 |
V2: Клиническая фармакология антимикробных средств
|
|
|
|
F1: Внутренние болезни, клиническая формакология
F2: Эльгарова Л.В.
F3: СТ, 3 курс, сем. 5-6
V1: Общие вопросы клинической фармакологии
I:
S: При выборе режима дозирования ЛС на основе Т1/2 определяют:
+: суточную дозу
-: разовую дозу
+: кратность приема
-: Частоту побочных эффектов
-: интенсивность печеночного кровотока
I:
S: Величина биодоступности важна для определения:
скорости выведения
+:пути введения ЛС
-: кратности приема
+:величины нагрузочной дозы
-: эффективности препарата
I:
S: Прием пищи увеличивает всасывание следующих ЛС:
+:пропранолола
+:метронидазола
+:эритромицина
-: ампициллина
-: спиронолактона
-: фуросемида
I:
S:Прием пищи уменьшает всасывание следующих ЛС:
+:ампициллина
-: пропранолона
+:фуросемида
-: метронидазола
-: эритромицина
-: спиронолактона
I:
S:При заболеваниях печени увеличивается период полувыведения:
+:лидокаина
+:пропранолола
+:теофиллина
-: гентамицина
-: преднизолона
-: дигоксина
I:
S:Эффект первого прохождения через печень характерен для:
+:аминазина
+:лидокаина
+:пропранолола
-: дигоксина
-: амитриптилина
I:
S:Какие основные факторы определяют почечный клиренс?
+:функциональное состояние организма
+:скорость клубочковой фильтрации
+:скорость кровотока
+:объем притока крови
+:объем распределения
-: биодоступность
I:
S:Биодоступность это?
-: количество всасавшегося препарата в ЖКТ
+:количество препарата, поступающее в системную циркуляцию по отношению к введенной дозе
-: разрушение препарата в печени
+:количество препарата, поступившее к рецептору
-: количество препарата не связанное с белком
-: количество свободной фракции препарата
|
|
|
I:
S:При каких состояниях характерно увеличение Т1/2?
+:шок
+:пожилой возраст
+:почечная недостаточность
-: прием барбитуратов
-: инфаркт миокарда
-: увеличение скорости клубочковой фильтрации
I:
S:Препараты, обладающие высокой липофильностью:
+:хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте
+:метаболизируются в печени
+:хорошо проникают через гемато-энцефалический барьер
-: плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте
-: выводятся почками в неизменном виде
I:
S: Побочные действия, зависящие от дозы препарата:
+:фармакодинамические
-: аллергические
+:токсические
-: фармакоэкономические
-: фармакокинетические
I:
S: Факторы, влияющие на изменение фармакодинамики лекарств у лиц пожилого возраста:
-: уменьшение проницаемости капилляров
+:замедление опорожнения желудка
-: повышение связи лекарств с белками плазмы
+:снижение клубочковой фильтрации
-: нарушение мозгового кровообращения
I:
S:Индометацин у беременных вызывает:
+:подавление преждевременных сокращений матки в связи с подавлением синтеза простагландинов
+:преждевременное закрытие Боталлова протока у плода
+:концентрация препарата в амниотической жидкости составляет 50-60% от таковой в плазме женщины
+:индометацин проникает в амниотическую жидкость
+:повышение АД в сосудах малого круга кровообращения у плода при длительном приеме его беременными
I:
S:Основные особенности фармакокинетики лекарственных средств у лиц пожилого возраста:
+:снижение скорости абсорбции
+:снижение скорости распределения
+:уменьшение связывания лекарственных средств с белками плазмы
+:замедление метаболизма
+:замедление выведения лекарственных средств
I:
S:Более точно характеризует скорость выведения ЛС из организма:
Т1/2
+:общий клиренс
-: биоэквивалентность
-: Биодоступность
-: Биотрансформация препарата в печени
I:
S: Что характеризует параметр "кажущийся объем распределения"?
|
|
|
-: скорость всасывания препарата
-: скорость выведения препарата
-: скорость распада препарата
-: эффективность препарата
+:способность препарата проникать в органы и ткани
I:
S:Равновесная концентрация это?
+:состояние, когда количество абсорбированного препарата равно количеству выводимого препарата
-: максимальная концентрация после разового введения препарата
-: минимальная концентрация после введения препарата
-: концентрация перед очередным введением препарата
-: средняя концентрация после очередного введения препарата
-: остаточная концентрация через период времени равной Т1/2
I:
S: Что такое Т1/2?
