 |
Экзаменационная задача № 15
|
|
|
|
Дайте мотивированное заключение по предлагаемому дерматоглифу (определите ТИЛ, RC, угол atd).
.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 16
Дайте мотивированное заключение по предлагаемому дерматоглифу (определите ТИЛ, RC, угол atd).
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 17
Кареглазая девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой был дальтоником, выходит замуж за нормального кареглазого мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой.
Какой цвет глаз и какое зрение будет у потомков от этого брака, если известно, что обе бабушки будущих малышей имели голубые глаза?
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 18
Мужчина-дальтоник, вступает в брак с фенотипически здоровой женщиной. Их первому ребенку в раннем возрасте установлен диагноз синдрома Кохена (гипотония, ожирение, выступающие центральные резцы), второй ребенок - девочка-дальтоник. Ген, детерминирующий развитие синдрома Кохена, рецессивен и находится в длинном плече восьмой пары аутосом.
Какова вероятность рождения здорового мальчика в этом браке?
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 19
Алькаптонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. При скринировании 2 500 тофаларов признаки алькаптонурии обнаружены у 16 жителей. Определите генетическую структуру популяции по этому признаку.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 20
Альбинизм у человека зависит от рецессивного аутосомного гена, а синдром Менкеса (закрученные и ломкие волосы) наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу.
У фенотипически здоровых родителей первый ребенок альбинос, а у второго диагностирован синдром Менкеса. Какова вероятность рождения здорового ребенка в этой семье?
|
|
|
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 21
Полидактилия и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены этих признаков находятся в шестой паре аутосом на расстоянии 14 сантиморганид друг от друга.
Какова вероятность рождения детей с обеими этими аномалиями у дигетерозиготного по данной паре генов мужчины и нормальной женщины? Известно, что патологические гены мужчина унаследовал от разных родителей.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 22
При обследовании 20 000 галисийцев (Испания) у 162 из них было обнаружено повышенное выделение β-аминоизо-масляной кислоты (ген, детерминирующий развитие этого признака, рецессивен и находится в длинном плече 14 пары аутосом). Определите генетическую структуру указанной популяции.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 23
Синдром Фримена — Шелдона (синдром «свистящего лица») и праворукость наследуются по аутосомно-доминантному типу, причем гены, отвечающие за их развитие, принадлежат к одной группе сцепления и находятся на расстоянии 7 сантиморганид друг от друга. Определить вероятность рождения здорового ребенка-левши от дигетерозиготного отца и здоровой леворукой матери. Доминантные гены отец получил от одного родителя.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 24
Полидактилия, а также одна из форм эпилепсии у человека определяются доминантными генами, расположенными в шестой паре аутосом на расстоянии 3 сантиморганид друг от друга. Определите вероятность рождения нормального по обоим признакам ребенка, если известно, что один из родителей фенотипически нормален, а другой страдает эпилепсией и имеет шесть пальцев на руках, причем он гетерозиготен по указанным локусам и получил дефектные гены от разных родителей
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 25
Больная жалуется на сильный зуд в области живота и между пальцами рук. При осмотре на коже в этих местах обнаружены тонкие темные полосы.
|
|
|
- Какой предположительный диагноз Вы поставите?
- Чем можно объяснить наличие тонких темных полос?
- Укажите основные морфологические признаки возбудителя заболевания?
- Может ли больная послужить источником заражения окружающих и каким путем это произойдет?
- Нуждается ли больная в лечении или возможно самоизлечение? Поясните.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 26
Гены, определяющие развитие одной из форм слепоты и праворукости, доминантны и находятся в коротком плече 10-ой пары аутосом на расстоянии двух сантиморганид друг от друга. Определить вероятность рождения здорового ребенка у фенотипически здоровой леворукой матери и слепого праворукого отца. Известно, что его мать не имела эту форму слепоты и была левшой.
.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 27
Курчавые волосы у человека доминируют над прямыми волосами, а близорукость - над нормальным зрением. Гены, контролирующие эти признаки, сцеплены и находятся в 7-ой паре аутосом на расстоянии 14 сантиморганид друг от друга. Определить вероятность рождения близоруких детей с курчавыми волосами, если один из родителей дигетерозиготен и получил доминантные гены от одного родителя, а другой – рецессивная дигомозигота.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 28
У фенотипически здоровых родителей первый ребенок погиб от ихтиоза, второй – мальчик-дальтоник. Определить вероятность рождения здорового мальчика в этой семье, если известно, что локус, детерминирующий появление ихтиоза, рецессивен и находится в коротком плече 11 пары аутосом.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 29
У фенотипически здоровой родительской пары четверо детей - с I, II, III, IV группами крови, причем один из мальчиков - инвалид детства (диагноз - гемофилия). Определить группы крови их родителей и вероятность рождения здорового мальчика с I группой крови.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 30
При обследовании 20 000 старообрядцев Республики Алтай у 98 из них была обнаружена агаммаглобулинемия (аутосомный рецессивный признак). Определите число гетерозигот по данному признаку.
|
|
|
