Название и химическая формула антибиотиков b -лактамного ряда.
КУРСОВАЯ РАБОТА
студента 3 курса химического факультета Снесарева Сергея Владимировича
Научный руководитель д. х. н., проф._______ Е.Г. Кулапина
Зав. кафедрой д. х. н., проф.______ Р.К. Чернова
Саратов 2008 СОДЕРЖАНИЕ
Введение 1. Фармакодинамика и фармакокинтетика антибактериальных препаратов (Литературный обзор) 1.1 Оптимизация фармакодинамики антибактериальных препаратов (режимы дозирования) 1.2 Фармакокинетика полусинтетических пенициллинов 1.3 Фармакокинетика цефалоспоринов III и IV поколения 1.4 Фармакокинетика аминогликозидных антибиотиков 1.5 Определение b-лактамных антибиотиков в сыворотке крови и смешанной нестимулированной слюне 2. Экспериментальная часть Выводы Список использованных источников Список используемых сокращений
АБП - антибактериальные препараты МПК - минимально подавляющая концентрация Т - время превышения минимальной подавляющей концентрации ППК – предельно допустимая концентрация в/в – внутривенно в/м - внутримышечно Cmax - максимальные концентрации в крови Vdss - стационарный объем распределения F - абсолютная биодоступность AUC - площадь под фармакокинетической кривой в интервале 0 – 24 ч CLt - общий клиренс T1/2 - период полувыведения ЖРП – жидкость ротовой полости Введение
Антибиотики - вещества, которые продуцируются микроорганизмами и подавляют рост других микроорганизмов или уничтожают их. Помимо антибиотиков, существует значительное число препаратов различных фармакологических групп, полученных синтетическим путем, которые оказывают антимикробное действие: сульфаниламиды, препараты, созданные на основе триметоприма, производные нитрофурана, 8-оксихинолона, хиноксалина, фторхинолоны, нитроимидазолы и др. В настоящее время антибиотики являются препаратами, наиболее широко используемыми в клинической практике для лечения больных различными инфекционными процессами.
Беталактамные антибиотики (b - лактамы) - самая большая группа антимикробных препаратов, включающая более 50 (25% от общего числа антибактериальных препаратов) наименований, объединенных наличием в их химической структуре b-лактамного кольца, отвечающего за антимикробную активность; при разрушении b-лактамного кольца антимикробная активность препарата теряется. Основные особенности и приемущества перед другими группами лекарственных средств связаны со способностью этих препаратов подавлять рост возбудителей инфекций без серьезного побочного воздействия на организм больного. Концентрации антибиотиков в сыворотке крови и жидкостях организма человека должны соотносится с двумя основными подходами. Первый из них заключается в фармакокинетической оценке препаратов. Определяя уровни препаратов в организме, можно установить характер всасывания, распределения, проникновения в ткани, метаболической деградации и экскреции антибиотиков. При втором подходе используются уровни концентраций антибиотиков в крови для модификации дозирования антибиотиков с целью достижения максимальной терапевтической эффективности и устранения дозозависимой токсичности [1]. Классификация b - лактамов по химическому строению приведена на рис.1. Большую часть b - лактамных антибиотиков составляют пенициллины и цефалоспорины. Основа всех пенициллинов представлена тиазолидиновым кольцом, соединенным с b - лактамным кольцом, имеющим аминогруппу (R–NH-). Путем изменения радикалов были созданы полусинтетические пенициллины, резистентные к b - лактамазам, кислотоустойчивые, активные в отношении грамотрицательных микроорганизмов.
Рис. 1. Классификация антибиотиков b - лактамного ряда по химическому строению
Пенициллины можно подразделить на следующие подгруппы: – Природные (феноксиметилпенициллин, бензилпенициллин); – Аминопенициллины (ампициллин, амоксициллин); – Пенициллиназостабильные (оксациллин, клоксациллин, диклоксациллин); – Защищенные (амоксициллин/клавуланат, «Ампиокс») Новые перспективы повышения эффективности b-лактамов открылись в связи с получением ингибиторов беталактамаз (клавулановая кислота, сульбактам). Их применение в комбинации со старыми пенициллинами (ампициллин, тикарциллин) повысило эффективность полусинтетических пенициллинов в отношении резистентных штаммов до уровня цефалоспоринов III поколения, расширило спектр их действия [2]. Сулациллин –комбинированный препарат, состоящий из ампициллина и ингибитора беталактамаз сульбактама в соотношении 2:1. Действующим началом сулациллина является ампициллин, второй компонент сочетания – сульбактам – самостоятельной антибактериальной активностью не обладает. Сульбактам в составе сулациллина восстанавливает антибактериальную активность ампициллина в отношении устойчивых возбудителей, расширяет его антимикробный спектр. Сулациллин по показаниям и терапевтической эффективности приближается к цефалоспоринам II – III поколения [3]. Основа всех цефалоспоринов представлена дигидротиазолидиновым кольцом, соединенным с b - лактамным кольцом. Собственно антимикробная активность природных цефалоспоринов (цефалоспорин-С) низкая, однако присоединение различных радикалов в положении 7 и в положении 3 резко усиливает их биологическую активность и устойчивость к b-лактамазам. Цефалоспорины принято делить на четыре поколения, отличающихся между собой по спектру антимикробного действия. Первое поколение: цефазолин, цефалотин, цефалоридин - препараты для парентерального введения; цефрадин, цефалексин, цефадроксил - препараты для приема внутрь. Второе поколение: цефамандол, цефокситин, цефотетан, цефметазол, цефуроксим - для парентерального применения; цефуроксим аксетил, цефаклор - для приема внутрь.
Третье поколение: цефотаксим, цефоперазон, цефтриаксон, цефтизоксим, цефтазидим, цефодизим, цефменоксим, цефиксим, цефоперазон, цефсулодин, цефтазидим. цефпирамид, цефпимазол - для парентерального применения: цефтибутен, цефетамет пивоксил, цефподоксим проксетил, цефдинир, цефиксим, цефпрозид - для перорального применения. Четвертое поколение: цефпиром и цефепим. Название и формулы b-лактамных антибиотиков приведены в табл. 1. Таблица 1 Название и химическая формула антибиотиков b -лактамного ряда.
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|