 |
Подраздел: Заболевания вегетативной нервной системы
|
|
|
|
Задание {{305}} ТЗ 305 Тема 2-12-0
Клинические проявления, характерные для поражения гипоталамической области:
+ вегетососудистые пароксизмы
+ нарушение потоотделения
+ несахарный диабет
- парез лицевого нерва
- гипалгезия по проводниковому типу
+ нарушения в эмоциональной сфере
+ бессонница
+ нейродермиты
+ ожирение
Задание {{306}} ТЗ 306 Тема 2-12-0
Для солярного синдрома характерно:
+ спастический колит
+ боли в области пупка
+ метеоризм
+ дискинезия желчных путей
- гемипарез
- диарея
- косоглазие
Задание {{307}} ТЗ 307 Тема 2-12-0
Для поражения звездчатого узла характерны:
+ нарушение ритма сердечной деятельности
+ жгучие боли в области половины лица, шеи и верхней конечности, парезы рук
+ нарушение адаптации боли
- патологические симптомы
+ отеки в области половины лица, шеи и верхней конечности
+ трофические нарушения кожи верхних конечностей и половины лица
+ вазомоторные нарушения в области половины лица
- гиперкератоз
- гипотрофия мышц конечностей
Задание {{308}} ТЗ 308 Тема 2-12-0
Признаки височной эпилепсии:
+ ощущение «уже виденного»
+ обонятельные галлюцинации
+ висцеральные кризы
- расстройство чувствительности по сегментарному типу
- отсутствие брюшных рефлексов
- повышение АД
- гиперкинезы
Задание {{309}} ТЗ 309 Тема 2-12-0
Для синдрома Горнера характерно:
- экзофтальм
+ птоз
+ энофтальм
+ миоз
- диплопия
Задание {{310}} ТЗ 310 Тема 2-12-0
Признаки поражения симпатического ганглия:
+ жгучие боли
+ трофические нарушения кожи, ногтей
+ расстройство кожной температуры
- парезы
- повышение мышечного тонуса по спастическому типу
+ гипотрофия мышц плечевого пояса
Задание {{311}} ТЗ 311 Тема 2-12-0
|
|
|
Симптомы, обусловленные поражением вегетативных образований левой теменной доли:
- правосторонний гемипарез
- патологические симптомы в левых конечностях
+ гипотрофия мышц правых конечностей
+ гиперкератоз, трофические нарушения ногтей правой кисти
- повышение мышечного тонуса по спастическому типу
+ пастозность правых конечностей
Задание {{312}} ТЗ 312 Тема 2-12-0
Симптомы, обусловленные поражением вегетативных образований левой лобной доли:
- правосторонняя гемианестезия
+ цианоз, мраморность кожных покровов правых конечностей
+ снижение кожной температуры правой конечности
- спастический гемипарез
- снижение мышечного тонуса в правых конечностях
Задание {{313}} ТЗ 313 Тема 2-12-0
Симптомы, обусловленные поражением парасимпатических ядер глазодвигательного нерва:
+ мидриаз
+ синдром Аргайла-Робертсона
+ экзофтальм
- диплопия
- энофтальм
- птоз
Задание {{314}} ТЗ 314 Тема 2-12-0
Симптомы характерные для симпатоадреналового криза:
+ повышение АД
+ тахикардия
+ побледнение
- брадикардия
- диарея
- полиурия
Задание {{315}} ТЗ 315 Тема 2-12-0
Симптомы, характерные для вагоинсулярного криза:
- повышение АД
- тахикардия
- побледнение
+ брадикардия
+ диарея
+ полиурия
Задание {{316}} ТЗ 316 Тема 2-12-0
Наиболее частая причина ортостатической гипертензии:
+ передозировка гипотензивных препаратов
- диабетическая полиневропатия
- идиопатическая ортостатическая гипотензия
- заболевания сердца
- заболевания крови
Задание {{317}} ТЗ 317 Тема 2-12-0
Наиболее частая причина синдрома Горнера является:
- поражение ствола мозга
- поражение спинного мозга
+ поражение первого грудного корешка
- поражение симпатического сплетения внутренней сонной артерии
- травма глазного яблока
Задание {{318}} ТЗ 318 Тема 2-12-0
Наиболее частая причина вегетативных кризов:
+ тревожные невротические расстройства
|
|
|
- черепно-мозговая травма
- поражение гипоталамуса
- пролапс митрального клапана
- коллагенозы
- нейроинфекция
Задание {{319}} ТЗ 319 Тема 2-12-0
Для поражения периферической ВНС характерно:
+ периферическая вегетативная недостаточность
+ ангиотрофический синдром
- нейрогенная тетания
- кластерная головная боль
Задание {{320}} ТЗ 320 Тема 2-12-0
