 |
Тесты по циклу «Воздушно-капельные инфекции»
|
|
|
|
1. Перечислите «атипичные» микобактерии:
1. M.tuberculosis
2. M.bovis
3. M.avium
4. M.africanum
5.M.kansasii
2. Назовите возможные пути передачи туберкулеза:
1) воздушно-капельный
2) пищевой
3) парентеральный
4) половой
5) контактный
3. Морфологически возбудитель туберкулеза собой представляет…
1) грам (-) палочки
2) грам (+) кокки
3) грам (+) спорообразующую палочку
4) грам (+) неспорообразующую палочку
4. Для возбудителя какого инфекционного заболевания характерно формирование незавершенного фагоцитоза:
а) ботулизма
б) холеры
в) дифтерии
г) туберкулеза
д) газовой гангрены
5. Для окраски микобактерий туберкулеза предпочтительнее использовать окраску:
а) по Здородовскому
б) по Цилю-Нильсену
в) по Романовскому-Гимзе
г) простым методом, метиленовым синим
д) по Граму
6. Для выделения чистой культуры возбудителя туберкулеза необходимо:
1) 1 - 2 дня
2) 5 - 7 дней
3) 21 - 45 дней
7. Факторы патогенности возбудителя туберкулеза:
1.экзотоксин
2.капсула
3.корд-фактор
4.воск Д
5.миколовая кислота
6.плазмокоагулаза
8. С чем связана кислотоустойчивость микобактерий при окраске:
1.с наличием пептидогликана в клеточной стенке
2.с большим содержанием воды в оболочке
3.с наличием большого количества липидов, восков в клеточной стенке
4.с наличием зерен волютина
9. Механизм действия корд-фактора M.tuberculosis заключается в:
1. блокировании синтеза белка на субклеточном уровне
2. повышении проницаемости поверхностных мембран эритроцитов, лейкоцитов
3. активизации клеточной аденилатциклазы
4. блокировании передачи нервных импульсов в клетках спинного и головного мозга
5. разрушении митохондрий клеток и нарушении функции дыхания
|
|
|
10. Назовите питательные среды для культивирования микобактерий туберкулеза:
1. казеиново-угольный агар, картофельно-глицериновый агар с кровью
2. среда Левинталя
3. среда Клауберга, Леффлера
4. среда Левенштейна-Йенсена, Финна 2, Сотона
5. сывороточный агар, глюкозо-кровяной агар
11. Выберите тест, который относится к молекулярно-генетическим методам диагностики:
а) реакция непрямой гемагглютинации
б) реакция флоккуляции
в) иммуно-ферментный анализ
г) полимеразная цепная реакция
д) метод иммунофлюоресценции
12. Бактериологический метод диагностики применяется:
а) для обнаружения антител в сыворотке больного
б) для выделения и идентификации чистых культур бактерий
в) для выявления антигена в сыворотке больного
г) для выделения и идентификации вирусов
д) для выявления генетического материала возбудителей
13.Заболевания, вызываемые микобактериями:
1. Актиномикоз
2.Туберкулез
3. Глубокие микозы
4.Лепра
14. Назовите быстрорастущий (3-5 суток) вид микобактерий:
1. M.tuberculosis
2. M.bovis
3. M.smegmatis
4. M.leprae
15. Укажите метод ускоренного выявления M.tuberculosis в посевах:
1. ИФ, ВИЭФ
2. метод флотации
3.метод Нейфельда
4. метод Прайса
5. ниациновая проба Конно
6. лецитиназная реакция
16. Какой вид имеют микрокультуры M.tuberculosis (метод Прайса) при микроскопии:
1. палочки красного цвета, расположенные хаотично
2. вид шаров, зерен
3. вид жгутов, кос
4. в виде «капельки росы»
5. вид «шагреневой кожи»
17. При микроскопическом исследовании на наличие возбудителя туберкулеза мокроту «обогащают» методами:
1) фильтрации
2) флотации
3) гомогенизации, осаждения
4) микрокультур Прайса
5) Циля-Нильсена
18. Для M.tuberculosis характерно:
1.время культивирования на питательных средах 5-7 дней
2.время культивирования на питательных средах 21-45 дней
3.наличие никотинамидазы
|
|
|
4.образование желтого или оранжевого пигмента
5.рост колоний в R–форме
19. Особенностью подготовки исследуемого препарата в процессе лабораторной диагностики туберкулеза является:
1) обработка материала перед исследованием щелочью для устранения сопутствующей микрофлоры
2) прогревание материала для устранения сопутствующей микрофлоры
3) посев материала у постели больного
4) отсутствие элективных питательных сред для выделения чистой культуры
20. Из перечисленных вакцин выберите ту, которая относится к живым:
а) стафилококковая
б) БЦЖ
