 |
2.Нервные окончания. Классификация и принципы строения рецепторных и эффекторных окончаний.
|
|
|
|
2. Нервные окончания. Классификация и принципы строения рецепторных и эффекторных окончаний.
Нервные волокна заканчиваются концевыми аппаратами — нервными окончаниями. Различают три группы нервных окончаний: межнейрональные синапсы, осуществляющие связь нейронов между собой;
Ø эффекторные окончания (эффекторы), передающие нервный импульс на ткани рабочего органа (на мышечные или железистые клетки)
Ø рецепторные (или аффекторные, или же чувствительные) окончания
Эффекторные нервные окончания
Среди эффекторных нервных окончаний различают двигательные и секреторные.
Двигательные нервные окончания — это концевые аппараты аксонов двигательных клеток соматической или вегетативной нервной системы. При их участии нервный импульс передается на ткани рабочих органов.
Двигательные окончания в поперечнополосатых мышцах называются нервно-мышечными окончаниями. Они представляют собой окончания аксонов клеток двигательных ядер передних рогов спинного мозга или моторных ядер головного мозга.
Двигательные нервные окончания в гладкой мышечной ткани представляют собой чёткообразные утолщения (или варикозы) нервного волокна, идущего среди неисчерченных гладких миоцитов. Варикозы содержат адренергические или холинергические пресинаптические пузырьки. Нейролеммоциты в области варикозов часто отсутствуют, и волокно проходит «обнаженным».
Сходное строение имеют секреторные нервные окончания (нейрожелезистые). Они представляют собой концевые утолщения терминали или утолщения по ходу нервного волокна, содержащие пресинаптические пузырьки, главным образом холинергические.
Рецепторные нервные окончания
|
|
|
Эти нервные окончания — рецепторы — рассеяны по всему организму и воспринимают различные раздражения как из внешней среды, так и от внутренних органов. Соответственно выделяют две большие группы рецепторов: экстерорецепторы и интерорецепторы.
К экстерорецепторам (внешним) относятся: слуховые, зрительные, обонятельные, вкусовые и осязательные рецепторы.
К интерорецепторам (внутренним) относятся: висцеро-рецепторы (сигнализирующие о состоянии внутренних органов) и проприорецепторы (или рецепторы опорно-двигательного аппарата).
3. Цитолемма. Её строение, химический состав и функции
Плазмолемма (plasmalemma), или внешняя клеточная мембрана, среди различных клеточных мембран занимает особое место. Это поверхностная периферическая структура, не только ограничивающая клетку снаружи, но и обеспечивающая ее непосредственную связь с внеклеточной средой, а следовательно, и со всеми веществами и стимулами, воздействующими на клетку.
Химический состав плазмолеммы. Основу плазмолеммы составляет липопротеиновый комплекс. Она имеет толщину около 10 нм и, таким образом, является самой толстой из клеточных мембран.
Снаружи от плазмолеммы располагается надмембранный слой — гликокаликс (glycocalyx). Толщина этого слоя около 3-4 нм, он обнаружен практически у всех животных клеток, но степень его выраженности различна. Гликокаликс представляет собой ассоциированный с плазмолеммой гликопротеиновый комплекс, в состав которого входят различные углеводы. Углеводы образуют длинные, ветвящиеся цепочки полисахаридов, связанные с белками и липидами, входящими в состав плазмолеммы (см. рис. 5). При использовании специальных методов выявления полисахаридов (краситель рутениевый красный) видно, что они образуют как бы чехол поверх плазматической мамбраны.
В гликокаликсе могут располагаться белки, не связанные непосредственно с билипидным слоем. Как правило, это белки-ферменты, участвующие во внеклеточном расщеплении различных веществ, таких как углеводы, белки, жиры и др.
|
|
|
Функции плазмолеммы. Эта мембрана выполняет ряд важнейших клеточных функций, ведущими из которых являются барьерная функция (разграничения цитоплазмы с внешней средой), функции рецепции и транспорта различных веществ как внутрь клетки, так и из нее.
Рецепторные функции связаны с локализацией на плазмолемме специальных структур, участвующих в специфическом «узнавании» химических и физических факторов.
Транспорт веществ
Выполняя транспортную функцию, плазмолемма обеспечивает диффузию (пассивный перенос) ряда веществ, например воды, ионов, некоторых низкомолекулярных соединений.
Билет №55.
1. Источники развития кожи. Строение кожи, кожных желёз, волосы. Регенерация.