-: время, за которое разрушается половина введеной дозы
-: время, за которое выводится 50% введенного количества препарата
+:время, за которое концентрация препарата в крови уменьшается на 50%
-: время, за которое содержание препарата в организме увеличивается на 50%
-: время необходимое для достижения ½ равновесной концентрации
-: ½ времени необходимое для достижения максимальной концентрации
-: ½ времени необходимое для достижения максимального эффекта препарата
I:
S:Укажите, где в основном происходит всасывание большей части лекарств:
-: в ротовой полости
-: в пищеводе
-: в желудке
+:в тонком кишечнике
-: в толстом кишечнике
-: в прямой кишке
I:
S: Биодоступность лекарственных средств представляет собой:
-: количество препарата, всасавшегося в желудочно-кишечном тракте
-: количество препарата, не связанного с белками плазмы
+:количество препарата, поступающего в системный кровоток, по отношению к введенной дозе
-: Количество препарата, способное оказать терапевтическое действие
-: Количество препарата, подвергшееся метаболизму в печени
I:
S:Действие препаратов, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении связи:
+:увеличивается
-: уменьшается
-: не изменяется
-: Вначале увеличивается, а затем уменьшается
-: Вначале уменьшается, а затем увеличивается
I:
S:Метаболизм лекарственных средств при гипотиреозе:
-: повышается
+:снижается
-: не изменяется
-: вначале повышается, затем снижается
-: вначале снижается, затем повышается
I:
S:Всасываемость лекарств у лиц пожилого возраста изменяется в результате:
|
|
|
-: Снижения активного транспорта
-: Повышения активного транспорта
+:Снижения пассивной диффузии
-: Повышения пассивной диффузии
-: Снижения активного транспорта и повышения пассивной диффузии
I:
S: Гипохлоргидрия у лиц пожилого и старческого возраста:
+:приводит к ослаблению всасывания лекарств, обладающих кислыми свойствами
-: приводит к ослаблению всасывания лекарств, обладающих щелочными свойствами
-: не влияет на всасываемость лекарств
I:
S:Уменьшения суточных доз у больных пожилого и старческого возраста требует применение
-: трициклических антидепрессантов
-: сердечных гликозидов
-: антикоагулянтов и антиагрегантов
+:все перечисленное
-: ничего из перечисленного
I:
S:Терапевтический индекс это:
-: терапевтическая доза лекарства
-: отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови
+:соотношение между минимальной терапевтической и токсической концентрациями лекарства в плазме
-: процент не связанного с белком лекарства
-:соотношение между минимальной и максимальной терапевтическими концентрациями лекарства
I:
S:К рецепторным средствам конкурентного действия относятся:
-:нестероидные противовоспалительные средства
+:бета-адреноблокаторы
-:петлевые диуретики
-:нитраты
-:фторхинолоны
I:
S: Функцию и печени и почек следует учитывать при назначении:
-:липофильных препаратов, образующих неактивные метаболиты
+:липофильных препаратов, образующих активные метаболиты
-:гидрофильных препаратов
-:гепатотоксичных препаратов
-:нефротоксичных препаратов
I:
S:Селективность действия лекарственного вещества зависит от:
-:периода полувыведения
-:способа приема
-:связи с белком
-:объема распределения
+:дозы
I:
S:При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:
-:нарушение почечной экскреции
-:увеличение концентрации лекарств в плазме крови
-:уменьшение связывания с белками плазмы
-:увеличение Т1/2
+:уменьшение биодоступности
|
|
|
I:
S:Цирроз печени вызывает следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:
-:снижение пресистемного метаболизма
-:уменьшение связывания с белками плазмы
-:увеличение Т1/2
-:увеличение биодоступности
+:уменьшение объема распределения
I:
S:Алкоголь приводит к:
-:увеличению абсорбции лекарств
-:увеличению объема распределения лекарств
+:замедлению метаболизма в печени
-:снижение почечной экскреции
-:увеличение Т1/2
I:
S:Никотин приводит к:
-:уменьшению абсорбции лекарств
-:увеличению объема распределения лекарств
-:увеличению связи с белками плазмы
+:ускорению метаболизма в печени
-:усилению почечной экскреции лекарств
I:
S:Действие препаратов, имеющих связь с белками более 90%, при уменьшении связи на 10%?
