 |
Часть 1. ВВЕДЕНИЕ. Общая фармакология
|
|
|
|
Часть 1. ВВЕДЕНИЕ. Общая фармакология
Общая фармакология
1. Что такое объем распределения лекарственного препарата?
1. Объем циркулирующей крови
2. Объем всего организма
3. Объем жировой ткани
4. Мера кажущегося пространства в организме, способного вместить лекарственный препарат
5. Объем мышечной ткани
2. Что такое клиренс?
1. Мера способности организма элиминировать лекарственный препарат
2. Мера длительности нахождения лекарственного препарата в организме
3. Скорость кровотока через почки
4. Скорость метаболизма лекарства в печени
5. Скорость удаления лекарств из крови в ткани
3. Что такое период полувыведения?
1. Время, за которое концентрация препарата в плазме крови уменьшается в 2 раза
2. Время, за которое эффект препарата уменьшается в 2 раза
3. Время, за которое концентрация препарата в плазме крови повышается в 2 раза
4. Время, за которое концентрация препарата в организме понижается в 2 раза
5. Время, за которое эффект препарата повышается в 2 раза
4. Что такое биодоступность лекарственного препарата?
1. Доля введенной дозы вещества, подвергшейся метаболизму в печени
2. Доля введенной дозы вещества, достигшей системного кровотока
3. Доля введенной дозы вещества, попавшей в целевой орган
4. Доля введенной дозы вещества, удаленная из организма
5. Доля введенной дозы вещества, попавшая в головной мозг
5. Что такое местное действие лекарственного вещества?
1. Действие, развившееся после его всасывания в месте введения
2. Непосредственное влияние на определенные рецепторные структуры
3. Действие, развивающееся в месте его приложения
4. Воздействие на ряд функций тканей и клеток организма
|
|
|
5. Первичная фармакологическая реакция
6. Что такое резорбтивное действие лекарственного вещества?
1. Действие, развивающееся после его всасывания в месте введения
2. Действие, возникающиее одновременно с основным
3. Действие, развивающееся в месте его приложения
4. Воздействие на ряд функций тканей и клеток организма
5. Первичная фармакологическая реакция
7. Чем определяется основной эффект лекарственного препарата?
1. Связыванием лекарственного вещества с транспортными белками
2. Длительностью латентного периода действия лекарственного вещества
3. Элиминацией лекарственного вещества
4. Взаимодействием молекул лекарственного вещества с рецептором
5. Физико-химическими свойствами лекарственного вещества
8. Как определяется терапевтический индекс лекарственного препарата?
1. Отношением его летальной дозы к эффективной
2. Отношением его терапевтической дозы к токсической
3. Отношением его нагрузочной дозы к поддерживающей
4. Отношением его эффективной дозы к летальной
5. Отношением латентного периода к длительности действия препарата
9. Что такое потенцированный синергизм?
1. Простое суммирование эффектов 2 и более лекарственных веществ
2. Взаимное усиление эффектов 2 и более лекарственных веществ
3. Взаимное ослабление эффектов 2 и более лекарственных веществ
4. Ослабление эффекта одного лекарственного вещества под действием другого
5. Взаимодействие 2 и более лекарственных веществ «в одном шприце»
10. Под биодоступностью (биоусвояемостью) лекарственных средств понимают:
1. Концентрацию лекарственных средств в плазме крови
2. Эффект «первичного прохождения препарата через печень»
3. Эффект «вторичного прохождения препарата через печень»
4. Часть (долю) введенной внутрь дозы лекарственного вещества, поступившей в системный кровоток в активной форме
5. Эффект «прохождения препарата через ткани»
|
|
|
11. Что такое материальная кумуляция?
1. Накопление побочных эффектов лекарственного препарата
2. Накопление терапевтических эффектов лекарственного препарата
3. Накопление самого лекарственного препарата в организме
4. Накопление метаболитов лекарственного препарата в организме
12. Что такое целевые ткани и органы-мишени?
1. Кровеносная система организма, способствующая транспорту молекул лекарственного вещества из места введения в ткани
2. Ткани, в которых молекулы лекарственного препарата подвергаются метаболическим превращениям
3. Органы, функции которых влияют на удаление лекарственного препарата из организма
4. Ткани и органы, где расположены рецепторы, реагирующие на данное вещество
5. Иммунная система организма
13. Что такое специфическое или избирательное действие лекарственного препарата?
1. Взаимодействие лекарственного препарата только со специфическими рецепторными структурами
2. Действие лекарственного препарата, обусловленное общеугнетающим влиянием лекарств на мембраны клеток возбудимых тканей
3. Распространение импульса возбуждения, вызывающее реакцию эффекторных органов
4. Действие лекарственного препарата, приводящее к понижению активности функций клеток и тканей
5. Необратимое связывание молекул лекарства с рецепторами, даже с повреждением или разрушением различных структур организма
14. Что такое рефлекторное действие лекарственного препарата?
1. Взаимодействие лекарственного препарата только со специфическими рецепторными структурами
2. Действие, которое связано с процессами передачи импульса возбуждения по определенным рефлекторным дугам и вызывает реакцию со стороны эффекторных органов
3. Действие, которое возникает одновременно с основным и вызывает отрицательное воздействие на ряд функций клеток и тканей
4. Необратимое связывание молекул лекарственного вещества с рецепторами, даже с повреждением или разрушением различных структур организма
5. Действие, приводящее к повышение активности микросомальных ферментов печени
15. Что такое органы-мишени?
