 |
На рентгенограмме отмьчлется
|
|
|
|
1) вздутие легких
2)сужение легочных полей
3) выраженная эмфизема
4)воздушная бронхограмма
5)нодозно-ретикулярный рисунок
1.(0245) Физиологическая потеря массы новорожденным ребенком составляет:
1.5-8%.
2. 10-12%.
3. > 12%.
2.(0246) Причины физиологической желтухи:
1. Гемолиз.
2. Сниженная активность глюкуронилтрансферазы.
3. Сниженная активность глюкуронилтрансферазы и гипоальбуминемия
4. Сниженная активность глюкуронилтрансферазы, гипоальбуминемия, гемолиз.
3.(0247) Половой криз у новорожденных наблюдается:
1. У девочек.
2. у мальчиков
3. У девочек и мальчиков.
4.(0248) К транзиторным особенностям функции почек у новорожденных относятся:
1. Мочекислый инфаркт.
2. Протеинурия и лейкоцитурия.
3) Олигурия и мочекислый инфаркт.
4. Олигурия, Протеинурия и мочекислый инфаркт.
5.(0256) Прогноз новорожденного при гипотрофическом варианте задержки внутриутробного развития:
1. Благоприятный.
2. Неблагоприятный.
6.(0257) Прогноз новорожденного при гипопластическом варианте
задержки внутриутробного развития:
1. Благоприятный.
2. Неблагоприятный.
7.(0267) Новорожденный, родившийся в тяжелой гипоксии, имеет
оценку по шкале Апгар:
1. 5-7 баллов.
2. 4-5 баллов.
3. 3 балла и менее.
8.(0270) При нарушении мозгового кровообращения I степени у ново-
рожденного выявляются:
1. Судороги, гипорефлексия, тремор рук.
2. Тремор рук, гиперрефлексия, мышечная дистония.
3. Мышечная дистония, гипотония, вялость.
9.(0275) При внутричерепных кровоизлияниях у новорожденных детей
уровень белка в спинномозговой жидкости:
1.Увеличивается.
2.остается неизменным
3.уменьшается
10.(0281) Врожденный гепатит является проявлением:
1. Эмбриопатии.
2. Фетопатии.
11.(0282) Декстракардия является проявлением:
|
|
|
1. Эмбриопатии.
'2. Ранней фетопатии.
3. Поздней фетопатии.
12.(0283) При краснушной эмбриофетопатии сыпь на коже:
1.Характерна.
2. Нехарактерна.
13.(0284) Синдром Дауна является результатом воздействия:
1. Химических факторов.
2.Радиационных факторов.
3.Хромосомной аберрации.
4. Эндокринных нарушений.
14.(0285) Врожденная катаракта при краснушной эмбриофетопатии
свидетельствует о воздействии вируса на плод в период:
1. Эмбриогенеза.
2.Фетогенеза.
15.(0286) Если беременная страдает сахарным диабетом, то у плода
возможно развитие:
1. Эмбриопатии.
2. Фетопатии.
3. Эмбриофетопатии.
16.(0305) Микоплазма является причиной внутриутробной инфекции:
1. Верно.
2. Неверно.
17.(0306) Инфицирование плода токсоплазмой возможно, если у беременной форма токсоплазмоза:
1.Острая.
2.Хроническая.
18.(0307) Новорожденный с врожденной краснухой источником инфекции:
1. Является.
'2. Не является. -
19.(0308) Передача цитомегаловирусной инфекции с донорской кровью
1. Возможна.
2. Невозможна.
20.(0309) Учитывая кровоток плода, при гематогенном пути инфицирования среди внутренних органов в первую очередь поражаются:
1. Печень.
2. Селезенка.
3. Головной мозг.
4. Легкие.
21. (0310) Парезы, параличи чаще всего бывают исходом внутриутробно перенесенного;
1. Сифилиса.
2. Краснухи.
3. Токсоплазмоза.
4. Листериоза.
22. (0311) Врожденный порок сердца чаще всего бывает при врожденном:
1. Листериозе.
2. Сифилисе.
3.краснухе
4.токсоплазмозе
23.(0312) Контаминационный, восходящий путь инфицирования более
характерен при внутриутробной инфекции для:
1. Токсоплазмы.
2. Листерий.
3. Вируса краснухи.
4. Цитомегаловируса.
24.(0313) Для листериозной инфекции при внутриутробном инфицировании более характерно формирование:
1. Эмбриопатий.
2. Фетопатий.
25.(0314) Развитие интерстициальной пневмонии чаще всего встречается при внутриутробной инфекции:
1. Сифилитической.
|
|
|
2. Токсоплазменной.
3. Цитомегаловирусной.
26.(0315) При врожденной герпетической инфекции развитие менингоэнцефалита:
1. Характерно.
2. Нехарактерно.
27.(0316) При врожденном сифилисе пузырчатка на ладонях и стопах
встречается:
1. Во всех случаях.
2. Не во всех случаях.
3. Не встречается.
