Кровь и лимфа. кроветворение
Стр 1 из 3Следующая ⇒ КыРГыЗСКо-российский славянский университет Медицинский факультет
Тесты По гистологии, цитологии и эмбриологии
Часть I
Цитология, эмбриология и общая гистология
БИШКЕК - 2013
Рецензент: д.м.н., профессор Шаршенбиев Ж. А.
Составители: Н.Н.Заречнова, А.Р.Рыскулов, Ф.Р. Ниязова, Т.Н.Слынько
под редакцией д.м.н., профессора Н.Н. Заречновой
Данное учебное пособие составлено в соответствии с действующей типовой программой и учебными планами по гистологии, цитологии и эмбриологии для студентов 1 и 2 курсов специальностей «лечебное дело», «педиатрическое дело» и «стоматологическое дело» медицинского факультета. Часть I данного пособия охватывает темы по цитологии, эмбриологии и общей гистологии, включает около 500 вопросов и варианты ответов к ним. Оно поможет студентам самостоятельно проверить свои знания по предмету во время сдачи итоговых занятий и подготовиться к тестированию на экзаменах по гистологии, цитологии и эмбриологии.
Введение в курс гистологии. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
1. Термин «Гистология» ввел: а) Я. Пуркине; б) М. Валентин; (в) К. Майер; г) К. Биша. 2. Какой метод позволяет избирательно выделять и изучать органоиды клетки: а) скрещивания; (б) центрифугирование; в) молекулярной биологии; г) биохимический. 3. Цитоспектрофотометрия основана на: (а) избирательном поглощении веществами клеток и тканей лучей с определенной длиной волны; б) избирательном испускании веществами клеток и тканей лучей с определенной длиной волны; в) способности клеток и тканей вызывать поляризацию светового потока;
г) способности клеток и тканей к аутолюминесценции. 4. Первый микроскоп был сконструирован: (а) Галилео Галилеем в 1609-1610 гг; б) Корнелием Дреббелем в 1617-1619 гг; в) Робертом Гуком в 1665 г; г) Эрнстом Аббе в 1873 г. 5. Что такое разрешающая способность микроскопа? а) произведение увеличения объектива на увеличение окуляра; б) увеличение окуляра; (в) расстояние между крайними, видимыми раздельно, точками микроскопического объекта; г) увеличение объектива. 6. Ультрафиолетовая микроскопия позволяет: (а) повысить разрешающую способность микроскопа; б) определять количество вещества в клетках; в) выявлять в клетках и тканях вещества различной химической природы; г) определять интенсивность биохимических процессов в клетках. 7. Различают следующие виды электронной микроскопии: а) люминесцентная; б) ультрафиолетовая; (в) трансмиссионная и сканирующая; г) поляризационная. 8. Фиксацию гистологического материала используют для: (а) инактивации ферментных систем, удаления микроорганизмов и сохранения структуры; б) улучшения окрашивания; в) удаления из объекта жидкости; г) повышения контрастности. 9. Аппарат для изготовления гистологических срезов называется: (а) микротом; б) объект-микрометр; в) термостат; г) центрифуга. 10. Окрашивание гистологического препарата производится с целью: а) повысить разрешающую способность микроскопа; б) обеспечить сохранность гистопрепарата; (в) обеспечить контрастность гистологических объектов; г) отделить компоненты внутриклеточных структур. 11. Тинкториальные свойства - это: а) способность гистологических структур окрашиваться в разный цвет; б) способность гистологических структур окрашиваться кислыми красителями; в) способность гистологических структур окрашиваться основными красителями; (г) способность гистологических структур окрашиваться красителями. 12. Оксифилия - это:
а) способность гистологических структур окрашиваться в разный цвет; (б) способность гистологических структур окрашиваться кислыми красителями; в) способность гистологических структур окрашиваться в цвет, отличающийся от цвета красителя в растворе; г) способность гистологических структур окрашиваться основными красителями. 13. Ацидофилия - это: а) способность гистологических структур окрашиваться в разный цвет; (б) то же, что и оксифилия; в) способность гистологических структур окрашиваться в цвет, отличающийся от цвета красителя в растворе; г) способность гистологических структур к избирательному окрашиванию. 14. Полихроматофилия - это: а) способность гистологических структур окрашиваться в разный цвет; б) способность гистологических структур окрашиваться в цвет, отличающийся от цвета красителя в растворе; (в) способность гистологических структур окрашиваться и кислыми, и основными красителями; г) способность гистологических структур к избирательному окрашиванию. 15. Метахромазия – это: а) способность гистологических структур окрашиваться в разный цвет; (б) способность гистологических структур окрашиваться в цвет, отличающийся от цвета красителя в растворе; в) способность гистологических структур окрашиваться и кислыми, и основными красителями; г) способность гистологических структур к избирательному окрашиванию. 16.Аргентофилия - это: (а) способность структур окрашиваться солями серебра; б) способность структур окрашиваться солями золота; в) способность гистологических структур фиксироваться солями серебра; г) способность гистологических структур фиксироваться солями золота. 17. Хромофилия - это: а) способность гистологических структур восстанавливать цвет раствора красителя; б) способность гистологических структур изменять цвет красителя в растворе; (в) способность гистологических структур окрашиваться солями хрома; г) способность гистологических структур окрашиваться солями тяжелых металлов.