Тазовые расстройства не характерны для:
- рассеянного склероза
- болезни Паркинсона
+ бокового амитрофического склероза
- мультисистемной атрофии
Задание {{321}} ТЗ 321 Тема 2-12-0
При неиропатических болях стреляющего характера показаны:
- антидепрессанты
+ антиконвульсанты
- нестероидные противовоспалительные препараты
- симпатолитики
Задание {{322}} ТЗ 322 Тема 2-12-0
При неиропатических болях жгучего характера показаны:
+ антидепрессанты
- антиконвульсанты
- нестероидные противовоспалительные препараты
- симпатолитики
Задание {{323}} ТЗ 323 Тема 2-12-0
Для базисной терапии вегетативных кризов применяют:
- В-блокаторы
- беллатаминал
+ клонозепам
+ трициклические антидепрессанты
Задание {{324}} ТЗ 324 Тема 2-12-0
Наиболее частая причина гипоталамического синдрома в возрасте 10-25 лет:
- неврозы
- травмы
+ опухоли
- менингиты
- энцефалиты
Задание {{325}} ТЗ 325 Тема 2-12-0
Наиболее частая причина гипоталамического синдрома в 25-50 лет:
- церебральные кровоизлияния
- травмы
- опухоли
- воспалительные заболевания ЦНС
+ энцефалопатия Гайе-Вернике
Задание {{326}} ТЗ 326 Тема 2-12-0
Патогномоничный признак гипоталамического синдрома:
+ вегетативные кризы
- нарушения терморегуляции
- мотивационно-поведенческие расстройства
- нарушение активации на ЭЭГ
Задание {{327}} ТЗ 327 Тема 2-12-0
Для мигрени характерно:
+ семейный характер
+ односторонность
+ пульсирующая боль
+ периодичность возникновения
- ухудшение с возрастом
Задание {{328}} ТЗ 328 Тема 2-12-0
Нарушения зрения, сочетающиеся с классической мигренью – это скотома:
+ одноименная
- центральная
- биназальная
- битемпоральная
Задание {{329}} ТЗ 329 Тема 2-12-0
Скотомы, сопровождающие классическую мигрень возникают в результате повреждения:
- сетчатки
- зрительного нерва
- зрительного перекреста
|
|
|
- зрительной лучистости
+ коры затылочной доли
Задание {{330}} ТЗ 330 Тема 2-12-0
Вертебро-базилярная мигрень отличается от классической:
- половой предрасположенностью
- отсутствием офтальмологических нарушений
+ тяжестью симптомов
- продолжительностью ауры
- последовательностью развития неврологических симптомов и головной боли
Задание {{331}} ТЗ 331 Тема 2-12-0
Эритромелалгия – это заболевание, характеризующееся:
+ расширением сосудов
- сужением сосудов
- разрывом сосудов
Задание {{332}} ТЗ 332 Тема 2-12-0
При болезни Меньера наблюдаются:
+ головокружение
+ шум в ушах
- моторная афазия
+ снижение слуха
+ нистагм
Задание {{333}} ТЗ 333 Тема 2-12-0
Для эритромелалгии характерно:
+ покраснение кожи
- побледнение кожи
- местным понижением кожной температуры
+ местным повышением кожной температуры
+ потливость
+ боли в конечностях
Медицинская генетика
1. Задание {{ 1 }} 1. Тема 1-0-0
Какие из утверждений о мутагенезе верны:
£ стойкое нарушение структуры или функции организма в ответ на действие мутагенов во внутриутробном периоде
£ служит частой причиной врожденных пороков развития
£ является частой причиной аутосомно-доминантных заболеваний
£ является частой причиной аутосомно-рецессивных заболеваний
+ может затрагивать как соматические, так и зародышевые клетки
2. Задание {{ 2 }} 2. Тема 1-0-0
Перед оперативным вмешательством 49-летняя женщина сообщила анестезиологу, что ее мать умерла во время операции, а у брата под воздействием анестезии отмечалась высокая лихорадка. Какие утверждения относительно этой женщины верны:
+ можно предположить наличие аутосомно-доминантного состояния -злокачественной гипертермии
+ необходимо изучить истории болезни родственников для уточнения причин отмечавшихся осложнений
£ хирургические вмешательства должны проводиться только в экстренных случаях
+ следует применять неингаляционный наркоз
3. Задание {{ 3 }} 3. Тема 1-0-0
У 40-летнего мужчины в анамнезе приступ затрудненного дыхания после хирургического вмешательства. Какие утверждения относительно этого пациента верны:
|
|
|
+ необходимо определение активности сукцинилхолинэстеразы
