 |
Задания на выбор одного правильного ответа
|
|
|
|
ЗАДАНИЯ НА СООТВЕТСТВИЕ
| 1. Виды мутаций: А. Генные Б. Хромосомные В. Геномные | Механизмы мутаций: 1. Вставка нуклеотидов 2. Транслокация 3. Инверсия 4. Полиплоидия |
| 2. Группы хромосомных мутаций: А. Инверсия Б. Делеция В. Транслокация Г. Дупликация | Определение понятия: 1. Обмен сегментами между хромосомами 2. Поворот участка хромосомы на 180° 3. Удвоение участка хромосомы 4. Выпадение участка хромосомы |
| 3. В онтогенезе возникают мутации: А. Более часто Б. Более редко | Виды мутаций: 1. Генные 2. Хромосомные 3. Спонтанные 4. Индуцированные |
| 4. Тип наследования патологии: А. По аутосомно-доминантному типу Б. По аутосомно-рецессивному типу В. Сцепленный с полом (Х-хромосомой) | Вид наследственной патологии: 1. Многопалость 2. Отосклероз 3. Врожденная глухонемота 4. Гемофилия В |
| 5. Хроматин обнаруживается в ядрах клеток организма с синдромом: А. Шерешевского-Тернера Б. Клайнфельтера | Ответ: 1. Да 2. Нет |
| 6. Происхождение заболевания: А. Врожденное Б. Наследственное | Вид заболевания: 1. Гемофилия 2. Сифилис новорожденного 3. СПИД у новорожденного 4. Фенилкетонурия |
| 7. Тип наследования: А. Полигенный Б. Моногенный | Вид заболевания: 1. Подагра 2. Непереносимость молока 3. Фавизм 4. Серповидно-клеточная анемия 5. Фенилкетонурия |
| 8. Вид наследственной патологии: А. Синдром Дауна Б. Болезнь Альцгеймера | Патогенетическое сходство и различие: 1. Аномалия гена в 21 паре аутосом, кодирующего синтез бета-амилоида в структурах головного мозга 2. Аномалия гена в 21 паре аутосом, ответственного за развитие катаракты глаза 3. Аномалия гена в 21 паре аутосом, ответственного за развитие слабоумия 4. Аномалия гена в 21 паре аутосом, ответственного за развитие прогрессирующего слабоумия |
| 9. Вид поврежденных клеток: А. Половые Б. Соматические | Последствия генетических нарушений: 1. Наследственное предрасположение 2. Злокачественные опухоли 3. Аутоиммунные процессы 4. Наследственные болезни 5. Ускорение старения |
| 10. Основные группы экзогенных мутагенов: А. Физические Б. Химические В. Биологические | Конкретные мутагенные факторы: 1. Вирусы 2. Токсические химические вещества 3. Ионизирующая радиация 4. Высокая температура внешней среды 5. Избыточная инсоляция |
| 11. Частота возникновения мутаций в онтогенезе человека: А. Более частая Б. Более редкая | Виды мутаций: 1. Полезные 2. Вредные 3. Доминантные 4. Рецессивные |
| 12. Виды мутаций: А. Генные Б. Хромосомные В. Геномные | Механизмы мутаций: 1. Замена нуклеотидов 2. Выпадение нуклеотидов 3. Делеция 4. Дупликация 5. Анэуплоидия |
| 13. Наследственный синдром: А. Шерешевского-Тернера Б. Клайнфельтера | Набор половых хромосом: 1. ХО 2. УО 3. ХХХ 4. ХХУ |
| 14. Пол, при котором обнаруживается половой хроматин в ядрах соматических клеток при синдроме Дауна: А. Мужской Б. Женский | Ответ: 1. Да 2. Нет |
| 15. Вид клеток: А. Соматические Б. Половые | Возможность передачи мутаций в ряду поколений: 1. Могут передаваться 2. Не передаются |
| 16. Хромосомы, расхождение которых может нарушаться в процессе мейоза: А. Аутосомы Б. Половые хромосомы | Вид хромосомной патологии: 1. Трисомия по Х-хромосоме 2. Болезнь Дауна 3. Синдром Клайнфельтера 4. Синдром Шершевского–Тернера |
| 17. Тип наследования патологии: А. По аутосомно-доминантному типу Б. По аутосомно-рецессивному типу В. Сцепленный с полом (Х-хромосомой) | Вид наследственной патологии: 1. Короткопалость 2. Катаракта 3. Альбинизм 4. Шизофрения 5. Гемофилия А 6. Гипофосфатемический рахит |
| 18. Тип наследования патологии: А. По аутосомно-доминантному типу Б. По аутосомно-рецессивному типу В. Сцепленный с полом (Х-хромосомой) | Вид наследственной патологии: 1. Синдактилия 2. Полидактилия 3. Альбинизм 4. Идиотия со слепотой 5. Атрофия зрительных нервов |
| 19. Вид хромосомной патологии: А. Синдром Клайнфельтера Б. Синдром Шершевского-Тернера В. Болезнь Дауна Г. Трисомия по Х-хромосоме | Количество хромосом: 1. 45 2. 46 3. 47 4. 48 |
|
|
|
|
|
|
ЗАДАНИЯ НА ВЫБОР ОДНОГО ПРАВИЛЬНОГО ОТВЕТА
1. По наследству в ряде поколений передается патология, обусловленная преимущественно следующими мутациями:
а. Генными
б. Хромосомными
в. Геномными
г. Всеми перечисленными
2. По наследству в ряде поколений НЕ передается патология, обусловленная преимущественно следующими мутациями:
а. Половыми (гаметическими)
б. Соматическими (аутосомными)