28.(0335) Незрелость глюкуронилтрансферазы печени у новорожденного причиной гипербилирубинемии:
1. Является.
2. Не является.
29. (0336) При атрезии желчевыводящих путей гипербилирубинемия
связана с повышением содержания:
1.Непрямого билирубина.
2.Прямого билирубина.
30.(0337) При гипербилирубинемии новорожденных возможно развитие
ядерной желтухи, если уровень непрямого билирубина повысился:
1. До 150 мкмоль/л.
2. До 250 мкмоль/л.
3. До 340 мкмоль/л.
31.(0338) Фототерапия применяется для лечения гипербилирубинемии
новорожденного, если она обусловлена повышением уровня:
1. Прямого билирубина.
2. Непрямого билирубина.
32.(0339) При проведении фототерапии патогенетически обусловлено
одновременное назначение:
1. Капельного введения глюкозы.
2. Гидрокортизона.
3. Кокарбоксилазы.
33.(0340) При лечении гипербилирубинемии, обусловленной повышением уровня непрямого билирубина, патогенетически показано введение:
1. Альбумина.
2. Глюкозы.
3. Сернокислой магнезии.
34.(0346) При конъюгационной гипербилирубинемии желтуха объясняется повышением в крови уровня:
1. Непрямого билирубина.
2. Прямого билирубина.
35.(0347) Для конъюгационной гипербилирубинемии повышение активности трансаминаз:
1. Характерно.
2. Нехарактерно.
36.(0348) При конъюгационной гипербилирубинемии развитие ядерной
желтухи:
1. Возможно.
2. Невозможно
37.(0349) При конъюгационной желтухе увеличения размеров печени:
1. Встречается.
2. Не встречается.
38.(0350) Конъюгационная желтуха появляется у новорожденного:
1. На 1-е сутки жизни.
2.На 3-е сутки жизни.
3. На 5-е сутки жизни.
39.(0360) Если мать резус-отрицательная, а ребенок резус-положительный, то гемолитическая болезнь развивается:
1. Во всех случаях.
2. Не во всех случаях.
40.(0361) Если имеется несовместимость крови матери и плода по
системе АВО, то развитие гемолитической болезни:
1. Обязательно.
2. Не обязательно.
41. (0362) Если у матери группа крови АВ(IV). а у ребенка 0(I),
|
|
|
развитие гемолитической болезни:
1. Происходит.
2. Не происходит.
3. Ситуации невозможна.
42.(0363) Анемическая форма гемолитической болезни новорожденных
(ГБН) чаще развивается при несовместимости крови матери и
плода:
1. по резус-фактору.
2. По системе АВО.
43.(0364) По характеру регенерации костного мозга анемия при гемолитической болезни новорожденных относится:
1. К гиперрегенераторной.
2. К гипорегенераторной.
44.(0365) При гемолитической болезни новорожденных в анализе периферической крови выявляется:
1. Анемия, ретикулоцитоз.
2. Анемия, лейкоцитоз.
3. Анемия, тромбоцитопения.
45.(0366) Для проведения операции заменного переливания крови
при ГБН по резус-фактору необходимо взять кровь:
1. С группой крови ребенка, резус-фактор отрицательный.
2. С группой крови матери, резус-фактор отрицательный.
3. С группой крови ребенка, резус-фактор положительный.
46.(0367) Для проведения операции заменного переливания крови
при ГБН по системе АВО используется эритроцитная масса с
группой крови:
1. Ребенка.
2. 0(1).
47.(0368) Гемолитическая болезнь новорожденных может быть обусловлена:
1.Внутриутробной инфекцией.
2.Иммунологическим конфликтом.
3.Нарушением конъюгации билирубина.
4. Гемоглобинопатией.
48.(0369) Симптомы ядерной желтухи могут появляться:
1. На 1-й неделе жизни
2. К 1-му месяцу жизни.
3. На 2-м месяце жизни.
49.(0370) При гемолитической болезни новорожденных желтуха появляется:
1. На 1-е сутки жизни.
2. На 3-е сутки жизни.
3. На 5-е сутки жизни.
50. (0371) Прогноз при гемолитической болезни новорожденных определяется:
1. Повышением уровня непрямого билирубина.
2. Повышением уровня прямого билирубина.
3. Этиологией гемолитической болезни.
4. Степенью зрелости ребенка.
51.(0372) Абсолютным показанием для проведения заменного переливания крови при гемолитической болезни новорожденных является:
1. Уровень билирубина пуповинной крови 50 мкмоль/л.
2. Темп нарастания уровня билирубина выше 6 мкмоль /л.
3. Повышение уровня непрямого билирубина на 2-е сутки до 200 мкмоль/л.
52.(0382) Геморрагическая болезнь новорожденных обусловлена нарушением:
|
|
|
1. Сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза.
2. Коагуляционного звена гемостаза.
53.(0383) Суточная потребность новорожденного в витамине К:
1.5 мкг.
2.10 мкг.
3. 20 мкг.
