Влажные вечнозеленые тропические леса.

Влажные тропические леса (ВТЛ) произрастают в оптимальных условиях влажности и температурного режима. Эти условия обеспечивают максимальную продукцию растительного покрова, а следовательно, и общую продукцию. Биомасса составляет 3500-7000 ц/га, иногда достигает 17000 ц/га. Климат характеризуется малыми годовыми (1-2°) и несколько большими суточными (9°) амплитудами температур, большим (1000-5000 мм) количеством осадков, высокой (40-100%) относительной влажностью. Продолжительность дня колеблется мало, осадки выпадают преимущественно во второй половине дня и связаны с конвекцией. Часты ураганы, образующие окна в древостое.

В ВТЛ выделяются две группы деревьев – тенелюбивые дриады и светолюбивые номады. При образовании окон в древостое развиваются сначала номады, потом под их пологом вырастают дриады. Поэтому для биоценозов ВТЛ характерна мозаичность.

Почвы красные, красно-желтые и желтые ферралитные, они недостаточно обеспечены микроэлементами, подстилка из листьев небольшая, часто отсутствует. Почвы, как ни странно, бедны водно-растворимыми минеральными соединениями, которые по преимущественно заключены в деревьях.

Для ВТЛ характерно значительное число видов деревьев – от 40 на островах до 170 на материках. Значительно меньше число трав. Из межъярусных растений в ВТЛ много лиан (карабкающиеся с помощью ускиков, цепляющиеся, обвивающиеся, опирающиеся), эпифитов (розетки, гнездовые эпифиты, полуэпифиты, протоэпифиты), имеются деревья-душители (в основном фикусы). Также встречаются небольшие по размерам эпифиты, живущие на листьях – эпифиллы. Они относятся к водорослям, мхам и лишайникам. Для деревьев ВТЛ характерно являение каулифлории или рамифлории – развитие цветков на стволах ниже кроны или на толстых ветвях, где их легче отыскать опылителям.

Смена листьев у разных деревьев происходит по-разному. Иногда отдельные эмердженты могут стоять без листьев несколько дней. Смена листьев может идти непрерывно в течение года, может происходить по-разному на различных побегах, могут чередоваться периоды листообразования и покоя. Деревья могут цвести и плодоносить непрерывно в течение года или по несколько раз в году, некоторые цветут ежегодно или раз в несколько лет.

Вертикальная структура ВТЛ характеризуется единичными деревьями-эмерджентами и плохо выраженной ярусностью деревьев основного полога, особенно при полидоминантной структуре. Причины плохой выраженности ярусов: древность сообщества (высоко совершенное “прилаживание” деревьев разных видов друг к другу) и оптимальность условий существования (велико число видов в биоценозе).

Кустарников почти нет. Мелкие деревянистые растения имеют один ствол и относятся, таким образом, к деревьям: молодым или карликовым. Наличие только одного ствола связано с плохой освещенностью. Для травянистого покрова ВТЛ характерно преобладание одного вида (обычно папоротник или селагинелла) с незначительной примесью других. Встречаются многолетние очень высокие травянистые растения.

Среди обитателей ВТЛ многие связаны с кронами. Это обезьяны, полуобезьяны, ленивцы, белки, летяги, шерстокрылы; из насекомоядных – тупайи, мыши и крысы. Многие млекопитающие имеют приспособления к планирующему полету, много зверей и птиц-дуплогнездников (белки, бурундуки, птицы-носороги и др.). Многие животные строят убежища на поверхности почвы из гниющих листьев (муравьи, сорные куры); термиты живут в подземных гнездах.

Обилие разнообразных видов и жизненных форм приводит к развитию сложных симбиотических отношений. Например, ряд растений имеет пустоты в стволах, где поселяются хищные муравьи, охраняющие растения от муравьев-листорезов. Очень развиты явления покровительственной окраски и формы (например зеленая окраска ленивца, возникающая благодаря живущим в его шерсти водорослям). Также встречается апосематическая окраска (яркая, отпугивающая, указывает на то, что вид несъедобен). Иногда встречаются виды с псевдоапосематической окраской.

Листопадные тропические леса, кустарники и редколесья.

В области распространения листопадных тропических лесов количество осадков равно 800-1300 мм, продолжительность сухого периода составляет 4-6 месяцев.