Цитология
1. Главные положения клеточной теории были разработаны: а) М. Шлейденом и Т. Шванном, дополнены А. Келикером; б) М. Шлейденом и Т. Шванном, дополнены Я. Пуркине; (в) М. Шлейденом и Т. Шванном, дополнены Р. Вирховым;
г) М. Шлейденом, дополнены Р. Вирховым и Я. Пуркине. 2. Химический состав биологических мембран следующий: (а) 40% липиды, 50% белки, 10% углеводы; б) 40% липиды, 50% белки, 10% другие вещества; в) 50% белки, 50% липиды; г) 50% липиды, 30% белки, 20% углеводы. 3. По расположению белки мембран подразделяются на: а) транспортные, каталитические, структурные, рецепторные; (б) интегральные, полуинтегральные, поверхностные; в) подвижные, полуподвижные, неподвижные; г) кристаллические, простые, сложные. 4. Цитоплазма состоит из следующих структур: а) кариоплазмы, кариолеммы, хроматина, ядрышка; б) гиалоплазмы, кариоплазмы, цитоскелета; (в) гиалоплазмы, органелл, включений; г) гликокаликса, гиалоплазмы, опорно-сократительного аппарата 5. Органеллы клетки подразделяются на: а) белковые, небелковые, смешанные; (б) общие, специальные; мембранные, немембранные; в) общие, специальные, смешанные; мембранные, немембранные; г) временные, постоянные. 6. Структуры поверхности цитолеммы, которые распознают приходящие к клетке сигналы: (а) рецепторы; б) реснички; в) гликокаликс; г) тонофибриллы. 7. Цитолемма выполняет следующие функции: а) барьерную, транспортную, участие в эндоцитозе, межклеточных взаимодействиях, рецепторную, пищеварительную; б) барьерную, участие в эндо- и экзоцитозе, межклеточном взаимодействии, рецепторную, синтетическую; (в) барьерную, транспортную, участие в эндо- и экзоцитозе, межклеточных взаимодействиях, рецепторную; г) барьерную, транспортную, участие в экзоцитозе, межклеточных 8. Какие структурные элементы клетки обеспечивают процессы эндо - и экзоцитоза? а) цитолемма и эндоплазматическая сеть; (б) цитолемма и микрофиламенты гиалоплазмы; в) цитолемма и миофибриллы; г) кариотека и микрофибриллы гиалоплазмы. 9. Что собой представляет эндоцитоз? а) выведение веществ из клетки в окружающее пространство; б) внутриклеточное переваривание субстратов; (в) поступление в клетку частиц из окружающего пространства;
г) поступление в эндоплазматическуто сеть частиц из гиалоплазмы. 10. Какой вид межклеточных соединений образует барьер между межклеточными пространствами и внешней средой? а) синаптический; б) десмосома; (в) плотный замыкающий; г) простой. 11. Какой вид межклеточных соединений обеспечивает передачу химических веществ из клетки в клетку? а) десмосома; б) «замок»; в) синаптический; (г) щелевидный. 12. Структурные элементы клетки, обеспечивающие синтез белка: (а) ядро, зернистая эндоплазматическая сеть, полирибосомы; б) ядро, незернистая эндоплазматическая сеть, полирибосомы; в) комплекс Гольджи, зернистая эндоплазматическая сеть, полирибосомы; г) ядро, комплекс Гольджи, полирибосомы. 13. Органеллы клетки, обеспечивающие синтез углеводов и липидов: а) зернистая эндоплазматическая сеть и комплекс Гольджи; б) незернистая эндоплазматическая сеть и лизосомы; в) зернистая и незернистая эндоплазматическая сеть; (г) незернистая эндоплазматическая сеть и комплекс Гольджи. 14. Органеллы общего значения, имеющие мембранное строение: а) эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи, рибосомы, пероксисомы, б) эндоплазматическая сеть, рибосомы, лизосомы, пероксисомы, митохондрии; в) эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи, лизосомы, рибосомы, митохондрии; (г) эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи, лизосомы, пероксисомы, митохондрии. 15. К органеллам специального значения относят: а) реснички, миофибриллы, митохондрии; б) реснички, микроворсинки, митохондрии; в) миофибриллы, микроворсинки, митохондрии; (г) микроворсинки, реснички, миофибриллы. 16. Какие бывают типы эндоплазматической сети? а) зернистая и незамкнутая; б) незернистая и незамкнутая; в) зернистая и ворсинчатая; (г) зернистая и незернистая. 17. Из каких структурных элементов построен комплекс Гольджи? (а) из уплощенных цистерн, трубочек и вакуолей; б) из уплощенных цистерн, гранул и вакуолей; в) из уплощенных трубочек, гранул и вакуолей; г) из уплощенных цистерн, трубочек и гранул. 18. Каково строение лизосом? а) мембранные пузырьки, содержащие полисахариды; (б) мембранные пузырьки, содержащие гидролитические ферменты; в) мембранные пузырьки, содержащие кристаллы; г) мембранные пузырьки, содержащие гликоген. 19. Какова классификация лизосом? а) первичные, вторичные, гетерофагические, остаточные тельца; б) первичные, вторичные, аутофагические, остаточные тельца; в) первичные, вторичные (гетерофагические и аутофагические) накопительные тельца; (г) первичные, вторичные (гетерофагические и аутофагические), остаточные тельца.
20. В чем заключается аутофагоцитоз? а) переваривание во вторичных лизосомах частиц, поступивших в клетку путем пиноцитоза; б) переваривание во вторичных лизосомах частиц, поступивших в клетку путем эндоцитоза; в) переваривание во вторичных лизосомах белков; (г) переваривание во вторичных лизосомах внутриклеточных структур. 21. Что такое остаточное тельце? а) вторичная лизосома без ферментов, с непереваренными биологическими субстратами, пигментами; (б) вторичная лизосома с небольшим количеством ферментов, с непереваренными биологическими субстратами, пигментами; в) первичная лизосома с небольшим количеством ферментов, непереваренными биологическими субстратами, пигментами; г) фагосома с небольшим количеством ферментов, непереваренными биологическими субстратами, пигментами. 22. Что является основным источником энергии в клетке? а) макроэргические связи АДФ; б) макроэргические связи ДНК; в) макроэргические связи РНК; (г) макроэргические связи АТФ. 23. Каково строение митохондрии? а) тельца, ограниченные мембраной, образующей складки - кристы, между ними матрикс; б) тельца, ограниченные оболочкой из двух мембран, внутри них расположен матрикс с пузырьками; в) тельца, ограниченные мембраной, внутри них расположен мелкозернистый матрикс; (г) тельца, ограниченные оболочкой из двух мембран, внутренняя мембрана образует складки - кристы, между ними матрикс. 24. В матриксе митохондрий расположены: а) электронноплотные гранулы, лизосомы, молекулы ДНК; б) электронноплотные гранулы, пероксисомы, молекулы РНК; (в) электронноплотные гранулы, рибосомы, молекулы ДНК; г) электронноплотные гранулы, вакуоли, молекулы ДНК. 25. Какие функции выполняют митохондрии? (а) аккумуляция энергии в форме макроэргических связей АТФ, синтез структурных белков б) аккумуляция энергии в форме макроэргических связей АДФ, синтез структурных белков в) аккумуляция энергии в форме макроэргических связей АТФ, синтез структурных липидов г) аккумуляция энергии в форме макроэргических связей АТФ, синтез ферментов. 26. В каком месте митохондрии происходит процесс фосфорилирования АДФ? а) в матриксе; б) на рибосомах; в) на субмитохондриальных частицах; (г) на внутренней мембране. 27. Каково строение рибосом? а) структура из одной субъединицы, образованной РНП; б) структура из трех субъединиц, образованных РНП; в) структура из двух субъединиц, образованных АДФ; (г) структура из двух субъединиц, образованных РНП. 28. Какую функцию выполняют рибосомы в клетках? а) синтез углеводов; б) синтез жиров; в) синтез гормонов; (г) синтез белка. 29. Каково строение цитоцентра (клеточного центра)? а) две центриоли, расположенные параллельно, окруженные матриксом; б) две центриоли, расположенные под углом друг к другу, окруженные матриксом; в) две центриоли, расположенные под углом друг к другу, окруженные гликокаликсом; (г) две центриоли, расположенные под углом друг к другу, окруженные центросферой. 30. Как устроена центриоль? а) цилиндр из 8 триплетов микротрубочек, окруженный сателлитами; б) цилиндр из 9 микротрубочек, окруженный сателлитами; в) цилиндр из 8 микротрубочек, окруженный сателлитами; (г) цилиндр из 9 триплетов микротрубочек, окруженный сателлитами. 31. Какую функцию выполняет цитоцентр в делящейся клетке? а) обеспечивает цитотомию; б) разрушает кариолемму; (в) образует ахроматиновое веретено деления; г) спирализует хромосомы. 32. Включения – это: (а) структурированные непостоянные скопления веществ в гиалоплазме, отражающие различные стороны внутриклеточного обмена; б) постоянные структуры цитоплазмы, отражающие различные стороны внутриклеточного обмена; в) структурированные непостоянные скопления веществ в кариоплазме, отражающие различные стороны внутриклеточного обмена; г) лабильные структуры митохондриального матрикса, отражающие различные стороны внутриклеточного обмена. 33. Какие структурные элементы образуют ядро? а) хромосомы, ядрышко, хроматин, кариотека; б) хромосомы, ядрышко, кариоплазма, хроматин; в) хромосомы, ядрышко, кариоплазма, матрикс; (г) хромосомы, ядрышко, кариоплазма, кариотека. 34. Какие участки хромосом называются гетерохроматиновыми? а) кольцевидные в делящемся ядре; б) деспирализованные в неделящемся ядре; в) ветвящиеся в неделящемся ядре; (г) сохраняющие спирализацию в неделящемся ядре. 35. Какие участки хромосом, называются эухроматиновыми? а) деспирализованные, неактивные; б) спирализованные, функционально активные; (в) деспирализованные, функционально активные; г) деспирализованные, фрагментированные. 36. Какую функцию выполняют хромосомы? а) хранители наследственности, синтезируют молекулы РНК и АТФ; (б) хранители наследственности, синтезируют молекулы ДНК и РНК; в) хранители наследственности, синтезируют молекулы ДНК и АТФ; г) хранители наследственности, синтезируют молекулы РНК и АДФ. 37. Как устроена кариотека? а) образована мембраной и гликокаликсом; б) образована двумя мембранами, между которыми находится гликокаликс; в) образована двумя мембранами, между которыми находится гиалоплазма; (г) образована двумя мембранами, между которыми находится перинуклеарное пространство. 38. Каково значение ядра в жизнедеятельности клетки? а) носитель наследственной информации и центр сборки микротрубочек; б) носитель наследственной информации и центр накопления энергии; (в) носитель наследственной информации и центр управления внутриклеточным метаболизмом; г) носитель наследственной информации и образования лизосом. 39. Жизненный цикл клетки - это: а) время от одного деления клетки до второго деления; б) время от деления клетки до периода покоя; (в) время от деления клетки до второго ее деления или смерти; г) время от деления клетки до начала синтеза ДНК. 40. Что такое митотический цикл? а) G1- и S-периоды, митоз; б) профаза, метафаза, анафаза, телофаза; в) S и G2 – периоды; (г) G1, S и G2 - периоды, митоз. 41. Какой процесс приводит к образованию двух клеток с равным диплоидным набором хромосом? а) мейоз; (б) митоз; в) цитотомия; г) эндомитоз. 42. Что происходит в клетке во время G1 - периода? а) синтез липидов, необходимых для редупликации ДНК; б) синтез гликозаминогликанов, необходимых для редупликации ДНК; в) синтез гликозаминогликанов, необходимых для редупликации РНК; (г) синтез белков, необходимых для редупликации ДНК, рост клетки. 43. Какие процессы протекают в клетке в S -периоде? (а) синтез ДНК и удвоение цитоцентра; б) синтез РНК и удвоение цитоцентра; в) синтез липидов и удвоение цитоцентра; г) синтез ДНК и расщепление цитоцентра. 44. Какие процессы протекают в клетке в G2 - периоде? а) синтез ДНК и накопление энергии, сборка микротрубочек; б) синтез белков для ахроматического веретена и накопление трофических включений, синтез ДНК; (в) синтез белков для ахроматинового веретена, накопление энергии, синтез РНК; г) синтез РНК, накопление энергии, лизис кариотеки. 45. Какие процессы протекают в клетке во время профазы? а) разборка кариотеки, сборка ядрышка, спирализация хромосом; (б) разборка кариотеки, распад ядрышка, спирализация хромосом; в) разборка кариотеки, распад ядрышка, деспирализация хромосом; г) разборка кариотеки, сборка ядрышка, деспирализация хромосом. 46. Что происходит в клетке во время метафазы? a) расположение хромосом у полюсов клетки и начало их расхождения; б) расположение хромосом в виде клубка и начало их расхождения; в) расположение хромосом в виде двух клубков и начало их расхождения; (г) расположение хромосом по экватору клетки и начало их расхождения. 47. Что происходит в клетке во время анафазы? (а) расхождение хромосом к полюсам клетки; б) спирализация хромосом; в) деспирализация хромосом; г) формирование дочерних ядер. 48. Что происходит в клетке во время телофазы? а) расхождение хромосом, цитокинез, формирование ядрышек, размножение органелл; б) спирализация хромосом, распад ядрышек, цитокинез, удвоение органелл; в) реконструкция дочерних ядер, спирализация хромосом, цитокинез, размножение органелл; (г) реконструкция дочерних ядер, формирование ядрышек, цитокинез, размножение органелл. 49. Что такое апоптоз? (а) физиологическая запрограммированная гибель клеток; б) физиологическая запрограммированная гибель старых частей клеток; в) физиологическая регенерация клеток; г) массивная гибель клеток от «несчастного случая». 50. Какие изменения в ядре характерны для некроза? (а) кариопикноз, кариорексис, кариолизис; б) кариопикноз и кариолизис; в) кариопикноз и кариорексис; г) кариолизис, кариорексис и кариокинез.
Эмбриология
1. Впервые предположение о том, что новый организм формируется в результате «смешивания мужского и женского семени», выдвинул: (а) Гиппократ; б) Аристотель; в) В. Гарвей; г) К. Вольф. 2. Тезис о том, что «Все живое образуется из яйца» впервые выдвинул: а) Гиппократ; б) Аристотель; (в) В. Гарвей; г) К. Вольф. 3. Развитие организма от момента образования зиготы до рождения изучает наука: а) генетика; б) физиология; в) морфология; (г) эмбриология. а) филогенез; (б) эмбриогенез; в) гистогенез; г) филэмбриогенез. 5. Назовите основные свойства зрелых половых клеток: (а) дифференцированные, гаплоидные, не способны к делению; б) недифференцированные, гаплоидные, способны к делению; в) дифференцированные, диплоидные, не способны к делению; г) недифференцированные, диплоидные, способны к делению. 6. Укажите размеры сперматозоида человека? а) 1-2 мкм; б) 10-20 мкм; (в) 60-70 мкм; г) 1-2 мм. 7. Что такое акросома? (а) производное комплекса Гольджи; б) производное гранулярной эндоплазматической сети; в) производное гладкой эндоплазматической сети; г) производное митохондрий. 8. Строение осевой нити хвостового отдела сперматозоида сходно со строением: (а) ресничек; б) микроворсинок; в) тонофибрилл; г) миофибрилл. 9. Укажите размеры яйцеклетки человека? а) 1,5-2 мкм; б) 30 мкм; (в) 150 мкм; г) 1-2 мм. 10. Укажите тип яйцеклетки ланцетника: (а) первично изолецитальная; б) вторично изолецитальная; в) умеренно телолецитальная; г) резко телолецитальная. 11. Укажите тип яйцеклетки амфибий: а) первично изолецитальная; б) вторично изолецитальная; (в) умеренно телолецитальная; г) резко телолецитальная. 12. Укажите тип яйцеклетки птиц: а) первично изолецитальная; б) вторично изолецитальная в) умеренно телолецитальная; (г) резко телолецитальная. 13. Укажите тип яйцеклетки человека: а) первично изолецитальная; (б) вторично изолецитальная в) умеренно телолецитальная; г) резко телолецитальная. 14. Какова функция кортикальных гранул яйцеклетки? а) запуск дробления зиготы; б) накопление питательных веществ; в) облегчение проникновения сперматозоида в яйцеклетку; (г) образование оболочки оплодотворения. 15.Назовите начальную стадию эмбриогенеза: а) дробление; б) гаструляция; (в) оплодотворение; г) органогенез. 16.Что такое капацитация? а) образование оболочки оплодотворения; б) утрата сперматозоидом жгутика; (в) активация сперматозоида; г) выделение из сперматозоидов ферментов. 17. Где происходит оплодотворение яйцеклетки млекопитающих и человека? а) в полости матки; (б)в дистальном отделе яйцевода; в) в брюшной полости; г) во влагалище. 18. Назовите период эмбриогенеза, в который происходит переход от одноклеточной стадии развития к многоклеточной: а) оплодотворение; б) гаструляция; (в) дробление; г) гистогенез. 19. Какой тип дробления характерен для зиготы ланцетника? (а) полное равномерное синхронное; б) полное неравномерное асинхронное; в) частичное дискоидальное; г) неполное равномерное синхронное. 20. Какой тип дробления характерен для зиготы амфибии? а) полное равномерное синхронное; (б) полное неравномерное асинхронное; в) частичное дискоидальное; г) неполное равномерное синхронное. 21. Какой тип дробления характерен для зиготы птиц? а) полное равномерное синхронное; б) полное неравномерное асинхронное; (в) частичное дискоидальное; г) неполное равномерное синхронное. 22. Какой тип дробления характерен для зиготы человека? а) полное равномерное синхронное; (б) полное асинхронное неравномерное; в) частичное дискоидальное; г) неполное равномерное синхронное 23. Укажите бластулу ланцетника: (а) целобластула; б) амфибластула; в) дискобластула; г) бластоциста. 24. Укажите бластулу амфибий: а) целобластула; (б) амфибластула; в) дискобластула; г) бластоциста. 25. Укажите бластулу птиц: а) целобластула; б) амфибластула; (в) дискобластула; г) бластоциста. 26. Укажите бластулу млекопитающих: а) целобластула; б) амфибластула; в) дискобластула; (г) бластоциста. 27. Укажите части, составляющие бластоцисту: а) трофобласт, эмбриобласт, экзоцелом (полость); б) эктодерма, энтодерма, мезодерма; в) бластодерма, бластоцель; г) крыша, дно, краевая зона. 28. Эмбриобласт служит источником для образования: а) хориона и аллантоиса; б) тела зародыша, амниона и желточного мешка; (в) тела зародыша, амниона, желточного мешка и аллантоиса; г) амниона, желточного мешка и аллантоиса. 29. Трофобласт служит источником для образования: (а) хориона; б) тела зародыша, амниона и желточного мешка; в) тела зародыша, амниона, желточного мешка и аллантоиса; г) амниона, желточного мешка и аллантоиса. 30. Гаструляция происходит разными способами. Каким путем образуется гаструла у ланцетника? а) деламинация; б) иммиграция; в) эпиболия; (г) инвагинация. 31. Гаструляция происходит разными способами. Каким путем образуется гаструла у амфибий? а) деламинация и эпиболия; б) иммиграция и эпиболия; в) деламинация и иммиграция; (г) инвагинация и эпиболия. 32. Гаструляция происходит разными способами. Каким путем образуется эпи- и гипобласт у птиц и млекопитающих? а) деламинация и эпиболия; б) иммиграция и эпиболия; (в) деламинация и иммиграция; г) инвагинация и эпиболия. 33. Охарактеризуйте гаструляцию у человека: а) протекает после имплантации путем деламинации, миграции и инвагинации; б) протекает перед имплантацией путем деламинации, миграции и инвагинации; (в) протекает параллельно с имплантацией путем деламинации, миграции и инвагинации; а) протекает после имплантации путем деламинации, миграции и эпиболии. 34. Сроки гаструляции у зародыша человека? а) 1-6 сутки; (б) 7-20 сутки; в) 10-15 сутки; г) 20-30 сутки. 35. Где должен находиться зародыш человека на 5-6-й день развития? а) в яйцеводе; (б) в полости матки; в) во влагалище; г) в брюшной полости. 36. Каковы производные эпибласта? (а) зародышевая и внезародышевая эктодерма, хордомезодермальный зачаток, нервная трубка; б) зародышевая и внезародышевая энтодерма, желточный мешок, аллантоис; в) зародышевая и внезародышевая энтодерма, хордомезодермальный зачаток, нервная трубка; г) зародышевая и внезародышевая эктодерма, амнион, хорион. 37. Каковы производные гипобласта? а) эктодерма, нервная трубка; (б) зародышевая и внезародышевая энтодерма; в) хордомезодермальный зачаток; г) внезародышевая эктодерма, амнион, хорион. 38. Укажите источники образования желточного мешка человека? а) зародышевая эктодерма; (б) внезародышевая энтодерма и внезародышевая мезодерма; в) зародышевая мезенхима; г) зародышевая энтодерма. 39. Какие структуры образуют стенку желточного мешка? а) зародышевая энтодерма и эктодерма, зародышевая мезодерма; (б) внезародышевый энтодермальный эпителий и внезародышевая мезодерма; в) зародышевая эктодерма и мезодерма; б) внезародышевый эктодермальный эпителий и внезародышевая мезодерма. 40. Желточный мешок у человека выполняет функции: (а) трофическую, кроветворную, образование первичных половых клеток; б) гормональную, секреторную, образование первичных половых клеток; в) кроветворную, образование первичных половых клеток, гормональную; г) создание водной среды для зародыша, гормональная, дыхательная. 41. Из каких источников развивается стенка амниона человека? (а) внезародышевой эктодермы и внезародышевой мезодермы; а) зародышевой эктодермы и зародышевой мезодермы; а) внезародышевой эктодермы и зародышевой мезодермы; а) зародышевой эктодермы и внезародышевой мезодермы. 42. Какие структуры образуют стенку амниотической оболочки? а) зародышевый эктодермальный эпителий, париетальный листок вентральной мезодермы; (б) внезародышевый эктодермальный эпителий, внезародышевая мезодерма (соединительнотканная основа); в) висцеральный листок вентральной мезодермы; г) зародышевый энтодермальный эпителий. 43. Из каких тканевых слоев состоит амниотическая оболочка? (а)амниотический эпителий, соединительнотканный слой; б)гладкие миоциты; в) трофобластический хориальный эпителий г) цитотрофобласт. 44. Какие функции выполняет амниотическая оболочка у млекопитающих? а) трофическую; б) дыхательную; в) выделительную; (г) создание водной среды для зародыша, амортизирующую. 45. Какие функции выполняет аллантоис у млекопитающих? (а)проведение кровеносных сосудов от тела плода к плаценте; а) газообмен; а) выделительную; а) создание водной среды для зародыша. 46. Назовите эмбриональные зачатки, развивающиеся из эктодермы. а) сомиты; (б) нервная трубка, ганглиозная пластинка; в) нефротомы; г) миотомы. 47. Назовите эмбриональные зачатки, развивающиеся из мезодермы. (а) сомиты, мезенхима, нефротомы, спланхнотом; б) кишечная трубка,эпителий печени и поджелудочной железы; в) нервная трубка; ганглиозная пластинка; г) эпителий преддверия ротовой полости. 48. Укажите, какие ткани и органы развиваются из кишечной энтодермы: а) головной мозг, нервы, нервные узлы; (б)эпителий желудочно-кишечного тракта, печени, поджелудочной железы; в) эпидермис, потовые и сальные железы; г) почки, гладкомышечная ткань, сосуды. 49. Укажите, какие ткани и органы развиваются из кожной эктодермы: (а) эпидермис, потовые и сальные железы, эпителий преддверия ротовой полости, эмаль зуба; б) селезенка, лимфатические узлы, костный мозг; в) эпителий желудочно-кишечного тракта, печени, поджелудочной железы; г)сомиты, мезенхима, нефротомы, спланхнотом. 50. Какие ткани и органы развиваются из нейроэктодермы? (а) нервная ткань, нейроциты и нейроглия головного и спинного мозга, нейрогипофиз, сетчатка глаза, орган обоняния. б) эпидермис, потовые и сальные железы, эпителий преддвери
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|