54.(0384) Клинические признаки геморрагической болезни новорожденных чаще появляются:
1. На 1-2 день жизни.
2. На 2-4 день жизни.
3. На 5-7 день жизни.
55.(0385) Для лечения геморрагической болезни новорожденных применяют:
1. Свежезамороженную плазму.
2.Свежезамороженную плазму и викасол.
3. Свежезамороженную плазму, викасол и дицинон.
56.(0405) Доношенный ребенок в первые 2 месяца жизни в коррекции
препаратами железа с целью профилактики анемии:
1. Нуждается.
2. Не нуждается.
57.(0406) Новорожденному заместительную терапию эритроцитной
массой при анемии проводят при показателях гемоглобина:
1.170 – 140 г/л
2.140 – 100
3.< 100
58.(0407) Признаками гемолитических анемий новорожденных являются:
1. Анемия, увеличение размеров печени, геморрагический
синдром.
2. Увеличение размеров печени, геморрагический синдром.
желтуха.
3. Анемия, увеличение размеров печени, желтуха.
59.(0420) Основной причиной аспирации новорожденных является:
1.Недоношенность.
2.Гипоксия плода.
3.Инфекционные заболевания матери.
4. Гемолитическая болезнь новорожденных.
5. Врожденный порок сердца.
60.(0421) При аспирации новорожденному ребенку антибактериальная
терапия:
1. Показана.
2. Не показана.
61.(0422) Синдром дыхательных расстройств характерен:
1. Для доношенных новорожденных детей.
2. Для переношенных новорожденных детей.
3. Для недоношенных новорожденных детей.
62.(0423) Для новорожденных с болезнью гиалиновых мембран хрипы
в легких:
1. Характерны.
2. Нехарактерны.
63.(0424) Искусственный сурфактант по сравнению с глюкокортикоидами при синдроме дыхательных расстройств новорожденных действует:
1. Эффективнее, но медленнее.
2. Менее эффективно, но быстрее
3. Менее эффективно и медленнее.
4. Эффективнее и быстрее.
64.(0437) Вирусно-бактериальный характер пневмонии новорожденных
чаще встречается в период:
1. Ранний неонатальный.
2. Поздний неонатальный.
65.(0438) Микоплазменная этиология пневмонии у новорожденных:
1. Встречается.
2. Не встречается.
66.(0439) Аспирационная интранатальная пневмония чаще вызывается
микроорганизмами:
1. Грамотрицательными.
2. Грамположительными.
67.(0440) При пневмонии новорожденных кашель:
1. Характерен.
2. Нехарактерен.
68.(0441) При пневмонии новорожденных в легких мелкопузырчатые
влажные хрипы выслушиваются:
1. Постоянно.
2. Непостоянно.
69.(0442) При пневмонии новорожденных при перкуссии притупление
легочного звука можно определить:
|
|
|
1. Во всех случаях.
2. Не во всех случаях.
70.(0443) На рентгенограмме грудной клетки при пневмоцистной
пневмонии обнаруживаются:
1.Массивное снижение прозрачности легочной ткани.
2.Облакоподобные рассеянные тени.
3.Усиление легочного рисунка.
71.(0444) При пневмонии новорожденных увеличение количества лейкоцитов и сдвиг лейкоцитарной формулы влево являются:
1. Характерными.
2. Нехарактерными.
72. (0445) Аспирационная интранатальная пневмония новорожденных
чаще локализуется в легких:
1. Справа, в средних отделах.
2. Слева, по всей поверхности.
3. Двусторонняя.
73.(0446) Для лечения микоплазменной пневмонии наиболее эффективным является:
1. Пенициллин.
2. Эритромицин.
3. Гентамицин.
4. Линкомицин.
74.(0457) Первичным элементом везикулопустулеза новорожденных
является:
1. Пятно.
2. Пузырек.
3. Эрозия.
75.(0458) Эпидемическая пузырчатка новорожденных характеризуется
наличием:
1. Вялых пузырей.
2. Бугорков.
3. Напряженных пузырьков.
76.(0459) Для эксфолиативного дерматита Риттера у новорожденных
симптом Никольского:
1.Характерен.
2.Нехарактерен.
77.(0460) Первичным элементом флегмоны новорожденных является:
1. Вялый пузырь.
2. Эрозия.
3. Пятно с четкими краями.
78.(0461) Вследствие перенесенной флегмоны новорожденных изменения на коже:
1. Остаются.
2. Не остаются.
79.(0462) При гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и пупка
новорожденных в гемограмме чаще отмечается:
1. Лейкоцитоз.
2.Лейкоцитоз, нейтрофилез со сдвигом формулы влево.
3. Лейкоцитоз, нейтрофилез со сдвигом формулы влево, анемия
80.(0463) Физиотерапевтические методы лечения при гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и пупка новорожденных:
1. Используются
2. Не используются.
81.(0464) При гнойном омфалите новорожденных местно используют:
1. 3% раствор перекиси водорода.