в) коклюшная
г) менингококковая
д) лептоспирозная
21.Методы микроскопического исследования при туберкулезе позволяют:
1.Обнаружить кислотоустойчивые бактерии
2. Провести идентификацию микробов до вида
3.Ориентировочно предположить диагноз
4. Определить типовую принадлежность микроба
22. Иммунитет при туберкулёзе характеризуется как:
а) противовирусный
б) антитоксический и антимикробный
в) клеточный с развитием ГЗТ
г) стерильный
д) типоспецифический местный
23. Туберкулинодиагностика проводиться с помощью:
а) реакции гемагглютинации
б) кольцепреципитации
в) кожно-аллергической реакции (проба Манту)
г) реакции агглютинации Райта
д) реакции агглютинации Видаля
24. Для лечения туберкулеза используются:
1) антибиотики и химиопрепараты
2) специфический иммуноглобулин
3) лечебные сыворотки
4) бактериофаги
25. Положение, не применяемое к туберкулиновой пробе:
1) внутрикожное введение туберкулина
2) аллергическая реакция замедленного типа
3) аллергическая реакция немедленного типа
4) проба имеет больше эпидемиологическое, чем диагностическое значение
26. Ключевой лабораторный тест для идентификации возбудителей туберкулёза и микобактериозов:
1) ферментация эритрола
2) гидролиз миколовой кислоты
3) образование пигмента на свету
4) образование ниацина
5) окраска по Цилю-Нильсену
27. Противотуберкулёзные препараты – средства первого ряда:
1) этамбутол
2) стрептомицин
3) изониазид
4) рифампицин
28.Иммунитет при туберкулезе
1. Инфекционный
2. Врожденный
3. Гуморальный
4. Клеточный
5. Антитоксический
|
|
|
29. Для определения ГЗТ при туберкулезе внутрикожно вводят препарат:
1. БЦЖ
2. туберкулин
3. анатоксин
4. антитоксическую сыворотку
30. Как выявляют развивающуюся при туберкулезе ГЗТ:
1. постановкой пробы Дика
2. постановкой пробы Шика
3. постановкой пробы Манту
4. в РПГА с парными сыворотками
5. методом Нейфельда
6. биопробами
31. Постановку кожной пробы Манту используют с целью:
а) оценки течения туберкулезного процесса
б) определения эффективности вакцинации
в) специфической профилактики туберкулеза
г) отбора контингента для ревакцинации против туберкулеза
д) десенсибилизации организма
32. Укажите виды коринебактерий, патогенные для человека
а) C.diphtheriae
б) С.kutscheri
в) C.xerosis
г) С.amycolatum
д) C.pseudodiphtheriticum
33. Морфологически возбудитель дифтерии собой представляет…
1) грам (-) палочку
2) грам (+) кокки
3) грам (+) спорообразующую палочку
4) грам (+) неспорообразующую палочку
34.Назовите морфологические признаки коринебактерий дифтерии:
1. Ветвящиеся тонкие нити
2. Кислотоустойчивые полиморфные палочки
3. палочки с булавовидными утолщениями, расположенные под углом
4. Грамотрицательные диплококки
5. Палочки овоидной формой с биполярной окраской
35. Укажите, к какой группе принадлежит возбудитель дифтерии:
а) облигатным анаэробам
б) факультативным анаэробам
в) микроаэрофилам
г) облигатным аэробам
д) психрофилам
36. Corynebacterium dyphteriae может содержать включения:
а) капли жира
б) зерна крахмала
в) зерна волютина
г) гранулы серы
д) зерна муха
37.Какие виды рода Corynebacterium продуцируют экзотоксин:
а) C.dyphteriae
б) C.minutissimum
в) C.xerosis
г) C.striatum
д) C.pseudodiptheriticum
38.Укажите представителей рода Corynebacterium, ферментирующих крахмал:
а) C.diphteriae var gravis
б) C. diphteriae var mitis
в) C.xerosis
г) C.minutissimum
39. Биовары gravis, mitis имеют возбудители:
1) дифтерии
2) коклюша
3) бронхисептикоза
4) паракоклюша
40. Назовите коринебактерии, являющиеся нормальными обитателями тела человека:
1) С.diphtheriae
2) C.xerosis
3) C.acnes
4) C.hofmani
5) C.pseudotuberculosis
|
|
|
41. Назовите основной путь передачи дифтерии:
1. энтеральный
2. воздушно-капельный
3. контактный
42. В мазках коринебактерии дифтерии располагаются:
1. хаотично
2. попарно
3. цепочкой
4. под углом друг к другу (в виде римских цифр X, Y)
5. в виде «сигаретных пачек»
6. в виде «частокола»
43. Возбудители дифтерии имеют вид булавы за счет наличия на полюсах клетки:
1. включений зерен волютина
2. спор
3. жгутиков
44. C.diphtheriae gravis на кровяно-теллуритовом агаре чаще растет в виде:
1.«шагреневой кожи»
2. колоний серовато-черного цвета с радиальной исчерченностью и неровными краями (в виде «цветков маргаритки»), легко крошащихся
3.мелких колоний, черного цвета, с ровными краями, гладких, выпуклых
4. мелких колоний, гладких, выпуклых, серовато-белого цвета, блестящих (в виде «капельки ртути»)
45. C.diphtheriae mitis на кровяно-теллуритовом агаре чаще растет в виде:
1. «шагреневой кожи»
2. колоний серовато-черного цвета с радиальной исчерченностью и неровными краями (в виде «цветков маргаритки»), легко крошащихся
3. мелких колоний, черного цвета, с ровными краями, гладких, выпуклых
4. мелких колоний, гладких, выпуклых, серовато-белого цвета, блестящих (в виде «капельки ртути»)
46. Основные дифференциальные биохимические свойства возбудителя дифтерии:
1. Не расщепляет мочевину
2. Расщепляет лактозу
3. Расщепляет цистеин
4. Расщепляет сахарозу
47. Назовите основные дифференциально- диагностические пробы при бактериологическом исследовании на дифтерию
а) определение уреазной активности
б) определение цистиназной активности
в) проба на токсигенность
г) кожная проба на аллергическую реакцию с лепромином
д) тест на способность редукции нитратов в нитриты
48. Возбудитель дифтерии является
а) монотрихом
б) лофотрихом
в) перитрихом
г) бесспоровой неподвижной палочкой
д) споровой подвижной палочкой
49. Метод идентификации коринебактерий в основе которого лежит взаимодействие токсина с антитоксином является:
1. способность расти на кровяно-теллуритовом агаре
2. проба Закса
3. проба Пизу
4. расщепление сахаров
5. реакция преципитации по Илеку (Elec)
50. Дифтерийный токсин нарушает в клетках макроорганизма
а) синтез ДНК
б) синтез РНК
в) синтез белка
г) синтез липидов
д) синтез углеводов
51. Для определения токсигенности возбудителя дифтерии используют:
1) биопробу на котятах-сосунках
2) реакцию преципитации по Оухтерлони
3) кожную иммунологическую пробу Шика
52. Дифтерийный токсин вызывает:
1. поражение тканей надпочечников, миокарда, нервной системы,
2. отек легких, тяжелую гипоксию, апноэ
|
|
|
3. прямое поражение нервной ткани и спазматическое сокращение поперечнополосатых мышц
4. поражение органов зрения, афонию, апноэ вследствие ингибиции выделения ацетилхолина в синапсах
53. Дифтерийный токсин по механизму действия на клетку-мишень является:
а) активатором аденилатциклазной системы
б) ингибитором синтеза белка
в) блокатором передачи нервного импульса
г) вызывает гидролиз фосфатидов ЦПМ
д) суперантигеном
54. Феномен, благодаря которому дифтерийный анатоксин эффективен для экстренной профилактики дифтерии:
1. ГНТ
2. ГЗТ
3. Иммунологическая толерантность
4. Иммунологическая память
55. При лабораторной диагностике дифтерии используют методы:
а) бактериоскопический
б) бактериологический
в) серологический
г) биологический
д) аллергический
56. Укажите наиболее частую локализацию процесса, вызванного C.diphtheriae:
1. зев, миндалины, нос
2. конъюнктива глаза, ухо
3. кожа, раны
4. влагалище
57. Важный дифференцирующий признак, характерный для C. diphtheriae:
а) лецитиназная активность
б) каталазная активность
в) плазмокоагулазная активность
г) цистиназная активность
д) ни один из перечисленных
58.Питательные среды для культивирования возбудителя дифтерии:
1. МПА
2.Кровяной теллуритовый агар
3. Желточно-солевой агар
4.Свернутая сыворотка
5. Среда Китт-Тароцци
59.Для дифференциации коринебактерий дифтерии используют:
1. Метод Нейссера
2. Определение подвижности
3. Определение токсигенности
4. Реакцию агглютинации
5. Расщепление цистеина
60.При бактериологической диагностике дифтерии используют:
1. Среду Левенштейна - Йенсена
2. Среду Клауберга
3. Сахарный агар
4. Среду Плоскирева
5. Сывороточный МПА
61.В основе деления дифтерийной палочки на серовары лежат:
а) токсигенные свойства
б) антигенные различия
в) биохимические свойства (способность ферментировать крахмал)
г) морфологические свойства
62.Антитоксический иммунитет формируется в организме при:
а) гепатите В
б) дифтерии
в) гриппе
г) кори
д) краснухе
63.Для создания активного антитоксического иммунитета против дифтерии используют:
1. Убитую вакцину
2. Противодифтерийную антитоксическую сыворотку
3. Дифтерийный анатоксин
4. Дифтерийный токсин
5. Ослабленную культуру коринебактерий
64.Для создания пассивного антитоксического иммунитета против дифтерии используют:
1. Убитую вакцину
2. Противодифтерийную антитоксическую сыворотку
3. Дифтерийный анатоксин
4. Дифтерийный токсин
65. Укажите патогенные для человека виды микроорганизмов из семейства Neisseriaceae:
а) N.subflava
б) N.meningitidis
в) N.gonorrhoeae
г) N.sicca
д) N. mucosa
66. Назовите путь передачи менингококковых инфекций:
1. пищевой
2. парентеральный
3. воздушно – капельный
4. трансмиссивный
5. контактно – бытовой
67. Укажите возможные источники менингококковых инфекций:
а) больной человек
б) больное домашнее животное
в) больные дикие животные
г) человек-бактерионоситель
д) животные-бактерионосители.
68. Источники инфекции при менингококковой инфекции:
а) инфицированные продукты
б) предметы обихода
в) больные, бактерионосители
г) медицинский инструментарий
д) немытые овощи и фрукты
69. К первично-локализованным формам менингококковых инфекций относится:
1) менингококковое носительство
2) острый назофарингит
3) менингококцемия (менингококковый сепсис)
4) пневмония
5) менингококковый менингит
70. К генерализованным формам менингококковых инфекций относится:
1) менингококковое носительство
2) менингококковый менингит
3) острый назофарингит
4) менингококкцемия (менингококковый сепсис)
5) менингоэнцефалит
71. По типу дыхания менингококки относят к:
1. облигатным аэробам
2. факультативным анаэробам
3. облигатным анаэробам
72. У каких лабораторных животных можно вызвать в экспериментальных условиях менингококковый менингит:
а) обезьяны
б) морские свинки
в) мыши
г) крысы
д) кролики
73.N.meningitidis в отличие от N.gonorrhoeae:
а) способны к росту на МПА без сыворотки
б) не обладают оксидазой
в) ферментируют мальтозу
г) ферментируют глюкозу
74. Морфологические и тинкториальные свойства менингококков:
1) грам (+) кокки, диплококки
2) грам (-) кокки, диплококки
3) грам (+) кокки, располагающиеся цепочкой
4) грам (-) кокки, располагающиеся цепочкой
75. Какие нейссерии при первичном посеве лучше растут при повышенной концентрации CO2 (5-10%)
а) N. meningitidis
б) N. subflava
в) N. flavescens
г) N. sicca
д) N. gonorrhoeae
76. Укажите, какие из приведенных ниже сахаров ферментирует менингококк
1) лактозу
2) сахарозу
3) фруктозу
4) мальтозу
5) глюкозу
77. Микроорганизмы, инфицирующие плод при прохождении по родовым путям и способные вызвать менингит новорожденных:
1) Staphylococcus epidermidis
2) Staphylococcus aureus
3) Streptococcus pyogene
4) Streptococcus agalactiae
5) Streptococcus pneumoniae
78.Для идентификации менингококка используют:
1. рост на бессывороточном агаре
2. Рост на сывороточном агаре
3. окраску по Нейссеру
4. Окраску по Бурри
79. При выделении менингококка из носоглоточной слизи для подавления сопутствующей микрофлоры в питательную среду вносят антибиотики:
а) пенициллин
б) ристомицин
в) ванкомицин
г) линкомицин
д) карбенициллин
80. Материал для исследования при инфекции, вызванной H. Influenzae:
а) слизь из зева
б) ликвор
в) мокрота
г) испражнения
д) моча
81. Haemophilus influenzae вызывают
а) эпиглотит (воспаление надгортанника)
б) менингит
в) коклюш
г) пневмонию
д) цистит
82. В процессе лабораторной диагностики менингококковой инфекции осуществляется следующая подготовка исследуемого материала:
1) обработка кислотой для удаления сопутствующей микрофлоры
2) материал до исследования хранится в холодильнике
3) предварительное прогревание для устранения сопутствующей микрофлоры
4) материал транспортируется в лабораторию в максимально короткие сроки и хранится при температуре + 37°С
83. Причина пятнистой сыпи и петехиальных геморрагий при генерализованных формах менингококковых инфекций:
1)капсульные полисахариды
2) белковый экзотоксин
3) липополисахарид *
4) протеины наружной мембраны
5) гиалуронидаза
84. Какая среда используется для первичного посева с целью выделения менингококков из ликвора?
