Главная | Обратная связь | Поможем написать вашу работу!
МегаЛекции

Инфекционно- аллергические заболевания.




Тема №7, заболевания ПНС

Больной 46л несколько дней тому назад после охлаждения после охлаждения почувств боль в правой заушной области.

Прозопарез на стороне поражения. Диагноз: невропатия лицевого нерва справа идиопатического генеза. Топика: поражение 7 пары черепных нервов при выходе из шилососцевидного отверстия. ДД: 1. если поражение двигательного ядра лицевого нерва (локализуется в мосте), то развивается только паралич мимических мышц (понтинная форма полиомиелита). 2. если ядро и проходящие рядом пирамидные волокна, то кроме прозопареза будет центральный паралич конечностей с противоположенной стороны, синдром Мийяра-Гублера (мостовой инсульт). 3. Невринома 8 пары,тогда должно быть снижение слуха. Лечение: анальгетики, противовоспалит (глюкокортик-преднизолон), противоотечн., спазмолитики, сосудорасширяющие, никотинов к-а внутрь(эндурацин) и в/в компламин, НПВС-индометацин.С 5-7 дн: УВЧ,парафиновые,грязевые аппликации.Вит гр В,глутамин к-а,антихолинестеразн (амиридин, галантамин),дибазол.(подостр пер- массаж,ИРТ,ЛФК)

4.Случай из врачебной практики. В ЛОР отделение каретой скор пом доставлен больной 46 лет.

Бульбарный синдром, дистальный тетрапарез, синдром нарушения чувствительности по полиневритическому типу (боль, расстройства чувствительности в виде перчаток и носок в дистальных сегментах конечностей), синдром дыхательных расстройств. Диагноз: полирадикулоневропатия синдром Гийена-Барре (острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия). Диагноз топический: диффузное, симметричное поражение периферических нервов, 9, 10 пар ЧН, а также корешков, сочетающихся с сегментарной демиелинизацией. Этиология: инфекционно-аллергического характера. ДД: 1. с др. полинейропатиями (токсические, дисметаболические, онкологические), но для них не характерны бульбарный синдром, дыхательные расстройства. Лечение: плазмаферез с в/в Ig,глюкокорти-преднизолон 1-2мк/кг в сут,антигистам-супрастин,димедрол,Вит гр В,антихолин-прозерин,галантамин,(ßадренобл-пропранолол).В восстановит периоде-массаж,ЛФК,парафин.

Больная 33 лет.В течении 3 дней отмечалась выс T,затем появились боли в кистях и стопах.

Дистальный тетрапарез, синдром нарушения чувствительности по полиневритическому типу в виде «перчаток и носок», болевой синдром, синдром вегетативный. Диагноз: острая аксональная полинейропатия (??). ДД: с др. полинейропатиями – Гийен-Барре (будет бульбарный синдром). Лечение: метронидазол, амиодарон. фурадонин, изониазид,а прессин.


6. Больная 36 л.,жалуется на жестокиеболи в правой половине лица, преимущ в области верхн и нижн челюсти.

Прозопалгия справа, синдром раздражения 2, 3 ветви тройничного нерва, синдром болевой приступообразный. Диагноз: невралгия тройничного нерва симптоматическая, т.к. установили причину лицевых болей (грипп). ДД: 1. гайморит (боли длительные, распирающие, есть выделения из носа). 2. ганглионит крылонебного узла (боль, длительные выделения из носа, отек лица, слезотечение). 3. пульпит (боли длительные, пульсирующие, ночные). Рекоменд: алкоголизация ветвей Vпары.назнач финлепсина(пр гр карбомазепина),оперативное лечение с перерезкой ветвей.!!!!!!!

7. 42-летнего художника беспокоило ограничение подвижности правой руки:не мог ее поднять вышеуровня плеча… Дистальный периферический тетрапарез. Диагноз: токсическая полинейропатия (хроническое отравление свинцом). ДД: с др. полинейропатиями

8. 58-летн женщина страдает диабетом.в течении последних лет принимает 28 ед инсулина в сут. Нижний периферический парапарез, гипестезия стоп (дистальные отделы), синдром трофических нарушений. Диагноз: диабетическая полинейропатия. ДД: с др. полинейропатиями. Тактика: физиотерап., ЛФК, массаж.вит С, гр В, антиагреганты (трентал, компламин), ангиопротекторы (ангинин. доксиум), антихолинэстр-амиридин, галантамин, препараты тиокотовой кислоты-тиоктацид, эспа-липон.

9.54-летнему мужчине была проведена субтотальная резекция желудка по поводу пептия язвы. Периферический тетрапарез, синдром нарушения чувствительности по полиневральному типу в виде «перчаток и носок». Диагноз: дисметаболическая полинейропатия (дефицит витамина В12). ДД: с др. полинейропатиями.

 

Инфекционно- аллергические заболевания.

8. Родильница 32 лет. Роды третьи, срочные…

Очаговый синдром (потеря зрения + центральный парапарез нижних конечностей), синдром тазовых нарушений, синдром мозжечковой недостаточности (динамическая атаксия), прозопарез слева, амавроз. Топика: 2,3,7 пары ЧН, спинной мозг, мозжечок. Диагноз:Рассеянный склероз, цереброспинальная форма. Роды - да, т.к. имеется психоэмоциональная нагрузка. ДД: 1. острый энцефаломиелит (но был бы общеинфекционный синдром). 2, опухоль голов мозга, но были бы локальн головн боли, постепенное прогрессиров симптомов, 3. наруш мозгов кровообр, но молодой возраст имеет полиморфизм симптомов, пораж 2,3 черепн нервов, тазовые нарушения, быстрая изменчивость клинич картины, что характерно для рассеян склероза. Лечение:1) кортикостеройды и препараты АКТГ –противовоспал. и иммуносупрес. действие: метилпреднизолон 500 мг в день(3-7 дней) или дексаметазон по 8 мг2р./сут. 2)Ig высокой степени очистки –в-фероны 3) вит. Гр.В, в-АБ 4) метабол. терапия-церебролизин, эссенциале, вит.Е,С.

9.Больной 41 год, 3 года назад стал отмечать повыш…

Бульбарный синдром, смешанный парез верхн конечностей(гипотроф мышц+ высок патолог рефлексы). Пирамидн недост нижн конечностей(повыш тонус, расшир зон рефлексов, патол рефл, клонусы стоп. Топика: пораж 9, 10,12 двигательные ядра, передние рога шейного утолщения + боковые канатики спинного мозга (пирамидные пути кортиконуклеарные). Диагноз: Боковой амиотрофический склероз восходящий, бульварная форма. ДД: 1. опухоль спинного мозга, но имеется симптоматика пораж черепн нервов (медленное течение, тазовые нарушения, нарушения чувствительности). 2, миелопатия с остеохондрозом (нарушение чувствительности). 3 спинальная амиотрофил (поражение пирамидных путей). 4.рассеянный склероз, но для РС малохарктерен бульбарн синдром. 5. наруш спинальн кровообращ, но имеется симптом пораж черепн нервов.Лечение: симптоматич. Терапия 1)транквилизаторы 2)миорелаксанты(мидокалм) 3)назогастральный зонд или наложение гастростомы.

10. Больная 23 лет, поступила с жалобами…

Спастический тетрапарез, синдром мозжечковой недостаточности (горизонтальный нистагм, пошатывание), очаговый синдром (поражение 2 пары), синдром эмоциональных расстройств. Топика: мозжечок и его связи, 2 пара ЧН, спинной мозг. Диагноз: рассеянный склероз, цереброспинальная форма. Нистагм, скандированная речь, интенционный тремор - триада Шарко. ДД: 1. опухоль головного мозга задней черепной ямки (общемозговой синдром). 2. острый энцефалит (общеинфекционный синдром). Лечение: 1) кортикостеройды и препараты АКТГ- метилпреднизолон, дексаметазон 2) Ig высокой степени очистки- в- фероны 3) симптоматическая- курсы витамина В6, в-АБ в сочетан. с трициклич. антидепрес-ми, для выраженного тремора- карбамазепин 4) метаболич. терапия(1р.в 4 мес.)-церебролизин, эссенциале,вит. Е,С, метионин.

11.Больная 35 лет, предъявл. жалобы…

Синдром нарушения чувствительности но проводниковому типу, болевой синдром, синдром поражения 3 пары, периферический парапарез нижних конечностей, сенситивная атаксия (нарушено мышечно-суставное чувство, мозжечок не при чем, повреждены задние канатики) Анизокория + конвергенция = синдром Аргайлла Робертсона (третичный сифилис). Диагноз: спинная сухотка (третичный сифилис) или триада Нейра-Люиса. Топика: задние канатики поясничного утолщения, 3 пара черепных нервов, ДД: 1. опухоль спинного мозга, но было бы медленное прогрессиров симптоматики. 2. нарушение спинального кровообращения. 3. рассеянный склероз. Лечение: препараты йода и висмута(йодид К-3% р.по 1 ст. л.3р, бийохинол или бисмоверол по 2 мл в/м); пенициллинотерапия- д. получить 40000000 ЕД, потом опять бийохинол; после повтор. 2-3 мес. Перерыва 1-2 к. лечения солями тяж. Ме; поливитамины, АТФ, никотинка, прозерин, пирогенал.

12. Больному 35 лет. В возрасте 9 лет…

Нижний периферический парапарез, мозжечковая недостаточность. Топика: спинной мозг, мозжечок. Диагноз: поствакцинальный энцефалит (остаточные явления). ДД: 1. невратьная амиотрофия Шарко-Мари-Тута (болезнь начинается с 15-30 лет, болезнь медленно прогрессирует). 2. ДЦП (нет анамнеза). 3. инфекционный энцефалит (нет инфекции). Лечение: 1) иммуносупрессоры(кортикостеройды, цитостатики) 2) десенсебилиз. средства(димедрол, супрастин, хлорид Са) 3) витамины, метаболические средства, физиотерапия.

13.Больной 40 лет, сильно промерз…

Периферический тетрапарез, расстройства чувствительности по полиневральному типу. Общеинфекц синдром. Топика корешки, аксоны спинного мозга.диагноз-полирадикулоневрит Гийен-Барре. ДД: 1.опухоль спинного мозга, но было бы постепенное длительное наростание симптоматики, есть общеинфекц синдром.2.наруш спинального кровообращ, нет данных что могло привести к миелопатии. Лечение: терапия преднизолоном, плазмоферрез с в/в введением Ig (3 курса); антигистаминные (димедрол, супрастин), витаминотер-я, антихолинэстер.(прозерин).

14.Женщина 60 лет, больна 2,5 мес…

Общеинфекционный синдром, синдром нарушенной чувствительности (гипалгия по проводниковому типу с С3), периферический тетрапарез, синдром тазовых нарушений. Топика: спинной мозг (шейное утолщение). Диагноз: миелит. ДД: I. опухоль спинного мозга, но есть общеинфекц.. 2. синдром Гийена-Барре, но было бы наруш чувствит «перчаток и носок». Лечение: антибиотики широкого спектра или сульфаниламиды; для уменш. болей и при увел. темпе-ры- антипиретики; глюкокортик-ды -50-100 мг/ сут.; задержка мочи- антихолинэст., если неэффект- катеризация.

 

Поделиться:





Воспользуйтесь поиском по сайту:



©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...