 |
C. Почечная недостаточность
|
|
|
|
D. Тромбоцитопения
17. Для какого заболевания наиболее характер гематомный тип кровоточивости
A. Тромбастения Гланцмана
B. Тромбодистрофия Бернара-Сулье
C. Гемофилия
D. Болезнь Рандю-Ослера.
18. В чем отличие васкулитно-пурпурного типа кровоточивости от петехиально-синячкового
A. Васкулитные элементы более мелкие
B. Васкулитные элементы никогда не располагаются на туловище
C. Васкулитные элементы бледнеют при надавливании
D. Васкулитные элементы возвышаются над поверхностью кожи
19. Что такое гемолитико-уремический синдром?
A. Это почечная недостаточность у пациента с гемолитическим кризом
B. Это тромботическая микроангиопатическая гемолитическая анемия с поражением
почек
C. Это гемолиз у пациента с острым почечным повреждением
D. Это гемолиз вследствие программного гемодиализа
20. При каком уровне тромбоцитов, при условии их полноценности, могут возникнуть крупные спонтанные кровотечения
A. Менее 100000/мкл
B. Менее 50000/мкл
C. Менее 20000/мкл
21. Что такое синдром Эванса:
A. Сочетание аутоиммунной гемолитической анемии и аутоиммунной тромбоцитопении
B. Аутоиммунная тромбоцитопения при ВИЧ-инфекции
C. Тяжелая тромбоцитопения, индуцированная гепарином
22. Какой препарат не используется в лечении болезни фон Виллебранда
A. Концентрат VIII фактора
B. Десмопрессин
C. Ритуксимаб
D. Транексамовая кислота
23. При аутоиммунной тромбоцитопении средний размер тромбоцитов
A. Может увеличиваться
B. Может уменьшаться
24. При аутоиммунной тромбоцитопении расчетное время кровотечения
A. Меньше расчетного
B. Больше расчетного
25. При продуктивной тромбоцитопении время кровотечения
|
|
|
A. Меньше расчетного
B. Больше расчетного
26. Какой из видов агрегации тромбоцитов нарушен при болезни фон Виллебранда
A. Индуцированная ристоцетином
B. Индуцированная адреналином
C. Индуцированная тромбином
D. Индуцированная коллагеном
27. Какова функция энзима ADAMTS13?
A. Это мощный прокоагулянт.
B. Это энзим, расщепляющий макромолекулы фактора фон Виллебранда.
C. Это один из компонентов системы фибринолиза.
28. Что характерно для синдром Бернара-Сулье (выберите наиболее полный ответ)
Аутосомно-рецессивное наследование
2) Х-сцепленное наследование
Дефицит гликопротеина Ib
4) Дефицит гликопротеина Iib-IIIa
5) Нарушение выработки фактора фон Виллебранда
6) Ангиоматозный тип кровоточивости
Петехиально-пятнистый тип кровоточивости
Нарушена ристоцетин-индуцированная агрегация тромбоцитов
9) Нарушена коллаген-индуцированная агрегация тромбоцитов
Агрегация тромбоцитов не корригируется при добавлении криопреципитата
11) Агрегация тромбоцитов корригируется при добавлении криопреципитата
A. 1, 4, 5, 7, 8, 10
B. 1, 3, 6, 9, 11
C. 2, 4, 5, 7, 8, 11
D. 2, 3, 5, 7, 9, 10
E. 1, 3, 7, 8, 10
F. 2, 3, 7, 8, 11
29. Какое число шистоцитов свидетельствует о развитии микроангиопатического гемолиза?
???
A. Более 0,2%
B. Более 0,5%
C. Более 1%.
30. Какой метод лечения показан при врожденной амегакариоцитарной тромбоцитопении????????????????????
A. Постоянные трансфузии тромбоцитов
B. Спленэктомия
C. Преднизолон
D. Трансплантация стволовых клеток костного мозга
ТЕМА: «Генетически обусловленные заболевания крови. Коагулопатии».
1. Какой показатель в большей степени отражает тромботическую активность тромбоцитов?
A. Количество (PLT или PC)
B. Объём (MPV)
2. Какого типа гемофилии не бывает?
A. A
B. C
C. D
3. Дефицит какого из факторов является причиной гемофилии А? Является ли он ферментом гемостаза???????????????????
|
|
|
A. VII, является
B. VII, не является
C. X, не является
D. VIII, не является
E. VIII, является
F. X, является
4. Какой вид инъекций запрещён при гемофилии?
A. Подкожные
B. Внутриартериальные
C. Внутривенные
D. Внутримышечные
5. Какой препарат содержит максимальное количество VIII фактора свёртывания?
A. Криопреципитат
B. Свежезамороженная плазма
C. Рекомбинантный VIII фактор
6. Чем отличается болезнь фон Виллебранда от гемофилии А?
A. Это синонимы - не отличается
B. Это разные формы поражения внутреннего пути гемостаза
C. Это заболевания, которые могут иметь похожую клиническую картину, но имеют разные причины
7. Какая функция тромбоцита нарушена при болезни фон Виллебранда?
A. Адгезия
B. Активация
C. Агрегация
8. Какой показатель коагуляции крови нарушен чаще всего 1) гемофилии А и 2) болезни фон Виллебранда?
A. 1) время свертывания, 2) время кровотечения
B. 1) время кровотечения, 2) время свёртывания
C. 1) и 2) время свёртывания
D. 1) и 2) время кровотечения
9. Возможен ли синдром по типу гемофилии А у женщин?
A. Нет
B. Да, при гомозиготном наследовании
C. Да, при гетерозиготном наследовании
10. Препарат, свободный от трансфузионных инфекционных осложнений (ВИЧ, гепатит и др.)
A. Криопреципитат
B. Тромбоцитарная масса
C. Рекомбинантный фактор VIII
11. Наиболее частое проявление геморрагического синдрома при гемофилии
A. Внутричерепные гематомы
B. Желудочно-кишечные кровотечения
C. Гемартрозы
12. Какое состояние не относится к вызванным болезнями печени геморрагическим синдромам?
A. Варикозные вены пищевода
B. Дисфибриногенемия
C. Дефицит фактора X
D. Дефицит фактора II
E. Дефицит гепарина
F. Дефицит протромбина
13. Что неверно в отношении варфарина?
A. Активность зависит от потребления в пищу витамина К
B. Приводит к кожным некрозам
C. Является производным ацетилсалициловой кислоты
14. Что не относится к факторам риска венозных тромбозов?
A. Ожирение
B. Мутация фактора V типа Leiden
C. Полиморфизм гена протромбина 20210А
D. Злокачественные опухоли
E. Ничего из указанного (все относится)
|
|
|
15. Какой препарат не применяется для лечения эмбологенного венозного тромбоза и тромбоэмболии лёгочной артерии?
A. Варфарин
B. Ривароксабан
C. Клопидогрел
16. Дефицит антитромбина III
A. Приводит к тромбозам
B. Приводит к кровотечениям
C. Не влияет на гемостаз
D. Вызван приёмом варфарина
17. Пероральные контрацептивы
A. Повышают риск тромбоза
B. Понижают риск тромбоза
C. Не влияют на гемостаз
18. Какой фазы нет при ДВС-синдроме?
A. Коагулопатии потребления
B. Диссеминированного тромбоза
C. Трансформации
D. Полиорганной недостаточности
19. Что такое тромбастения Гланцмана?
|
|
|
