Главная | Обратная связь | Поможем написать вашу работу!
МегаЛекции

V2: Клиническая фармакология антимикробных средств

F1: Внутренние болезни, клиническая формакология

F2: Эльгарова Л.В.

F3: СТ, 3 курс, сем. 5-6

V1: Общие вопросы клинической фармакологии

I:

S: При выборе режима дозирования ЛС на основе Т1/2 определяют:

+: суточную дозу

-: разовую дозу

+: кратность приема

-: Частоту побочных эффектов

-: интенсивность печеночного кровотока

I:

S: Величина биодоступности важна для определения:

скорости выведения

+:пути введения ЛС

-: кратности приема

+:величины нагрузочной дозы

-: эффективности препарата

I:

S: Прием пищи увеличивает всасывание следующих ЛС:

+:пропранолола

+:метронидазола

+:эритромицина

-: ампициллина

-: спиронолактона

-: фуросемида

I:

S:Прием пищи уменьшает всасывание следующих ЛС:

+:ампициллина

-: пропранолона

+:фуросемида

-: метронидазола

-: эритромицина

-: спиронолактона

I:

S:При заболеваниях печени увеличивается период полувыведения:

+:лидокаина

+:пропранолола

+:теофиллина

-: гентамицина

-: преднизолона

-: дигоксина

I:

S:Эффект первого прохождения через печень характерен для:

+:аминазина

+:лидокаина

+:пропранолола

-: дигоксина

-: амитриптилина

I:

S:Какие основные факторы определяют почечный клиренс?

+:функциональное состояние организма

+:скорость клубочковой фильтрации

+:скорость кровотока

+:объем притока крови

+:объем распределения

-: биодоступность

I:

S:Биодоступность это?

-: количество всасавшегося препарата в ЖКТ

+:количество препарата, поступающее в системную циркуляцию по отношению к введенной дозе

-: разрушение препарата в печени

+:количество препарата, поступившее к рецептору

-: количество препарата не связанное с белком

-: количество свободной фракции препарата

I:

S:При каких состояниях характерно увеличение Т1/2?

+:шок

+:пожилой возраст

+:почечная недостаточность

-: прием барбитуратов

-: инфаркт миокарда

-: увеличение скорости клубочковой фильтрации

I:

S:Препараты, обладающие высокой липофильностью:

+:хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте

+:метаболизируются в печени

+:хорошо проникают через гемато-энцефалический барьер

-: плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте

-: выводятся почками в неизменном виде

I:

S: Побочные действия, зависящие от дозы препарата:

+:фармакодинамические

-: аллергические

+:токсические

-: фармакоэкономические

-: фармакокинетические

I:

S: Факторы, влияющие на изменение фармакодинамики лекарств у лиц пожилого возраста:

-: уменьшение проницаемости капилляров

+:замедление опорожнения желудка

-: повышение связи лекарств с белками плазмы

+:снижение клубочковой фильтрации

-: нарушение мозгового кровообращения

I:

S:Индометацин у беременных вызывает:

+:подавление преждевременных сокращений матки в связи с подавлением синтеза простагландинов

+:преждевременное закрытие Боталлова протока у плода

+:концентрация препарата в амниотической жидкости составляет 50-60% от таковой в плазме женщины

+:индометацин проникает в амниотическую жидкость

+:повышение АД в сосудах малого круга кровообращения у плода при длительном приеме его беременными

I:

S:Основные особенности фармакокинетики лекарственных средств у лиц пожилого возраста:

+:снижение скорости абсорбции

+:снижение скорости распределения

+:уменьшение связывания лекарственных средств с белками плазмы

+:замедление метаболизма

+:замедление выведения лекарственных средств

 


I:

S:Более точно характеризует скорость выведения ЛС из организма:

Т1/2

+:общий клиренс

-: биоэквивалентность

-: Биодоступность

-: Биотрансформация препарата в печени

I:

S: Что характеризует параметр "кажущийся объем распределения"?

-: скорость всасывания препарата

-: скорость выведения препарата

-: скорость распада препарата

-: эффективность препарата

+:способность препарата проникать в органы и ткани

I:

S:Равновесная концентрация это?

+:состояние, когда количество абсорбированного препарата равно количеству выводимого препарата

-: максимальная концентрация после разового введения препарата

-: минимальная концентрация после введения препарата

-: концентрация перед очередным введением препарата

-: средняя концентрация после очередного введения препарата

-: остаточная концентрация через период времени равной Т1/2

I:

S: Что такое Т1/2?