В этих лесах, несмотря на название “листопадных”, произрастают главным образом в нижних ярусах значительное количество вечнозеленых деревьев. Однако их здесь меньше, чем в полулистопадных. Обычны деревья со сложными листьями. Деревья, как правило, корявы и невысоки. Основную массу составляют деревья нижнего яруса, не превышающие 12 м. Имеются и поднимающиеся над общим уровнем древостоя деревья-эмердженты до 20, иногда до 40 м высоты.

Кустарниковый ярус сомкнут; травяной покров почти отсутствует. В более светлых участках леса в травяном покрове обильны злаки. Среди эпифитов отмечены орхидеи и папоротники. По деревьям и одна по другой вьются лианы.

Тиковые леса характеризуются тем, что тик, образующий верхний древесный ярус, сбрасывает листву, но среди деревьев нижнего яруса имеются и виды вечнозеленые. Саловые леса образованы сбрасывающим листву салом. В подлеске также встречаются деревья, сохраняющие на сухой период листву.

Саванны.

Саванны – тип растительности тропического пояса, обычно древесно-кустарниковый, но иногда почти лишенный древесного яруса. Дождливый сезон здесь обычно один, сменяется сухим продолжительностью 4-6 месяцев. Эти смены влажного периода сухим создают своеобразие условий существования животных и растений.

Деревья часто имеют толстую кору с мощным слоем пробки. Они сбрасывают на сухое время года листья. Многие деревья имеют зонтиковидную крону, способствующую равномерному распределению влаги на площади, занятой поверхностными корнями, а также уменьшающую иссушающее действие ветра в сухой период. Травяной покров различен – во влажных условиях он образован высокими злаками, в сухих саваннах – низкими злаками и различными полукустарниками, вместе со злаками образующими сомкнутый травяной покров. Деревья или равномерно распределены среди травостоя наподобие фруктового сада или образуют рощицы, чередующиеся с участками, занятыми травами. С началом засухи надземные части трав высыхают, с деревьев опадает листва. В конце периода засухи обычно деревья саванн цветут, а с началом влажного периода одеваются листьями.

Для всех саванн характерно обилие стадных мелкопитающих: антилопы, зебры, слоны, жирафы а Африке; мелкие олени в Южной Америке; сумчатые, в том числе гигантский кенгуру в Австралии. Из бескилевых птиц в Африки водится африканский страус, в Австралии - эму, в Южной Амерке – нанду.

Во всех саваннах, кроме австралийских, много землероев-грызунов. В Африке также преобладают трубкозубы. В Австралии роющие плацентарные млекопитающие заменены сумчатыми – вомбатом, сумчатым кротом и др. Термиты устраивают в саваннах плотные глинобитные постройки, которые могут разрушаться со съедением всех обитателей африканским трубкозубом.

Обилие крупных копытных и других травоядных животных – причина существования в саваннах значительного количества хищников: львы и гепарды в Африке, ягуары в Южной Америке, собака динго в Австралии. Также характерны млекопитающие и птицы падалееды – гиены, грифы, стервятники, кондоры. У крупных птиц-падалеедов существует система оповещения о наличии корма.

Источниками водопоя для обитателей саванн являются реки, которые протекают по долинам, поросшим так называемыми галерейными лесами. Здесь в условиях значительной влажности воздуха обитают различные кровососущие двукрылые насекомые, например, муха-цеце. Насекомые переносят опасные для животных или человека болезни: нагану, сонную болезнь, болезнь Чагаса.

Мангры.

Особое место в структуре живого покрова различных материков занимают интразональные биомы литоралей, формирующиеся в приливно-отливной полосе. Особенно своеобразны сообщества мангров, окаймляющие морские побережья в тропических и экваториальных широтах везде, где выражена приливно-отливная полоса. Это древесные формации из вечнозеленых лиственных деревьев, адаптированных к весьма специфическим условиям.

Экологические условия определяются подвижностью субстрата, его насыщенностью соленой морской водой, регулярным поверхностным затоплением во время прилива. Если рассматривать местоположение мангровых лесов по отношению к уровню моря, то они занимают строго ограниченную зону между самым низким уровнем воды в период отлива и самым высоким приливом. Мангровые леса причисляют к верхней части приливно-отливной зоны, той области, которая на побережьях, например Северного моря, занята солеросом и солончаковыми лугами.