в. Индуцированными
г. Спонтанными
3. Появление приобретенных врожденных заболеваний обусловлено:
а. Мутациями наследственных структур эмбриона
б. Мутациями наследственных структур хромосом
в. Изменением числа и структуры хромосом
г. Повреждениями клеточно-тканевых структур в пренатальный период, возникающими под влиянием различных патогенных факторов
4. Главным звеном патогенеза молекулярно-генетических наследственных заболеваний является:
а. Изменение структуры ДНК в хромосомах соматических клеток
б. Изменение структуры ДНК в хромосомах половых клеток
в. Изменение структуры хромосомы
г. Изменение числа хромосом
5. Укажите логическую последовательность наследования признака:
а. Ген → фермент → белок → признак
б. Ген → белок → фермент → признак
в. Ген → признак → белок → фермент
г. Белок → фермент → ген → признак
6. Болезни, наследуемые по доминантному типу, обнаруживаются:
а. Только в гомозиготном организме
б. Только в гетерозиготном организме
в. И в гомозиготном организме, и в гетерозиготном организме
г. Все ответы правильные
7. Метод кариотипирования позволяет диагностировать следующие хромосомные заболевания:
а. Синдром Клайнфельтера
б. Синдром Шерешевского-Тернера
в. Болезнь Дауна
г. Все ответы правильные
|
|
|
8. Объективными признаками, характерными для болезни Альцгеймера, считаются все, КРОМЕ:
а. Аномалий генов в 21-й паре аутосом
б. Отложения β-амилоида в коре головного мозга
в. Дефицита β-амилоида в коре головного мозга
г. Прогрессирующего слабоумия
9. В результате повреждения генетического аппарата аутосом возникает все, КРОМЕ:
а. Опухоли
б. Аутоиммунных заболеваний
в. Наследственного предрасположения
г. Ускорения старения
10. К болезням с наследственной предрасположенностью относятся следующие заболевания:
а. Подагра
б. Непереносимость молока
в. Фавизм
г. Все ответы правильные
11. Мутации могут быть:
а. Летальные и нелетальные
б. Вредные и полезные
в. Соматические и половые
г. Все ответы верные
12. По аутосомно-доминантному типу наследуются:
а. Близорукость или дальнозоркость
б. Ферментопатии
в. Гемофилии А, В
г. Все ответы правильные
13. Болезни, наследуемые по рецессивному типу, обнаруживаются:
а. Только в гетерозиготном организме
б. Только в гомозиготном организме
в. И в гетерозиготном, и в гомозиготном организме
г. Все ответы верные
14. Главным звеном патогенеза хромосомных наследственных заболеваний является:
а. Генная мутация в половой клетке
б. Генная мутация в соматической клетке
в. Хромосомная мутация в половой клетке
г. Хромосомная мутация в соматической клетке
15. По наследству в ряде поколений передаются наследственные заболевания, возникающие в результате следующих мутаций:
а. Половые индуцированные
б. Половые спонтанные
в. Половые нелетальные
г. Все ответы верные
16. К заболеваниям, имеющим наследственную предрасположенность, относятся все, КРОМЕ:
а. Атеросклероза
б. Ишемической болезни сердца
в. Гемофилии
г. Гипертонической болезни
17. К физическим мутагенам относятся все, КРОМЕ:
а. Ионизирующей радиации
б. Токсических химических веществ
в. Высокой температуры внешней среды
г. Избыточной инсоляции
18. При полигенном типе наследования возникают следующие заболевания:
а. Язвенная болезнь желудка
б. Гипертоническая болезнь
|
|
|
в. Сахарный диабет
г. Все ответы верные
19. По аутосомно-рецессивному типу передаются следующие наследственные заболевания и аномалии, КРОМЕ:
а. Идиотии со слепотой
б. Альбинизма
в. Ферментопатий
г. Катаракты
20. Сцепленно с Х-хромосомой передаются следующие наследственные заболевания, КРОМЕ:
а. Атрофии зрительных нервов
б. Гемофилии А
в. Полидактилии
г. Дальтонизма
21. Принципами фармакотерапии наследственных болезней являются:
а. Этиотропный
б. Патогенетический
в. Симптоматический
г. Патогенетический и симптоматический
22. При синдроме Шерешевского-Тернера количество телец Бара (полового хроматина) в аутосомах равно:
а. 0
б. 1
в. 2
г. 3
23. Для гемофилии характерно:
а. Повышенная кровоточивость
б. Передача с Х-хромосомой
в. Проявление только у лиц мужского пола
г. Все ответы правильные
24. Диагноз синдром Дауна подтверждается результатами:
а. Популяционного анализа
б. Генеалогического анализа
в. Близнецового анализа
г. Цитогенетического анализа
25. С помощью оценки полового хроматина можно диагностировать:
а. Полипоз слизистой оболочки толстого кишечника
б. Фенилкетонурию
в. Гемофилию
г. Синдром Клайнфельтера
|
|
|