а) ЖСА
б) сывороточный агар
в) КУА (казеиново — угольный агар)
г) мясо-пептонный агар
85. Чем обусловлены инвазивные свойства менингококков:
1. наличием жгутиков
2. наличием капсулы
3. наличием фимбрий
4. выделением гиалуронидазы, нейраминидазы
5. выделением плазмокоагулазы
86. Для культивирования менингококков используют питательные среды:
а) кровяной, «шоколадный» агар
б) МЖСА, ЖСА
в) сывороточный агар
г) сывороточный агар с ристомицином
д) яичные среды (Петрова, Петроньяни)
е) КУА (казеиново — угольный агар)
87. С какой целью в среды для культивирования менингококков добавляют ристомицин (линкомицин):
1. для дифференциации от других нейссерий
2. для подавления роста сопутствующей Гр+ флоры
3. для стимуляции роста менингококков
4.для стимуляции пигментообразования
88. Опишите характер роста менингококков на сывороточном агаре:
1. колонии мелкие, с ровными краями, полупрозрачные, бесцветные, с голубоватым оттенком, вязкой консистенции, легко снимаются петлей
2. колонии мелкие, с фестончатыми краями, мутные, крошащейся или тянущейся консистенции
3. колонии средних размеров, непрозрачные, гладкие, пигментированные (белый или золотистый пигмент)
4. колонии мелкие, гладкие, очень выпуклые, сероватого цвета, напоминающие каплю ртути.
89. Назовите микробиологические методы диагностики менингококковых инфекций:
а) бактериоскопический
б) бактериологический
в) серологический
г) биологический
д) аллергический
90. Для менингококковой инфекции характерна:
а) эндемичность
б) эпидемичность
в) необходимость проведения текущей дезинфекции
г) необходимость проведения заключительной дезинфекции
д) использование дезинфектантов высокого уровня
91. При микробиологической диагностике менингококцемии на исследование берут:
1. ликвор
2. кровь
3. мокроту
4.мочу
92. Какой исследуемый материал используют при исследовании на менингококконосительство?
1. кровь
2. ликвор
3. отечную жидкость, раневое отделяемое
4. носоглоточную слизь
5.мокроту, гной
93.Менингококковые вакцины применяются с целью:
1) плановой профилактики
2) экстренной профилактики
3) профилактики по эпидпоказаниям
94. Возбудителем коклюша является:
а) Bordetella pertussis
б) Yersinia pestis
в) Treponema pallidum
г) Bacillus anthracis
д) Brucella melitensis
95. Воздушно-капельным путем передаётся инфекция:
а) сифилис
б) клещевой энцефалит
в) гепатит В
г) коклюш
д) холера
96. Возбудитель коклюша – это:
2) кокки ланцетовидной формы
2) крупные палочки
3) коккобактерии
4) Грам+
5) Грам-
97. Помимо обязательных структур B.pertussis имеет:
1) фимбрии
2) жгутики
3) микрокапсулу
4) макрокапсулу
5) включения волютина
98. Биотопом возбудителя коклюша являются:
1. дыхательные пути больного человека или носителя
2. верхние дыхательные пути домашних или диких животных
3. слизистая оболочка кишечника человека
4. слизистая оболочка кишечника животных
5. кожные покровы человека
99. По типу дыхания бордетеллы относят к:
1. облигатным аэробам
2. облигатным анаэробам
3.факультативным анаэробам
4. Микроаэрофилам
5. аэротолерантным
100. Механизм и пути заражения при коклюше:
1) фекально-оральный
2) воздушно-капельный
3) аэрогенный
4) алиментарный
101. У каких лабораторных животных можно вызвать в экспериментальных условиях типичный коклюш
а) обезьян
б) крыс
в) морских свинок
г) белых мышей
д) кроликов
102. Больной коклюшем наиболее заразен в клиническую стадию:
1) катаральная стадия
2) пароксизмальный период
3) инкубационный период
4) стадия выздоровления
103.Укажите минимальное время формирования видимых колоний при первичном выделении возбудителя коклюша
а) 1-2 суток
б) 2-5 суток
в) 7 суток
г) 2--3недели
д) более 3 недель
104. Укажите время формирования видимых колоний при первичном выделении паракоклюшной палочки
а) 1-2 суток
б) 2-5 суток
в) 7 суток
г) 2-3недели
д) более 3 недель
105. Какова биохимическая активность B.pertussis:
1. ферментирует глюкозу, маннит
2. ферментирует мальтозу, сахарозу
3. обладает уреазной активностью
4. обладает тирозиназной активностью
5. биохимически малоактивен
106. Какова биохимическая активность B.parapertussis:
а) ферментирует глюкозу, маннит
б) ферментирует мальтозу, сахарозу
в) обладает уреазной активностью
г) обладает тирозиназной активностью
д) утилизирует цитраты
107. При бактериологической диагностике коклюша от больного на исследование берут:
1. кровь, ликвор
2. секрет дыхательных путей, мокроту
3.соскоб слизистой оболочки носоглотки методом «кашлевых пластинок».
