 |
Задания для самостоятельной внеаудиторной работы студетов по указанной теме
|
|
|
|
Институт Естественных наук
Государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «СЫКТЫВКАРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»
Кафедра химии
Методические указания для студентов 1 курса
Специальности 060101 – Лечебное дело
по самостоятельной внеаудиторной работе
по дисциплине Основы биоорганической химии
ТЕМА: Классификация и номенклатура органических соединений.
ЦЕЛЬ: Сформировать знания об основных классах органических соединений и основных принципах химической номенклатуры (рациональной, систематической). Выработать навыки использования их в наименовании биологически активных природных и синтетических соединений, интермедиатов обмена веществ в живом организме и лекарственных препаратов.
ЗАДАЧИ: Проверить знание материала школьной программы (выполнить тестовые задания). Разъяснить принципы построения названия органических соединений. Обучить составлению наименований соединений в соответствии с правилами систематической и рациональной номенклатуры.
СТУДЕНТ ДОЛЖЕН ЗНАТЬ:
1. до изучения темы: Основные классы органических соединений из школьного курса.
2. после изучения темы: Критерии классификации органических соединений. Основные правила рациональной и систематической номенклатуры ИЮПАК.
СТУДЕНТ ДОЛЖЕН УМЕТЬ: 1. Определять по строению углеродного скелета принадлежность органического соединения к соответствующим классификационным группам. 2. Составлять название органического соединения по номенклатуре ИЮПАК и по названию составлять структурную формулу. 3. Представлять возможные структурные изомеры конкретного органического соединения.
|
|
|
ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ ВНЕАУДИТОРНОЙ РАБОТЫ СТУДЕТОВ ПО УКАЗАННОЙ ТЕМЕ
1) Ознакомиться с теоретическим материалом по теме занятия с использование конспектов лекций и рекомендуемой учебной литературы.
2) Разобрать тестовые задания:
1. Соединение следующего строения называется:
а) 2,3,5-триметилгексен-3; б) 2,4,5-триметилгексен-3; в) 2,3-диметил-4-изопропил-бутен-3;
г) метилдиизопропилэтилен; д) диизопропилпропилен.
2. Алкин следующего строения имеет название:
а) изооктин-4; б) 2-метилгептин-4; в) 6-метилгептин-3; г) этилизобутилацетилен;
д) этилвтор-бутилацетилен.
3. Назовите по международной номенклатуре углеводород:
а) ди-втор-бутил; б) 2,3-диэтилбутан; в) 3,4-диметилгексан;
г) 3-метил-4-пропилпентан; д) 1,2-диметилциклогексан.
4. Представленное ниже соединение имеет название:
а) 2,3-диэтилбутан; б) дивтор-бутил; в) 3,4-диметилгексан;
г) 2-втор-бутилбутан; д) 1,2-диметилциклогексан.
5. Молекуле 2,3,4-триметилпентана соответствует брутто-формула:
а) С8Н18; б) С7Н16; в) С6Н14; г) С5Н12; д) С8Н16.
6. Данное соединение имеет название:
а) 3-метил-4-этилпентин-1; б) 3,4,5-триметилпентин-1;
в) 3,4-диметилгексин-1; г) 1,2,3-триметилпентин-1; д) 3-метил-2-этилпентан.
7. Назовите приведенное ниже соединение по систематической номенклатуре:
а) нонанол-1; б) 2,2,3,4-тетраметилпентанол-1; в) 2,2,3,4,4-пентаметилбутанол-1;
г) 2,2,3-триметил-3-изопропилбутанол-1; д) 5,6,6-триметилгексанол-1.
8. Молекуле 2-метил-2-пропилтиопропана соответствует структура:
а) (CH3)2CH-S-CH(CH3)2; б) C3H7-S-CH(CH3)-CH2CH3;
в) CH3CH2CH2-S-C(CH3)3; г) CH3-CH2CH2-S-CH2-СH(CH3)2;
д) (CH3)2CH-S-S-C3Н7.
9. Укажите формулу 2,3,3-триметилоктана:
10. Ошибочное название имеет соединение:
а) 3,4-диметилгексан; б) 2-этилпентан; в) 1-метилциклопентен; г) циклогексадиен-1,4;
д) 2-метил-5-этилгексан.
11. Назовите следующее соединение:
а) 2,4,4-триметилгексан; б) 3,3,5,5-тетраметилпентан; в) 3,3,5-триметилгексан;
г) 2,4-диметил-4-этилпентан; д) 1,1,3,3-тетраметилпентан.
|
|
|
12. Назовите следующее соединение:
а) 2,3-диметилпентен-4; б) 2-винил-3-метилбутан;
в) 3,4-диметилпентен-1; г) 3-метил-3-изопропилпропен; д) 2-метил-3-винилбутан.
13. Ошибочное название имеет соединение: а) 2-метилциклопентан; б) 2-этилпентан; в) 3,4-ди-метилгексан; г) циклогексадиен-1,4; д) 1,2,4,4-тетраметилпентан.
14. Дисульфидом является:
15. Гетерофункциональными соединениями являются:
а) HO-CH2-CH(OH)-CH2OH; б) (C6H5)2CH-O-CH2CH2-N(CH3)2;
в) H2N-CH2CH2-NH2; г) HOOC-CO-CH2CH2-COOH;
д) HO-CH2-CH(OH)-CHO.
16. Этилформиату соответствует формула:
а) CH3-O-C2H5; б) CH3-CO-OCH3; в) CH3-CO-C2H5; г) CH3-CH2-O-CO-H; д) Н-СО-ОСН3.
17. Амидом является:
18. Функциональной группой является заместитель:
а) –Сl; б) –CH3; в) –COOR; г) –NHCOCH3; д) –NO2.
19. Назовите приведенную химическую структуру:
а) норадреналин; б) холестерин; в) тирозин; г) адреналин; д) коламин.
20. Одно и то же вещество - это…
а) этилформиат и уксусноэтиловый эфир; б) пентанол и пропиловый спирт;
в) этаналь и уксусный альдегид; г) бутановая и масляная кислота;
д) диметиловый эфир и метоксиметан.
21. Любой атом или группа атомов, замещающая в исходном соединении атом водорода (заместитель может быть и характеристическойгруппой и углеводородным радикалом) называется ……
22. Систематическая номенклатура органических соединений, в которой соединение рассматривается как состоящее из главной углеродной цепи или цикла, главной функциональной группы и связанных с родоначальной структурой заместителей, называется …..
23. Номенклатура исторически сложившихся названий, которая использовалась на ранней стадии развития химии, когда не были известны еще состав и строение веществ, и сохранившаяся до настоящего времени, называется ……
24. Атом или группа атомов неуглеводородного характера, которые определяют принадлежность соединения к определенному классу, называется ……
25. Функциональная группа, связанная с родоначальной или частично входящая в нее, называется…
26. Систематическая номенклатура органических соединений, в которой название соединение рассматривается как состоящее из названия органического радикала и названия соответствующего класса соединений, который определяет присоединенная к органическому радикалу функциональная группа, называется ……
27. Остаток молекулы, из которой удалены 1,2 или несколько атомов водорода, при этом остаются 1 или несколько валентностей, называется …….
|
|
|
28. Совокупность названий химических соединений, а также правила составления этих названий, называется ……
29. Химическая структура, составляющая основу названия, называется …..
30. Частица, имеющая неспаренный электрон, называется ……
Рекомендуемая литература:
Основная:
1. Биоорганическая химия. Учебник. /Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И., Зурабян С.Э. /М.: ГЭОТАР. Медиа. - 2014. – С.18-27.
|
|
|