Кожа развивается из двух эмбриональных зачатков. Ее эпителиальный покров (эпидермис) образуется из кожной эктодермы, а подлежащие соединительнотканные слои — из дерматомов мезодермы (производных сомитов).
Эпидермис (epidermis) представлен многослойным плоским ороговевающимэпителием, в котором постоянно происходят обновление и специфическая дифференцировка клеток - кератинизация.
На ладонях и подошвах в эпидермисе различают 5 основных слоев клеток:
- базальный,
- шиповатый (или остистый),
- зернистый,
- блестящий (или элеидиновый) и
- роговой.
В остальных участках (т. н. тонкой) кожи имеется 4 слоя клеток эпидермиса, - здесь отсутствует блестящий слой.
В эпидермисе различают 5 типов клеток:
- кератиноциты (эпителиоциты),
- клетки Лангерганса (внутриэпидермальные макрофаги),
- лимфоциты,
- меланоциты,
- клетки Меркеля.
БАЗАЛЬНЫЙ СЛОЙ ЭПИДЕРМИСА
● один слой клеток ○ кератиноциты ○ меланоциты ○ Меркеля ○ Лангерганса
ШИПОВАТЫЙ СЛОЙ ЭПИДЕРМИСА
● 5-10 слоев клеток ● кератиноциты ● Лангерганса
ЗЕРНИСТЫЙ СЛОЙ ЭПИДЕРМИСА
● 3-4 слоя клеток ● кератиноциты
БЛЕСТЯЩИЙ СЛОЙ ЭПИДЕРМИСА
● 3-4 слоя клеток ● плоские кератиноциты
● полное разрушение внутриклеточных структур
● светопреломляющя масса
● филлагрин (элеидин) ● исчезновение десмосом
|
|
|
РОГОВОЙ СЛОЙ ЭПИДЕРМИСА
большое количество слоев
● роговые чешуйки ● постоянная десквамация
СОСОЧКОВЫЙ СЛОЙ ДЕРМЫ:
● рыхлая волокнистая соединительная ткань
● сосочки ● отдельные гладкомышечные клетки
● мелкие кровеносные сосуды
СЕТЧАТЫЙ СЛОЙ ДЕРМЫ
● плотная неоформленная соединительная ткань
● пучки коллагеновых волокон
○ параллельно
○ тангенциально
● концевые отделы потовых и сальных желез
САЛЬНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ – простые разветвленные альвеолярные железы с голокриновым типом секреции.
Волосы (pili) покрывают почти всю поверхность кожи. Наибольшая плотность их расположения на голове. Длина волос колеблется от нескольких миллиметров до 1, 5—2 м (редко), толщина — от 0, 005 до 0, 6 мм.
Различают три вида волос: длинные, щетинистые и пушковые.
К длинным волосам относятся волосы головы, бороды, усов, хвоста а также располагающиеся в подмышечных впадинах и на лобке. К щетинистым — волосы бровей, ресниц, а также растущие в наружном слуховом проходе и в преддверии носовой полости. Пушковые волосы покрывают остальные участки кожи.
Строение волос
Волосы являются эпителиальными придатками кожи. В волосе различают две части: стержень и корень. Стержень волоса находится над поверхностью кожи. Корень волоса скрыт в толще кожи и доходит до подкожной клетчатки.
Стержень длинных и щетинистых волос состоит из трех частей: коркового вещества, мозгового вещества и кутикулы; в пушковых волосах имеются только корковое вещество и кутикула.
Корень волоса располагается в волосяном мешке, стенка которого состоит из внутреннего и наружного эпителиальных (корневых) влагалищ. Все вместе они составляют волосяной фолликул. Фолликул окружен соединительнотканным дермальным влагалищем (или волосяной сумкой).
Корень волоса заканчивается расширением — волосяной луковицей. С ней сливаются оба эпителиальных корневых влагалища фолликула. Снизу в волосяную луковицу вдаетсясоединительная ткань с капиллярами в виде волосяного сосочка. В месте перехода корня волоса в стержень эпидермис кожи образует углубление — волосяную воронку.
|
|
|
В волосяную воронку открывается проток одной или нескольких сальных желез. Ниже сальных желез в косом направлении проходит мышца, поднимающая волос (m. arrector pili).
Волосяная луковица (bulbus pili) является той частью волоса, из которой происходит его рост.
Питание волосяной луковицы осуществляется сосудами, расположенными в волосяном сосочке (papilla pili).
|
|
|