4.кусочки некротизированных тканей
108. Правила взятия исследуемого материала для диагностики коклюша:
1) посев у постели больного
2) метод «кашлевых пластинок»
3) транспортирование в портативном термостате
4)предварительно обработать заднюю стенку глотки раствором антисептика
5)секрет дыхательных путей, мокроту берут петлей или ложкой Фолькма
109. Назовите основные методы диагностики коклюша:
а) бактериологический
б) серологический
в) биологический
г) микроскопический
д) аллергический
110. Коклюшный токсин по механизму действия на клетку-мишень является:
а) активатором аденилатциклазной системы
б) ингибитором синтеза белка
в) блокатором передачи нервного импульса
г) вызывает гидролиз фосфатидов ЦПМ
д) суперантигеном
111. Целью серологической диагностики заболеваний с использованием парных сывороток является:
а) выявление антигенов возбудителя
б) обнаружение токсинов
в) определение титра вируса
г) выявление нарастания титра антител в 4 раза и более
д) выявление аллергической реакции
112. Питательная среда с ингибитором жирных кислот при росте коклюшной палочки:
1) Эндо
2) висмут-сульфитный агар
3) МПА
4) КУА (казеиново — угольный агар)
5) ЖСА
113. При культивировании возбудителя коклюша и паракоклюша используют среды:
1. среда Борде-Жангу
2. кровяно-теллуритовый агар, «шоколадный» агар
3.казеиново-угольный агар, картофельно-глицериновый агар с 25% дефибринированной крови
4. яичные среды (Петрова, Петроньяни)
5.глюкозо-кровяной агар, желчно-кровяной агар
114. Опишите характер роста B.pertussis на плотных питательных средах:
1. в виде «шагреневой» кожи, колонии вырастают через 3-4 недели
2. мелкие колонии с перламутровым оттенком, гладкие, выпуклые (в виде «капельки ртути»), вырастают через 48-72 часа
3. средние колонии, гладкие, выпуклые, пигментированные (белые, желтые, палевые), вырастают через 18-24 часа
4. средние колонии, гладкие, куполообразные, бесцветные, полупрозрачные, слизистые, вырастают через 18-24 часа
115. При диагностике коклюша на 1-й неделе заболевания используют метод:
1. бактериологический
2. бактериоскопический
3. биологический
4. серологический
5. аллергический
116. На 3-4-й неделе заболевания при диагностике коклюша преимущество отдают методу исследования:
1. серологическому
2. бактериологическому
3. биологическому
4. аллергическому
117. Какие реакции используют при серодиагностике коклюша:
а) реакция аглюцинации (РА)
б) реакция пассивной гемаглютинации (РПГА)с исследованием парных сывороток, взятых в динамике инфекционного процесса.