£ отсутствие подобных случаев в семье с большой долей вероятности исключает наследственную природу приступа
+ после хирургического вмешательства необходимо тщательное наблюдение
+ родственники пациента должны быть осведомлены о возможности возникновения у них таких приступов
+ данный анамнез должен учитываться при выборе препарата для анестезии
4. Задание {{ 4 }} 5. Тема 1-0-0
Наибольшим мутагенным действием обладают:
£ антибиотики
+ сульфаниламиды
£ нитраты
£ антациды
+ кортикостероиды
5. Задание {{ 5 }} 6. Тема 1-0-0
Наиболее выраженным мутагенным действием обладают следующие ятрогенные физические факторы:
£ гиперборическая оксигенация
£ Уф-облучение
£ гипотермия
£ УЗ-излучение
+ рентгеновское излучение
6. Задание {{ 6 }} 7. Тема 1-0-0
Индуцированный мутагенез является следствием действия на геном:
£ физических факторов
£ химических
£ биологических
+ факторов внешней среды, заведомо превышающих по интенсивности допустимые дозы
7. Задание {{ 7 }} 8. Тема 1-0-0
Спонтанные мутации возникают под воздействием факторов:
£ специальных (ионизирующая радиация, тепловые)
+ обычных природных факторов
£ прием противоопухолевых средств
8. Задание {{ 8 }} 9. Тема 1-0-0
К геномным мутациям относят:
£ инверсии, транслокации, дупликации, делеции
+ полиплоидии, анеуплоидии
+ триплоидии, тетраплоидии
£ внутрихромосомные и межхромосомные перестройки
9. Задание {{ 9 }} 10. Тема 1-0-0
Медицинская генетика изучает:
£ клинические особенности наследственных болезней
+ этиологию, патогенез наследственных болезней и болезней с наследственной предрасположенностью
£ пути профилактики наследственных болезней
£ роль наследственных факторов в патологии человека
10. Задание {{ 10 }} 11. Тема 1-0-0
Укажите признаки, характерные для аутосомно-доминантного
типа наследования:
£ заболевание наблюдается преимущественно у мужчин;
£ заболевание передается всем дочерям и не передается сыновьям больного отца;
+ вероятность рождения больного ребенка, если болен один из родителей равна 50%
+ одинаково часто болеют и мужчины и женщины;
£ высокая частота кровнородственных браков;
+ у здоровых родителей дети будут здоровы;
+ заболевание передается из поколения в поколение.
11. Задание {{ 11 }} 12. Тема 1-0-0
Методы, используемые для определения зиготных пар:
+ анкетирование
£ серологический
+ иммунологический
+ полисимптомный
|
|
|
+ генетический
12. Задание {{ 12 }} 13. Тема 1-0-0
Формула, определяющая коэффициент наследуемости и влияния среды:
+ Вайнберга
£ Хольцингера
£ Харди-Вайнберга
13. Задание {{ 13 }} 14. Тема 1-0-0
Признаки, характерные для зиготных близнецов:
£ имеют одинаковые генотипы
£ дискордантность партнеров определяется факторами внешней среды
+ имеют 50% общих генов
£ развивается из одной зиготы вследствие ее разделения с образованием двух эмбрионов
+ дискордантность партнеров определяется факторами внешней среды и генотипическими различиями
14. Задание {{ 14 }} 15. Тема 1-0-0
Признаки, характерные для однояйцевых близнецов:
£ имеют 50% общих генов
£ дискордантность партнеров определяется факторами внешней среды и фенотипическими различиями
+ имеют одинаковый генотип
+ при пересадке кожи отторжения не происходит
£ при пересадке кожи трансплантат отторгается
+ развиваются из одной зиготы вследствие ее разделения с образованием двух эмбрионов
15. Задание {{ 15 }} 16. Тема 1-0-0
Для оценки концентрации мутаций и частот мутирования используют:
£ метод генетического анализа
£ цитогенетический метод
£ экологофизиологический метод
+ математический метод
16. Задание {{ 16 }} 17. Тема 1-0-0
Наиболее достоверный метод диагностики хромосомных болезней:
£ патологоанатомический
£ дерматоглефический
£ клинический
£ биохимический
+ цитогенетический
17. Задание {{ 17 }} 18. Тема 1-0-0
При близнецовом методе в исследовании сопоставляют:
£ монозиготных и дизиготных близнецов
+ партнеров дизиготных пар между собой
+ партнеров монозиготных пар между собой
