Моюще-диспергирующие присадки к маслам

 

Моюще-диспергирующие присадки предназначены для уменьшения образования углеродистых отложений на деталях двигателей внутреннего сгорания. В результате специфического действия этих присадок значительно возрастает срок службы двигателей за счет обеспечения подвижности поршневых колец и предотвращения их пригорания. Эти присадки называют также детергентами и диспергентами. Детергенты поддерживают в чистоте зоны высоких температур (200-300ºС), удерживают во взвешенном состоянии продукты загрязнения, обугливания, смолы, лак, попадающие из картера, нейтрализуют кислоты. Диспергенты предотвращают образование шламов и их отложение на дне картера и в масляных фильтрах, а также забивку маслопроводов. В качестве диспергирующих присадок используются, в основном алкенилсукцинимиды различных полиаминов (алкенил обычно полибутенил М=800-1200), полиметакрилаты, содержащие различные полярные группы (сополимеры винилпирролидона и аминоакрилатов; полиметилакрилаты, содержащие полиэтиленгликольные остатки). высокомолекулярные основания Манниха на основе полибутенфенолов (М=1300-2000) и полиаиминов.

В качестве детергентов применяются нефтяные и синтетические сульфонаты (М сульфокислот 430-600) Са, Ва и Mg; алкилфеноляты (обычно содержащие серу или конденсированные с формальдегидом); алкилсалицилаты и алкилфосфонаты. Подавляющее большинство содержит коллоидные дисперсии карбонатов металлов и имеет щелочность в пределах 150-400 мг КОН/г. Некоторые из этих соединений обладают многофункциональным действием.

Современные моторные масла должны обеспечивать длительный срок службы двигателей в широком диапазоне температур. Решение задачи создания таких масел достигается путем разработки специальных базовых масел и комплекса присадок, обеспечивающих необходимые детергентно диспергирующие, антиокислительные, противоизносные, противокоррозионные и другие свойства масел.

Детергентно - диспергирующие присадки занимают первое место в общем балансе производства присадок. К ним относятся присадки, которые придают маслам нейтрализующие, диспергирующие, солюбилизирующие и другие свойства, обеспечивающие необходимую чистоту цилиндрово-поршневой группы двигателя и масляной системы.

Детергентно - диспергирующие присадки можно условно разделить на две группы: зольные и беззольные. Зольные присадки обеспечивают необходимую чистоту двигателя главным образом при высокотемпературных режимах работы. К этой группе относятся алкилфенольные, сульфонатные, алкилсалицилатные присадки и отчасти – тиофосфатные. Беззольные присадки рассматриваемого типа – сункцинимиды и высокомолекулярные основания Манниха – проявляют в основном солюбилизирующее и диспергирующее действие. Они позволяют устранить шламообразование при низкотемпературных режимах работы двигателя.

 

Сульфонатные присадки

 

Особое место среди присадок по универсальности применения, эффективности действия занимают сульфонатные присадки, обладающие моющими, диспергирующими, нейтрализуюшими и антикоррозионными свойствами. В качестве моющих и диспергирующих присадок используют только маслорастворимые сульфонаты. Они не способствуют окислительным процессам, происходящим в масле, и вследствие высокой моющей активности предупреждают оседание смолистых и углеродистых веществ на деталях двигателей.

Сульфонаты, получаемые из нефтепродуктов, подразделяют на водо-, водомасло- и маслорастворимые. Водорастворимые сульфонаты имеют большое значение как сильные ПАВ, их применяют в качестве моющих средств. Водомаслорастворимые сульфонаты широко используют при получении эмульсий воды и масла («растворимые масла»). Маслорастворимые (или растворимые в углеводородах) сульфонаты применяют в качестве моющих и диспергирующих присадок к моторным маслам.

Большое значение для эксплуатационных свойств присадок имеет содержание в них активного вещества – сульфонатов кальция и их растворимость в маслах, что обусловливается качеством сырья, его сульфированием и очисткой полученных сульфокислот.

Сейчас нефтяные сульфонаты выгоднее получать непосредственно из маслопродуктов, предварительно очищенных от смол и полициклических углеводородов. Это объясняется тем, что выделение сульфонатов и их очистка – более дешевый процесс, чем фракционирование исходных масел и экстрактов или синтез высокомолекулярных ароматических углеводородов из полупродуктов. Важнейшим сырьем для получения сульфонатов являются минеральные масла, представляющие собой сложную смесь углеводородов различного строения и молекулярной массы.

Растворимость сульфонатов в маслах зависит от следующих особенностей их структуры.

1. От величины и строения углеводородной части сульфопроизводных, особенно от наличия в их молекуле достаточно длинных углеводородных цепей. Соотношение углеводородной части молекулы и ее активной группы (так называемый олеофильно-гидрофильный баланс) должно быть таким, чтобы углеводородная часть молекулы могла удерживать в маслопродуктах в растворенном состоянии всю молекулу сульфопроизводного. Это означает, что при одинаковом химическом строении углеводородной части и наличии одинаковых активных групп в маслопродуктах лучше растворяются сульфопроизводные большей молекулярной массы. Отсюда следует, что для синтеза маслорастворимых сульфонатов необходимо выбирать высокомолекулярное сырье.