2. 3% раствор перекиси водорода, 2% спиртовой раствор бриллиантового зеленого.
3. 3% раствор перекиси водорода, 2% спиртовой раствор бриллиантового зеленого, ляпис.
82.(0465) При гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и пупка
новорожденных купание:
1. Показано.
2. Не показано.
83.(0471) Переваривающая активность фагоцитов при сепсисе ново-
рожденных:
1. Значительно повышена.
2. Резко снижена.
3. Не изменена.
84. (0472) Клеточный иммунитет при сепсисе новорожденных:
1.угнетен
2.активизирован
3.не изменен
85.(0474) В лечении сепсиса новорожденных используются следующие
принципы:
1. Инфузионная, антибактериальная, иммунодепрессивная терапия.
2. Антибактериальная, инфузионная. иммунокорригирующая терапия.
3. Антибактериальная, инфузионная терапия, гепатопротекторы.
86.(0546) Первое кормление недоношенного ребенка I степени недоношенности должно быть:
1. Через 6 часа после рождения.
2. Через 9 часов после рождения.
3. В родильном зале.
87.(0547) Первое кормление недоношенного ребенка II степени недоношенности должно быть:
1. Через 6 часов после рождения.
2. Через 9 часов после рождения.
3. Через 12 часов после рождения.
88.(0548) Первое кормление недоношенного ребенка III степени недоношенности должно быть:
1. Через 24 – 36 часов после рождения
2. Через 6 – 9 часов после рождения
3. Через 12 – 24 часов после рождения
89.(0549) Первое кормление недоношенного ребенка 1У степени недоношенности должно быть:
1. Через 12 – 18 часов после рождения
2. Через 18 – 24 часов после рождения
3. Через 24 – 48 часов после рождения
90.(0554) Степень тяжести СДР оценивается по шкале:
1. Апгар.
2.Сильвермана.
3. Дубовича.
4. Дементьевой.
91.(0555) Пренатальная профилактика пневмопатий проводится:
1. Зиксорином.
2. Дексаметазоном.
3. Эуфиллином.
4. Фенобарбиталом.
92.(0562) Прокрашивание ядер мозга у недоношенных детей (I и II степень) может произойти при уровне неконъюгированного биллирубина:
1. 340 мкмоль/л и более.
2.более 256-298 мкмоль/л.
3. более 171-205 мкмоль/л.
93.(0563) Прокрашивание ядер мозга у недоношенных детей (II и III
степень) может произойти при уровне неконъюгированного биллирубина:
1. 340 мкмоль/л и более.
2. более 256-298 мкмоль/л.
3. более 171-205 мкмоль/л.
ОБВЕСТИ КРУЖКОМ НОМЕРА 2-Х И БОЛЕЕ ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ.
94.(0258) К экзогенным причинам задержки внутриутробного развития плода относятся:
1.Первичная плацентарная недостаточность.
2.Курение.
3.Внутриутробные инфекции.
4.Неполноценное питание беременной женщины.
5.Наследственная патология.
6.Неблагоприятные социальные факторы.
7. Неблагоприятные экологические факторы.
95.(0259) К эндогенным причинам задержки внутриутробного развития плода относятся:
1.Соматическая патология беременной женщины.
2.Плацентарная недостаточность.
3.Внутриутробные инфекции.
4.Неполноценное питание беременной женщины.
5.Генетическая патология.
96.(0260) У новорожденных, родившихся с задержкой внутриутробного развития, могут быть следующие особенности периода адаптации:
1.большая физиологическая потеря массы.
2.формирование постнатальной гипотрофии.
3. частое развитие отечного синдрома.
4. Позднее становление функций.
5. Диспепсические расстройства.
97.(0261) Принципы лечения задержки внутриутробного развития
плода включают:
1.Коррекцию сердечной недостаточности.
2.Диетотерапию.
3.Коррекцию и реабилитацию функций ЖКТ.
4.Инсулинотерапию.
5. Коррекцию и реабилитацию функций ЦНС.
6. Антибактериальную терапию.
98.(0271) При нарушении мозгового кровообращения II Степени у
новорожденного отмечаются:
1. Усиление рефлексов орального автоматизма.
2. Судороги.
3. Гипертонус мышц.
4. Гипорефлексия.
5. Вялость, адинамия.
99.(0272) При нарушении мозгового кровообращения III степени у
новорожденного отмечаются:
1.Судороги.
2.Отсутствие рефлексов.
3.Гипертонус мышц.
4.Нарушение ритма дыхания и сердцебиения.
5.Гиперрефлексия.
100.(0276) Для подтверждения диагноза внутричерепного кровоизлияния необходимо провести следующие обследования:
1. Определить уровень сахара в крови.
2.Рентгенограмму черепа.
3.НСГ (нейросонография).
4.Люмбальную пункцию.
5.Ядерно-магнитный резонанс.
6.Исследовать глазное дно.
101.(0277) При исследовании спинномозговой жидкости у новорожденных с внутричерепным кровоизлиянием выявляется:
1. Повышение уровня сахара.
