помощи: 100000 рублей
В августе 2015 года в семье Тупикиных произошло радостное событие – на свет появился долгожданный ребенок. Но уже в первые часы жизни малыша счастье родителей омрачил тяжелый диагноз новорожденного – атрезия тонкого кишечника, непроходимость. Сереже было проведено уже 6 операций, удалена большая часть кишечника. Первый год жизни мальчик с мамой провел на стационарном лечении в больнице. Чтобы малыш смог наконец-то покинуть больничные палаты, фонд благодаря помощи жителей края приобрел для Сережи специальное медицинское оборудование, через которое он может питаться дома. Оно поступает парентерально, через катетер. Семье нужна помощь в приобретении специализированного питания. Оно стоит порядка 100 000 рублей в месяц и требуется ребенку постоянно, ведь только так он может получать все необходимые питательные вещества. Маленькому Сереже очень нужна наша помощь!
Береговая Анастасия, 10 лет
г.Тихорецк
Двусторонний вывих бёдер
сумма необходимой помощи: 150000 рублей
9-летняя Настя Береговая из Тихорецка очень любит играть в куклы, но для нее это не просто детское развлечение. Эта талантливая девочка занимается в кукольном театре, выступает на различных спектаклях и концертах. Неоднократно становилась победителем всевозможных творческих конкурсов и фестивалей. Наблюдая за Настей, сложно поверить, что эта жизнерадостная и озорная девчонка столько лет борется с серьёзной болезнью. У нее – двусторонний вывих бедер.Нарушение развития тазобедренных суставов у Насти диагностировали вскоре после ее рождения. И с тех пор всю свою маленькую жизнь она пытается в прямом смысле слова встать на ноги. Она уже перенесла 5 операций. После каждого оперативного вмешательства Настя первые полгода могла только лежать, затем передвигалась в инвалидной коляске. И лишь через год после операции девочка начинала ходить. Потом новая операция - и снова - неподвижность, болезненные процедуры и долгая реабилитация. Но Настя не по-детски мужественно терпит боль, не унывает. Она учится на одни пятёрки в школе, занимается художественным чтением стихов и музыкой, ходит в воскресную православную школу, ухаживает за бездомными животными. После очередной операции Насте предстоит новое испытание, но девочка не жалуется. Главное в послеоперационный период как можно быстрее восстановить силы и не допустить атрофию мышц. А для этого необходима долгая реабилитация в специализированном центре. Но стоит один такой курс порядка 150 тысяч рублей. Мама воспитывает Настю одна, у неё таких денег нет. Помочь Насте можем мы, всем Краем Добра!
Полухин Дмитрий, 5 лет
г.Тихорецк
Послеожоговые рубцы
сумма необходимой помощи: 100000 рублей
5-летний Дима ходит в детский сад, он веселый и активный, очень любит собирать конструктор Lego, смотреть мультики про трансформеров, играть в футбол и ездить на море. С первого взгляда не скажешь, что Дима болен, но если присмотреться – выдают шрамы на коже. Когда маленькому Диме было всего полтора года, в доме Полухиных случился сильный пожар. Выбраться из охваченной пламенем квартиры удалось с трудом. Родители и сам мальчик получили сильнейшие ожоги. Два месяца, не вставая, малыш пролежал в больнице. Его мучили ужасные боли, которые перенести без обезболивания было просто невозможно. Даже перевязки делали исключительно под наркозом. Дима перенес уже три операции по пересадке кожи, и теперь ему необходимо постоянно наблюдаться у хирурга и проходить лечение сероводородом. Он хорошо влияет на послеожоговые рубцы, смягчает стянутую кожу, делает ее более эластичной и гладкой. Скоро Диме нужно ехать на очередной курс лечения. Его стоимость около 100 000 рублей. Мама воспитывает ребенка одна, самой ей не собрать такую большую сумму. Но помочь можем мы!
11. Абреч Диана, 4 года
г. Краснодар
Синдром Ледда
сумма необходимой помощи: 100000 рублей
Первый год жизни Диана провела в больнице. У малышки синдром Ледда – это заворот средней кишки. Уже сделано две операции, ребенку удалили 90% тонкого кишечника, поэтому принимать пищу Диана может только через капельницу, внутривенно. Фонд помог приобрести семье специальное медицинское оборудование, благодаря которому необходимое питание Диана получает дома. Ежемесячно Диане необходимо закупать питание стоимостью более 100 000 рублей. Маленькой Диане не справиться без нашей помощи!
12. Савв Диана, 3 год
г. Краснодар
Состояние после операции (заворот кишки с обширным некрозом)
сумма необходимой помощи: 100000 рублей
Практически с первых дней своей жизни 20 часов в сутки малютка Диана находится под капельницей. Ей поставили диагноз – заворот средней кишки с некрозом. Чтобы спасти девочку, медикам пришлось провести ряд очень сложных операций по удалению кишки, в том числе - установить катетер. Именно он обеспечивает ребенка питанием. Малютка живет так уже больше двух лет. Каждый месяц для поддержания жизни Дианы ее семье необходимо порядка 100 тысяч рублей. Врачи говорят, что, если малютка начнет набирать вес – есть шанс провести операцию, которая позволит ей питаться самостоятельно. Вес Дианы на сегодняшний день составляет лишь 9 кг. Несмотря на задержку физического развития, малышка уже научилась ходить и разговаривать. Как рассказывает мама Дианы, она очень любит рассматривать картинки в книжках. В ее любимых сказках всегда побеждает добро. Вместе нам удастся сотворить его для малышки.
|
|
|
