 |
Вопрос 417. Патогенетическое лечение пептической язвы включает назначение
|
|
|
|
Вопрос 417. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ПЕПТИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ ВКЛЮЧАЕТ НАЗНАЧЕНИЕ
1) активаторов Нᐩ, Кᐩ -АТФ-азы
2) блокаторов Н₁ -рецепторов гистамина
3) блокаторов Н₂ -рецепторов гистамина
Вопрос 418. МЕХАНИЗМ АКТИВНОГО ВСАСЫВАНИЯ АМИНОКИСЛОТ ИЗ КИШЕЧНИКА В КРОВЬ НАЗЫВАЕТСЯ
1) унипорт
2) антипорт
3) симпорт
4) транспорт по градиенту концентрации
Вопрос 419. ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ АЗОТИСТЫЙ БАЛАНС ВОЗМОЖЕН ПРИ
1) беременности
2) переедании
3) кахексии
4) усиленном росте ребенка
Вопрос 420. НЕЗАМЕНИМОЙ АМИНОКИСЛОТОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1) пролин
2) лизин
3) глутамат
4) тирозин
Вопрос 421. рН 1, 5 – 2, 5 ЯВЛЯЕТСЯ ОПТИМАЛЬНОЙ ДЛЯ
1) аминопептидазы
2) энтеропептидазы
3) химотрипсина
4) пепсина
Вопрос 422. ПРИ ПАНКРЕАТИТЕ КИНИНОВУЮ СИСТЕМУ АКТИВИРУЕТ
1) трипсин
2) пептидазы лизосом
3) пептидазы бактерий
Вопрос 423. В СОЗДАНИИ КИСЛОЙ СРЕДЫ В ПРОСВЕТЕ ЖЕЛУДКА УЧАСТВУЕТ
1) карбоксипептидаза
2) трипсин
3) Нᐩ, Кᐩ -АТФаза
4) гастриксин
Вопрос 424. В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИЙ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ АМИНОКИСЛОТ ОБРАЗУЮТСЯ
1) кетокислоты
2) биогенные амины
3) углеводы
4) гликолипиды
Вопрос 425. В ОСНОВЕ АКТИВАЦИИ КАЛЛИКРЕИН-КИНИНОВОЙ СИСТЕМЫ ЛЕЖИТ
1) ограниченный протеолиз
2) взаимодействие белок-белок
3) химическая модификация
Вопрос 426. КОНЦЕНТРАЦИЯ ОБЩЕГО БЕЛКА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЗДОРОВОГО ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ В Г/Л
1) 25 – 45
2) 45 – 65
3) 63 – 83
4) 83 – 103
Вопрос 427. СОДЕРЖАНИЕ ОСТАТОЧНОГО АЗОТА В ПЛАЗМЕ КРОВИ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ В ММОЛЬ/Л
1) 1 – 13
2) 14 –28
3) 29 – 39
4) 40 – 54
Вопрос 428. КОМПОНЕНТОМ ОСТАТОЧНОГО АЗОТА ЯВЛЯЕТСЯ
1) белки
2) мочевина
3) глюкоза
4) билирубин
Вопрос 429. ОНКОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ КРОВИ В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
|
|
|
1) хлориды
2) фосфаты
3) альбумины
4) глобулины
Вопрос 430. К НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ПЛАЗМЫ КРОВИ ОТНОСЯТ
1) пептиды
2) белки
3) остаточный азот
4) глобулины
Вопрос 431. ПРОДУКЦИОННАЯ АЗОТЕМИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
1) усилении распада тканевых белков
2) уменьшении почечного кровотока
3) опухоли мочевого пузыря
4) поражении почек тяжелыми металлами
Вопрос 432. АЛЬБУМИНЫ В КРОВИ ТРАНСПОРТИРУЮТ
1) глюкозу
2) неэстерифицированные жирные кислоты
3) связанный билирубин
4) кетоновые тела
Вопрос 433. γ -ГЛОБУЛИНЫ СИНТЕЗИРУЮТСЯ В
1) почках
2) кишечнике
3) В-лимфоцитах
4) гепатоциатх
Вопрос 434. ПРИ ПОРАЖЕНИИ ПЕЧЕНИ В КРОВИ СНИЖАЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
1) β -глобулинов
2) α ₂ -глобулинов
3) альбуминов
4) γ -глобулинов
Вопрос 435. ПРИЧИНА ГИПОАЛЬБУМИНЕМИИ
1) поражение печени
2) мышечная дистрофия
3) избыточное потребление белков
Вопрос 436. ГИПЕРПРОТЕИНЕМИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНА УВЕЛИЧЕНИЕМ
1) фибриногена
2) альбуминов
3) глобулинов
4) все ответы правильные
Вопрос 437. ФУНКЦИЕЙ α 2-МАКРОГЛОБУЛИНА ЯВЛЯЕТСЯ
1) ингибирование пептидаз
2) транспорт α ₂ - глобулинов
3) перенос меди
4) перенос железа
Вопрос 438. БОЛЕЗНЬ КОНОВАЛОВА-ВИЛЬСОНА РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ ОТСУТСТВИИ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ БЕЛКА
1) трансферрина
2) ферритина
3) церулоплазмина
4) С-реактивного белка
Вопрос 439. ОТЕКИ ВОЗНИКАЮТ ПРИ СНИЖЕНИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
1) альбуминов
2) глобулинов
3) гаптоглобина
4) ферритина
Вопрос 440. МЕТАБОЛИТЫ ПЕНТОЗОФОСФАТНОГО ПУТИ МОГУТ ВЛЮЧАТЬСЯ В
1) синтез нуклеотидов
2) синтез белков
3) дыхательную цепь
4) цикл Кребса
Вопрос 441. ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ПУТЬ НЕОБХОДИМ ДЛЯ ПРОТЕКАНИЯ ТАКОГО ПРОЦЕССА, КАК
1) унификация моносахаридов
2) поступление глюкозы в кровь
3) заживление ран, травм
4) гемолиз эритроцитов
|
|
|
Вопрос 442. ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ ПЕНТОЗОФОСФАТНОГО ПУТИ В ЭРИТРОЦИТАХ – ЭТО
1) образование рибозо-5-фосфата
2) образование НАДФН
3) синтез АТФ
4) расщепление пентозофосфатов
Вопрос 443. АКТИВАЦИЯ ПРОТЕИНКИНАЗЫ А ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ МЕХАНИЗМА РЕГУЛЯЦИИ
1) изостерический
2) аллостерический
3) белок-белок с изменением олигомерности
4) химическая модификация
5) ограниченный протеолиз
Вопрос 444. ФОС (ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ) ЯВЛЯЮТСЯ ИНГИБИТОРАМИ ФЕРМЕНТОВ (АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА), ИМЕЮЩИХ В АКТИВНОМ ЦЕНТРЕ:
1) -SH группу цистеина
2) -ОН группу серина
3) Fe3+
Вопрос 445. УЧАСТОК МОЛЕКУЛЫ ФЕРМЕНТА, ПРИ СВЯЗЫВАНИИ С КОТОРЫМ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗМЕНЯЕТСЯ ЕГО АКТИВНОСТЬ, НАЗЫВАЕТСЯ
1) кофермент
2) простетическая группа
3) аллостерический центр
4) каталитический центр
Вопрос 446. В СОСТАВ ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗНОГО КОМПЛЕКСА ВХОДИТ КОФЕРМЕНТ
1) НАДФ+
2) пиридоксальфосфат
3) НАД+
4) ФМН
Вопрос 447. АТФ В ЦИКЛЕ КРЕБСА ОБРАЗУЕТСЯ ПУТЕМ
1) окислительного фосфорилирования
2) субстратного фосфорилирования
3) фотосинтетического фосфорилирования
Вопрос 448. ЦИТРАТ КАК РЕГУЛЯТОР
1) активирует гликолиз
2) ингибирует синтез жирных кислот
3) активирует синтез жирных кислот
Вопрос 449. В РЕЗУЛЬТАТЕ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ ПИРУВАТА ОБРАЗУЕТСЯ
1) сукцинил-КоА
2) α -кетоглутарат
3) оксалоацетат
4) ацетил-КоА
Вопрос 450. МЕТАБОЛИТ ЦИКЛА КРЕБСА – АЦЕТИЛ-КОА МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ СИНТЕЗА
1) жирных кислот
2) пирувата
3) глутамата
4) глюкозы
Вопрос 451. ОРГАНИЧЕСКИЕ ПЕРЕКИСИ ОБЕЗВРЕЖИВАЮТСЯ ФЕРМЕНТАМИ
1) каталазой
2) супероксиддисмутазой
3) пероксидазой
4) глутатионпероксидазой
Вопрос 452. ПРООКСИДАНТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
1) витамин Д
2) витамин С
3) малые дозы витамина А
4) витамин Е
Вопрос 453. СИНТЕЗ АТФ В ДЦ ПРОИСХОДИТ НА УЧАСТКАХ
1) между а и О
2) между НАД и ФМН
3) между с1 и с
|
|
|
