 |
W, Bl, v, WBl, Wv, Blv, WBlv, Std - это список гамет второго родителя.
|
|
|
|
WPw, BlPw, WBlPw, StdPw (или просто Pw) - это и есть список гамет одного из родителей.
2) Какие цветные гены есть у второй шиншиллы?
Белый бархат носитель фио имеет в своем генотипе:
Белый ген в гетерозиготе (W/Std), ген черного бархата в гетерозиготе (Bl/Std) и ген фиолета в гетерозиготе (v/Std).
В гаметы попадают гетерозиготные гены как поодиночке, так и во всех возможных сочетаниях друг с другом + аллельный стандартный ген:
W, Bl, v, WBl, Wv, Blv, WBlv, Std - это список гамет второго родителя.
Строим таблицу:
Итого: 32 варианта детей (вероятность 3,125% для каждого), некоторые из которых повторяются:
Летальный фактор содержат 14 вариантов (43,75% или чуть меньше половины) Поскольку эти зиготы-яйцеклетки погибнут на первом этапе деления, у нас остается всего 18 вариантов зигот, вероятность 5,556% для каждого:
Обратите внимание, что каждый вариант окраса может с равной вероятностью сопровождаться и не сопровождаться фиолетовым геном. Поскольку наличие или отсутствие этого рецессивного гетерозиготного гена в детях определить практически невозможно, все детки будут считаться условными носителями фиолета с вероятностью 50% (НФ 50%).
Напоследок не менее важная, но значительно более легкая задача - учет ЭБОНИ-гена.
Поскольку эбони-ген не является чисто цветообразующим геном, как другие цветовые гены, и имеет накопительный эффект, очевидно, что его генетическая схема и проявление в фенотипе отличаются от обычных доминантных и рецессивных цветных генов, его передача не укладывается в типичные (и описанные выше) алгоритмы передачи цветовых генов. Фенотипические свойства гена проявляются в затемнении основного цвета меха, а также цветораспределении по телу (разрешает окраску волоса в области живота).
|
|
|
До сих пор есть сомнения в существовании гомозиготных эбони, т.к. четких внешних признаков, указывающих на гомозиготность этого гена, не существует. Поэтому шиншилл с эбони правильнее делить на экстра-темных, темных, средне-темных, средних, светло-средних, светлых и носителей эбони (когда эбони в фенотипе не проявляется или его количество определить невозможно).
Поэтому рассчитывать окрас потомства следует без учета родительских эбони-генов, т.е. так, как мы и делали при помощи решетки Пеннета.
А затем к имеющимся вариантам постомтсва мы просто прибавим эбони-ген в той или иной степени:
· Если у родителей (или бабушек-дедушек) много эбони в генотипе, преположительно дети могут родиться как с большим, так и с маленьким количеством эбони - от темных до светлых.
· Если у родителей мало эбони, дети в любом случае унаследуют какое-то количество гена эбони, но иногда в такой степени, что его проявление в фенотипе будет почти незаметно, т.е. детей мы будем называть "носителями эбони".
Это не жесткие правила, т.к. на практике темные родители часто рожают светлых детей и наоборот, от светлых родителей могут получиться темные дети. Это связано с тем, что эбони-ген, даже находясь в генотипе в большом количестве, внешне может не проявиться, и по фенотипу (внешнему виду) судить о его количестве довольно сложно, а при наличии белого гена (который часто подавляет проявление эбони) и вовсе невозможно.
Но условно все дети от родителей с эбони будут являться носителями эбони в той или иной степени, которую иногда можно определить по фенотипу, а иногда нельзя.
Также следует помнить, что получить гомоэбони (даже при условии его существования) от двух гетероэбони практически невозможно, равно как и получить шиншиллу без эбони от родителей с эбони. Эбони-гены легко накапливаются в генотипе, надежно сцепляясь со стандартными генами. Обратные же процессы "очищения" генотипа от эбони возможны только при многократном "разбавлении" генотипа путем скрещивания с шиншиллами без эбони в нескольких поколениях подряд; отделение генов эбони от стандартных с целью получения гомоэбони возможно только путем длительного накопления эбони в генотипе в нескольких поколениях, по определенной схеме.
|
|
|
|
|
|