2. Присутствие макрофагов,
3. Снижение уровня белка.
4. Появление эритроцитов.
5. Повышение уровня белка.
102.(0278) При пери- и интравентрикулярных кровоизлияниях II и
III, степени в клинике у новорожденных выявляются следующие
изменения:
1.Гипертонус.
2.Судороги.
3.Тахикардия.
4. Выбухание и напряжение большого родничка.•
5. Повышение двигательной активности.
6.Снижение гематокрита.
7.Мышечная гипотония.
8.Оживление безусловных рефлексов.
103.(0287) Воздействие химических факторов на плод в поздний фетальный период проявляется:
1. Врожденной гипотрофией.
2. Пороками развития.
3. Незрелостью.
4. Стигмами.
5. Врожденным гепатитом.
104. (0208) Клиническими проявлениями эмбриопатии являются:
1. Трехкамерное сердце
2. Врожденная гипотрофия.
3.Гепатоспленомегалия.
4.Шестипалость.
5.Транспозиция крупных сосудов.
105.(0289) Клиническими проявлениями ранней фетопатии являются:
1. Синдром трисомии Е.
2.Трахеопищеводный свищ.
3.Транспозиция крупных сосудов.
4.Незавершенный поворот кишечника.
5.Отсутствие доли легкого.
106.(0290) Клиническими проявлениями поздней фетопатии являются:
1. Врожденный энцефалит.
2. Синдром Шерешевского-Тернера.
3. Врожденная пневмония.
4. Шестипалость.
5. Врожденный гепатит.
107.(0317) Клиническими проявлениями листериозной инфекции у беременной могут быть:
1.Лихорадка.
2.Нефропатия.
3.Лимфаденопатия.
4.Пиелонефрит.
5.Ангина.
6.Повышение артериального давления.
108.(0318) Для лечения врожденного токсоплазмоза используют:
1. Дараприм.
2. Нистатин.
3. Бисептол.
4. Пенициллин.
5. Фуразолидон.
109.(0342) Гипербилирубинемия обусловленная повышением преимущественно уровня непрямого билирубина у новорожденных, характерна:
1. Для гемолитической болезни.
2. Для атрезии желчевыводящих путей.
3. Для конъюгационной желтухи.
4. Для фетального гепатита.
110 (0343) Гипербиллирубинемия, обусловленная повышением преимущественно уровня прямого билирубина у новорожденных, характерна:
1. Для конъюгационной желтухи.
2.Для гемолитической болезни.
3. Для фетального гепатита.
4. Для атрезии желчевыводящих путей.
111.(0351) Причиной гипобиллирубинемии недоношенных является:
1. Незрелость ферментов печени.
2. Холестаз.
3.повышение содержания Hb F в эритроцитах новорожденного.
4. Незрелость желудочно-кишечного тракта.
5. Гипоальбуминемия.
112.(0352) Желтуха при гипоксии у новорожденных может сопровождаться:
1.повышением гематокрита до 0.7.
2.снижением гематокрита до 0.35.
3. Повышением гемоглобина выше 220 г/л.
4. Анемией.
5.Повышением числа эритроцитов выше 6 х 10 в 12степени.
113.(0353) К конъюгационным желтухам новорожденных относят:
1.желтуху при гипоксии.
2.синдром Криглера-Найяра.
3. Желтуху при инфекционном гепатите.
4. Физиологическую желтуху.
5. Желтуху при диабетической эмбриофетопатии.
114.(0354) Конъюгационная гипербиллирубинемия может развиваться
при воздействии лекарственных препаратов, таких, как:
1.викасол
2. Аскорбиновая кислота
3.Гормоны.
4. Кокарбоксилаза.
5. Сульфаниламиды.
6. Сернокислая магнезия.
115. (0355) Для ускорения созревания глюкурониламинотрансферазы
печени используется:
1. Аскорбиновая кислота.
2. Люминал.
3. Викасол.
4.Зиксорин.
5.гормоны.
6.кокарбоксилаза.
116.(0356) При проведении дифференциального диагноза конъюгационной и гемолитической гипербилирубинемии необходимо учитывать:
1.Уровень непрямого билирубина.
2.Количество ретикулоцитов.
3.Уровень гемоглобина.
4.Количество эритроцитов.
5.Количество лейкоцитов.
117.(0373) ГБН по системе АВО может развиваться, если группа
крови:
1.матери 0(1), ребенка А (II).
2.матери 0(1). ребенка В(Ш).
3.матери А (II), ребенка 0(I).
4. Матери В(III), ребенка 0(I).
5. Матери 0(1), ребенка АВ(IV).
118.(0374) Характерными клиническими симптомами желтушной формы
гемолитической болезни новорожденных являются:
1. Обесцвеченный кал.
2. Анемия.
3. Увеличение печени.
4. Увеличение селезенки.
5. Геморрагическая сыпь на коже.
6. Гипотрофия.