-: время, за которое разрушается половина введеной дозы

-: время, за которое выводится 50% введенного количества препарата

+:время, за которое концентрация препарата в крови уменьшается на 50%

-: время, за которое содержание препарата в организме увеличивается на 50%

-: время необходимое для достижения ½ равновесной концентрации

-: ½ времени необходимое для достижения максимальной концентрации

-: ½ времени необходимое для достижения максимального эффекта препарата

I:

S:Укажите, где в основном происходит всасывание большей части лекарств:

-: в ротовой полости

-: в пищеводе

-: в желудке

+:в тонком кишечнике

-: в толстом кишечнике

-: в прямой кишке

I:

S: Биодоступность лекарственных средств представляет собой:

-: количество препарата, всасавшегося в желудочно-кишечном тракте

-: количество препарата, не связанного с белками плазмы

+:количество препарата, поступающего в системный кровоток, по отношению к введенной дозе

-: Количество препарата, способное оказать терапевтическое действие

-: Количество препарата, подвергшееся метаболизму в печени

I:

S:Действие препаратов, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении связи:

+:увеличивается

-: уменьшается

-: не изменяется

-: Вначале увеличивается, а затем уменьшается

-: Вначале уменьшается, а затем увеличивается

I:

S:Метаболизм лекарственных средств при гипотиреозе:

-: повышается

+:снижается

-: не изменяется

-: вначале повышается, затем снижается

-: вначале снижается, затем повышается

I:

S:Всасываемость лекарств у лиц пожилого возраста изменяется в результате:

-: Снижения активного транспорта

-: Повышения активного транспорта

+:Снижения пассивной диффузии

-: Повышения пассивной диффузии

-: Снижения активного транспорта и повышения пассивной диффузии

I:

S: Гипохлоргидрия у лиц пожилого и старческого возраста:

+:приводит к ослаблению всасывания лекарств, обладающих кислыми свойствами

-: приводит к ослаблению всасывания лекарств, обладающих щелочными свойствами

-: не влияет на всасываемость лекарств

I:

S:Уменьшения суточных доз у больных пожилого и старческого возраста требует применение

-: трициклических антидепрессантов

-: сердечных гликозидов

-: антикоагулянтов и антиагрегантов

+:все перечисленное

-: ничего из перечисленного

I:

S:Терапевтический индекс это:

-: терапевтическая доза лекарства

-: отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови

+:соотношение между минимальной терапевтической и токсической концентрациями лекарства в плазме

-: процент не связанного с белком лекарства

-:соотношение между минимальной и максимальной терапевтическими концентрациями лекарства

I:

S:К рецепторным средствам конкурентного действия относятся:

-:нестероидные противовоспалительные средства

+:бета-адреноблокаторы

-:петлевые диуретики

-:нитраты

-:фторхинолоны

I:

S: Функцию и печени и почек следует учитывать при назначении:

-:липофильных препаратов, образующих неактивные метаболиты

+:липофильных препаратов, образующих активные метаболиты

-:гидрофильных препаратов

-:гепатотоксичных препаратов

-:нефротоксичных препаратов

I:

S:Селективность действия лекарственного вещества зависит от:

-:периода полувыведения

-:способа приема

-:связи с белком

-:объема распределения

+:дозы

I:

S:При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

-:нарушение почечной экскреции

-:увеличение концентрации лекарств в плазме крови

-:уменьшение связывания с белками плазмы

-:увеличение Т1/2

+:уменьшение биодоступности

I:

S:Цирроз печени вызывает следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

-:снижение пресистемного метаболизма

-:уменьшение связывания с белками плазмы

-:увеличение Т1/2

-:увеличение биодоступности

+:уменьшение объема распределения

I:

S:Алкоголь приводит к:

-:увеличению абсорбции лекарств

-:увеличению объема распределения лекарств

+:замедлению метаболизма в печени

-:снижение почечной экскреции

-:увеличение Т1/2

I:

S:Никотин приводит к:

-:уменьшению абсорбции лекарств

-:увеличению объема распределения лекарств

-:увеличению связи с белками плазмы

+:ускорению метаболизма в печени

-:усилению почечной экскреции лекарств

I:

S:Действие препаратов, имеющих связь с белками более 90%, при уменьшении связи на 10%?

