 |
Децеребрационная ригидность и механизм её возникновения
|
|
|
|
Таблица 1.Основные ядра среднего мозга
| Название | Функции среднего мозга |
| Ядра крыши верхнего и нижнего бугорков четверохолмия | Подкорковые центры зрения и слуха, от которых берет начало тектоспинальный путь, посредством которого осуществляются ориентировочные слуховые и зрительные рефлексы |
| Ядро продольного медиального пучка | Участвует в обеспечении сочетанного поворота головы и глаз на действие неожиданных зрительных раздражителей, а также при раздражении вестибулярного аппарата |
| Ядра III и IV пар черепно-мозговых нервов | Участвуют в сочетанием движении глаз за счет иннервации наружных мышц глаза, а волокна вегетативных ядер после переключения в цилиарном ганглии иннервируют мышцу, суживающую зрачок и мышцу ресничного тела |
| Красные ядра | Являются центральным звеном экстрапирамидной системы, поскольку на них заканчиваются пути от мозжечка (tr. cerebellotegmenlalis) и базальных ядер (tr. pallidorubralis) и от этих ядер начинается руброспинальный путь |
| Черная субстанция | Имеет связь с полосатым телом и корой, участвует в сложной координации движений, регуляции тонуса мышц и позы, а также в согласовании актов жевания и глотания, входит в состав экстрапирамидной системы |
| Ядра ретикулярной формации | Активирующие и тормозные влияния на ядра спинного мозга и различные зоны коры головною мозга |
| Серое центральное околоводопроводное вещество | Входит в состав антиноцицептивной системы |
ДЕЦЕРЕБРАЦИОННАЯ РИГИДНОСТЬ И МЕХАНИЗМ ЕЁ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
Роль красного ядра в интегративных процессах среднего мозга и его ствола. Нейроны красного ядра участвуют в регуляции, распределении тонуса скелетных мышц и движений, обеспечивающих сохранение нормального положения тела в пространстве и принятие позы, создающей готовность к выполнению определенных действий. Влияния красного ядра на спинной мозг реализуются через руброспинальный тракт, волокна которого оканчиваются на вставочных нейронах спинного мозга и оказывают возбуждающее влияние на α- и γ-мотонейроны сгибателей и тормозят большинством нейронов мышц-разгибателей.
|
|
|
Роль красного ядра в распределении тонуса мышц и поддержании позы тела демонстрируется в эксперименте на кошке, у которой сделан поперечный разрез между продолговатым и средним мозгом. У животного резко повышается тонус, мышц, особенно разгибателей. Конечности становятся выпрямленными и напряженными, голова и хвост запрокинуты к спине. Мышцы настолько сильно сокращены, что попытка согнуть конечность заканчивается неудачей - она сейчас же распрямляется. Животное, поставленное на вытянутые, как палки, лапы, может стоять. Это положение тела возникает вследствие нарушения баланса между тонусом мышц-антагонистов в сторону резкого преобладания тонуса разгибателей. После перерезки устраняется тормозное действие красного ядра и коры мозга на мышцы - разгибатели и сохраняется неизмененным возбуждающее действие на них ретикулярного и вестибулярного (Дейгерса) ядер. Состояние при перерезке ствола головного мозга (децеребрации) на уровне среднего мозга ниже красного ядра называется децеребрационной ригидностью.
Децеребрационная ригидность - повышение тонуса всех мышц, чаще с резким преобладанием тонуса мышц-разгибателей в результате нарушения связей и разобщения головного мозга и мозгового ствола на уровне среднего мозга. Возникает немедленно при перерезке ствола мозга ниже уровня красного ядра. В происхождении ригидности важнейшее значение имеет γ-петля. Если разрез сделать выше среднего мозга, то децеребрационная ригидность не возникает. Следовательно, нервные аппараты регуляции мышечного тонуса и функции стояния и ходьбы находятся в среднем мозге. При децеребрационной ригидности утрачиваются рефлексы, сохраняющие равновесие тела и его способность к движению: туловище и все конечности животного разгибаются и судорожно вытягиваются, голова запрокидывается (опистотонус). Причина децеребрационной ригидности: высвобождение тонических центров продолговатого и спинного мозга из-под сдерживающего контроля ретикулярной формации продолговатого и среднего мозга.
|
|
|
Ригидность исчезает после пересечения задних корешков и прекращения притока афферентных нервных импульсов к нейронам спинного мозга от мышечных веретен.
Рис. 2. Децеребрационная ригидность у кошки.
|
|
|