в) иммуноферментный анализ (ИФА)
г) встречный иммуноэлектрофорез (ВИЭФ)
д) реакция нейтрализации (РН) на белых мышах
118. При серодиагностике коклюша у детей старше года клинический диагноз подтверждают на основании:
1.определения специфических антител в сыворотке больного в титре 1/80 и выше
2 определения специфических антител в сыворотке больного в титре 1/20-1/40
3.определения нарастания титра специфических антител в парных сыворотках в 4 и более раз
119. Для специфической профилактики коклюша используют:
1) вакцину БЦЖ
2) вакцину АКДС
3) ДС-анатоксин
4) секстаанатоксин
5)химическую вакцину на основе протективных антигенов
120. Серодиагностика респираторного микоплазмоза используется в целях
1) аллергической диагностики
2) ретроспективной диагностики
3) ранней диагностики (определение иммуноглобулинов класса М)
4) контроля качества излеченности
5) выявление в клиническом материале микоплазменных антигенов
121. Каковы осложнения респираторного микоплазмоза, это все перечисленные, кроме
а) миокардитов аутоиммунной природы
б) менингитов, энцефалитов
в) панкреатитов
г) отитов
д) гепатитов
122. К факторам, активизирующим условно-патогенные микоплазмы, относятся:
1) принадлежность к определенной группе крови
2) урогенитальные инфекции
3) присоединение инфекции другой этиологии
4) изменение гормонального фона
5) иммунодефицит
123. Особенности микоплазм
1) размножаются спорами
2) не синтезируют АТФ
3) не имеют клеточной стенки
4) не растут на питательных средах
5)на сложных питательных средах образуют колонии, напоминающие, яичницу-«глазунью»
6) на плотных средах образуют колонии в виде «львиной гривы»
124. Основные методы лабораторной диагностики микоплазменных инфекций:
1) серологический
2) биологический
3) аллергологический
4) бактериологический
5) бактериоскопический
125. Характерные свойства Mycoplasma pneumoniae:
1) аэрогенный механизм заражения
2) для культивирования требует сложные среды с добавлением холестерина
3) образует типичные колонии на плотных питательных средах, напоминающие, яичницу-«глазунью»
4) Образует колонии мелкие, выпуклые, блестящие, прозрачные, окружены небольшой нерезкой зоной гемолиза
5) образуют колонии темно-серого или черного цвета с металлическим блеском, ровными или слегка фестончатыми краями (R-формы),
126. Структуры, обеспечивающие инфекционность хламидий:
1) тельца включений
2) гликогеновые тельца
3) элементарные тельца
4) капсула
127. Разновидность хламидиоза, склонного к диссеминированию:
1) венерическая лимфогранулёма
2) орнитоз
3) трахома
4) паратрахома
5) урогенитальный хламидиоз
128. Опишите характер роста Klebsiella pneumoniae на пластинке агара:
1. колонии блестящие, слизистые, бесцветные, куполообразные, средних размеров
2. колонии точечные, прозрачные, окруженные зеленоватой зоной гемолиза
3. колонии мелкие, выпуклые, непрозрачные, с перламутровым оттенком
4.колонии средних размеров, круглые, выпуклые, пигментированные (белые,желтые,палевые)
5.образуют колонии темно-серого или черного цвета с металлическим блеском, ровными или слегка фестончатыми краями (R-формы)
129. При микробиологической диагностике заболеваний, вызванных Klebsiella pneumoniae, основной метод исследования:
1. бактериоскопический
2. бактериологический
3. серологический
4. аллергический
5. биологический
130. При микроскопии мазка мокроты обнаружены Грам-отрицательные палочки с закругленными концами, окруженные капсулой. Можно предположить, что это:
1. Streptococcus pneumoniae
2. Klebsiella pneumoniae
3. Coxiella burnetii
4. Mycoplasma pneumoniae
5. Neisseria meningitides
131.Бактериальные воздушно- капельные инфекции – это:
1. Пневмония
2. Дифтерия
3. Коклюш
4. Корь
5. Паротит
132. Основными морфологическими признаками пневмококков являются:
1) грам (+) кокки
2) грам (-) кокки
3) наличие внутриклеточных включений
4) расположение в мазке цепочками
5)наличие капсулы
133. Укажите лабораторный тест, положительные результаты которого с высокой вероятностью указывают на пневмококковую инфекцию:
а) наличие в мазках грамотрицательных прямых или слегка изогнутых палочек, расположенных в цепочку
б) бета-гемолиз на кровяном агаре
в) рост в присутствии солей желчных кислот
г) образование желтого пигмента
д) наличие зерен волютина на концах палочек при окраске по Леффлеру или Нейссеру.