Все деревья мангров относятся к галофитам и обладают адаптациями, позволяющими существовать на субстратах, содержащих большое количество токсичных для растений солей. Для них характерны кожистые, жесткие, часто суккулентные листья, у некоторых видов на листьях имеются солевыделяющие железки, позволяющие растению избавляться от избытка солей.

Необходимость удерживаться в жидком иле обусловила развитие ходульных корней, выполняющих опорные функции. В иле уже вблизи поверхности отсутствует кислород и скапливается ядовитый сероводород, в связи с этим для снабжения корней атмосферным воздухом многие деревья развивают дыхательные корни, имеющие отрицательный геотропизм и поднимающиеся из грунта вверх. Тонкие корневые волоски мангровых деревьев могут воспринимать питательные вещества только из верхнего слоя ила, содержащего кислород. Но так как мангровые леса встречаются и в тех местах, где постоянно оседает новый ил, рост корней вверх должен идти параллельно с накоплением ила. Дыхательные корни разных типов - приспособление как раз к таким условиям.

Для многих видов в этих условиях характерна вивипария --семена прорастают непосредственно на материнском растении (длина проростков 0,5- 1,0 м) и только затем отделяются и, падая вниз, либо втыкаются в ил тяжелым заостренным нижним концом, либо подхваченные водой переносятся на другие участки побережий, где и укореняются.

Формации мангров флористически бедны, образующие их деревья относятся к нескольким родам, среди которых наибольшую роль играют виды родов ризофора, авицения, бругиера и соннерация, всего около 30 видов. Мангры восточного полушария отличаются большим флористическим разнообразием по сравнению с западным.

Мангры избегают берегов, открытых океанским волнам, и приурочены к бухтам, лагунам, приустьевым участкам тропических рек, размещены там, где путь мощным волнам преграждают коралловые рифы и песчаные отмели. От моря в глубь суши в полосе, занятой манграми, происходит изменение частоты и глубины затопления приливом, уменьшается подвижность ила, его насыщенность водой и солями. Во внешней зоне ил мангров еще топкий и пройти по нему нелегко. Во внутренних частях мангровых лесов в результате смешивания морского ила с остатками листьев, ветвей и стволов образуется гумус и формируются плодородные почвы.

Обычно можно наблюдать последовательную смену различных видов мангровых деревьев от внешней к океану зоны мангров к суше.

В манграх пересекаются дороги наземных и морских обитателей. По кронам деревьев лесные жители проникают к морю; по илистым отмелям в сторону суши продвигаются, насколько позволяет соленость воды, морские животные.

В кронах деревьев южноамериканских мангров обитают игуаны. На Калимантане живут носатые обезьяны, питающиеся листьями. Цветки многих мангровых деревьев опыляют пчелы. Муравьи "сшивают" из листьев мангровых деревьев гнезда и питаются тлями-щитовками, сосущими соки из листьев. Все это представители сообщества тропического дождевого леса, проникшие в мангры. Сухопутные и морские животные поселяются также в стволах мангровых деревьев и под корой.

Крабы семейства Grapsidae, родичи которых населяют скалистые морские побережья, карабкаются по ходульным корням мангровых деревьев, не спускаясь обычно ни в воды прилива, ни на обнажающийся при отливе илистый грунт. Непосредственно над илистым грунтом, который регулярно заливается во время прилива, на стволах, опорных и воздушных корнях прикрепляются устрицы и асцидии. Они добывают пропитание только из планктона, т.е. лишь при высокой воде. Мелкие беспозвоночные, такие, как нематоды, веслоногие рачки и личинки комаров, держатся среди нитей водорослей, находя здесь защиту от высыхания.

В то время как на илистых берегах Северного и Балтийского морей в отлив литораль кажется безжизненной и лишь следы и дырочки в иле свидетельствуют о скрытой жизни, в манграх при низкой воде на поверхности ила кишат крабы и рыбешки. В манграх побережий Тихого и Индийского океанов богатую пищей илистую поверхность обследуют морские бычки и крабы-привидения, но прежде всего в глаза бросается множество крабов. Личинки всех мангровых крабов развиваются преимущественно в свободной морской воде.

И среди мангровых рыб есть формы, сравнительно независимые от воды. Например, илистые прыгуны (род Periophthalmus), много видов которых населяют все тропические побережья Старого Света, предпочитая илистые наносы мангровых лесов. Они почти всегда держатся вне воды. Когда мангры затопляет вода, некоторые виды илистых прыгунов выбираются на стволы или опорные корни мангровых деревьев. Когда вода сходит, они охотятся на иле за комарами и крабами. В период размножения эти рыбы строят в иле воронкообразные гнезда, ведущие к грунтовой воде, где и подрастает молодь, пока она не станет приспособленной к жизни на суше.