£ результаты анализа близнецовой выборки и общего анализа
18. Задание {{ 18 }} 19. Тема 1-0-0
Популяция складывается под влиянием условий существования на основе:
+ наследственности
+ изменчивости
+ отбора
£ внешней среды
19. Задание {{ 19 }} 20. Тема 1-0-0
Структура популяции зависит от следующих условий:
+ мутационный процесс
+ тип браков
£ внешняя среда
+ естественный отбор
+ частота аллелей в популяции предшествующих поколений
£ социальная среда
20. Задание {{ 20 }} 21. Тема 1-0-0
Для пациентов с наследственно обусловленным высоким риском развития дуоденальной язвы наиболее вероятен:
£ гастрин
£ гистамин
+ сывороточный пепсиноген-1
£ антитрипсин
£ ферменты поджелудочной железы
21. Задание {{ 21 }} 22. Тема 1-0-0
Болезнями с наследственной предрасположенностью не являются:
£ вторичный гемохроматоз
£ сахарный диабет
£ подагра
+ анкилозирующий спондилоартрит
£ гипертоническая болезнь
22. Задание {{ 22 }} 23. Тема 1-0-0
Наследственная резистентность выявлена к заболеванию:
£ язвенная болезнь 12-персной кишки
£ малярия
+ бронхиальная астма
£ эпилепсия
£ подагра
23. Задание {{ 23 }} 24. Тема 1-0-0
Гематомегалия часто сочетается с:
£ болезнью Тея-Сакса
+ болезнью Нимана-Пика
£ болезнью Олперса (Альперса)
£ подострой некротизирующей энцефалопатией
£ болезнью Коновалова-Вильсона
24. Задание {{ 24 }} 25. Тема 1-0-0
Для синдрома Клейнфельтера характерно:
+ высокий рост
£ микрофтальмия
£ эпикант
£ вальгусная деформация локтей
25. Задание {{ 25 }} 26. Тема 1-0-0
Указать правильные клинические признаки синдрома Шершевского-Тернера:
£ изогнутый короткий 5 палец кисти
£ двурогая матка
£ деформация мозгового черепа
+ низкий рост
26. Задание {{ 26 }} 27. Тема 1-0-0
Для синдрома Дауна характерно:
£ кариотип ХХХ
£ кариотип ХУУ
£ 45ХО
+ 47,ХУ21+
27. Задание {{ 27 }} 28. Тема 1-0-0
Клинические признаки синдрома Дауна:
£ добавочная селезенка
+ эпикант
+ вдавленная переносица
£ птичий профиль
28. Задание {{ 28 }} 29. Тема 1-0-0
Для синдрома суперсекс или «сверхженщина» характерно:
£ кариотип ХХУ
£ лишняя У хромосома
+ трисомия Х хромосомы
£ кариотип 45ХХХ
29. Задание {{ 29 }} 30. Тема 1-0-0
S-образная фибулярная дуга в области большого пальца стопы характерна для синдрома:
+ Патау
£ Эдвардса
£ Дауна
30. Задание {{ 30 }} 31. Тема 1-0-0
Для синдрома Эдвардса характерно:
£ трисомия 13 хромосомы
£ удвоение 4 хромосомы
+ трисомия 18 хромосомы
31. Задание {{ 31 }} 32. Тема 1-0-0
Короткая 4 пястная кость характерна для:
£ синдрома Клейнфельтера
£ синдрома Патау
+ синдрома Шершевскогог-Тернера
32. Задание {{ 32 }} 33. Тема 1-0-0
К внутрихромосомным изменениям относят:
£ транслокацию
+ инсерцию
+ делецию
+ инверсию
33. Задание {{ 33 }} 34. Тема 1-0-0
Частота хромосомных перестроек зависит от:
£ физиологического состояния организма
+ генного состава индивидуальной хромосомы
+ ионизирующей радиации
+ генотипа
34. Задание {{ 34 }} 35. Тема 1-0-0
Мейоз-это:
£ комбинирование хромосом
£ удвоение хромосом
+ механизм, ведущий к уменьшению числа хромосом в половых клетках
£ уменьшение числа хромосом в 22 раза
35. Задание {{ 35 }} 36. Тема 1-0-0
Тезауризмоз - это:
£ нарушение гидролиза
£ нарушение всасывания тяжелых металлов
+ образование аномальных метаболитов в органах и клетках
36. Задание {{ 36 }} 37. Тема 1-0-0
Муковисцидоз характеризуется:
+ кишечной и легочной патологией
£ легочной и мышечной патологией
£ сердечной патологией
37. Задание {{ 37 }} 38. Тема 1-0-0
Правильное определение «генома» человека:
£ совокупность ядерной ДНК
£ хромосомный набор организма
£ совокупность транслируемых участков ДНК
+ совокупность ядерной и цитоплазмотической ДНК
38. Задание {{ 38 }} 39. Тема 1-0-0
Анэнцефалия-это:
£ водянка головного мозга
£ отсутствие спинного мозга
+ отсутствие больших полушарии о свода черепа
39. Задание {{ 39 }} 40. Тема 1-0-0
Назовите известное число наследственных заболеваний:
£ 1500
+ 3500
£ 5000
£ 5000
40. Задание {{ 40 }} 41. Тема 1-0-0
Анеуплоидия-это:
£ увеличение хромосомного набора на целый гаплойдный набор
+ изменение числа хромосом в результате добавления одной или нескольких хромосом
+ изменение числа хромосом в результате утери одной или нескольких хромосом
+ изменение числа хромосом в результате утери или добавления одной или нескольких хромосом
41. Задание {{ 41 }} 42. Тема 1-0-0
К факторам риска развития сахарного диабета относят все перечисленные группы препаратов, кроме:
£ глюкокортикоиды
£ оральных контрацептивов
+ диуретиков
£ кумариновых антикоагулянтов
£ антидеприссантов
42. Задание {{ 42 }} 43. Тема 1-0-0
Наиболее выраженным мутагенным действием обладают следующие ятрогенные физические факторы:
£ гипербарическая оксигенация
£ УФ-облучение
£ гипотермия
£ УЗ-излучение
+ рентгеновское излучение
43. Задание {{ 43 }} 44. Тема 1-0-0
При сборе анамнеза заболевания необходимо установить:
+ когда началось заболевание
+ как оно началось
+ как оно протекало
+ проведенные исследования, их результаты
+ проведенное лечение, эффективность
£ прогноз
44. Задание {{ 44 }} 45. Тема 1-0-0
Основную закономерность, позволяющую исследовать генетическую структуру популяции, выражает следующая формула:
£ Хольцингера
£ Вайнберга
+ Харди-Вайнберга
45. Задание {{ 45 }} 46. Тема 1-0-0
Для формирования групп пациентов, предрасположенных к сахарному диабету, могут быть использованы все методы, кроме:
£ клинико-генеологического
£ биохимического
£ близнецового
+ кариотипирования
+ радиоиммунологического
46. Задание {{ 46 }} 47. Тема 1-0-0
При недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы гемолитический криз вызывает:
+ антациды
£ нитрофураны
£ антибиотики тетрациклинового ряда
£ оральные контрацептивы
£ антидепрессанты
47. Задание {{ 47 }} 48. Тема 1-0-0
Массовый биохимический скрининг предполагает:
£ обследование детей из учреждений для слабовидящих
£ исследование крови и мочи новорожденных на содержание гликозаминогликанов (мукополисахаридов)
+ обследование новорожденных с целью выявления определенных форм наследственной патологии в доклинической стадии
£ обследование детей с судорожным синдромом, отставанием в психомоторном развитии, параплегией
48. Задание {{ 48 }} 49. Тема 1-0-0
Для проведения цитогенетического анализа используются:
+ клетки костного мозга
£ клетки печени
+ лимфоциты периферической крови
+ биоптат семенника
49. Задание {{ 49 }} 50. Тема 1-0-0
Какой из методов молекулярной генетики применяется для диагностики болезней, для которых мутантный ген неизвестен и не локализован:
£ прямая детекция с использованием специфических молекулярных зондов
+ семейный анализ распределения нормального полиморфизма длины рестрикционных фрагментов
£ использование специфичной рестриктазы
£ прямой сиквенс
50. Задание {{ 50 }} 51. Тема 1-0-0
Какие методы окраски применяются для диагностики небольших структурных перестроек:
£ простой (рутинный)
+ дифференциальный
+ флюоресцентный
51. Задание {{ 51 }} 52. Тема 1-0-0
При моногенной патологии повторный генетический риск определяется:
£ на основании эмпирических данных
+ путем теоретических расчетов
£ на основании данных клинико-генеалогического метода
52. Задание {{ 52 }} 53. Тема 1-0-0
Для моногенных болезней характерны следующие признаки:
£ ремитирующий характер течения
+ хронический проградиентный характер течения
+ генетическая гетерогенность
+ клинический полиморфизм
53. Задание {{ 53 }} 54. Тема 1-0-0
Действие мутантного гена при моногенной патологии проявляется:
£ только клиническими симптомами
+ на клиническом, биохимическом и клеточном уровнях
£ только на определенных этапах обмена веществ
£ только на клеточном уровне
54. Задание {{ 54 }} 55. Тема 1-0-0
Этиологическими факторами моногенной наследственной патологии являются:
£ перенос участка одной хромосомы на другую
+ изменение структуры ДНК
£ взаимодействие генетических и средовых факторов
+ мутации генов
£ делеция, дупликация, транслокация участков хромосом
55. Задание {{ 55 }} 56. Тема 1-0-0
Укажите факторы, определяющие клинический полиморфизм генных болезней:
+ множественность мутации гена
+ действие факторов окружающей среды
+ наличие генов-модификаторов
+ эффект дозы генов
£ дебют генных заболеваний в 35-40 лет
£ одинаковый темп течения для всех моногенных болезней
56. Задание {{ 56 }} 57. Тема 1-0-0
Распространенность моногенного заболевания считается высокой, если его частота составляет:
+ 1:100
+ 1:5000
+ 1:10000
£ 1:20000
£ 1:50000
57. Задание {{ 57 }} 58. Тема 1-0-0
Клинически полиморфизм моногенной наследственной патологии обусловлен:
+ действием мутантных аллелей на фоне различных генотипов
+ полилокусные и/или полиаллейной детерминацией клинической картины болезни
£ различной частотой генов в популяции
£ близкородственным браком
£ действием тератогенных факторов
58. Задание {{ 58 }} 59. Тема 1-0-0
Классификация генных болезней возможна на основе:
£ возраста начала заболевания
+ преимущественного поражения определенных систем и органов
+ типа наследования
£ характера мутации
59. Задание {{ 59 }} 60. Тема 1-0-0
Генные болезни обусловлены:
£ потерей участка хромосомы
£ дупликацией части хромосомы
£ потерей двух генов и более
+ мутацией одного гена
60. Задание {{ 60 }} 61. Тема 1-0-0
Диагноз синдрома Марфана ставится на основании:
+ жалоб больного и данных семейного анамнеза
+ характерного сочетания клинических признаков
£ биохимического анализа
£ клинических симптомов, биохимического и патоморфологического исследований
61. Задание {{ 61 }} 62. Тема 1-0-0
Вероятность рождения ребенка с синдромом Марфана, если первый ребенок имеет этот синдром, а родители здоровы, составляет примерно:
£ 50%
+ около нуля
£ 25%
£ 75%
62. Задание {{ 62 }} 63. Тема 1-0-0
Синдром Марфана диагностирован у матери и у ее дочери от 2-й беременности. Какова вероятность повторного рождения ребенка с синдромом Марфана:
£ 25%
£ около нуля
£ 100%
+ 50%
63. Задание {{ 63 }} 64. Тема 1-0-0
Укажите вероятность повторного рождения больного ребенка у супругов, имеющих больную девочку с фенилкетонурией:
£ 50%
£ близка к нулю
£ 75%
+ 25%
64. Задание {{ 64 }} 65. Тема 1-0-0
Укажите диагностические критерии фенилкетанурии
£ двойственное строение наружных половых органов, рвота, дегидротация
£ прогрессирующие бледность и гипотрофии, спленомегалия, выступающие скулы и лобные бугры, башенный череп, анемия
£ множественные пигментные пятна на коже, опухоли кожные, подкожные и по ходу нервных волокон
+ отставание в психомоторном развитии, микроцефалия, гипопигментация волос и кожи
65. Задание {{ 65 }} 66. Тема 1-0-0
Укажите диагностические критерии синдрома Марфана:
£ отставание в психомоторном развитии, микроцефалия, гипопигментация
+ подвывих хрусталика, гиперподвижность суставов, воронкообразное вдавление грудины, высокий рост, аномальный рост зубов
£ умственная отсталость, макроорхидизм, длинное лицо, высокий лоб, массивный подбородок, оттопыренные уши
66. Задание {{ 66 }} 67. Тема 1-0-0
Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой оба родителя являются гомозиготами по гену фенилкетонурии, составляет:
£ 25%
+ 100%
£ около нуля
£ 50%
67. Задание {{ 67 }} 68. Тема 1-0-0
Диагноз муковисцидоза ставится на основании:
£ биохимического анализа мочи и крови
£ данных осмотра офтальмологом, кардиологом и результатов параклинических методов исследования
+ клинических симптомов, исследования концентрации ионов Na и Cl в потовой жидкости
£ характерных клинических симптомов, данных элетромиографии и определение уровня креатининфосфокиназы в сыворотке крови
68. Задание {{ 68 }} 69. Тема 1-0-0
Диагноз нейрофиброматоза ставится на основании:
£ характерной клинической картины и биохимического анализа
+ клинической картины
£ клинической картины, исследования гормонального профиля, биохимического анализа и патоморфологического исследования
69. Задание {{ 69 }} 70. Тема 1-0-0
Для наследственной патологии характерно
+ ранняя манифестация клинических проявлений
£ острое течение заболевания
+ вовлеченность в патологический процесс многих органов и систем
+ прогредиентный характер течения болезни
£ широкая распространенность в популяции
+ резистентность к терапии
70. Задание {{ 70 }} 71. Тема 1-0-0
Чем обусловлена прогредиентность течения наследственных болезней
£ ростом и старением организма больного
£ отсутствием положительных эффектов лечения
+ непрерывностью функционирования мутантных аллелей
71. Задание {{ 71 }} 72. Тема 1-0-0
Укажите характерные особенности проявления наследственной патологии:
+ наличие признаков проявления гена или симптомов заболевания у родственников
+ вовлеченность в патологический процесс нескольких органов и систем
£ строго определенная временная манифестация
£ вовлеченность в патологический процесс одной системы
72. Задание {{ 72 }} 73. Тема 1-0-0
Пробанд:
£ больной обратившийся к врачу
£ здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию
+ человек впервые попавший под наблюдение врача-генетика
£ индивид, с которого начинается сбор родословной
73. Задание {{ 73 }} 74. Тема 1-0-0
Наследственные болезни классифицируются по принципу:
+ генетическому
£ клиническому
£ хромосомному
74. Задание {{ 74 }} 75. Тема 1-0-0
Для первой группы наследственных заболеваний характерно:
+ патологический ген
£ патологическая мутация
£ полисомия по Х-хромосоме
75. Задание {{ 75 }} 76. Тема 1-0-0
К 3 группе наследственных болезней относится:
+ ИБС
£ гипо- и авитаминоз
£ анемия
76. Задание {{ 76 }} 77. Тема 1-0-0
Наследственные болезни появились:
£ в связи с уменьшением груза инфекционных патологий
£ в связи с улучшение условий жизни человека и медицинской помощи
+ в процессе формирования человека, как биологического вида
£ в процессе формирования социальных структур человеческого общества
77. Задание {{ 77 }} 78. Тема 1-0-0
Удельный вес наследственных болезней в структуре заболеваемости и смертности населения увеличивается в связи:
+ снижением инфекционных патологий
+ улучшением диагностики наследственных болезней
+ увеличением мутационных процессов
+ улучшением условий жизни и медицинской помощи
£ миграцией населения и «расширением» границ брака
+ увеличением численности населения на планете
78. Задание {{ 78 }} 79. Тема 1-0-0
Индивидуальный характер течения наследственной болезни у каждого больного обусловлена:
+ типом наследования патологии
£ особенностями предшествующего онтогенеза
+ генетической конституцией (генотипа)
79. Задание {{ 79 }} 80. Тема 1-0-0
Сибсы- это:
£ все родственники пробанда
£ дяди пробанда
£ родители пробанда
+ братья и сестра пробанда
80. Задание {{ 80 }} 81. Тема 1-0-0
Пенетрантность-это:
£ степень выраженности признака или болезни
£ вероятность существования генетически гетерогенных форм наследственного синдрома
+ доля гетерозиготных носителей доминантного гена, имеющих клинические проявления болезни
+ вероятность проявления генотипа при соответствующем генотипе
81. Задание {{ 81 }} 82. Тема 1-0-0
Синдромологический анализ наследственных болезней - это:
£ составление родословной больного с последующим анализом клинической картины
£ оценка тяжести и характер течения наследственных патологий
£ описание фенотипа больного
+ комплексное заключение о заболеваемости на основе анализа фенотипа и данных семейного исследования
82. Задание {{ 82 }} 83. Тема 1-0-0
Болезнями с наследственной предрасположенностью не являются
£ вторичный гемохроматоз
£ сахарный диабет
£ подагра
+ анкилозирующий спондилоартрит
£ гипертоническая болезнь
83. Задание {{ 83 }} 84. Тема 1-0-0
Наследственные заболевания могут проявляться в следующем возрасте:
£ в период новорожденности
£ в детском возрасте
£ в пубертатном периоде
£ в пожилом возрасте
+ в любом возрасте
84. Задание {{ 84 }} 85. Тема 1-0-0
При наследственной предрасположенности к подагре не является определяющим:
£ ожирение
+ степень родства родителей
£ артериальная гипертония
£ алкоголизм
85. Задание {{ 85 }} 86. Тема 1-0-0
Признаки, характерные для аутосомно-рецессивного типа наследования:
+ одинаково часто встречается у мужчин и женщин
+ вероятность рождения больного ребенка у гетерозиготных носителей равна 25%
£ вертикальный характер родословной
£ рецессивный ген проявляет свое действие только в гетерозиготном состоянии
86. Задание {{ 86 }} 87. Тема 1-0-0
Признаки, характерные для аутосомно-доминантного типа наследования:
£ заболевания наблюдаются преимущественно у мужчин
£ заболевание передается всем дочерям и не передается сыновьям больного отца
+ вероятность рождения больного ребенка, если болен один из родителей, равна 50%
+ одинаково часто болеют мужчины и женщины
£ высокая частота кровнородственных браков
+ у здоровых родителей дети будут здоровые
+ заболевание передается из поколения в поколение
87. Задание {{ 87 }} 88. Тема 1-0-0
Клинический полиморфизм моногенной наследственной патологии обусловлены:
+ действием мутантных аллелей на фоне различных генотипов
£ полиаллельной детерминацией клинической картины болезни
£ различной частотой генов в популяции
£ близкородственным браком
£ действием тератогенных браков
88. Задание {{ 88 }} 89. Тема 1-0-0
Аутосомно-доминантное наследование характерно для болезни:
+ Гоше
+ Нимана-Пика
£ карликовость
89. Задание {{ 89 }} 90. Тема 1-0-0
Наследственная резистентность выявлена к заболеванию:
£ язвенная болезнь 12-перстной кишки
£ малярия
+ бронхиальная астма
£ эпилепсия
£ подагра
90. Задание {{ 90 }} 91. Тема 1-0-0
Профилактика наследственных болезней осуществляется:
£ на прегаметическом уровне
£ на презиготическом уровне
£ на пренатальном уровне
£ на постнатальном уровне
+ на всех перечисленных уровнях
91. Задание {{ 91 }} 92. Тема 1-0-0
Основными видами профилактики наследственных болезней являются:
£ медико-генетическое консультирование
£ пренатальная диагностика
£ скрининг новорожденных на наследственные дефекты
£ диспансеризация групп повышенного генетического риска
+ все перечисленное
92. Задание {{ 92 }} 93. Тема 1-0-0
Аномальная форма мочек ушных раковин в сочетании с низким ростом, дисплазией и врожденным вывихом локтевых или коленных суставов характерна для:
£ синдрома Ларсена
+ аурикуло-остеодисплазии
£ синдрома «ногти-надколенник»
£ синдрома Аарскога
93. Задание {{ 93 }} 94. Тема 1-0-0
Какое из перечисленных ниже утверждений не противоречит данным о клинике адрено-генетального синдрома?
£ дети, как правило, рождаются с низкой массой
£ у большинства детей наблюдаются врожденные пороки развития
£ у мальчиков отмечается увеличение в размерах тестикул
+ строение внутренних гениталий у новорожденных девочек с выраженной вирилизацией наружных половых органов не нарушена
£ в пубертатном возрасте мальчики с адреногенитальныи синдромом быстро растут, перегоняя своих сверстников по росту
94. Задание {{ 94 }} 95. Тема 1-0-0
Для мальчиков с адреногенитальным синдромом характерным является сочетание следующих признаков:
£ интерсексуальное строение гениталий
+ низкий рост
£ задержка костного возраста
+ преждевременное половое развитие
£ увеличение тестикулы и появление сперматогенеза.
95. Задание {{ 95 }} 96. Тема 1-0-0
Какие виды хромосомных аномалий не встречаются у живорожденных:
£ трисомии по аутосомам
£ трисомии по половым хромасомам
+ моносомии по аутосомам
£ моносомия по Х-хромосоме
+ нулисомия по Х-хромосоме
96. Задание {{ 96 }} 97. Тема 1-0-0
Несоответствие генетического и фенотипического пола наблюдается при синдроме:
£ Клайнфельтера
£ Тернера
+ Лоуренса-Муна-Барде-Бидля
+ тестикулярной феминизации
£ Нунан
97. Задание {{ 97 }} 98. Тема 1-0-0
Для больных с синдромом полной тестикулярной феминизации характерны:
£ дисменорея
£ отсутствие молочных желез
£ отсутствие производных мюллеровых протоков
+
|
|
|