+:Повышается
-:Уменьшается
-:Не изменяется
-:Может уменьшаться или увеличиваться
I:
S: Толерантность к препарату это:
-:повышение чувствительности к препарату после его повторного применения
-:низкая чувствительность к препарату при первом применении
-:высокая чувствительность к препарату при первом применении
+:снижение чувствительности к препарату после его повторного
-:снижение дозы препарата после его первого применения
I:
S:Строго дозозависимыми являются следующие группы побочных эффектов:
-:фармацевтические
+:токсические
-:аллергические
+:мутагенные
-:синдром отмены
I:
S:Для побочных эффектов неаллергической природы характерно:
+:Возникают при применении вещества в терапевтических дозах
+:Относятся к спектру фармакологического действия лекарственного вещества
+:Их выраженность возрастает с увеличением дозы
-:Их выраженность не зависит от дозы
-:Их выраженность возрастает с уменьшением дозы
I:
S:Для уменьшения риска развития побочного действия следует учитывать:
+:принадлежность препарата к определенной фармакологической группе
+:возраст пациента
+:функциональное состояние органов и систем, участвующих в биотрансформации лекарственного средства
+:функциональное состояние органов выведения препарата
+:наличие сопутствующих заболеваний
V2: НПВС
I:
S: Одновременный прием алкоголя и парацетамола сопровождается увеличением риска развития:
-:нефротоксичности
-:ототоксичности
+:гепатотоксичности
-:непереносимости алкоголя
-:аллергических реакций
I:
S: При одновременном назначении варфарина и аспирина больных:
-:увеличивается риск тромбоэмболических осложнений
-:уменьшается риск кровотечений
-:риск кровотечений не изменяется
+:уменьшается риск тромбоэмболических осложнений
-:возрастает риск развития пристеночного тромбоза в левом желудочке
|
|
|
I:
S: Наилучший анальгезирующий эффект фентанила наблюдается в комбинации с:
+:дроперидолом
-:дифенгидрамином
-:хлоропирамином
-:метимизолом
-:аспирином
I:
S:Действие нестероидных противовоспалительных препаратов при хроническом алкоголизме характеризуется:
+:уменьшением выраженности и продолжительности анальгезирующего, жаропонижающего и противовоспалительного действия
-:увеличением выраженности и продолжительности анальгезирующего, жаропонижающего и противовоспалительного действия
-:увеличением выраженности, но уменьшением продолжительности анальгезирующего,
жаропонижающего и противовоспалительного действия
-:увеличением продолжительности, но уменьшением выраженности анальгезирующего, жаропонижающего и противовоспалительного действия
-:увеличением анальгезирующего и противовоспалительного действия, но уменьшением жаропонижающего
I:
S:После приема нпвс быстрее развивается эффект:
противовоспалительный
+:анальгетический
-:антикоагуляционный
I:
S:Противовоспалительный эффект после приема нпвс развивается:
-:через несколько часов от начала применения препаратов
+:через несколько дней от начала приема препаратов
-:эффект достигается только при длительном применении препаратов (несколько недель)
I:
S:Для профилактики язв, вызванных премомнпвс, наиболее эффективны:
-:антациды
-:Н2-блокаторы
-:блокаторы «протоновой помпы»
+:синтетические простагландины
-:М-холинолитики
I:
S:Назначение нпвс у больных, входящих в группу риска (исходный патологический фон – гастрит, кишечные инфекции и т.п.) должно сопровождаться:
+:назначением противоязвенной терапии
-:назначением обезболивающих средств
-:назначением седативных средств
-:назначением стероидных противовоспалительных препаратов
I:
S:Механизм действия нестероидных противовоспалительных средств связан с:
-:а) угнетением аденилатциклазы
-:б) угнетением фосфолипазы
+:в) угнетением циклооксигеназы
-:г) усилением активности фосфодиэстеразы
I:
S:Фармакодинамические эффекты НПВС все перечисленные, за исключением:
-:а) антипиретическое
+:б) анаболическое
-:в) противовоспалительное
-:г) анальгетическое
I:
S:Какие побочные реакции НПВС корригирует комплексный препарат артротек (диклофенакнатрия+мезопростол)?
-:а) кровотечение, т.к. воздействует на агрегационные свойства крови
+:б) "НПВС-гастропатии"
-:в) апластические анемии
-:г) задержку натрия
-:д) цитопении
I:
S:Гепатотоксическое действие выражено у всех препаратов, за исключением:
-:а) индометацина
-:б) ацетилсалициловой кислоты
+:в) диклофенака
-:г) фенилбутазона
I:
S:Тяжелые кожные проявления наиболее часто наблюдаются при назначении:
+:а) индометацина
-:б) ацетилсалициловой кислоты
-:в) диклофенака
-:г) пироксикама
I:
S:Какие НПВС чаще вызывают цитопении?
-:а) сургам, вольтарен, флугалин
+:б) индометацин, бутадион
I:
S:Выберите препарат,селективно ингибирующий циклооксигеназу 2:
+:а) мелоксикам
-:б) диклофенак
-:в) ибупрофен
-:г) индометацин
I:
S:Ульцерогенный эффект какого препарата менее выражен?
-:а) индометацина
+:б) диклофенака
-:в) напроксена
I:
S:Диуретический эффект каких препаратов уменьшается при сочетанном применении с НПВС?
-:а) фуросемида
-:б) гидрохлоротиазида
-:в) этакриновой кислоты
-:г) спиронолактона
+:д) всех перечисленных
I:
S:Действие каких препаратов может усиливаться под влиянием салицилатов? 1) трициклических антидепрессантов 2) барбитуратов 3) каптоприла 4) спиронолактона 5) диазепама. Выберите:
-:а) 1, 2, 3
-:б) 3, 4, 5
+:в) 1, 2, 5
-:г) 2, 3, 5
-:д) 1, 4, 5
I:
S:Механизмом развития ульцерогенного эффекта НПВС не является:
-:а) повышение кислотности желудочного сока
-:б) местное повреждающее действие
-:в) снижение синтеза простагландинов в слизистой желудка
-:г) снижение репарации слизистой
+:д) увеличение образования гастрина
I:
S:Противовоспалительный препарат, обладающий наименьшей ульцерогенной активностью?
-:а) ацетилсалициловая кислота
+:б) мелоксикам
-:в) сулиндак
-:г) индометаци
I:
S:Назовите пути профилактики развития ульцерогенного эффекта НПВС:
-:а) одновременный приём с антацидными средствами
-:б) увеличение интервала между приёмами препарата
-:в) одновременное назначение препарата простагландинов
-:г) использование парентеральных путей введения
+:д) все перечисленные
I:
S:Индометацин у беременных вызывает все, кроме:
-:а) подавление преждевременных сокращений матки в связи с подавлением синтеза простагландинов
+:б) подавление преждевременных сокращений матки в связи со снижением чувствительности барорецепторов
-:в) преждевременное закрытие боталлова протока у плода
I:
S:Побочные эффекты на ЦНС в большей степени выражены при назначении:
+:а) индометацина
-:б) ибупрофена
-:в) диклофенака
-:г) пироксикама
I:
S: Одновременный прием ацетилсалициловой и аскорбиновой кислотой приводит к:
-: ослаблению клинической эффективности ацетилсалициловой кислоты
+: усилению клинической эффективности ацетилсалициловой кислоты
-: повышению концентрации ацетилсалициловой кислоты за счет нарушения ее метаболизма в печени
+: повышению концентрации ацетилсалициловой кислоты в плазме крови за счет снижения скорости ее выделения почками
-: снижению концентрации ацетилсалициловой кислоты за счет нарушения абсорбции в ЖКТ
I:
S: При взаимодействии индометацина с другими препаратами:
+: уменьшается диуретическая активность фуросемида
-: увеличивается диуретическая активность фуросемида
+: уменьшается гипотензивное действие пропранолола
-: увеличивается гипотензивное действие каптоприла
-: увеличивается гипотензивное действие козаара
I:
S: НПВС, чаще других вызывающие цитопении:
-: сургам
+: индометацин
-: вольтарен
+: бутадион
-: флугалин
I:
S:Препараты, селективно ингибирующий циклооксигеназу 2:
+: мелоксикам
-: диклофенак
+: целикоксиб
-: ибупрофен
-: индометацин
I:
S: В сравнении с индометацином у ацетилсалициловой кислоты более выражено:
-: анальгетическое действие
-: угнетение синтеза простагландинов
+: антиагрегантное действие на тромбоциты
-: жаропонижающее действие
-: активация фагоцитоза
-: противовоспалительное действие
I:
S: К препаратам, которые необходимо назначать в период острого подагрического приступа:
-: аллопуринол, алломарон
-: антуран, бенемид, этамид
+: индометацин, диклофенак натрия
-: бензбромарон, алломарон
-: метотрексат, инолтра
I:
S: К характеристикам парацетамола, которые выдвинули этот препарат на первое место в ряду анальгетиков-антипиретиков, относят:
+: малое число побочных реакций
-: сильная анальгетическая и противовоспалительная эффективность
-: более раннее наступление жаропонижающего эффекта
-: более продолжительный эффект
-: отсутствие “НПВС-гастропатии”
I:
S: При осуществлении выбора наиболее эффективного НПВС при ревматоидном артрите ориентируются на:
-: сравнительное курсовое лечение НПВС различных классов по одной неделе
-: назначение полной дозы НПВС, смена его через 3 дня при малой эффективности
+: назначение небольшой дозы для выявления аллергической реакции, постепенное повышение дозы раз в 2 - 3 дня вплоть до полной к 1,5 - 2 неделям лечения, затем замена его при недостаточной эффективности
-: проведение острых лекарственных тестов с НПВС
-: результаты длительного лечения различными препаратами
I:
S:Побочные эффекты на ЦНС в большей степени выражены при назначении:
+: индометацина
-: ибупрофена
-: диклофенака
-: пироксикама
I:
S: Нефротоксичность в большей степени выражена при назначении:
+: напроксена
-: пироксикама
-: ибупрофена
-: аспирина
-: целикоксиб
I:
S: Противовоспалительный препарат, обладающий наименьшей ульцерогенной активностью?
-: ацетилсалициловая кислота
+: мелоксикам
-: сулиндак
-: индометаци
V2: Клиническая фармакология антимикробных средств
I:
S:При одновременном приеме фенобарбитала и доксициклина у больного следует ожидать:
-:развитие депрессивного состояния
+:снижение антибактериального действия доксициклина
-:усиление антибактериального действия доксициклина
-:нарушение сердечного ритма в виде наджелудочковой тахикардии
-:развитие нарушения мозгового кровообращения
I:
S: К антибиотикам, устойчивым к действию бета-лактамаз, относят:
+:1. Ампициллин-сульбактам
+:2. Тобрамицин
-: 3. Цефазолин
-: 4. Бензилпенициллин
-: 5. Ампициллин
I:
S: Выберите факторы, имеющие значение при назначении антибиотиков:
+:1. Состояние функции печени
+:2. Масса тела больного
+:3. Состояние функции почек
-: 4. Сократительная способность миокарда
-: 5. Масса миокарда левого желудочка
I:
S: Наиболее типичные побочные эффекты пенициллинов:
+:1. Крапивница
-: 2. Псевдомембранозный колит
+:3. Анафилактический шок
-: 4. Токсический гепатит
-: 5. Нарушение толерантности к углеводам
I:
S: Причины неэффективности антибиотикотерапии:
+:1. Резистентность возбудителя инфекции к антибиотикам
-: 2. Одновременный прием двух антибактериальных препаратов
+:3. Неадекватный подбор дозы
-: 4. Дисфункция кишечника
-: 5. Печеночная недостаточность
I:
S: Выберите антибиотики для лечения пневмококковой инфекции:
-: 1. Хинолоны
+:2. Пенициллины
-: 3. Аминогликозиды
+:4. Цефалоспорины
-: 5. Ванкомицин
I:
S: Наиболее эффективными антибиотиками для лечения грам-отрицательной инфекции являются:
-: 1. Бензилпенициллин
+:2. Амикацин
-: 3. Пиперациллин
+:4. Имипенем
-: 5. Амоксициллин
I:
S: Для лечения микоплазменной пневмонии высокоэффективными антибиотиками являются:
-: 1. Аминогликозиды
+:2. Рокситромицин
+:3. Азитромицин
-: 4. Бензилпенициллин
-: 5. Ампициллин
I:
S: Комбинация антибактериальных препаратов используется для:
-: 1. уменьшения побочных действий
+:2. получения синергизма
+:3. расширения спектра действия комбинации препаратов при ассоциации бактериальных агентов
-: 4. сохранения функции почек
-: 5. сохранения функции печени
I:
S: К хорошо всасывающимся (более чем на 70%) антибиотикам относят:
+:1. левомицетин
+:2. ампициллин
+:3. метациклин
+:4. доксициклин
+:5. рифампицин
I:
S: К умеренно всасывающимся (на 30-50%) антибиотики:
+:1. оксациллин
+:2. феноксиметилпенициллин
+:3. эритромицин
+:4. олеандомицин
+:5. тетрациклин
I:
S: К плохо всасывающимся (менее чем на 30%) антибиотикам относят:
+:1. бензилпенициллин
+:2. леворин
+:3. стрептомицин
+:4. аминогликозиды
+:5. нистатин
I:
S: Отметьте антибиотики, режим которых корригируется при заболеваниях желчевыводящих путей и печеночной недостаточности:
+:1. левомицетин
+:2. эритромицин
+:3. доксициклин
+:4. диклоксациллин
+:5. рифампицин
I:
S: Антибиотики группы цефалоспоринов:
+:1. активны в отношении грам (+) кокков
+:2. активны против кишечной палочки, клебсиелл, протея
+:3. могут быть нефротоксичны в высоких дозах в комбинации с аминогликозидами
-: 4. могут быть свободно использованы при указанниях в анамнезе на аллергические реакции на пенициллин
-: 5. являются препаратами выбора для лечения инфекционного эндокардита
I:
S: Аминогликозидные антибиотики:
+:1. плазменный перенос генетической информации может привести к возникновению резистентных к аминогликозидам форм возбудителей
+:2. используют для лечения инфекционного эндокардита в комбинации с пенициллином или ванкомицином
+:3. обладают бактерицидным действием, т.к. они нарушают порядок присоединения аминокислот при вхождении пептидной цепочки на рибосоме
-: 4. обычно метаболизируются в печени
-: 5. грам (-) бактерии обычно нечувствительны к аминогликозидам
I:
S: При лечении аминогликозидными антибиотиками:
-: 1. у пациентов с почечной недостаточностью для сохранения терапевтического уровня концентрации в крови суточная доза должна быть увеличена
+:2. у пациентов с почечной недостаточностью для сохранения терапевтического уровня концентрации в крови суточная доза должна быть уменьшена
3. гентамицин никогда не должен использоваться в комбинации с бензилпенициллином
+:4. нейротоксическое действие гентамицина в большей степени проявляется в отношении слухового нерва, чем действие на вестибулярный аппарат
-: 5. аминогликозиды оказывают гепатотоксическое действие, вызывают повышение печеночных трансаминаз
I:
S: В отношении противогрибковых антибиотиков можно сказать, что:
-: 1. амфотерицин В имеет длительный период полувыведения. Выведение препарата продолжается в течение нескольких недель после последнего приема
+:2. амфотерицин В может нарушать функцию почек
3. гризеофульвин предупреждает возникновение поверхностных микозов
+:4. при генерализованых грибковых инфекциях предпочтителен по выбору амфотерицин В, а не нистатин
-: 5. гризеофульвин является препаратом второго ряда при кандидозе
I:
S: Пенициллины:
+:1. имеют сходный уровень антибактериальной активности
+:2. являются эффективными только в отношении размножающихся микроорганизмов
+:3. во всех лекарственных формах резистентны в кислой среде желудка
-: 4. могут быть менее эффективны в присутствии тетрациклинов
-: 5. не используют для лечения инфекционного эндокардита
I:
S: Бензилпенициллин применяют для лечения инфекций, вызванных:
+:1. Streptococcus pneumoniae (пневмококки)
+:2. Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококки)
3. Neisseria meningitis (менингококки)
-: 4. Staphylococcus pyogenes,продуцирующий бета-лактамазу
-: 5. Staphylococcus aureus, вызывающего эндокардиты.
I:
S: Следующие утверждения о полусинтетических пенициллинах правильны:
+:1. оксациллин полностью всасывается из ЖКТ и создает более высокую концентрацию в плазме, чем при приеме внутрь клоксациллина
+:2. клоксациллин устойчив к пенициллиназе
+:3. ампициллин разрушается пенициллиназой (бета-лактамазой)
+:4. ампициллин используют для лечения инфекционного эндокардита
+:5. оксациллин может быть препаратом выбора для лечения стафилококкового инфекционного эндокардита
I:
S: Основная антимикробная направленность фторхинолонов характеризуется:
-: 1.широким спектром, в равной степени высокой активностью как против грам(+), так и против грам(-) флоры
+:2. широким спектром, однако в большей степени активны в отношении грам(-) флоры
-: 3. широким спектром, однако в большей степени активны в отношении грам(+) флоры
-: 4. позволяют успешно лечить большинство урогенитальных инфекций
-: 5. тем, что они являются препаратами первого выбора для лечения инфекционного эндокардита
I:
S: Фторхинолоны противопоказаны в фазе роста организма,
-: 1. потому что они могут привести к искривлению длинных трубчатых костей
+:2. потому что у детей наблюдались повреждения суставов
+:3. потому что в опыте на животных высокие дозы повреждают суставной хрящ
-: 4. потому что они могут привести к гигантизму
-: 5. потому что они усиливают рост костей
I:
S: Показаниями к применению ципрофлоксацина являются:
-: 1. хроническое носительство сальмонелл
+:2. инфекции верних и нижних дыхательных путей
-: 3. сепсис и другие тяжелые инфекции
+:4. инфекции мочевыводящих путей и половых органов
-: 5. инфекции уха, горла и носа
I:
S: Бактерицидным действием обладают:
+:1. меропенем
+:2. амоксициллин
+:3. цефтриаксон
-: 4. тетрациклин
-: 5. хлорамфеникол
I:
S: Препаратами, которые вмешиваются в синтез бактериальной стенки, являются:
+:1. карбапенемы
+:2. пенициллин
+:3. цефалоспорины.
-: 4. хлорамфеникол
-: 5. тетрациклины
I:
S: Нитрофурантоин используется только для лечения инфекции мочевого тракта, так как:
-: 1. он быстро выделяется
+:2. быстро метаболизируется в печени, в результате чего не достигается эффективная концентрация препарата в крови
-: 3. его концентрация в почечной ткани выше, потому что он реабсорбируется в канальцах почки
+:4. он эффективен в отношении наиболее распространенных возбудителей инфекций мочевого тракта, в том числе против протея и кишечной палочки
-: 5. не концентрируется в моче
I:
S: Хлорамфеникол - препарат выбора для лечения:
+:1. брюшного тифа
-: 2. инфекций, вызванных золотистым стафилококком
+:3. сибирской язвы
-: 4. газовой гангрены
-: 5. пневмококковой пневмонии
I:
S: Назначение тетрациклинов предпочтительнее при следующих состояниях:
+:1. рикеттсиозе
+:2. хламидиозе
+:3. холере
-: 4. стафилококковых инфекциях
-: 5. пневмококковой пневмонии
I:
S: Синергизм наблюдается при сочетании макролидов со следующими препаратами:
-: 1. пенициллины
-: 2. невиграмон
+:3. тетрациклины
-: 4. сульфаниламиды
I:
S: Для лечения пневмококковой инфекции препаратами выбора являются:
-: 1. хинолоны
+:2. пенициллины
-: 3. аминогликозиды
+:4. цефалоспорины
-: 5. метронидазол
I:
S: Для лечения микоплазменной пневмонии высокоэффективны:
-: 1. бензилпенициллин
+:2. рокситромицин
-: 3. ампициллин
-: 4. метронидазол
I:
S: Эмпирической терапией, рекомендуемой у больных с подозрением на стафилококковую этиологию инфекционного эндокардита, является:
-: 1. Комбинация ампициллина с гентамицином
+:2. Комбинация ванкомицина с гентамицином
-: 3. Комбинация бензилпенициллина с гентамицином
+:4. Комбинация ванкомицина с рифампицином
-: 5. Комбинация ампициллина с рифампицином
I:
S: Процент элиминации гентамицина с мочой составляет:
-: А. 30%
-: Б. 50%
-: В. 75%%
-: Г. 80%
+:Д. 100%
I:
S: Препаратом, доза которого при хронической почечной недостаточности не требует коррекции, является:
-: А. Гентамицин
+:Б. Левомицетин
-: В. Ампициллин
-: Г. Ванкомицин
-: Д. Амикацин
I:
S: Обозначьте антибиотик, действующий на пенициллинрезистентные и метициллинрезистентные штаммы микроорганизмов:
+:А. Ванкомицин
-: Б. Пиперациллин
-: В. Клоксациллин
-: Г. Амоксициллин
-: Д. Ампициллин
I:
S: Синегнойная палочка (Pseudomonas aeruginossa) чувствительна к:
-: А. стрептомицину
-: Б. пенициллину
-: В. пиперациллину
+:Г. тетрациклинам
-: Д. ампициллину
I:
S: Препаратом выбора для лечения инфекций, вызванных Salmonella typhi, является:
-: А. канамицин
+:Б. тетрациклины
-: В. цефалоспорины
-: Г. хлорамфеникол
-: Д. пенициллин
I:
S: К пенициллину пролонгированного действия относят:
А. феноксиметилпенициллин
+:Б. бензатин бензилпенициллин
-: В. бензилпенициллин
-: Г. азлоциллин
-: Д. ампициллин
I:
S: Против синегнойной палочки эффективен:
+:А. пиперациллин
-: Б. клоксациллин
-: В. амоксициллин
-: Г. ампициллин
-: Д. бензатинпенициллин
I:
S: Хлорамфеникол - препарат выбора для лечения:
-: А. стафилококковой инфекции
+:Б. сальмонелеза
-: В. вирусной инфекции
-: Г. амёбной дизентерии
-: Д. туберкулеза
I:
S: Наиболее безопасным препаратом из группы тетрациклинов при почечной недостаточности является:
-: А. тетрациклин
+:Б. доксициклин
-: В. гентамицин
-: Г. эритромицин
-: Д. ванкомицин
I:
S: Эритромицин:
+:А. оказывает бактериостатический эффект в малых дозах и бактерицидный эффект при высокой концентрации
