Классификация и номенклатура органических соединений
Стр 1 из 3Следующая ⇒ Аудиторные занятия Лабораторно-практическая работа №1 «Классификация и номенклатура органических соединений. Структура и реакционная способность углеводородов» Основные вопросы содержания темы: 1. Основные принципы классификации и номенклатуры в системе ИЮПАК. 2. Электронная и пространственная структура, особенности реакционной структура алкенов, алкадиенов. алкинов. 3. Особенности реакционной способности сопряженных диенов (1,2- или 1,4- присоединение): 4. Природа связей, устойчивость циклов, конфигурационная и конформационная изомерия. Представители терпенов, терпеноидов, стероидов. Реакционная способность циклоалканов. Реакционная способность циклоалкенов и терпенов. Реакции электрофильного присоединения. 5. Структура бензола в терминах направленных связей, молекулярных орбиталей и теории резонанса. Структура нафталина, антрацена, фенантрена. 6. Признаки ароматичности. Энергия делокализации, правило Хюккеля, изменение энергии делокализации в ряду от бензола к нафталину, антрацену, фенантрену. 7. Реакции электрофильного замещения в бензоле. Реакции гидрирования, окисления бензола, нафталина, антрацена, фенантрена. Задания для самостоятельного решения Классификация и номенклатура органических соединений 1. Назовите соединения по заместительной номенклатуре, назовите префиксы и суффиксы функциональных групп, укажите их старшинство: 1) 2) 3)
4) 5) 6)
7) 8) 9)
10) 11) 12)
2. Аминокислота метионин (2-амино-4-метилтиобутановая кислота) входит в состав белков. Напишите структурную формулу метионина. 3. При производстве жевательных резинок используют заменители сахара: ксилит (пентанпентаол-1,2,3,4,5), сорбит (гексангексаол-1,2,3,4,5,6), фенилаланин (2-амино-3-фенилпропановая кислота). Напишите структурные формулы указанных соединений и определите, к какому классу они относится.
4. Для предохранения продуктов питания от окисления используют в качестве консервантов кислоты: уксусная (этановая), бензойная (бензолкарбоновая), лимонная (3-гидрокси-3-карбоксипентандиовая). Напишите структурные формулы этих соединений. 5. Напишите структурные изомеры гексана, пентандиола, гептена. Укажите признаки изомерии, назовите изомеры по заместительной номенклатуре. 6. Изобразите в проекции Ньюмена наиболее устойчивые конформационные формы пропана, бутана, хлорциклогексана, циклогексанола. 7. Изобразите энантиомеры 2 - гидроксибутановой кислоты, 2-бромбутана в виде стереохимической формулы и проекции Фишера.
Читайте также: II. Классификация гостиниц и иных средств размещения Воспользуйтесь поиском по сайту: ![]() ©2015 - 2025 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|