 |
2.Общая морфо-функциональная характеристика мышечных тканей. Классификация, источники развития. Регенерация мышечных тканей.
|
|
|
|
2. Общая морфо-функциональная характеристика мышечных тканей. Классификация, источники развития. Регенерация мышечных тканей.
Мышечные ткани – textus muscularis) – различная по строению и происхождению группа тканей, способная преоб-разовывать энергию химических связей в механическую работу сокращения ее тканевых элементов.
Объединяет эти ткани общий признак – сократительная способность, благодаря которой они могут выполнять свою основную функцию – перемещать тело и его части в пространстве.
ОБЩИЕ ПРИНЦИПЯ СТРОЕНИЯ МЫШЕЧНЫХ ТКАНЕЙ
1. Сократительные элементы полярны. Они имеют два активных полюса, которые сближаются при сокращении.
2. Сократительные элементы ткани представлены нитевидными структурами, которые:
– формируют цепочки (гладкие миоциты, кардиомиоциты),
– образуют симпласты (скелетная мышечная ткань).
В целом, элементы мышечных тканей обладают удлиненной формой. Сократимые структуры (миофиламенты, миофибриллы) располагаются продольно
3. Функциональные полюса идентичны.
4. Присутствие актомиозинового комплекса (миофиламенты актина и миозина).
5. Наличие большого количества митохондрий. Для мышечного сокращения требуется большое количество энергии и ионов Са++. КЛАССИФИКАЦИЯ МЫШЕЧНЫХ ТКАНЕЙ
Морфофункциональная классификация мышечных ткане выделяет:
1. Поперечно-полосатые.
2. Гладкие.
Поперечно–полосатые мышечные ткани образованы структурными элементами, которые обладают поперечной исчерченностью вследствие особого упорядоченного расположения в них актиновых и миозиновых миофиламентов. К ним относят:
– Скелетную (соматическую).
– Сердечную мышечную ткань.
Гладкие мышечные ткани состоят из клеток, не обладающих поперечной исчерченностью. Гистогенетическая классификация в зависимости от источников развития разделяет мышечные ткани на 5 типов:
|
|
|
1. Мезенхимные – развиваются из мезенхимы, образуют мускулатуру внутренних органов и сосудов. Являются гладкой.
2. Эпидермальные – из кожной эктодермы и прехордальной пластинки. Миоэпителиальные клетки – гладкие.
3. Нейральные – из нервной турбки – мышцы радужки глаза.
4. Целомические – из миоэпикардиальной пластинки вис-церального листка спланхнотома. Образует сердечную мышцу (миокард), является поперечнополосатой.
5. Соматические – развивается из миотомов сомитов, образует скелетную мускулатуру, является поперечно-полосатой
Регенерация скелетной мышечной ткани
В мышечной, как в других тканях, различают два вида регенерации — физиологическую и репаративную. Физиологическая регенерация проявляется в форме гипертрофии мышечных волокон, что выражается в увеличении их толщины и даже длины, увеличение числа органелл, главным образом миофибрилл, а также нарастании числа ядер, что в конечном счете проявляется увеличением функциональной способности мышечного волокна
Репаративная регенерация развивается после повреждения мышечных волокон. При этом способ регенерации зависит от величины дефекта. При значительных повреждениях на протяжении мышечного волокна миосателлиты в области повреждения и в прилежащих участках растормаживаются, усиленно пролиферируют, а затем мигрируют в область дефекта мышечного волокна, где выстраиваются в цепочки, формируя миотрубку. Последующая дифференцировка миотрубки приводит к восполнению дефекта и восстановлению целостности мышечного волокна. В условиях небольшого дефекта мышечного волокна на его концах, за счет регенерации внутриклеточных органелл, образуются мышечные почки, которые растут навстречу друг другу, а затем сливаются, приводя к закрытию дефекта. Однако, репаративная регенерация и восстановление целостности мышечных волокон могут осуществляться при определенных условиях: во-первых, при сохраненной двигательной иннервации мышечных волокон, во-вторых, если в область повреждения не попадают элементы соединительной ткани (фибробласты). Иначе на месте дефекта мышечного волокна развивается соединительно-тканный рубец.
|
|
|
3. Ядро, его значение в жизнедеятельности клеток, основные компоненты.
В организме человека содержатся только эукариотические (ядерные) типы клеток. Безъядерные структуры (эритроциты, тромбоциты, роговые чешуйки) являются вторичными (постклеточными) образованиями, так как они образуются из ядерных клеток в результате их специфической дифференцировки.
Локализуется ядро обычно в центре клетки, но в клетках эпителиальных тканей ядра нередко сдвинуты к базальному полюсу.
1. Структурные элементы ядра бывают четко выражены только в определенный период клеточного цикла в интерфазе.
Классификация структурных элементов интерфазного ядра:
Ø хроматин;
Ø ядрышко;
Ø кариоплазма;
Ø кариолемма.
Хроматин представляет собой вещество, хорошо воспринимающее краситель (хромос), откуда и произошло его название. Хроматин состоит из хроматиновых фибрилл, толщиной 20—25 нм, которые могут располагаться в ядре рыхло или компактно. На этом основании различают два вида хроматина:
Ø эухроматин — рыхлый или деконденсированный хроматин, слабо окрашивается основными красителями;
Ø гетерохроматин — компактный или конденсированный хроматин, хорошо окрашивается этими же красителями.
Ядрышко — сферическое образование (1—5 мкм в диаметре) хорошо воспринимающее основные красители и располагающееся среди хроматина. В одном ядре может содержаться от 1 до 4-х и даже более ядрышек. В молодых и часто делящихся клетках размер ядрышек и их количество увеличены. Ядрышко не является самостоятельной структурой. Оно формируется только в интерфазе в определенных участках некоторых хромосом — ядрышковых организаторах, в которых содержатся гены, кодирующие молекулу рибосомальной РНК. \
|
|
|
Микроскопически в ядрышке различают:
Ø фибриллярный компонент — локализуется в центральной части ядрышка и представляет собой нити рибонуклеопротеида (РНП);
Ø гранулярный компонент — локализуется в периферической части ядрышка и представляет скопление субъединиц рибосом.
Кариолемма (нуклеолемма) — ядерная оболочка отделяет содержимое ядра от цитоплазмы (барьерная функция), в то же время обеспечивает регулируемый обмен веществ между ядром и цитоплазмой. Ядерная оболочка принимает участие в фиксации хроматина.
Кариолемма состоит из двух билипидных мембран — внешней и внутренней ядерной мембраны, разделенных перинуклеарным пространством, шириной от 25 до 100 нм. В кариолемме имеются поры, диаметром 80—90 нм. В области пор внешняя и внутренняя ядерные мембраны переходят друг в друга, а перинуклеарное пространство оказывается замкнутым. Просвет поры закрыт особым структурным образованием — комплексом поры, который состоит из фибриллярного и гранулярного компонента.
Функции ядер соматических клеток:
Ø хранение генетической информации, закодированной в молекулах ДНК;
Ø репарация (восстановление) молекул ДНК после их повреждения с помощью специальныхрепаративных ферментов;
Ø редупликация (удвоение) ДНК в синтетическом периоде интерфазы;
Ø передача генетической информации дочерним клеткам во время митоза;
Ø реализация генетической информации, закодированной в ДНК, для синтеза белка и небелковых молекул: образование аппарата белкового синтезаинформационной, рибосомальной и транспортной РНК.
Функции ядер половых клеток:
Ø хранение генетической информации;
Ø передача генетической информации при слиянии женских и мужских половых клеток.
|
|
|