7. Желтуха.
119.(0375) Характерными клиническими признаками отечной формы
гемолитической болезни новорожденных являются:
1.Анемия.
2.Эритробластоз.
3.Гепатоспленомегалия.
4. Отеки.
5. Желтуха.
6. Геморрагическая сыпь на коже.
120.(0376) Клиническими проявлениями ядерной желтухи являются:
1.Симптом Грефе.
2.Симптом "заходящего солнца"
3.Мышечная гипотония.
4.Мышечная гипертония.
5.Выбухание большого родничка.
121.(0377) Гемолитическую болезнь новорожденных следует дифференцировать:
1. С конъюгационными желтухами,
2. С геморрагической болезнью новорожденных.
3. С фетальным гепатитом.
4. С постгеморрагической анемией.
5. С перинатальной энцефалопатией.
122.(0378) Для лечения гемолитической болезни новорожденных применяется:
1. Инфузионная терапия.
2. Фототерапия.
3. Гормональная терапия.
4. Заменное переливание крови.
5. Люминал.
123.(0386) К развитию дефицита витамин К-зависимых факторов
свертывания в организме новорожденного приводят:
1. Недостаточность белково-синтетической функции печени.
2. Нарушение функции тромбоцитов.
3. Гипокальциемия.
4. Недостаточное образование и поступление витамина К.
124.(0387) Первыми клиническими проявлениями геморрагической болезни новорожденных являются:
1.Кровоточивость слизистых.
2. Анемия.
3. Мелена.
4. Гемартрозы.
5. Внутричерепные кровоизлияния.
125.(0388) Новорожденному с геморрагической болезнью необходимо
провести следующее обследование:
1. Общий анализ крови (тромбоциты, время свертывания крови и время кровотечения).
2. Общий анализ мочи.
3. Коагулограмму.
4. Биохимический анализ крови.
5. Тромбоэластограмму.
126.(0408) Острая кровопотеря у новорожденного характеризуется:
1.Выраженным снижением уровня эритроцитов и гемоглобина.
2.Нормальным уровнем ретикулоцитов.
3.Тахикардией.
4. Увеличением размеров печени.
5. Увеличением размеров селезенки.
6. Гиповолемическим шоком.
127. (0409) Хроническая кровопотеря плода, и новорожденного характеризуется:
1. Снижением количества эритроцитов и гемоглобина.
2. Гиповолемическим шоком.
3. Повышением уровня ретикулоцитов.
4. Увеличением размеров печени.
5. Увеличением размеров селезенки.
128.(0410) Кровопотерю у плода и новорожденного могут вызвать:
1. Отслойка плаценты.
2. Наследственный сфероцитоз.
3.Синдром Блекфена-Дайемонда.
4.Кесарево сечение.
5.Фето-фетальный кровоток.
129.(0425) К аспирационным состояниям новорожденных относят:
1. Болезнь гиалиновых мембран.
2.Аспирационный синдром.
3.Врожденную долевую эмфизему.
4.Полисегментарный ателектаз.
5.Массивную мекониальную аспирацию.
6.Рассеянные ателектазы.
130.(0426) Для новорожденных с массивной мекониальной аспирацией
характерны:
1. Нарастающий цианоз кожи и слизистых.
2. Транзиторное тахипноэ.
3. Асимметрия грудной клетки.
4. Отсутствие хрипов в легких.
5. Средне- и мелкопузырчатые хрипы в легких.
6. Нормальные газы крови.
7. Снижение р02.
8. Повышение рС02.
131.(0427) Клиническими формами синдрома дыхательных расстройств
являются:
1.Полисегментарный ателектаз.
2.Отечно-геморрагический синдром
3.Мекониальная аспирация.
4.Рассеянные ателектазы.
5.Болезнь гиалиновых мембран.
132.(0428) Отечно-геморрагический синдром новорожденных характеризуется:
1.Нарастанием цианоза.
2.Общим'отечным синдромом.
3. Отсутствием хрипов в легких.
4. Общим геморрагическим синдромом.
5. Пенистым отделяемым на губах.
6. Отсутствием одышки.
7. Выраженной одышкой.
8. Множественными мелкопузырчатыми и крепитирующими хрипами
в легких.
133.(0429) Для уточнения диагноза синдрома дыхательных расстройств в план обследования новорожденного необходимо включить:
1.Анализ периферической крови.
2.Рентгенографию черепа.
3. Исследование кислотно-основного состояния крови.
4. Рентгенографию грудной клетки.
5. Анализ мочи.
6. Бактериологическое исследование крови.
134.(0430) Показаниями к искусственной вентиляции легких у новорожденных являются:
1. Одышка до 60 в минуту.
2.Апноэ.
3.р02 менее 50 мм.рт.ст., рС02 более 60 мм.рт.ст., рН менее 7.2.
4.Одышка до 80 в минуту.
5.Нарастание цианоза.
6.р02 менее 60 мм.рт.ст., рС02 более 50 мм.рт.ст., рН менее 7,25,
7. Брадипноэ менее 30 в минуту.
