 |
Анализирующее скрещивание.
|
|
|
|
Для установления гомозиготности или гетерозиготности организмов Мендель скрещивал особи с неизвестным генотипом и организм с гомозиготной рецессивной аллелью.
Если доминантная особь гомозиготна, то расщепление не будет и все потомки единообразны.
Р: ♂ АА Х ♀ аа
G: А а
F1: Аа
Но если неизвестная особь – гетерозиготна, то произойдет расщепление 1:1 по фенотипу и по генотипу.
Р: ♂ Аа Х ♀ аа
G: А а а
F1: Аа: аа
Применяется анализирующее скрещивание в животноводстве и растениеводстве для селекции и выбора производителя.
2. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ
- взаимодействие аллельных генов.
- взаимодествие неаллельных генов.
Аллель – это гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных (парных) хромосом.
Доминантный будет обозначаться А,Б и т.д., а рецессивный а,б и т.д.
Если в гетерозиготе 2 аллеля, то они могут взаимодействовать.
Типы взаимодействия аллельных генов.
- полное доминирование - когда один ген полностью подавляет действие другого.
Р ♀ АА (карие глаза) х ♂ аа (голубые глаза)
А а
F1 Аа -100% карие глаза
- неполное доминирование (промежуточное наследование)- когда один ген (доминантный) не полностью подавляет действие другого (рецессивного) и появляется промежуточный признак. Р -♀ АА (курчавые волосы) х ♂ аа (прямые волосы).
G А а
F1 Аа -100% волнистые волосы;
во 2-м поколении расщепление
F 2 ¼ прямые волосы аа: 2/4 волнистые Аа: ¼ курчавые волосыАА
|
|
|
Расщепление по фенотипу в F 2 1:2:1, по генотипу 1:2:1 (при полном доминировании по генотипу 1:2:1, по фенотипу 3:1.)
независимое проявление генов (кодоминирование) у гетерозиготных организмов каждый из аллелей даёт формирование контролируемого им признака(т.е. проявление в признаке сразу 2-х аллельных доминантных генов). Например, наследование групп крови.
- сверхдоминирование: большая степень выраженности признака у организмов гибридов I поколения.
Типы взаимодействия неаллельных генов.
Во многих случаях на проявление признака могут влиять две и более пары неаллельных генов. Это приводит к отклонению от законов Менделя.
- комплементарность. При этом типе соответствующий признак проявляется только в присутствии двух доминантных неаллельных генов(т.е. один неаллельный ген дополняет другой проявляясь в новом качестве).
- эпистаз- это тип взаимодействия, при котором один из неаллельных генов подавляет действие другого неаллельного гена.
Гены, подавляющие действие других, не аллельных им генов, называются эпистатичными,а подавляемые- гипостатичными.
Может быть доминантный эпистаз, когда доминантная аллель подавляет
действие другого доминантного аллеля (А>В).
Рецессивный – когда 2 аллеля рецессивных подавляют действие
доминантного аллеля (2а>В).
- полимерия – тип взаимодействия, при котором неаллельные гены действуют примерно одинаково на формирование одного и того же признака (т.е. количественные признаки определяются количеством доминантных неаллельных генов).
- плейотропия – множественное действие гена. - способность гена оказывать влияние одновременно на несколько признаков организма (ген оказывает влияние не на 1 признак, а на несколько доминантных неаллельных генов). Свойственна большинству генов.
- криптомерия- тип наследования когда одним геном подавляется действие другого неаллельного в рецессивном состоянии гена.
|
|
|
Наследование групп крови и резус-фактора
Группа крови определяется агглютиногенами, белки, которые находятся на мембране эритроцитов (А и В) и агглютининами α β – в плазме крови.
I гр - αβ 0
II β А
III α В
IV - АВ
I (ай) ген, который отвечает за формирование агглютининов, может находиться в 3-х состояниях:
I0 – белок не образуется
I А –даёт агглютиноген А}
I В –даёт агглютиноген В}доминирует над I0 I А IВ не подавляют друг друга.
Iгр. I 0 I0
II IАI0, IАIА
III IВI0, I В I В
IV IА IВ
Каждый ген дает свой белок –на мембране эритроцита 2 белка.
Четыре группы крови (системы АВ0) определяются аллельными генами, которые располагаются в девятой паре хромосом человека. Обозначаются аллельные гены разными буквами алфавита (Ia, Ib, I 0), как исключение из правил генетики.
0(I), A (II) и B (III) группы наследуются как менделирующие признаки. Гены Ia и Ib по отношению к гену I 0 ведут себя доминантно.
Аллельные гены Ia и Ib у лиц IV группы ведут себя независимом друг от друга: ген IA детерминирует антиген А, а ген Ib – антиген В.Такое взаимодействиеаллельных генов называется кодоминированием (каждый аллельдетерминирует свой признак). Наследование AB (IV) группы крови не следует закономерностям, установленным Менделем.
Группы крови A (II) и B (III) системы AB 0 наследуются по аутосомно-доминантному типу, а 0(I) группа – по аутосомно-рецессивному типу.
Рассмотрим, как наследуются группы крови системы AB 0.
1. Если гомозиготная женщина A (II) группы крови выйдет замуж за мужчину с 0(I) группой, то все дети будут A (II) группы крови.
Р - ♀ Ia Ia х I0 I0 ♂
G – Ia I0
E1 – Ia I0 – 100% A(II) группы
1. Женщина A (II) группы крови гетерозиготная вышла замуж за мужчину с 0(I) группой крови. Вероятность рождения детей будет: 50% с 0(I) группой и 50% с A (II) группой крови.
Р - ♀ Ia I0 х I0 I0 ♂
G – Ia I0 I0
F1 – Ia I0 I0 I0
50% A(II) 50 % 0(I) (см. стр.43-44)
Наследование резус-фактора.
Если на эритроцитах находится антиген Rh, то такие люди относятся к группе Rh + (их около 85%), а если отсутствует данный антиген, то они относятся к группе Rh - (их около 15%).
|
|
|
Группы крови Rh + и Rh - системы резус детерминированными генами, которые локализованы в первой паре хромосом человека. Группа крови Rh + может быть гомозиготная и гетерозиготная, группа Rh - -только гомозиготная.
Группы крови, резус-фактор наследуются как менделирующие признаки.
Обозначение резус-фактора.
Резус-фактор положительный Rh Rh
Rh rh
Резус-фактор отрицательный rh rh
Проследим какие могут быть последствия для детей, если мать имеет резус-отрицательную группу крови.
Женщина с группой крови Rh- вышла замуж за мужчину, у которого группа крови Rh+ гомозиготная.
Р- ♀ rh rh х ♂Rh Rh
G - rh Rh
F1- Rh rh- 100%
От этого брака все дети будут резус-положительные гетерозиготные, т.к. ген D полностью доминирует над геном d и F1-единообразно. Во время беременности Rh+ эритроциты плода могут попасть в кровь матери, и материнский организм начнет выработку антител против этих эритроцитов. С каждой последующей беременностью увеличивается риск иммунизации и возрастает вероятность гемолитической болезни новорожденного.
Если женщина с группой Rh- вступает в брак с мужчиной гетерозиготным (что чаще), то вероятность рождения детей от этого брака будет равна 50% Rh+ гетерозиготных и 50% Rh-.
Р- ♀ rh rh х ♂Rh rh
G- rh Rh rh
F1 – Rhrh rh rh
|
|
|
12 |