Во время отлива илистые почвы мангровых лесов - прекрасные места кормежки для цапель и других околоводных птиц.

Мангровые заросли представляют интерес прежде всего как биоценозы, где объединяются обитатели твердого и мягкого грунтов морских побережий, стволов и крон деревьев дождевого леса. Кроме того, у животных мангровых лесов, относящихся к разным эволюционным линиям, выработались многочисленные приспособления к временной или длительной жизни на суше.

Значение мангровых биомов определяется их ролью в воспроизводстве рыбных запасов: очень многие рыбы и ракообразные, имеющие большую ценность для рыболовства в примыкающих участках моря, размножаются в манграх. Мангровые деревья с давних пор высоко ценились человеком за высокое качество древесины, поэтому к настоящему времени они на значительных площадях уничтожены или от них сохранились небольшие фрагменты. В некоторых тропических странах, например во Вьетнаме - в дельте Меконга, существуют площади мангровых лесов культурного происхождения как результат лесовосстановительных работ.

Пустыни.

Пустыни — тип ландшафтов, существующих в субтропических и тропических географических поясах, а также в резко континентальных областях юга умеренного пояса. Они занимают около 22% суши Земли. Для всех пустынь характерны следующие общие черты: интенсивная солнечная радиация, континентальный климат с самым жарким летом на Земле (до +57,8°С), где песчаные почвы днем нагреваются до 90°, но быстро остывают прохладными ночами. Это способствует физическому выветриванию и образованию каменных, щебенчатых россыпей с последующим накоплением песка. Очень сильно иссушают землю сильные ветры. Крайне мало количество атмосферных осадков (от 50 до 200 мм), а испарение в 7 раз больше.

В условиях резкой смены температуры в течение суток, при малом увлажнении на поверхности пустынь образуется темная корка — пустынный загар. Ее иногда называют защитной, так как она защищает горные породы от быстрого выветривания и разрушения.

Осадки в пустынях выпадают неравномерно в течение года. Есть пустыни, где осадки выпадают даже не каждый год. Например, в пустыне Атакама (Южная Америка) единственным источником влаги является морось, оседающая из туманов. Над этой пустыней годами не выпадают дожди.

Малое количество осадков и сильное испарение способствуют тому, что большинство пустынь бессточны. Вода в руслах появляется только во время очень редких ливней. Ни одна река не начинается в пустыне, но некоторые ее пересекают (Нил — через Сахару, Амударья через Каракумы и другие). Почвы в пустынях либо отсутствуют, либо очень маломощны: примитивные сероземы и красно-бурые.

Растительность крайне разрежена. Она чрезвычайно скудная, а местами, особенно в центральных частях пустынь, ее вообще нет. Кое-где растут отдельные кусты трав и колючие кустарники. Встречаются верблюжья колючка, агавы, на камнях распространены лишайники, а на засоленных почвах — солянки и полынь. Характерным растением для пустыни Намиб, что в Южной Африке, является уникальное и удивительное растение вельвичия, которое имеет короткий ствол, от вершины которого отходят два кожистых листа. Возраст вельвичии может превышать 150 лет. На границе пустынь и полупустынь встречаются алоэ, молочаи, дикий арбуз с сочными плодами, часто заменяющими местному населению и животным воду. Все растения пустынь имеют длинные корни, позволяющие собирать воду с большой глубины. Листья растений для уменьшения испарения часто видоизменены в колючки. Животный мир, представлен антилопами, верблюдами, ящерицами, змеями, много пауков и скорпионов.

Пустыни умеренного пояса отличаются от пустынь других географических поясов более холодной зимой (-7-15 С). В субтропических и тропических пустынях отрицательных температур зимой не бывает.

По особенности грунтов пустыни делятся на каменистые, щебнистые, глинистые, песчаные, солончаковые и другие.

Главное использование полупустынь — пастбищное животноводство (верблюды,тонкорунные овцы). Земледелие засухоустойчивых культур возможно только в оазисах.

На Земле пустыни расположены практически на всех материках.

⇐ Предыдущая12345Следующая ⇒

Поделиться:

Воспользуйтесь поиском по сайту: