Главная | Обратная связь | Поможем написать вашу работу!
МегаЛекции

Кровь и лимфа. кроветворение




КыРГыЗСКо-российский славянский университет

Медицинский факультет

 

 

Тесты

По гистологии, цитологии и эмбриологии

 

Часть I

 

Цитология, эмбриология и общая гистология

 

БИШКЕК - 2013

 

Рецензент: д.м.н., профессор Шаршенбиев Ж. А.

 

Составители: Н.Н.Заречнова, А.Р.Рыскулов, Ф.Р. Ниязова, Т.Н.Слынько

 

 

под редакцией д.м.н., профессора Н.Н. Заречновой

 

 

Данное учебное пособие составлено в соответствии с действующей типовой программой и учебными планами по гистологии, цитологии и эмбриологии для студентов 1 и 2 курсов специальностей «лечебное дело», «педиатрическое дело» и «стоматологическое дело» медицинского факультета. Часть I данного пособия охватывает темы по цитологии, эмбриологии и общей гистологии, включает около 500 вопросов и варианты ответов к ним. Оно поможет студентам самостоятельно проверить свои знания по предмету во время сдачи итоговых занятий и подготовиться к тестированию на экзаменах по гистологии, цитологии и эмбриологии.

 

 

Введение в курс гистологии.

МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА

 

1. Термин «Гистология» ввел:

а) Я. Пуркине; б) М. Валентин;

(в) К. Майер; г) К. Биша.

2. Какой метод позволяет избирательно выделять и изучать органоиды клетки:

а) скрещивания; (б) центрифугирование;

в) молекулярной биологии; г) биохимический.

3. Цитоспектрофотометрия основана на:

(а) избирательном поглощении веществами клеток и тканей лучей с определенной длиной волны;

б) избирательном испускании веществами клеток и тканей лучей с определенной длиной волны;

в) способности клеток и тканей вызывать поляризацию светового потока;

г) способности клеток и тканей к аутолюминесценции.

4. Первый микроскоп был сконструирован:

(а) Галилео Галилеем в 1609-1610 гг;

б) Корнелием Дреббелем в 1617-1619 гг;

в) Робертом Гуком в 1665 г;

г) Эрнстом Аббе в 1873 г.

5. Что такое разрешающая способность микроскопа?

а) произведение увеличения объектива на увеличение окуляра;

б) увеличение окуляра;

(в) расстояние между крайними, видимыми раздельно, точками микроскопического объекта;

г) увеличение объектива.

6. Ультрафиолетовая микроскопия позволяет:

(а) повысить разрешающую способность микроскопа;

б) определять количество вещества в клетках;

в) выявлять в клетках и тканях вещества различной химической природы;

г) определять интенсивность биохимических процессов в клетках.

7. Различают следующие виды электронной микроскопии:

а) люминесцентная; б) ультрафиолетовая;

(в) трансмиссионная и сканирующая; г) поляризационная.

8. Фиксацию гистологического материала используют для:

(а) инактивации ферментных систем, удаления микроорганизмов и сохранения структуры;

б) улучшения окрашивания;

в) удаления из объекта жидкости;

г) повышения контрастности.

9. Аппарат для изготовления гистологических срезов называется:

(а) микротом; б) объект-микрометр; в) термостат; г) центрифуга.

10. Окрашивание гистологического препарата производится с целью:

а) повысить разрешающую способность микроскопа;

б) обеспечить сохранность гистопрепарата;

(в) обеспечить контрастность гистологических объектов;

г) отделить компоненты внутриклеточных структур.

11. Тинкториальные свойства - это:

а) способность гистологических структур окрашиваться в разный цвет;

б) способность гистологических структур окрашиваться кислыми красителями;

в) способность гистологических структур окрашиваться основными красителями;

(г) способность гистологических структур окрашиваться красителями.

12. Оксифилия - это:

а) способность гистологических структур окрашиваться в разный цвет;

(б) способность гистологических структур окрашиваться кислыми красителями;

в) способность гистологических структур окрашиваться в цвет, отличающийся от цвета красителя в растворе;

г) способность гистологических структур окрашиваться основными красителями.

13. Ацидофилия - это:

а) способность гистологических структур окрашиваться в разный цвет;

(б) то же, что и оксифилия;

в) способность гистологических структур окрашиваться в цвет, отличающийся от цвета красителя в растворе;

г) способность гистологических структур к избирательному окрашиванию.

14. Полихроматофилия - это:

а) способность гистологических структур окрашиваться в разный цвет;

б) способность гистологических структур окрашиваться в цвет, отличающийся от цвета красителя в растворе;

(в) способность гистологических структур окрашиваться и кислыми, и основными красителями;

г) способность гистологических структур к избирательному окрашиванию.

15. Метахромазия – это:

а) способность гистологических структур окрашиваться в разный цвет;

(б) способность гистологических структур окрашиваться в цвет, отличающийся от цвета красителя в растворе;

в) способность гистологических структур окрашиваться и кислыми, и основными красителями;

г) способность гистологических структур к избирательному окрашиванию.

16.Аргентофилия - это:

(а) способность структур окрашиваться солями серебра;

б) способность структур окрашиваться солями золота;

в) способность гистологических структур фиксироваться солями серебра;

г) способность гистологических структур фиксироваться солями золота.

17. Хромофилия - это:

а) способность гистологических структур восстанавливать цвет раствора красителя;

б) способность гистологических структур изменять цвет красителя в растворе;

(в) способность гистологических структур окрашиваться солями хрома;

г) способность гистологических структур окрашиваться солями тяжелых металлов.

 

Цитология

 

1. Главные положения клеточной теории были разработаны:

а) М. Шлейденом и Т. Шванном, дополнены А. Келикером;

б) М. Шлейденом и Т. Шванном, дополнены Я. Пуркине;

(в) М. Шлейденом и Т. Шванном, дополнены Р. Вирховым;

г) М. Шлейденом, дополнены Р. Вирховым и Я. Пуркине.

2. Химический состав биологических мембран следующий:

(а) 40% липиды, 50% белки, 10% углеводы;

б) 40% липиды, 50% белки, 10% другие вещества;

в) 50% белки, 50% липиды;

г) 50% липиды, 30% белки, 20% углеводы.

3. По расположению белки мембран подразделяются на:

а) транспортные, каталитические, структурные, рецепторные;

(б) интегральные, полуинтегральные, поверхностные;

в) подвижные, полуподвижные, неподвижные;

г) кристаллические, простые, сложные.

4. Цитоплазма состоит из следующих структур:

а) кариоплазмы, кариолеммы, хроматина, ядрышка;

б) гиалоплазмы, кариоплазмы, цитоскелета;

(в) гиалоплазмы, органелл, включений;

г) гликокаликса, гиалоплазмы, опорно-сократительного аппарата

5. Органеллы клетки подразделяются на:

а) белковые, небелковые, смешанные;

(б) общие, специальные; мембранные, немембранные;

в) общие, специальные, смешанные; мембранные, немембранные;

г) временные, постоянные.

6. Структуры поверхности цитолеммы, которые распознают приходящие к клетке сигналы:

(а) рецепторы; б) реснички;

в) гликокаликс; г) тонофибриллы.

7. Цитолемма выполняет следующие функции:

а) барьерную, транспортную, участие в эндоцитозе, межклеточных взаимодействиях, рецепторную, пищеварительную;

б) барьерную, участие в эндо- и экзоцитозе, межклеточном взаимодействии, рецепторную, синтетическую;

(в) барьерную, транспортную, участие в эндо- и экзоцитозе, межклеточных взаимодействиях, рецепторную;

г) барьерную, транспортную, участие в экзоцитозе, межклеточных
взаимодействиях, рецепторную, пищеварительную.

8. Какие структурные элементы клетки обеспечивают процессы эндо - и экзоцитоза?

а) цитолемма и эндоплазматическая сеть;

(б) цитолемма и микрофиламенты гиалоплазмы;

в) цитолемма и миофибриллы;

г) кариотека и микрофибриллы гиалоплазмы.

9. Что собой представляет эндоцитоз?

а) выведение веществ из клетки в окружающее пространство;

б) внутриклеточное переваривание субстратов;

(в) поступление в клетку частиц из окружающего пространства;

г) поступление в эндоплазматическуто сеть частиц из гиалоплазмы.

10. Какой вид межклеточных соединений образует барьер между межклеточными пространствами и внешней средой?

а) синаптический; б) десмосома;

(в) плотный замыкающий; г) простой.

11. Какой вид межклеточных соединений обеспечивает передачу химических веществ из клетки в клетку?

а) десмосома; б) «замок»;

в) синаптический; (г) щелевидный.

12. Структурные элементы клетки, обеспечивающие синтез белка:

(а) ядро, зернистая эндоплазматическая сеть, полирибосомы;

б) ядро, незернистая эндоплазматическая сеть, полирибосомы;

в) комплекс Гольджи, зернистая эндоплазматическая сеть, полирибосомы;

г) ядро, комплекс Гольджи, полирибосомы.

13. Органеллы клетки, обеспечивающие синтез углеводов и липидов:

а) зернистая эндоплазматическая сеть и комплекс Гольджи;

б) незернистая эндоплазматическая сеть и лизосомы;

в) зернистая и незернистая эндоплазматическая сеть;

(г) незернистая эндоплазматическая сеть и комплекс Гольджи.

14. Органеллы общего значения, имеющие мембранное строение:

а) эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи, рибосомы, пероксисомы,
митохондрии;

б) эндоплазматическая сеть, рибосомы, лизосомы, пероксисомы, митохондрии;

в) эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи, лизосомы, рибосомы, митохондрии;

(г) эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи, лизосомы, пероксисомы, митохондрии.

15. К органеллам специального значения относят:

а) реснички, миофибриллы, митохондрии;

б) реснички, микроворсинки, митохондрии;

в) миофибриллы, микроворсинки, митохондрии;

(г) микроворсинки, реснички, миофибриллы.

16. Какие бывают типы эндоплазматической сети?

а) зернистая и незамкнутая; б) незернистая и незамкнутая;

в) зернистая и ворсинчатая; (г) зернистая и незернистая.

17. Из каких структурных элементов построен комплекс Гольджи?

(а) из уплощенных цистерн, трубочек и вакуолей;

б) из уплощенных цистерн, гранул и вакуолей;

в) из уплощенных трубочек, гранул и вакуолей;

г) из уплощенных цистерн, трубочек и гранул.

18. Каково строение лизосом?

а) мембранные пузырьки, содержащие полисахариды;

(б) мембранные пузырьки, содержащие гидролитические ферменты;

в) мембранные пузырьки, содержащие кристаллы;

г) мембранные пузырьки, содержащие гликоген.

19. Какова классификация лизосом?

а) первичные, вторичные, гетерофагические, остаточные тельца;

б) первичные, вторичные, аутофагические, остаточные тельца;

в) первичные, вторичные (гетерофагические и аутофагические) накопительные тельца;

(г) первичные, вторичные (гетерофагические и аутофагические), остаточные тельца.

20. В чем заключается аутофагоцитоз?

а) переваривание во вторичных лизосомах частиц, поступивших в клетку путем пиноцитоза;

б) переваривание во вторичных лизосомах частиц, поступивших в клетку путем эндоцитоза;

в) переваривание во вторичных лизосомах белков;

(г) переваривание во вторичных лизосомах внутриклеточных структур.

21. Что такое остаточное тельце?

а) вторичная лизосома без ферментов, с непереваренными биологическими субстратами, пигментами;

(б) вторичная лизосома с небольшим количеством ферментов, с непереваренными биологическими субстратами, пигментами;

в) первичная лизосома с небольшим количеством ферментов, непереваренными биологическими субстратами, пигментами;

г) фагосома с небольшим количеством ферментов, непереваренными биологическими субстратами, пигментами.

22. Что является основным источником энергии в клетке?

а) макроэргические связи АДФ; б) макроэргические связи ДНК;

в) макроэргические связи РНК; (г) макроэргические связи АТФ.

23. Каково строение митохондрии?

а) тельца, ограниченные мембраной, образующей складки - кристы, между ними матрикс;

б) тельца, ограниченные оболочкой из двух мембран, внутри них расположен матрикс с пузырьками;

в) тельца, ограниченные мембраной, внутри них расположен мелкозернистый матрикс;

(г) тельца, ограниченные оболочкой из двух мембран, внутренняя мембрана образует складки - кристы, между ними матрикс.

24. В матриксе митохондрий расположены:

а) электронноплотные гранулы, лизосомы, молекулы ДНК;

б) электронноплотные гранулы, пероксисомы, молекулы РНК;

(в) электронноплотные гранулы, рибосомы, молекулы ДНК;

г) электронноплотные гранулы, вакуоли, молекулы ДНК.

25. Какие функции выполняют митохондрии?

(а) аккумуляция энергии в форме макроэргических связей АТФ, синтез структурных белков

б) аккумуляция энергии в форме макроэргических связей АДФ, синтез

структурных белков

в) аккумуляция энергии в форме макроэргических связей АТФ, синтез структурных липидов

г) аккумуляция энергии в форме макроэргических связей АТФ, синтез

ферментов.

26. В каком месте митохондрии происходит процесс фосфорилирования АДФ?

а) в матриксе; б) на рибосомах;

в) на субмитохондриальных частицах; (г) на внутренней мембране.

27. Каково строение рибосом?

а) структура из одной субъединицы, образованной РНП;

б) структура из трех субъединиц, образованных РНП;

в) структура из двух субъединиц, образованных АДФ;

(г) структура из двух субъединиц, образованных РНП.

28. Какую функцию выполняют рибосомы в клетках?

а) синтез углеводов; б) синтез жиров;

в) синтез гормонов; (г) синтез белка.

29. Каково строение цитоцентра (клеточного центра)?

а) две центриоли, расположенные параллельно, окруженные матриксом;

б) две центриоли, расположенные под углом друг к другу, окруженные матриксом;

в) две центриоли, расположенные под углом друг к другу, окруженные гликокаликсом;

(г) две центриоли, расположенные под углом друг к другу, окруженные центросферой.

30. Как устроена центриоль?

а) цилиндр из 8 триплетов микротрубочек, окруженный сателлитами;

б) цилиндр из 9 микротрубочек, окруженный сателлитами;

в) цилиндр из 8 микротрубочек, окруженный сателлитами;

(г) цилиндр из 9 триплетов микротрубочек, окруженный сателлитами.

31. Какую функцию выполняет цитоцентр в делящейся клетке?

а) обеспечивает цитотомию; б) разрушает кариолемму;

(в) образует ахроматиновое веретено деления; г) спирализует хромосомы.

32. Включения – это:

(а) структурированные непостоянные скопления веществ в гиалоплазме, отражающие различные стороны внутриклеточного обмена;

б) постоянные структуры цитоплазмы, отражающие различные стороны внутриклеточного обмена;

в) структурированные непостоянные скопления веществ в кариоплазме, отражающие различные стороны внутриклеточного обмена;

г) лабильные структуры митохондриального матрикса, отражающие различные стороны внутриклеточного обмена.

33. Какие структурные элементы образуют ядро?

а) хромосомы, ядрышко, хроматин, кариотека;

б) хромосомы, ядрышко, кариоплазма, хроматин;

в) хромосомы, ядрышко, кариоплазма, матрикс;

(г) хромосомы, ядрышко, кариоплазма, кариотека.

34. Какие участки хромосом называются гетерохроматиновыми?

а) кольцевидные в делящемся ядре;

б) деспирализованные в неделящемся ядре;

в) ветвящиеся в неделящемся ядре;

(г) сохраняющие спирализацию в неделящемся ядре.

35. Какие участки хромосом, называются эухроматиновыми?

а) деспирализованные, неактивные;

б) спирализованные, функционально активные;

(в) деспирализованные, функционально активные;

г) деспирализованные, фрагментированные.

36. Какую функцию выполняют хромосомы?

а) хранители наследственности, синтезируют молекулы РНК и АТФ;

(б) хранители наследственности, синтезируют молекулы ДНК и РНК;

в) хранители наследственности, синтезируют молекулы ДНК и АТФ;

г) хранители наследственности, синтезируют молекулы РНК и АДФ.

37. Как устроена кариотека?

а) образована мембраной и гликокаликсом;

б) образована двумя мембранами, между которыми находится гликокаликс;

в) образована двумя мембранами, между которыми находится гиалоплазма;

(г) образована двумя мембранами, между которыми находится перинуклеарное пространство.

38. Каково значение ядра в жизнедеятельности клетки?

а) носитель наследственной информации и центр сборки микротрубочек;

б) носитель наследственной информации и центр накопления энергии;

(в) носитель наследственной информации и центр управления внутриклеточным метаболизмом;

г) носитель наследственной информации и образования лизосом.

39. Жизненный цикл клетки - это:

а) время от одного деления клетки до второго деления;

б) время от деления клетки до периода покоя;

(в) время от деления клетки до второго ее деления или смерти;

г) время от деления клетки до начала синтеза ДНК.

40. Что такое митотический цикл?

а) G1- и S-периоды, митоз;

б) профаза, метафаза, анафаза, телофаза;

в) S и G2 – периоды;

(г) G1, S и G2 - периоды, митоз.

41. Какой процесс приводит к образованию двух клеток с равным диплоидным набором хромосом?

а) мейоз; (б) митоз;

в) цитотомия; г) эндомитоз.

42. Что происходит в клетке во время G1 - периода?

а) синтез липидов, необходимых для редупликации ДНК;

б) синтез гликозаминогликанов, необходимых для редупликации ДНК;

в) синтез гликозаминогликанов, необходимых для редупликации РНК;

(г) синтез белков, необходимых для редупликации ДНК, рост клетки.

43. Какие процессы протекают в клетке в S -периоде?

(а) синтез ДНК и удвоение цитоцентра;

б) синтез РНК и удвоение цитоцентра;

в) синтез липидов и удвоение цитоцентра;

г) синтез ДНК и расщепление цитоцентра.

44. Какие процессы протекают в клетке в G2 - периоде?

а) синтез ДНК и накопление энергии, сборка микротрубочек;

б) синтез белков для ахроматического веретена и накопление трофических включений, синтез ДНК;

(в) синтез белков для ахроматинового веретена, накопление энергии, синтез РНК;

г) синтез РНК, накопление энергии, лизис кариотеки.

45. Какие процессы протекают в клетке во время профазы?

а) разборка кариотеки, сборка ядрышка, спирализация хромосом;

(б) разборка кариотеки, распад ядрышка, спирализация хромосом;

в) разборка кариотеки, распад ядрышка, деспирализация хромосом;

г) разборка кариотеки, сборка ядрышка, деспирализация хромосом.

46. Что происходит в клетке во время метафазы?

a) расположение хромосом у полюсов клетки и начало их расхождения;

б) расположение хромосом в виде клубка и начало их расхождения;

в) расположение хромосом в виде двух клубков и начало их расхождения;

(г) расположение хромосом по экватору клетки и начало их расхождения.

47. Что происходит в клетке во время анафазы?

(а) расхождение хромосом к полюсам клетки;

б) спирализация хромосом;

в) деспирализация хромосом;

г) формирование дочерних ядер.

48. Что происходит в клетке во время телофазы?

а) расхождение хромосом, цитокинез, формирование ядрышек, размножение органелл;

б) спирализация хромосом, распад ядрышек, цитокинез, удвоение органелл;

в) реконструкция дочерних ядер, спирализация хромосом, цитокинез, размножение органелл;

(г) реконструкция дочерних ядер, формирование ядрышек, цитокинез, размножение органелл.

49. Что такое апоптоз?

(а) физиологическая запрограммированная гибель клеток;

б) физиологическая запрограммированная гибель старых частей клеток;

в) физиологическая регенерация клеток;

г) массивная гибель клеток от «несчастного случая».

50. Какие изменения в ядре характерны для некроза?

(а) кариопикноз, кариорексис, кариолизис;

б) кариопикноз и кариолизис;

в) кариопикноз и кариорексис;

г) кариолизис, кариорексис и кариокинез.

 

51. Что изображено на рисунке? (а) растительная клетка б) клетка животного в) митохондрии г) эндоплазматическая сеть
52. Что изображено на электронограмме? а) растительная клетка; (б) клетка животного; в) симпласт; г) межклеточное вещество.  
53. Что изображено на схеме? (а) цитолемма; б) аппарат Гольджи; в) гранулярная сеть; г) агранулярная сеть.  
54. Какой вид межклеточного контакта изображен на рисунке? а) щелевой контакт (нексус); (б) плотный контакт; в) десмосома; г) полудесмосома.

 

55. Какой вид межклеточного контакта изображен на рисунке? (а) десмосома; б) полудесмосома; в) щелевой контакт (нексус); г) плотный контакт.
56. Какой вид межклеточного контакта изображен на рисунке? а) плотный контакт; (б) щелевой контакт (нексус); в) по типу замка; г) десмосома.
57. Какой вид межклеточного контакта изображен на рисунке? а) десмосома; б) полудесмосома; (в) простой контакт; г) щелевой контакт (нексус).
58. Что изображено на схеме? (а) эндоцитоз; б) экзоцитоз; в) синтез белков; г) фагоцитоз.

 

59. Что изображено на схеме? а) эндоцитоз; (б) экзоцитоз; в) синтез белков; г) фагоцитоз.
60. Что изображено на электронограмме? а) агранулярная сеть; б) лизосома; в) рибосома; (г) гранулярная сеть.
61.Что изображено на электронограмме? (а) агранулярная сеть; б) клеточная мембрана; в) клеточный центр; г) аппарат Гольджи.
62. Что изображено на электронограмме? а) цитолемма; (б) аппapaт Гольджи; в) агранулярная сеть; г) гранулярная сеть.