134.Выберите признак, позволяющий дифференцировать пневмококк от стрептококков других видов:
а) α-гемолиз
б) устойчивость к налидиксовой кислоте
в) лизис клеток желчью
г) САМР- тест
д) отношение к окраске по Граму
135. Морфологические и тинкториальные свойства пневмококков:
1) грам (-) кокки, располагающиеся парами и окруженные капсулой
2) грам (+) кокки, располагающиеся парами и окруженные капсулой
3)грам (+) кокки, располагающиеся цепочкой
4)грам (-) кокки, располагающиеся цепочкой
136. Основным методом исследования при диагностике пневмококковых инфекций является:
1) серологический
2) аллергологический
3) бактериологический
4) биологический
5) иммунологический
137. При подозрении на пневмококковую инфекцию посев исследуемого материала проводится на следующие питательные среды:
1. МПА
2. МПБ
3. ЖСА
4. сахарный бульон
5. солевой бульон
138. Укажите лабораторный тест, положительные результаты которого с высокой вероятностью указывают на пневмококковую инфекцию:
1) наличие в мазках грамположительных кокков, располагающихся цепочками
2) чувствительность к бацитрацину
3) рост в присутствии солей желчных кислот
4) образование желтого пигмента
139.Клинические проявления инфекций, вызванной M.pneumoniae, это все кроме:
а) развития очаговой или интерстициальной пневмонии
б) геморрагий в легких
в) плевритов
г) абсцессов в легких
д) диареи
140. Пневмококки могут вызывать у человека:
а) внебольничные пневмонии
б) сепсис
в) гнойно-воспалительные процессы различной локализации
г) острые кишечные заболевания
д) озену, склерому
141. По типу дыхания пневмококки относятся к:
1. облигатным аэробам
2. облигатным анаэробам
3. факультативным анаэробам
4. микроаэрофилам
142. Для культивирования пневмококков используют:
а) кровяной или шоколадный агар
б) сывороточный агар или бульон
в) МПА, МПБ
г) среда Эндо, селенитовый бульон
д) МЖСА, солевой бульон
е) среда Сабуро
143.Опишите характер роста пневмококков на кровяном агаре:
1. колонии мелкие, полупрозрачные, выпуклые, окруженные обширной, прозрачной зоной гемолиза
2. колонии мелкие, полупрозрачные, плоские, с приподнятым краем и блюдцеобразным центром, окруженные зеленящей зоной гемолиза
3. колонии мелкие, очень выпуклые, блестящие, серовато-белые, с перламутровым оттенком (как «капельки ртути»)
4.колонии средних размеров, блестящие, бесцветные, слизистые, куполообразные
5. колонии темно-серого или черного цвета с металлическим блеском, ровными или слегка фестончатыми краями (R-формы)
144. Опишите характер роста пневмококков в жидкой питательной среде:
1. диффузное помутнение
2. придонный рост в виде пушистого рыхлого осадка, надосадочный слой среды прозрачный или мутный
3. в виде комочка ваты, культуральная среда прозрачная,
4. образование поверхностной пленки.
145.При микроскопии мазка мокроты обнаружены ланцетовидные Грам положительные диплококки, окруженные капсулой. Можно предположить, что это:
1. Кlebsiella pneumoniae
2. Streptococcus pneumoniae
3. Mecoplasma pneumoniae
4. Neisseria meningitides
146. Назовите гемофилов – нормальных обитателей респираторного тракта человека:
а) Haemophilus influenzae
б) Haemophilus aegyptius.
в) Haemophilus haemolyticus
г) Haemophilus parainfluenzae
д) Haemophilus parahaemolyticus
е) Haemophilus ducreyi
147. Назовите виды гемофилов, наиболее часто вызывающие заболевания у человека:
а) Haemophilus aprophilus
б) Haemophilus parainfluenzae
в) Haemophilus influenzae
г) Haemophilus aegyptius
д) Haemophilus ducreyi
е) Haemophilus haemolyticus
148. Основные пути передачи для Haemophilus influenzae:
а) воздушно-капельный
б) контактно-бытовой
в) пищевой
г) водный
д) половой
е) парентеральный
149.При выделении Haemophilus influenzae используют наиболее физиологичную для них питательную среду:
1. КУА (казеиново - угольный агар)
2. «шоколадный» агар
3. кровяно-теллуритовый агар
4. сывороточный агар
150. Опишите характер роста Haemophilus influenzae на «шоколадном агаре»:
1. колонии мелкие, плоские, с вдавлением в центре, с зоной желтовато-зеленого гемолиза вокруг
2. колонии мелкие, плоские, гладкие, прозрачные, без изменения цвета среды вокруг и «мышиным» запахом
3. колонии мелкие, гладкие, выпуклые, непрозрачные, в виде «капельки ртути»
4. кол<
|
|
|