135.(0447) Этиологическими факторами пневмонии новорожденных являются:
1. Вирусы.
2. Гипотрофия.
3. Бактерии,
4. Гипоксия.
5. Микоплазма.
6. Пневмопатии.
136. (0448) Клинические симптомы тяжелой дыхательной недостаточности при пневмонии новорожденных проявляются:
1. Выраженной одышкой.
2.Генерализованным цианозом.
3.Тахикардией.
4. Гипотонией.
5. Гипорефлексией.
6.повышением АД.
137.(0449) Основными формами пневмонии новорожденных являются:
1.Очаговая
2.Сегментарная.
3.Крупозная.
4.Интерстициальная.
138.(0450) При пневмонии новорожденных основными исследованиями
являются:
1. Анализ периферической крови.
2. Люмбальная пункция.
3. Рентгенограмма грудной клетки.
4. Нейросонография.
5. Мазок из зева на флору и чувствительность к антибиотикам.
139.(0451) Пневмонию новорожденных необходимо дифференцировать
прежде всего:
1. С отечно-геморрагическим синдромом.
2. С перинатальной энцефалопатией.
3. С первичными ателектазами.
4. С аспирационным синдромом.
5. С энтероколитом.
140.(0452) Для лечения бактериальной пневмонии новорожденных ис-
пользуют:
1.Оксациллин.
2.Ампициллин.
3.Мономицин.
4.Тетрациклин.
5.Цефамизин.
6. Стрептомицин.
141.(0466) Инфекционными заболеваниями кожи и подкожной клетчатки новорожденных являются:
1. Склерема.
2. Везикулопустулез.
3. Адипонекроз.
4. Токсическая эритема.
5.Эпидемическая пузырчатка.
6. Эксфолиативный дерматит Риттера.
7. Буллезный эпидермолиз.
142.(0468) К инфекционным заболеваниям пупочного канатика, пупочной раны и пупочных сосудов у новорожденных относятся:
1. Мокнущий пупок.
2.Фунгус пупка.
3. Свищи желчного и мочевого протоков.
4. Гнойный омфалит.
5. Флебит пупочной вены.
6. Гангрена пупочного канатика.
7. Кисты желчного и мочевого протоков.
8. Тромбоартериит.
143.(0475) К грамположительным микроорганизмам, вызывающим гнойно-воспалительные заболевания у новорожденных, относятся:
1. Протей.
2.Стафилококки.
3. Хламидии.
4. Синегнойная палочка.
5. Стрептококки.
6. Клебсиелла.
7. Микоплазма.
144.(0476) К грамотрицательным микроорганизмам, вызывающим гнойно-воспалительные заболевания у новорожденных, относятся:
1. Протей.
2.Стафилококки.
3. Хламидии.
4. Синегнойная палочка.
5. Стрептококки.
6. Клебсиелла.
7. Микоплазма.
145.(0477) К септико-пиемическим очагам у новорожденных относятся:
1. Менингит.
2. Конъюнктивит.
3.Отит.
4.Остеомиелит.
5.Абсцедирующая пневмония.
6.Бронхопневмония.
146.(0478) Клиника периода инфекционного токсикоза при сепсисе
новорожденных характеризуется:
1. Серым оттенком кожных покровов.
2.Выраженной гипотрофией.
3.Появлением септико-пиемического очага.
4.Выраженными гемодинамическими расстройствами.
5.Выраженной спленомегалией.
6.Изменением температуры тела (гипер- или гипотермией).
7.Плоской весовой кривой.
8.Умеренным увеличением размеров печени.
147.(0479) Для биохимического анализа крови в период инфекционного токсикоза при сепсисе новорожденных характерны:
1. Резкое повышение уровня С-реактивного белка.
2. Гипокальциемия.
3.Повышение показателя дифениламиновой пробы.
4. Повышение уровня холестерина
5.Повышение уровня серомукоида.
6.Повышение уровня щелочной фосфатазы.
7. Гипофосфатемия.
8.Диспротеинемия.
148.(0480) При сепсисе новорожденных с антибактериальной целью
используются:
1.Пенициллин и его производные.
2.Тетрациклин.
3.Цефалоспорин.
4.Макролиды.
5.Аминогликозиды.
6. Сульфаниламиды.
149.(0526) Диагностическими критериями пилороспазма новорожденных являются:
1. Срыгивания и рвота с первого дня жизни.
2.Срыгивания и рвота со 2-ой недели жизни.
3. Симптом "песочных часов".
4. нормальный стул.
5. Жидкий стул.
6. Рвота створоженным молоком.
7. Рвота с примесью желчи.
8.Гипокалиемия.
150.(0550) Через зонд следует кормить недоношенного ребенка:
1. С пневмопатией.
2. Внутриутробно инфицированного.
3. С массой менее 1250 г.
4.С плохой прибавкой массы тела.
5. При отсутствии сосательного и глотательного рефлексов.