 

63. Что изображено на электронограмме? а) рибосома; (б) митохондрия; в) клеточный центр; г) аппарат Гольджи.
64. Что изображено на электронограмме? а) рибосома; б) гранулярная сеть; (в) клеточный центр; г) аппарат Гольджи.
65. Что изображено в клетке, фибробласте? (а) микрофибриллы; б) нейрофибриллы; в) реснички; г) лизосомы.
66. Что изображено на рисунке? а) миофибриллы в симпластах; (б) нейрофибриллы в нейроцитах; в) пигментные включения в меланоцитах; г) гликоген в печеночных клетках.

 

67. Что изображено на рисунке? а) пигментные включения в меланоцитах; (б) глыбки гликогена в печеночных клетках; в) жировые включения в липоцитах; г) аппарат Гольджи.
68. Что изображено на рисунке? (а) пигментные включения в меланоцитах; б) гликоген в печеночных клетках; в) жировые включения в липоцитах; г) нейрофибриллы в нейроцитах.
69. Что изображено на рисунке? а) пигментные включения в меланоцитах; б) нейрофибриллы в нейроцитах; в) миофибриллы в миоцитах; (г) жировые включения в гепатоцитах.

 

70. Что изображено на схеме? а) синтез углеводов; б) синтез липидов; (в) синтез белков; г) фагоцитоз.  
71. Что изображено на электронограмме? (а) ядерная пора; б) аппарат Гольджи; в) синтез белка; г) клеточный центр.
72. Что изображено на схеме? а) виды рибосом; б) аппарат Гольджи; (в) виды хромосом; г) клеточный центр.  
73. Что изображено на рисунке? а) фагоцитоз; б) пиноцитоз; в) митоз; (г) амитоз.  

 

74. Что изображено на рисунке? а) стадии фагоцитоза; б) стадии пиноцитоза; (в) фазы митоза; г) фазы амитоза.  
75. Какая фаза митоза изображена на рисунке? (а) профаза; б) метафаза; в) анафаза; г) телофаза.  
76. Какая фаза митоза изображена на рисунке? а) профаза; (б) метафаза; в) анафаза; г) телофаза.  
77. Какая фаза митоза изображена на рисунке? а) профаза; б) метафаза; (в) анафаза; г) телофаза.  
78. Какая фаза митоза изображена на рисунке? а) профаза; б) метафаза; в) анафаза; (г) телофаза.

Эмбриология

 

1. Впервые предположение о том, что новый организм формируется в результате «смешивания мужского и женского семени», выдвинул:

(а) Гиппократ; б) Аристотель;

в) В. Гарвей; г) К. Вольф.

2. Тезис о том, что «Все живое образуется из яйца» впервые выдвинул:

а) Гиппократ; б) Аристотель;

(в) В. Гарвей; г) К. Вольф.

3. Развитие организма от момента образования зиготы до рождения изучает наука:

а) генетика; б) физиология;

в) морфология; (г) эмбриология.
4. Назовите начальный период развития индивидуума:

а) филогенез; (б) эмбриогенез;

в) гистогенез; г) филэмбриогенез.

5. Назовите основные свойства зрелых половых клеток:

(а) дифференцированные, гаплоидные, не способны к делению;

б) недифференцированные, гаплоидные, способны к делению;

в) дифференцированные, диплоидные, не способны к делению;

г) недифференцированные, диплоидные, способны к делению.

6. Укажите размеры сперматозоида человека?

а) 1-2 мкм; б) 10-20 мкм;

(в) 60-70 мкм; г) 1-2 мм.

7. Что такое акросома?

(а) производное комплекса Гольджи;

б) производное гранулярной эндоплазматической сети;

в) производное гладкой эндоплазматической сети;

г) производное митохондрий.

8. Строение осевой нити хвостового отдела сперматозоида сходно со строением:

(а) ресничек; б) микроворсинок;

в) тонофибрилл; г) миофибрилл.

9. Укажите размеры яйцеклетки человека?

а) 1,5-2 мкм; б) 30 мкм;

(в) 150 мкм; г) 1-2 мм.

10. Укажите тип яйцеклетки ланцетника:

(а) первично изолецитальная; б) вторично изолецитальная;

в) умеренно телолецитальная; г) резко телолецитальная.

11. Укажите тип яйцеклетки амфибий:

а) первично изолецитальная; б) вторично изолецитальная;

(в) умеренно телолецитальная; г) резко телолецитальная.

12. Укажите тип яйцеклетки птиц:

а) первично изолецитальная; б) вторично изолецитальная

в) умеренно телолецитальная; (г) резко телолецитальная.

13. Укажите тип яйцеклетки человека:

а) первично изолецитальная; (б) вторично изолецитальная

в) умеренно телолецитальная; г) резко телолецитальная.

14. Какова функция кортикальных гранул яйцеклетки?

а) запуск дробления зиготы;

б) накопление питательных веществ;

в) облегчение проникновения сперматозоида в яйцеклетку;

(г) образование оболочки оплодотворения.

15.Назовите начальную стадию эмбриогенеза:

а) дробление; б) гаструляция;

(в) оплодотворение; г) органогенез.

16.Что такое капацитация?

а) образование оболочки оплодотворения;

б) утрата сперматозоидом жгутика;

(в) активация сперматозоида;

г) выделение из сперматозоидов ферментов.

17. Где происходит оплодотворение яйцеклетки млекопитающих и человека?

а) в полости матки; (б)в дистальном отделе яйцевода;

в) в брюшной полости; г) во влагалище.

18. Назовите период эмбриогенеза, в который происходит переход от одноклеточной стадии развития к многоклеточной:

а) оплодотворение; б) гаструляция;

(в) дробление; г) гистогенез.

19. Какой тип дробления характерен для зиготы ланцетника?

(а) полное равномерное синхронное;

б) полное неравномерное асинхронное;

в) частичное дискоидальное;

г) неполное равномерное синхронное.

20. Какой тип дробления характерен для зиготы амфибии?

а) полное равномерное синхронное;

(б) полное неравномерное асинхронное;

в) частичное дискоидальное;

г) неполное равномерное синхронное.

21. Какой тип дробления характерен для зиготы птиц?

а) полное равномерное синхронное;

б) полное неравномерное асинхронное;

(в) частичное дискоидальное;

г) неполное равномерное синхронное.

22. Какой тип дробления характерен для зиготы человека?

а) полное равномерное синхронное;

(б) полное асинхронное неравномерное;

в) частичное дискоидальное;

г) неполное равномерное синхронное

23. Укажите бластулу ланцетника:

(а) целобластула; б) амфибластула;

в) дискобластула; г) бластоциста.

24. Укажите бластулу амфибий:

а) целобластула; (б) амфибластула;

в) дискобластула; г) бластоциста.

25. Укажите бластулу птиц:

а) целобластула; б) амфибластула;

(в) дискобластула; г) бластоциста.

26. Укажите бластулу млекопитающих:

а) целобластула; б) амфибластула;

в) дискобластула; (г) бластоциста.

27. Укажите части, составляющие бластоцисту:

а) трофобласт, эмбриобласт, экзоцелом (полость);

б) эктодерма, энтодерма, мезодерма;

в) бластодерма, бластоцель;

г) крыша, дно, краевая зона.

28. Эмбриобласт служит источником для образования:

а) хориона и аллантоиса;

б) тела зародыша, амниона и желточного мешка;

(в) тела зародыша, амниона, желточного мешка и аллантоиса;

г) амниона, желточного мешка и аллантоиса.

29. Трофобласт служит источником для образования:

(а) хориона;

б) тела зародыша, амниона и желточного мешка;

в) тела зародыша, амниона, желточного мешка и аллантоиса;

г) амниона, желточного мешка и аллантоиса.

30. Гаструляция происходит разными способами. Каким путем образуется гаструла у ланцетника?

а) деламинация; б) иммиграция;

в) эпиболия; (г) инвагинация.

31. Гаструляция происходит разными способами. Каким путем образуется гаструла у амфибий?

а) деламинация и эпиболия; б) иммиграция и эпиболия;

в) деламинация и иммиграция; (г) инвагинация и эпиболия.

32. Гаструляция происходит разными способами. Каким путем образуется эпи- и гипобласт у птиц и млекопитающих?

а) деламинация и эпиболия; б) иммиграция и эпиболия;

(в) деламинация и иммиграция; г) инвагинация и эпиболия.

33. Охарактеризуйте гаструляцию у человека:

а) протекает после имплантации путем деламинации, миграции и инвагинации;

б) протекает перед имплантацией путем деламинации, миграции и инвагинации;

(в) протекает параллельно с имплантацией путем деламинации, миграции и инвагинации;

а) протекает после имплантации путем деламинации, миграции и эпиболии.

34. Сроки гаструляции у зародыша человека?

а) 1-6 сутки; (б) 7-20 сутки;

в) 10-15 сутки; г) 20-30 сутки.

35. Где должен находиться зародыш человека на 5-6-й день развития?

а) в яйцеводе; (б) в полости матки;

в) во влагалище; г) в брюшной полости.

36. Каковы производные эпибласта?

(а) зародышевая и внезародышевая эктодерма, хордомезодермальный зачаток, нервная трубка;

б) зародышевая и внезародышевая энтодерма, желточный мешок, аллантоис;

в) зародышевая и внезародышевая энтодерма, хордомезодермальный зачаток, нервная трубка;

г) зародышевая и внезародышевая эктодерма, амнион, хорион.

37. Каковы производные гипобласта?

а) эктодерма, нервная трубка;

(б) зародышевая и внезародышевая энтодерма;

в) хордомезодермальный зачаток;

г) внезародышевая эктодерма, амнион, хорион.

38. Укажите источники образования желточного мешка человека?

а) зародышевая эктодерма;

(б) внезародышевая энтодерма и внезародышевая мезодерма;

в) зародышевая мезенхима;

г) зародышевая энтодерма.

39. Какие структуры образуют стенку желточного мешка?

а) зародышевая энтодерма и эктодерма, зародышевая мезодерма;

(б) внезародышевый энтодермальный эпителий и внезародышевая мезодерма;

в) зародышевая эктодерма и мезодерма;

б) внезародышевый эктодермальный эпителий и внезародышевая мезодерма.

40. Желточный мешок у человека выполняет функции:

(а) трофическую, кроветворную, образование первичных половых клеток;

б) гормональную, секреторную, образование первичных половых клеток;

в) кроветворную, образование первичных половых клеток, гормональную;

г) создание водной среды для зародыша, гормональная, дыхательная.

41. Из каких источников развивается стенка амниона человека?

(а) внезародышевой эктодермы и внезародышевой мезодермы;

а) зародышевой эктодермы и зародышевой мезодермы;

а) внезародышевой эктодермы и зародышевой мезодермы;

а) зародышевой эктодермы и внезародышевой мезодермы.

42. Какие структуры образуют стенку амниотической оболочки?

а) зародышевый эктодермальный эпителий, париетальный листок вентральной мезодермы;

(б) внезародышевый эктодермальный эпителий, внезародышевая мезодерма (соединительнотканная основа);

в) висцеральный листок вентральной мезодермы;

г) зародышевый энтодермальный эпителий.

43. Из каких тканевых слоев состоит амниотическая оболочка?

(а)амниотический эпителий, соединительнотканный слой;

б)гладкие миоциты;

в) трофобластический хориальный эпителий

г) цитотрофобласт.

44. Какие функции выполняет амниотическая оболочка у млекопитающих?

а) трофическую;

б) дыхательную;

в) выделительную;

(г) создание водной среды для зародыша, амортизирующую.

45. Какие функции выполняет аллантоис у млекопитающих?

(а)проведение кровеносных сосудов от тела плода к плаценте;

а) газообмен;

а) выделительную;

а) создание водной среды для зародыша.

46. Назовите эмбриональные зачатки, развивающиеся из эктодермы.

а) сомиты; (б) нервная трубка, ганглиозная пластинка;

в) нефротомы; г) миотомы.

47. Назовите эмбриональные зачатки, развивающиеся из мезодермы.

(а) сомиты, мезенхима, нефротомы, спланхнотом;

б) кишечная трубка,эпителий печени и поджелудочной железы;

в) нервная трубка; ганглиозная пластинка;

г) эпителий преддверия ротовой полости.

48. Укажите, какие ткани и органы развиваются из кишечной энтодермы:

а) головной мозг, нервы, нервные узлы;

(б)эпителий желудочно-кишечного тракта, печени, поджелудочной железы;

в) эпидермис, потовые и сальные железы;

г) почки, гладкомышечная ткань, сосуды.

49. Укажите, какие ткани и органы развиваются из кожной эктодермы:

(а) эпидермис, потовые и сальные железы, эпителий преддверия ротовой полости, эмаль зуба;

б) селезенка, лимфатические узлы, костный мозг;

в) эпителий желудочно-кишечного тракта, печени, поджелудочной железы;

г)сомиты, мезенхима, нефротомы, спланхнотом.

50. Какие ткани и органы развиваются из нейроэктодермы?

(а) нервная ткань, нейроциты и нейроглия головного и спинного мозга, нейрогипофиз, сетчатка глаза, орган обоняния.

б) эпидермис, потовые и сальные железы, эпителий преддвери

Поделиться:





Воспользуйтесь поиском по сайту:



©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...