+:Повышается

-:Уменьшается

-:Не изменяется

-:Может уменьшаться или увеличиваться

I:

S: Толерантность к препарату это:

-:повышение чувствительности к препарату после его повторного применения

-:низкая чувствительность к препарату при первом применении

-:высокая чувствительность к препарату при первом применении

+:снижение чувствительности к препарату после его повторного

-:снижение дозы препарата после его первого применения

I:

S:Строго дозозависимыми являются следующие группы побочных эффектов:

-:фармацевтические

+:токсические

-:аллергические

+:мутагенные

-:синдром отмены

I:

S:Для побочных эффектов неаллергической природы характерно:

+:Возникают при применении вещества в терапевтических дозах

+:Относятся к спектру фармакологического действия лекарственного вещества

+:Их выраженность возрастает с увеличением дозы

-:Их выраженность не зависит от дозы

-:Их выраженность возрастает с уменьшением дозы

I:

S:Для уменьшения риска развития побочного действия следует учитывать:

+:принадлежность препарата к определенной фармакологической группе

+:возраст пациента

+:функциональное состояние органов и систем, участвующих в биотрансформации лекарственного средства

+:функциональное состояние органов выведения препарата

+:наличие сопутствующих заболеваний

 

V2: НПВС

I:

S: Одновременный прием алкоголя и парацетамола сопровождается увеличением риска развития:

-:нефротоксичности

-:ототоксичности

+:гепатотоксичности

-:непереносимости алкоголя

-:аллергических реакций

I:

S: При одновременном назначении варфарина и аспирина больных:

-:увеличивается риск тромбоэмболических осложнений

-:уменьшается риск кровотечений

-:риск кровотечений не изменяется

+:уменьшается риск тромбоэмболических осложнений

-:возрастает риск развития пристеночного тромбоза в левом желудочке

I:

S: Наилучший анальгезирующий эффект фентанила наблюдается в комбинации с:

+:дроперидолом

-:дифенгидрамином

-:хлоропирамином

-:метимизолом

-:аспирином

I:

S:Действие нестероидных противовоспалительных препаратов при хроническом алкоголизме характеризуется:

+:уменьшением выраженности и продолжительности анальгезирующего, жаропонижающего и противовоспалительного действия

-:увеличением выраженности и продолжительности анальгезирующего, жаропонижающего и противовоспалительного действия

-:увеличением выраженности, но уменьшением продолжительности анальгезирующего,

жаропонижающего и противовоспалительного действия

-:увеличением продолжительности, но уменьшением выраженности анальгезирующего, жаропонижающего и противовоспалительного действия

-:увеличением анальгезирующего и противовоспалительного действия, но уменьшением жаропонижающего

I:

S:После приема нпвс быстрее развивается эффект:

противовоспалительный

+:анальгетический

-:антикоагуляционный

I:

S:Противовоспалительный эффект после приема нпвс развивается:

-:через несколько часов от начала применения препаратов

+:через несколько дней от начала приема препаратов

-:эффект достигается только при длительном применении препаратов (несколько недель)

I:

S:Для профилактики язв, вызванных премомнпвс, наиболее эффективны:

-:антациды

-:Н2-блокаторы

-:блокаторы «протоновой помпы»

+:синтетические простагландины

-:М-холинолитики

I:

S:Назначение нпвс у больных, входящих в группу риска (исходный патологический фон – гастрит, кишечные инфекции и т.п.) должно сопровождаться:

+:назначением противоязвенной терапии

-:назначением обезболивающих средств

-:назначением седативных средств

-:назначением стероидных противовоспалительных препаратов

I:

S:Механизм действия нестероидных противовоспалительных средств связан с:

-:а) угнетением аденилатциклазы

-:б) угнетением фосфолипазы

+:в) угнетением циклооксигеназы

-:г) усилением активности фосфодиэстеразы

I:

S:Фармакодинамические эффекты НПВС все перечисленные, за исключением:

-:а) антипиретическое

+:б) анаболическое

-:в) противовоспалительное

-:г) анальгетическое

I:

S:Какие побочные реакции НПВС корригирует комплексный препарат артротек (диклофенакнатрия+мезопростол)?

-:а) кровотечение, т.к. воздействует на агрегационные свойства крови

+:б) "НПВС-гастропатии"

-:в) апластические анемии

-:г) задержку натрия

-:д) цитопении

I:

S:Гепатотоксическое действие выражено у всех препаратов, за исключением:

-:а) индометацина

-:б) ацетилсалициловой кислоты

+:в) диклофенака

-:г) фенилбутазона

I:

S:Тяжелые кожные проявления наиболее часто наблюдаются при назначении:

+:а) индометацина

-:б) ацетилсалициловой кислоты

-:в) диклофенака

-:г) пироксикама

I:

S:Какие НПВС чаще вызывают цитопении?

-:а) сургам, вольтарен, флугалин

+:б) индометацин, бутадион

I:

S:Выберите препарат,селективно ингибирующий циклооксигеназу 2:

+:а) мелоксикам

-:б) диклофенак

-:в) ибупрофен

-:г) индометацин

I:

S:Ульцерогенный эффект какого препарата менее выражен?

-:а) индометацина

+:б) диклофенака

-:в) напроксена

I:

S:Диуретический эффект каких препаратов уменьшается при сочетанном применении с НПВС?

-:а) фуросемида

-:б) гидрохлоротиазида

-:в) этакриновой кислоты

-:г) спиронолактона

+:д) всех перечисленных

I:

S:Действие каких препаратов может усиливаться под влиянием салицилатов? 1) трициклических антидепрессантов 2) барбитуратов 3) каптоприла 4) спиронолактона 5) диазепама. Выберите:

-:а) 1, 2, 3

-:б) 3, 4, 5

+:в) 1, 2, 5

-:г) 2, 3, 5

-:д) 1, 4, 5

I:

S:Механизмом развития ульцерогенного эффекта НПВС не является:

-:а) повышение кислотности желудочного сока

-:б) местное повреждающее действие

-:в) снижение синтеза простагландинов в слизистой желудка

-:г) снижение репарации слизистой

+:д) увеличение образования гастрина

I:

S:Противовоспалительный препарат, обладающий наименьшей ульцерогенной активностью?

-:а) ацетилсалициловая кислота

+:б) мелоксикам

-:в) сулиндак

-:г) индометаци

I:

S:Назовите пути профилактики развития ульцерогенного эффекта НПВС:

-:а) одновременный приём с антацидными средствами

-:б) увеличение интервала между приёмами препарата

-:в) одновременное назначение препарата простагландинов

-:г) использование парентеральных путей введения

+:д) все перечисленные

I:

S:Индометацин у беременных вызывает все, кроме:

-:а) подавление преждевременных сокращений матки в связи с подавлением синтеза простагландинов

+:б) подавление преждевременных сокращений матки в связи со снижением чувствительности барорецепторов

-:в) преждевременное закрытие боталлова протока у плода

I:

S:Побочные эффекты на ЦНС в большей степени выражены при назначении:

+:а) индометацина

-:б) ибупрофена

-:в) диклофенака

-:г) пироксикама

I:

S: Одновременный прием ацетилсалициловой и аскорбиновой кислотой приводит к:

-: ослаблению клинической эффективности ацетилсалициловой кислоты

+: усилению клинической эффективности ацетилсалициловой кислоты

-: повышению концентрации ацетилсалициловой кислоты за счет нарушения ее метаболизма в печени

+: повышению концентрации ацетилсалициловой кислоты в плазме крови за счет снижения скорости ее выделения почками

-: снижению концентрации ацетилсалициловой кислоты за счет нарушения абсорбции в ЖКТ

I:

S: При взаимодействии индометацина с другими препаратами:

+: уменьшается диуретическая активность фуросемида

-: увеличивается диуретическая активность фуросемида

+: уменьшается гипотензивное действие пропранолола

-: увеличивается гипотензивное действие каптоприла

-: увеличивается гипотензивное действие козаара

I:

S: НПВС, чаще других вызывающие цитопении:

-: сургам

+: индометацин

-: вольтарен

+: бутадион

-: флугалин

I:

S:Препараты, селективно ингибирующий циклооксигеназу 2:

+: мелоксикам

-: диклофенак

+: целикоксиб

-: ибупрофен

-: индометацин

I:

S: В сравнении с индометацином у ацетилсалициловой кислоты более выражено:

-: анальгетическое действие

-: угнетение синтеза простагландинов

+: антиагрегантное действие на тромбоциты

-: жаропонижающее действие

-: активация фагоцитоза

-: противовоспалительное действие

I:

S: К препаратам, которые необходимо назначать в период острого подагрического приступа:

-: аллопуринол, алломарон

-: антуран, бенемид, этамид

+: индометацин, диклофенак натрия

-: бензбромарон, алломарон

-: метотрексат, инолтра

I:

S: К характеристикам парацетамола, которые выдвинули этот препарат на первое место в ряду анальгетиков-антипиретиков, относят:

+: малое число побочных реакций

-: сильная анальгетическая и противовоспалительная эффективность

-: более раннее наступление жаропонижающего эффекта

-: более продолжительный эффект

-: отсутствие “НПВС-гастропатии”

I:

S: При осуществлении выбора наиболее эффективного НПВС при ревматоидном артрите ориентируются на:

-: сравнительное курсовое лечение НПВС различных классов по одной неделе

-: назначение полной дозы НПВС, смена его через 3 дня при малой эффективности

+: назначение небольшой дозы для выявления аллергической реакции, постепенное повышение дозы раз в 2 - 3 дня вплоть до полной к 1,5 - 2 неделям лечения, затем замена его при недостаточной эффективности

-: проведение острых лекарственных тестов с НПВС

-: результаты длительного лечения различными препаратами

I:

S:Побочные эффекты на ЦНС в большей степени выражены при назначении:

+: индометацина

-: ибупрофена

-: диклофенака

-: пироксикама

I:

S: Нефротоксичность в большей степени выражена при назначении:

+: напроксена

-: пироксикама

-: ибупрофена

-: аспирина

-: целикоксиб

I:

S: Противовоспалительный препарат, обладающий наименьшей ульцерогенной активностью?

-: ацетилсалициловая кислота

+: мелоксикам

-: сулиндак

-: индометаци

 

V2: Клиническая фармакология антимикробных средств

I:

S:При одновременном приеме фенобарбитала и доксициклина у больного следует ожидать:

-:развитие депрессивного состояния

+:снижение антибактериального действия доксициклина

-:усиление антибактериального действия доксициклина

-:нарушение сердечного ритма в виде наджелудочковой тахикардии

-:развитие нарушения мозгового кровообращения

 

I:

S: К антибиотикам, устойчивым к действию бета-лактамаз, относят:

+:1. Ампициллин-сульбактам

+:2. Тобрамицин

-: 3. Цефазолин

-: 4. Бензилпенициллин

-: 5. Ампициллин

I:

S: Выберите факторы, имеющие значение при назначении антибиотиков:

+:1. Состояние функции печени

+:2. Масса тела больного

+:3. Состояние функции почек

-: 4. Сократительная способность миокарда

-: 5. Масса миокарда левого желудочка

I:

S: Наиболее типичные побочные эффекты пенициллинов:

+:1. Крапивница

-: 2. Псевдомембранозный колит

+:3. Анафилактический шок

-: 4. Токсический гепатит

-: 5. Нарушение толерантности к углеводам

I:

S: Причины неэффективности антибиотикотерапии:

+:1. Резистентность возбудителя инфекции к антибиотикам

-: 2. Одновременный прием двух антибактериальных препаратов

+:3. Неадекватный подбор дозы

-: 4. Дисфункция кишечника

-: 5. Печеночная недостаточность

I:

S: Выберите антибиотики для лечения пневмококковой инфекции:

-: 1. Хинолоны

+:2. Пенициллины

-: 3. Аминогликозиды

+:4. Цефалоспорины

-: 5. Ванкомицин

I:

S: Наиболее эффективными антибиотиками для лечения грам-отрицательной инфекции являются:

-: 1. Бензилпенициллин

+:2. Амикацин

-: 3. Пиперациллин

+:4. Имипенем

-: 5. Амоксициллин

I:

S: Для лечения микоплазменной пневмонии высокоэффективными антибиотиками являются:

-: 1. Аминогликозиды

+:2. Рокситромицин

+:3. Азитромицин

-: 4. Бензилпенициллин

-: 5. Ампициллин

I:

S: Комбинация антибактериальных препаратов используется для:

-: 1. уменьшения побочных действий

+:2. получения синергизма

+:3. расширения спектра действия комбинации препаратов при ассоциации бактериальных агентов

-: 4. сохранения функции почек

-: 5. сохранения функции печени

I:

S: К хорошо всасывающимся (более чем на 70%) антибиотикам относят:

+:1. левомицетин

+:2. ампициллин

+:3. метациклин

+:4. доксициклин

+:5. рифампицин

I:

S: К умеренно всасывающимся (на 30-50%) антибиотики:

+:1. оксациллин

+:2. феноксиметилпенициллин

+:3. эритромицин

+:4. олеандомицин

+:5. тетрациклин

I:

S: К плохо всасывающимся (менее чем на 30%) антибиотикам относят:

+:1. бензилпенициллин

+:2. леворин

+:3. стрептомицин

+:4. аминогликозиды

+:5. нистатин

I:

S: Отметьте антибиотики, режим которых корригируется при заболеваниях желчевыводящих путей и печеночной недостаточности:

+:1. левомицетин

+:2. эритромицин

+:3. доксициклин

+:4. диклоксациллин

+:5. рифампицин

I:

S: Антибиотики группы цефалоспоринов:

+:1. активны в отношении грам (+) кокков

+:2. активны против кишечной палочки, клебсиелл, протея

+:3. могут быть нефротоксичны в высоких дозах в комбинации с аминогликозидами

-: 4. могут быть свободно использованы при указанниях в анамнезе на аллергические реакции на пенициллин

-: 5. являются препаратами выбора для лечения инфекционного эндокардита

I:

S: Аминогликозидные антибиотики:

+:1. плазменный перенос генетической информации может привести к возникновению резистентных к аминогликозидам форм возбудителей

+:2. используют для лечения инфекционного эндокардита в комбинации с пенициллином или ванкомицином

+:3. обладают бактерицидным действием, т.к. они нарушают порядок присоединения аминокислот при вхождении пептидной цепочки на рибосоме

-: 4. обычно метаболизируются в печени

-: 5. грам (-) бактерии обычно нечувствительны к аминогликозидам

I:

S: При лечении аминогликозидными антибиотиками:

-: 1. у пациентов с почечной недостаточностью для сохранения терапевтического уровня концентрации в крови суточная доза должна быть увеличена

+:2. у пациентов с почечной недостаточностью для сохранения терапевтического уровня концентрации в крови суточная доза должна быть уменьшена

3. гентамицин никогда не должен использоваться в комбинации с бензилпенициллином

+:4. нейротоксическое действие гентамицина в большей степени проявляется в отношении слухового нерва, чем действие на вестибулярный аппарат

-: 5. аминогликозиды оказывают гепатотоксическое действие, вызывают повышение печеночных трансаминаз

I:

S: В отношении противогрибковых антибиотиков можно сказать, что:

-: 1. амфотерицин В имеет длительный период полувыведения. Выведение препарата продолжается в течение нескольких недель после последнего приема

+:2. амфотерицин В может нарушать функцию почек

3. гризеофульвин предупреждает возникновение поверхностных микозов

+:4. при генерализованых грибковых инфекциях предпочтителен по выбору амфотерицин В, а не нистатин

-: 5. гризеофульвин является препаратом второго ряда при кандидозе

I:

S: Пенициллины:

+:1. имеют сходный уровень антибактериальной активности

+:2. являются эффективными только в отношении размножающихся микроорганизмов

+:3. во всех лекарственных формах резистентны в кислой среде желудка

-: 4. могут быть менее эффективны в присутствии тетрациклинов

-: 5. не используют для лечения инфекционного эндокардита

I:

S: Бензилпенициллин применяют для лечения инфекций, вызванных:

+:1. Streptococcus pneumoniae (пневмококки)

+:2. Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококки)

3. Neisseria meningitis (менингококки)

-: 4. Staphylococcus pyogenes,продуцирующий бета-лактамазу

-: 5. Staphylococcus aureus, вызывающего эндокардиты.

I:

S: Следующие утверждения о полусинтетических пенициллинах правильны:

+:1. оксациллин полностью всасывается из ЖКТ и создает более высокую концентрацию в плазме, чем при приеме внутрь клоксациллина

+:2. клоксациллин устойчив к пенициллиназе

+:3. ампициллин разрушается пенициллиназой (бета-лактамазой)

+:4. ампициллин используют для лечения инфекционного эндокардита

+:5. оксациллин может быть препаратом выбора для лечения стафилококкового инфекционного эндокардита

I:

S: Основная антимикробная направленность фторхинолонов характеризуется:

-: 1.широким спектром, в равной степени высокой активностью как против грам(+), так и против грам(-) флоры

+:2. широким спектром, однако в большей степени активны в отношении грам(-) флоры

-: 3. широким спектром, однако в большей степени активны в отношении грам(+) флоры

-: 4. позволяют успешно лечить большинство урогенитальных инфекций

-: 5. тем, что они являются препаратами первого выбора для лечения инфекционного эндокардита

I:

S: Фторхинолоны противопоказаны в фазе роста организма,

-: 1. потому что они могут привести к искривлению длинных трубчатых костей

+:2. потому что у детей наблюдались повреждения суставов

+:3. потому что в опыте на животных высокие дозы повреждают суставной хрящ

-: 4. потому что они могут привести к гигантизму

-: 5. потому что они усиливают рост костей

I:

S: Показаниями к применению ципрофлоксацина являются:

-: 1. хроническое носительство сальмонелл

+:2. инфекции верних и нижних дыхательных путей

-: 3. сепсис и другие тяжелые инфекции

+:4. инфекции мочевыводящих путей и половых органов

-: 5. инфекции уха, горла и носа

I:

S: Бактерицидным действием обладают:

+:1. меропенем

+:2. амоксициллин

+:3. цефтриаксон

-: 4. тетрациклин

-: 5. хлорамфеникол

I:

S: Препаратами, которые вмешиваются в синтез бактериальной стенки, являются:

+:1. карбапенемы

+:2. пенициллин

+:3. цефалоспорины.

-: 4. хлорамфеникол

-: 5. тетрациклины

I:

S: Нитрофурантоин используется только для лечения инфекции мочевого тракта, так как:

-: 1. он быстро выделяется

+:2. быстро метаболизируется в печени, в результате чего не достигается эффективная концентрация препарата в крови

-: 3. его концентрация в почечной ткани выше, потому что он реабсорбируется в канальцах почки

+:4. он эффективен в отношении наиболее распространенных возбудителей инфекций мочевого тракта, в том числе против протея и кишечной палочки

-: 5. не концентрируется в моче

I:

S: Хлорамфеникол - препарат выбора для лечения:

+:1. брюшного тифа

-: 2. инфекций, вызванных золотистым стафилококком

+:3. сибирской язвы

-: 4. газовой гангрены

-: 5. пневмококковой пневмонии

I:

S: Назначение тетрациклинов предпочтительнее при следующих состояниях:

+:1. рикеттсиозе

+:2. хламидиозе

+:3. холере

-: 4. стафилококковых инфекциях

-: 5. пневмококковой пневмонии

I:

S: Синергизм наблюдается при сочетании макролидов со следующими препаратами:

-: 1. пенициллины

-: 2. невиграмон

+:3. тетрациклины

-: 4. сульфаниламиды

I:

S: Для лечения пневмококковой инфекции препаратами выбора являются:

-: 1. хинолоны

+:2. пенициллины

-: 3. аминогликозиды

+:4. цефалоспорины

-: 5. метронидазол

I:

S: Для лечения микоплазменной пневмонии высокоэффективны:

-: 1. бензилпенициллин

+:2. рокситромицин

-: 3. ампициллин

-: 4. метронидазол

I:

S: Эмпирической терапией, рекомендуемой у больных с подозрением на стафилококковую этиологию инфекционного эндокардита, является:

-: 1. Комбинация ампициллина с гентамицином

+:2. Комбинация ванкомицина с гентамицином

-: 3. Комбинация бензилпенициллина с гентамицином

+:4. Комбинация ванкомицина с рифампицином

-: 5. Комбинация ампициллина с рифампицином

I:

S: Процент элиминации гентамицина с мочой составляет:

-: А. 30%

-: Б. 50%

-: В. 75%%

-: Г. 80%

+:Д. 100%

I:

S: Препаратом, доза которого при хронической почечной недостаточности не требует коррекции, является:

-: А. Гентамицин

+:Б. Левомицетин

-: В. Ампициллин

-: Г. Ванкомицин

-: Д. Амикацин

I:

S: Обозначьте антибиотик, действующий на пенициллинрезистентные и метициллинрезистентные штаммы микроорганизмов:

+:А. Ванкомицин

-: Б. Пиперациллин

-: В. Клоксациллин

-: Г. Амоксициллин

-: Д. Ампициллин

I:

S: Синегнойная палочка (Pseudomonas aeruginossa) чувствительна к:

-: А. стрептомицину

-: Б. пенициллину

-: В. пиперациллину

+:Г. тетрациклинам

-: Д. ампициллину

I:

S: Препаратом выбора для лечения инфекций, вызванных Salmonella typhi, является:

-: А. канамицин

+:Б. тетрациклины

-: В. цефалоспорины

-: Г. хлорамфеникол

-: Д. пенициллин

I:

S: К пенициллину пролонгированного действия относят:

А. феноксиметилпенициллин

+:Б. бензатин бензилпенициллин

-: В. бензилпенициллин

-: Г. азлоциллин

-: Д. ампициллин

I:

S: Против синегнойной палочки эффективен:

+:А. пиперациллин

-: Б. клоксациллин

-: В. амоксициллин

-: Г. ампициллин

-: Д. бензатинпенициллин

I:

S: Хлорамфеникол - препарат выбора для лечения:

-: А. стафилококковой инфекции

+:Б. сальмонелеза

-: В. вирусной инфекции

-: Г. амёбной дизентерии

-: Д. туберкулеза

I:

S: Наиболее безопасным препаратом из группы тетрациклинов при почечной недостаточности является:

-: А. тетрациклин

+:Б. доксициклин

-: В. гентамицин

-: Г. эритромицин

-: Д. ванкомицин

I:

S: Эритромицин:

+:А. оказывает бактериостатический эффект в малых дозах и бактерицидный эффект при высокой концентрации

-: Б. оказывает бактериостатический и бактерицидный эффекты в малых дозах

-: В. оказывает бактериостатический и бактерицидный эффекты только в больших дозах

-: Г. оказывает бактерицидный эффект в малых дозах и бактериостатический эффект при высокой концентрации

I:

S: Пенициллин:

-: А. изначально бактериостатический препарат и бактерицидный эффект оказывает только в очень высоких дозах

-: Б. изначально бактерицидный препарат и бактериостатический эффект оказывает только в очень высоких дозах

-: В. оказывает бактерицидный и бактериостатический эффекты только в очень высоких дозах

-: Г. оказывает бактерицидный и бактериостатический эффекты только в очень малых дозах

+:Д. является только бактерицидным препаратом

I:

S: Между пенициллином и эритромицином:

-: А. существует перекрестная резистентность

+:Б. не существует перекрестной резистентности

-: В. перекрестная резистентность проявляется только при использовании очень больших доз

-: Г. перекрестная резистентность проявляется только при использовании очень маленьких доз

Д. перекрестная резистентность проявляется только при использовании средних доз

-: I:

S: Препаратом выбора для лечения неосложненной гонококковой инфекции взрослых является:

+:А. бензилпенициллин

-: Б. цефазолин

-: В. эритромицин

-: Г. канамицин

I:

S: Для лечения лямблиоза с поражением желчных путей используют:

-: А. левомицетин

+:Б. фуразолидон

-: В. канамицин

-: Г. невиграмон

-: Д. энтеросептол

I:

S: Препаратом из группы аминогликозидов, который можно использовать даже при наличии резистентности к гентамицину, является:

-: А. стрептомицин

-: Б. амикацин

-: В. неомицин

+:Г. тобрамицин

-: Д. канамицин

I:

S: Для лечения легинеллезной пневмонии препаратом выбора может быть:

-: А. пенициллин

-: Б. хлорамфеникол

+:В. эритромицин

-: Г. стрептомицин

-: Д. линкомицин

I:

S: Препаратом для лечения микоплазменной пневмонии является:

-: А. пенициллин G

+:Б. эритромицин

-: В. ванкомицин

-: Г. гентамицин

-: Д. бацитрацин

I:

S: Минимальной способностью концентрироваться в моче обладает:

+:А. эритромицин

-: Б. левомицетин

-: В. ампициллин

-: Г. гентамицин

-: Д. фторхинолоны

I:

S: Из перечисленных антибиотиков для лечения остеомиелита препаратом выбора будет:

+:А. линкомицин

-: Б. полимиксин В

-: В. фузидин натрия

-: Г. пенициллин

-: Д. гентамицин

I:

S: При нарушении функции почек следует отдать предпочтение:

-: А. гентамицину

-: Б. неомицину

+:В. эритромицину

-: Г. стрептомицину

-: Д. фторхинолонам

I:

S: Уроантисептиком, не приводящим к дисбактериозу кишечника является:

-: А. гентамицин

-: Б. оксациллин

+:В. фуразидин

-: Г. азитромицин

-: Д. клафоран

I:

S: Активностью против атипичных возбудителей (микоплазма, хламидии, легионелла) обладает:

-: А. гентамицин

+:Б. эритромицин

-: В. ампиокс

-: Г. левомицетин

-: Д. пенициллин

I:

S: При наличии у больного миастении нежелательно назначение:

-: А. ампициллин

+:Б. гентамицин

-: В. эритромицин

-: Г. линкомицин

-: Д. амоксициллина

I:

S: Антибактериальным препаратом, обладающим наибольшей антианаэробной активностью является:

-: А. ампициллин

-: Б. гентамицин

-: В. тетрациклин

+:Г. метронидазол

-: Д. амоксициллин

I:

S: Наилучшим препаратом для лечения кишечного аскаридоза является

-: А. пиперазин в таблетках

-: Б. пиперазин в сиропе

-: В. нафтамон

+:Г. декарис

-: Д. вермокс

I:

S: При комбинации бензилпенициллина с гентамицином у больных с инфекционным эндокардитом последний с

Поделиться:





Воспользуйтесь поиском по сайту:



©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...