151.(0551) При помощи соски следует кормить недоношенного ребенка:
1. С пневмопатией.
2. Внутриутробно инфицированного.
3. С массой более 1250 г.
4. С хорошей прибавкой массы тела.
5. При хорошем сосательном и глотательном рефлексах.
152.(0552) К груди можно приложить недоношенного ребенка:
1. Без признаков интеркуррентных заболеваний.
2. Без признаков внутриутробного инфицирования.
3. С массой более 1800 г.
4. С хорошей прибавкой массы тела.
5. При хорошем сосательном и глотательном рефлексах.
6. При достаточном количестве молока у матери.
153.(0553) Наиболее часто встречающимися видами пневмопатий являются:
1. Транзиторное тахипноэ.
2. Болезнь Вильсона-Микити.
3. Аспирация меконием.
4.Первичные ателектазы.
5.Врожденная лобарная эмфизема.
6.Отечно-геморрагический синдром.
7.Болезнь гиалиновых мембран.
154.(0556), Постнатальная профилактика пневмопатий проводится:
1. Краниоцеребральной гипотермией.
2.Профилактикой переохлаждения.
3.Применением глюкокортикоидов.
4.Применением тиреоидных гормонов.
5.Дачей увлажненного кислорода.
6.Использованием искусственного сурфактанта.
7.Гипербарической оксигенацией.
155.(0561) Для лечения пневмопатий применяются:
1. Кислородотерапия.
2.Дезинтоксикация.
3.Глюкокортикоиды.
4.Витамины группы В.
5.Ингибиторы протеаз.
6.Введение искусственного сурфактанта.
7.Коррекция КОС.
8.Седативная терапия.
9.Диуретики.
10.Средства, улучшающие микроциркуляцию.
11.Дезагреганты.
12.Антибиотикотерапия.
13.Средства, укрепляющие сосудистую стенку.
14. Противовоспалительные препараты.
156. (0564) Особенностями течения конъюгационных желтух у недоношенных детей (по сравнению с доношенными) являются:
1.Более раннее появление желтухи.
2. Более позднее появление желтухи.
3, Время появления желтухи такое же, как и у доношенных.
4. Стертость клинической картины первой фазы билирубиновой
энцефалопатии.
5. Резко выраженная клиническая"картина первой фазы билирубиновой энцефалопатии.
6. Затяжное течение желтухи.
7. Быстрое исчезновение желтушного прокрашивания кожи при
сохраняющихся высоких цифрах билирубина.
8.Чаще развивается биллирубиновая энцефалопатия.
9.Реже развивается биллирубиновая энцефалопатия.
157.(0565) Особенностями сепсиса у недоношенных детей (по сравнению с доношенными) являются:
1.Более частое внутриутробное инфицирование
2.Более частое постнатальное инфицирование.
3.Чаще вызывается грамотрицательной флорой.
4.Чаще вызывается грамположительной флорой. |
5.Чаще пупочный.
6. Чаще легочный.
7. Чаще кожный.
8. Чаще кишечный.
9. Протекает чаще в форме септицемии.
10. Протекает чаще в форме септикопиемии.
11.Часто протекает с выраженной температурной реакцией.
12. Часто протекает без температурной реакции.
158. (0566) Особенностями пневмоний у недоношенных детей (по сравнению с доношенными) являются:
1. Чаще внутриутробные.
2. Чаще постнатальные.
3. Чаще развиваются на фоне пневмопатий.
4. Чаще вызываются патогенными грибами.
5. Протекают с выраженной температурной реакцией.
6. Протекают без выраженной интоксикации.
7. Протекают с выраженной дыхательной недостаточностью.
8.Являются входными воротами сепсиса.
1.(0243) СРОКИ ГЕСТАЦИИ ДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ
1) 22 неделя - 259 день (22 – 37 нед).
2)259-294 день (42 нед.)
3)>294дня
4) 28 неделя-259 день
5) 270-290 лень
2.(0244) МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АДАПТАЦИЯ НОВОРОЖДЕННОГО ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1)в катаболической направленности белкового обмена
2) в гипогликемии, метаболическом ацидозе
3) в катаболической направленности белкового обмена, метаболическом ацидозе, гипогликемии
3. (0245) ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА РЕБЕНКА
1)снижается
2)повышается
3) нормальная
4.(0252) ДЛЯ 1 СТЕПЕНИ ЗАДЕРЖКИ ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ ХАРАКТЕРНО
1) отставание в росте на 2-4 см и более
2) уменьшение подкожно-жировой клетчатки на животе и конечностях
3) наличие пороков развития
4) массо-ростовой показатель 55 - 59.9
5) значительное увеличение размеров печени
5, (0253) ДЛЯ II СТЕПЕНИ ЗАДЕРЖКИ ВНУТРИУТРОБНОГО
РАЗВИТИЯ ХАРАКТЕРНО
I) отставание в росте на 2-4 см и более
2) уменьшение подкожно-жировои клетчатки н
|
|
|