-: Б. оказывает бактериостатический и бактерицидный эффекты в малых дозах
-: В. оказывает бактериостатический и бактерицидный эффекты только в больших дозах
-: Г. оказывает бактерицидный эффект в малых дозах и бактериостатический эффект при высокой концентрации
I:
S: Пенициллин:
-: А. изначально бактериостатический препарат и бактерицидный эффект оказывает только в очень высоких дозах
-: Б. изначально бактерицидный препарат и бактериостатический эффект оказывает только в очень высоких дозах
-: В. оказывает бактерицидный и бактериостатический эффекты только в очень высоких дозах
-: Г. оказывает бактерицидный и бактериостатический эффекты только в очень малых дозах
+:Д. является только бактерицидным препаратом
I:
S: Между пенициллином и эритромицином:
-: А. существует перекрестная резистентность
+:Б. не существует перекрестной резистентности
-: В. перекрестная резистентность проявляется только при использовании очень больших доз
-: Г. перекрестная резистентность проявляется только при использовании очень маленьких доз
Д. перекрестная резистентность проявляется только при использовании средних доз
-: I:
S: Препаратом выбора для лечения неосложненной гонококковой инфекции взрослых является:
+:А. бензилпенициллин
-: Б. цефазолин
-: В. эритромицин
-: Г. канамицин
I:
S: Для лечения лямблиоза с поражением желчных путей используют:
-: А. левомицетин
+:Б. фуразолидон
-: В. канамицин
-: Г. невиграмон
-: Д. энтеросептол
I:
S: Препаратом из группы аминогликозидов, который можно использовать даже при наличии резистентности к гентамицину, является:
-: А. стрептомицин
-: Б. амикацин
-: В. неомицин
+:Г. тобрамицин
-: Д. канамицин
I:
S: Для лечения легинеллезной пневмонии препаратом выбора может быть:
-: А. пенициллин
-: Б. хлорамфеникол
+:В. эритромицин
-: Г. стрептомицин
-: Д. линкомицин
I:
S: Препаратом для лечения микоплазменной пневмонии является:
-: А. пенициллин G
+:Б. эритромицин
-: В. ванкомицин
-: Г. гентамицин
-: Д. бацитрацин
I:
S: Минимальной способностью концентрироваться в моче обладает:
+:А. эритромицин
-: Б. левомицетин
-: В. ампициллин
-: Г. гентамицин
-: Д. фторхинолоны
I:
S: Из перечисленных антибиотиков для лечения остеомиелита препаратом выбора будет:
+:А. линкомицин
-: Б. полимиксин В
-: В. фузидин натрия
-: Г. пенициллин
-: Д. гентамицин
I:
S: При нарушении функции почек следует отдать предпочтение:
-: А. гентамицину
-: Б. неомицину
+:В. эритромицину
-: Г. стрептомицину
-: Д. фторхинолонам
I:
S: Уроантисептиком, не приводящим к дисбактериозу кишечника является:
-: А. гентамицин
-: Б. оксациллин
+:В. фуразидин
-: Г. азитромицин
-: Д. клафоран
I:
S: Активностью против атипичных возбудителей (микоплазма, хламидии, легионелла) обладает:
-: А. гентамицин
+:Б. эритромицин
-: В. ампиокс
-: Г. левомицетин
-: Д. пенициллин
I:
S: При наличии у больного миастении нежелательно назначение:
-: А. ампициллин
+:Б. гентамицин
-: В. эритромицин
-: Г. линкомицин
-: Д. амоксициллина
I:
S: Антибактериальным препаратом, обладающим наибольшей антианаэробной активностью является:
-: А. ампициллин
-: Б. гентамицин
-: В. тетрациклин
+:Г. метронидазол
-: Д. амоксициллин
I:
S: Наилучшим препаратом для лечения кишечного аскаридоза является
-: А. пиперазин в таблетках
-: Б. пиперазин в сиропе
-: В. нафтамон
+:Г. декарис
-: Д. вермокс
I:
S: При комбинации бензилпенициллина с гентамицином у больных с инфекционным эндокардитом последний с
|
|
|