2. От свойств активных групп и их количества. Наиболее гидрофильными являются сульфонаты натрия, аммония, кальция, бария. Маслорастворимые сульфопроизводные (красные) можно получать только из маслопродуктов со средней молекулярной массой не менее 400 а.е.м. Из легких нефтяных фракций получают водорастворимые (зеленые) сульфонаты – нежелательные в производстве сульфонатных присадок.

В общем случае моюще диспергирующие присадки делятся по своей щелочности на сверхщелочные, среднещелочные и нейтральные.

Нейтральные или средние сульфонаты имеют формулу

 

(R – Ar – SO₃)_n Meⁿ⁺

Наиболее распространены основные (щелочные сульфонаты, отвечающие формуле:

 

 

В зависимости от условий защелачивания и соотношения реагентов сульфонаты могут содержать значительное количество оксидов, гидроксидов и карбонатов в тонкодисперсном и коллоидном состоянии. Сульфонаты с избыточной щелочностью (сверхосновные, многозольные, сверхщелочные) способны нейтрализовать кислотные соединения, накапливающиеся в масле при работе двигателя.

Сверхщелочные детергентно - диспергирующие присадки (среди которых сульфонатные присадки являются одной из основных групп) представляют собой коллоидную дисперсию карбоната щелочноземельного металла (кальция), стабилизированную в минеральном масле поверхностно-активным веществом (сульфонатом кальция). В промышленности сверхщелочные сульфонаты, как правило, получают карбонатацией – обработкой нейтрального сульфоната углекислым газом в присутствии избытка гидроокиси (или окиси) металла и различных промоторов. Обычно концентрация сульфоната в сверхщелочных сульфонатных присадках составляет 25-30%, карбоната и гидроокиси металла, соответственно, до 30 и 10%. Размеры частиц твердой фазы коллоидной дисперсии составляют до 0,1 мкм. Алкиларилсульфонаты содержат 10-30 атомов углерода в алкильном заместителе.

Стабильность присадки в условиях получения, хранения, и применения зависит от седиментационной и агрегативной устойчивости коллоидной дисперсии твердой фазы, при этом известно, что седиментативной устойчивостью обладают частицы с размерами 1-5мкм. Агрегативная устойчивость частиц дисперсионной фазы зависит от наличия на их поверхности двойного электрического слоя Са²⁺ и ОН^- вокруг частиц СаСО₃, адсорбционного слоя ПАВ (сульфонатов кальция) и сольватного слоя дисперсионной среды (минерального масла), которые приводят к образованию энергетического барьера, препятствующего критическому сближению частиц, являющемуся причиной агрегации (укрупнения) частиц, ведущей к возникновению седиментационной неустойчивости системы, выходу твердой фазы из коллоидной системы, ухудшению степени чистоты, общей щелочности и стабильности присадки.

Большинство сверхщелочных кальциевых сульфонатов, вырабатываемых зарубежными фирмами, по уровню щелочности можно разделить на две группы: со щелочным числом 120-150 мг КОН/г (среднещелочные) и около 300 мг КОН/г (высокощелочные). Первые содержат металла примерно в 5 раз больше, а вторые – в 10 по сравнению со стехиометрическим. За рубежом ведущими производителями присадок являются: «Lubrisol», «Conoco», «Kalumet» (США); «Brayton», «Orobis», «Edwin Cooper» (Англия); «Essochem» (Бельгия); «Liguichimica» (Италия).

Товарные наименования некоторых зарубежных сульфонатных присадок: нейтральные сульфонаты – ОЛОА 246В, Хайтек Е-609; со щелочным числом 130-150 мг КОН/г - Хайтек М-6060 и М-6412, Эссо-6721; со щелочным числом выше 280 мг КОН/г – Лубризол 56, Лубризол 72, Лубризол 78, ОЛОА-247В, Эссо-6712, Эссо-5257, Хайтек Е-611 и Хайтек Е-621.

Нейтральные сульфонаты представляют собой коллоидную систему сульфоната (соль сульфокислоты и щелочноземельного металла) в растворе масла. Содержание сульфоната (активного компонента) в масле обычно составляет 30-40%, щелочное число от 0 до 20 мг КОН/г [2].

В России сульфонатные присадки вырабатываются, в основном, на основе нефтяного сырья. Сульфонатная кальциевая высокощелочная присадка С-300 вырабатывается со щелочным числом 290-310 мг КОН/г и с содержанием сульфоната кальция не менее 28%. Сырьем является гидроочищенное масло МСГ-8 из смеси малосернистых нефтей.

Среднещелочные присадки:

- С-150 (щелочное число 150-155 мг КОН/г и содержание сульфоната 32,5%);

- ПМС'я – вырабатывается двух типов – кальциевая (имеет щелочное число 199-130 мг КОН/г и содержание сульфоната кальция 26-28 мг КОН/г) и бариевая (имеет щелочное число 65-80 мг КОН/г и содержание сульфоната бария 23-25%);

- СБ-3 – бариевая (содержание сульфоната бария 12%);

- НСК - нейтральный сульфонат кальция (щелочное число не более 30, содержание сульфоната кальция 26%).[12].

В моторных маслах широко используется присадка ПМС, она производится двух марок:

- марка «A» - щелочное число 70-85 мг КОН/г;

- марка «B» - щелочное число 110-130 мг КОН/г.

Содержание активного компонента в присадках обеих марок равно 18-28%.

 

⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒

Поделиться:

Воспользуйтесь поиском по сайту: