 |
Г) катализирует синтез нуклеотидной цепи из отдельных нуклеотидов на основании другой цепи с использованием праймера
|
|
|
|
Вопрос: 171. Нуклеаза S1 используется в технологии рекомбинантных ДНК поскольку д) специфически расщепляет одноцепочечные участки нуклеиновых кислот
Вопрос 172. Ген-маркер необходим в генетичнеской инженерии- для отбора колоний, образуемых клетками, в которые проникает вектор
Вопрос: 174. Роль лигаз в биотехнологическом процессе б) сшивание вектора вводимого гена и замыкание рекомбинантной ДНК
Вопрос: 175. Сплайсинг – это в) стадия сращивания информативных участков разорванных мРНК с помощью РНк-лигаз после вырезания неинформативных участков
Вопрос: 177. Вектор на основе плазмиды предпочтительнее вектора на основе фаговой ДНК благодаря г) отсутствию лизиса клетки хозяина
Вопрос 178. Рестриктаза E.coli.узнает и гидролизирцет реакцию воссоединения фрагнентов ДНК –
б) «липких концов»
Вопрос 179. Вектор на основе фаговой ДНК рпредпочтительнее вектора плазмиды благодаря- большему объему информации, большей частоте включения
Вопрос 180. Плазмида pBR322 кодирует устойчивость клетки к – тетрациклину, ампицилинну
Вопрос: 181. Плазмида рВR 322 несет гены-маркеры а) синтеза поринового белка б) синтеза β-лактамазы
Вопрос: 182. Плазмида Scр1 несет ген-маркер в) синтеза лейцина
Вопрос: 183. Плазмида рUС 19 кодирует устойчивость клеток б) к ампициллину
Вопрос: 184. Вектор на основе вируса SV40 несет ген-маркер а) синтеза фосфотрансферазы
Вопрос: 185. Вектор на основе вируса SV40 кодирует устойчивость клеток г) к генетицину
Вопрос: 186. Плазмида РС194 кодирует устойчивость клеток в) к левомицетину
Вопрос: 187. Плазмида РС194 несет ген-маркер д) синтеза ацетилтрансферазы
Вопрос: 188. Космиды и фазмиды являются производными а) бактериофага λ
|
|
|
Вопрос: 189. Способы доставки генетической информации в клетку –все кроме Д-экстраполяция
Вопрос 190. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью в) упаковки в липосомы
Вопрос 191. Роль космиды в технологии рекомбинантных ДНК- пренос информации в клетку-реципиент
Вопрос 192. Эффектиность трансформации дрожжевых клеток обеспечивают-ВСЕ
Вопрос 193. Защите гена мишени от внутриклеточного расщепления нуклеазами достигается в результате- использования клеток-хозяев, дефект по нуклеазам, включения рекомбинац ДНК в липосомы, присоед ген синтеза стабил белка
Вопрос: 194. Процесс использования записанной в молекулах ДНК информации для производства молекул РНК и последующего синтеза набора белков называется -экспрессия
Вопрос 195. Эффективная экспрессия гена-мишени достигается в результате- постановки под контроль сильно регулируемого промотора
Вопрос: 196. Стабилизация клонированного белка и защита от расщепления протеазами обеспечиваются в результате все кроме В- заключения клонированного белка в липосомы
Вопрос: 197. Секреция клонированного белка из клетки обеспечивается в результате - а) присоединения к лидерному сигнальному пептиду, г) использования протопластированных клеток продуцентов Вопрос: 199. Методы секвенирования нуклеотидной последовательности
Штамм – это (один верный ответ):
г) клетки ли клеточной оболочки
В) клоновая культура, наследственная однородность которой поддерживается отбором по специфическим признакам
б) клеточные линии, полученные от слияния нормальных лимфоцитов и миеломных клеток
а) генетически однородное потомство одной клетки
Вопрос 199. Метод секвенирования нуклеотидной последовательности-+- метод ферментативного копирования Сенгера-коулсонаВопрос: 199. Методы секвенирования нуклеотидной последовательности Вопрос: 199. Методы секвенирования нуклеотидной последовательности
|
|
|
Вопрос: 199. Методы секвенирования нуклеотидной последовательности Вопрос: 199. Методы секвенирования нуклеотидной последовательности Вопрос: 199. Методы секвенирования нуклеотидной последовательности
Вопрос 200. Ослабление ограничений на использование в промышленности м/о-рекомбинантов, породуцирующих гормоны человека стало возможным благодаря- экспериментальному подтверждению обязательной потери чужеродных генов
Вопрос 201. Первая ступень иерархии биотехнологической системы представлена- биореакторами
Вопрос: 202. Участок разделения культуральной жидкости как элемент биотехнологической системы относится к ступени иерархии –второй
Вопрос 203. Технологический воздух, пропускаемый через ферментационный аппарат, стерилизуют методом- фильтрацией
Вопрос: 203. Технологический воздух, пропускаемый через ферментационный аппарат, стерилизуют методом Вопрос: 203. Технологический воздух, пропускаемый через ферментационный аппарат, стерилизуют методом Вопрос: 203. Технологический воздух, пропускаемый через ферментационный аппарат, стерилизуют методом Вопрос: 203. Технологический воздух, пропускаемый через ферментационный аппарат, стерилизуют методом
Вопрос: 204. Завод микробиологического синтеза как элемент БТС относится к ступени иерархии -третьей Вопрос: 203. Технологический воздух, пропускаемый через ферментационный аппарат, стерилизуют методом
Вопрос: 205. Вторая ступень иерархии БТС представлена а) цехом биосинтеза
Вопрос: 206. Третья ступень иерархии БТС представлена - а) биохимическим комбинатом, б) заводом микробиологического синтеза
Вопрос: 207. Эффективность работы головного фильтра должна составлять - в) 95–98 %
Вопрос 208. Эффективность работы индивидуального фильтра при очитске воздуха должна составлять- 99,999%
Вопрос: 212. Хемолитотрофы – организмы, которые для роста и дыхания б) используют диоксид углерода и минеральные вещества г) используют энергию окисления неорганических веществ
В качестве источника азота в состав питательной среды вводят-сульфат аммония, мочевину,аммиак
Вопрос: 215. В качестве источника углерода и энергии в состав питательной среды вводят все кроме В
|
|
|
Вопрос 216. Уравнение моно описывает- лимитирование скорости размножения биообъектов в техногенной нише компонентами питательной среды
Вопрос: 217. Кукурузная мука, морские водоросли, меласса входят в состав -б) сложных питательных сред
Вопрос: 219. Критерий Дейндорфера-Хемфри показывает б) эффективность выбранного режима стерилизации питательной среды
Вопрос: 220. Стерилизация питательной среды в биотехнологическом производстве осуществляется -в) острым паром
Вопрос 221. Для контроля процесса стерилизации питательной среды используют тест-микробы- Bacillus stearothermophilus.
Вопрос 223. В стационарную фазу роста клетки синтезируют – б)вторичные метаболиты
Вопрс 224. В экспоненциальную фазу роста клетки синтезируются: -а) первичные метаболиты
Вопрос 225. Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе-полупериодическом
Вопрос: 226. Целевой продукт-биомасса. По технологическим параметрам целесообразен процесс биосинтеза- б) непрерывный
Первичные метаболиты клетки синтезируют (один верный ответ)
а) в латентную фазу роста
|
|
|