1. Транспортные системы организма, способствующие переносу молекул лекарственного вещества из места введения в ткани
|
|
|
2. Ткани, в которых молекулы лекарственного препарата подвергаются метаболическим превращениям
3. Органы, функции которых влияют на удаление лекарственного препарата из организма
4. Ткани и органы, где расположены рецепторы, реагирующие на данное лекарственное вещество
5. Органы, функции которых влияют на накопление лекарственного препарата в тканях
16. Что такое латентный период?
1. Длительность развития первичного эффекта
2. Промежуток времени между введением лекарственного вещества в организм и началом его действия
3. Время, необходимое для осуществления метаболических превращений лекарственного препарата в организме
4. Интервал времени до введения повторной дозы лекарственного препарата
5. Время до развития максимума эффекта лекарственного препарата
17. Что такое агонисты рецепторов?
1. Вещества, которые связываются с белками плазмы крови
2. Вещества, которые вызывают специфические изменения функций рецепторов, связываясь с ними, и приводят к развитию эффекта
3. Вещества, которые препятствуют развитию эффекта
4. Вещества, которые вызывают развитие неспецифического эффекта
5. Вещества, которые изменяют конформацию рецептора и выраженность эффекта, вызванного другими веществами
18. Что такое антагонисты рецепторов?
1. Вещества, которые связываются с белками плазмы крови
2. Вещества, которые вызывают специфические изменения функций рецепторов, связываясь с ними, и приводят к развитию эффекта
3. Вещества, которые, связываясь с рецептором, препятствуют развитию эффекта
4. Вещества, которые вызывают развитие неспецифического эффекта
5. Вещества, которые изменяют конформацию рецептора и выраженность эффекта, вызванного другими веществами
19. Что такое частичные агонисты рецепторов?
1. Вещества, которые вызывают специфические изменения функций рецепторов, связываясь с ними, и приводят к развитию эффекта
2. Вещества, которые, связываясь с рецептором, препятствуют развитию эффекта
3. Вещества, которые связываются с белками плазмы крови
|
|
|
4. Вещества, которые вызывают развитие неспецифического эффекта
5. Вещества, которые изменяют конформацию рецептора и вызывают развитие эффекта меньшей величины
20. Что такое агонисты-антагонисты рецепторов?
1. Вещества, которые связываются с белками плазмы крови
2. Вещества, которые вызывают специфические изменения функций рецепторов, связываясь с ними, и приводят к развитию эффекта
3. Вещества, которые, связываясь с рецептором, препятствуют развитию эффекта
4. Вещества, которые вызывают развитие неспецифического эффекта
5. Вещества, которые изменяют конформацию рецептора и блокируют эффекты других веществ, но сами вызывают развитие эффекта
21. Что такое антиметаболиты?
1. Вещества, вызывающие снижение метаболической активности ферментов печени
2. Структурные аналоги естественных метаболитов, вызывающие эффекты, противоположные эффектам естественных метаболитов
3. Вещества, вызывающие разрушение ферментов печени
4. Вещества, вызывающие ослабление метаболизма одного вещества под действием другого
5. Средства, угнетающие функции ЦНС
22. Какие из нижеперечисленных веществ относятся к антиметаболитам?
1. Холиноблокаторы
2. Сульфаниламиды
3. Пенициллины
4. Адреноблокаторы
5. Этиловый спирт
23. Какие вещества называются пролекарствами?
1. Вещества, служащие сырьем при химическом синтезе лекарств
2. Вещества, превращающиеся в организме в активные вещества, оказывающие основное фармакологическое действие
3. Вещества растительного происхождения, служащие исходным материалом при производстве лекарств
4. Лекарства, изменяющие синтез эндогенных веществ в организме
5. Вещества животного происхождения, служащие исходным материалом при производстве лекарств
24. Какое из нижеперечисленных веществ относится к пролекарствам?
1. Каптоприл
2. Эналаприл
3. Церукал
4. Фенилаланин
5. Анальгин
25. Какие пути введения приводят к большему эффекту при введении одной и той же дозы лекарственного средства?
1. Внутримышечный
2. Внутривенный
3. Per os
4. Подкожный
5. Ректальный
26. Какие химические реакции относятся к метаболическим реакциям конъюгации молекул лекарственного вещества?
1. Восстановление
2. Окисление
3. Образование глюкуронидов
4. Образование эфиров
5. Гидролиз
27. В каких тканях преимущественно накапливаются липофильные препараты?
1. Мышцы
2. Соединительная ткань
3. Жировая ткань
4. Клеточные депо
5. Печень
28. К чему приводит индукция активности микросомальных ферментов печени?
1. К удлинению периода полувыведения лекарственного средства
2. К повышению всасывания лекарственных средств в ЖКТ
|
|
|
3. К повышению экскреции лекарственных средств с желчью
4. К повышению экскреции лекарственных средств со слюной
5. К укорочению периода полувыведения лекарственного средства
29. К чему приводит угнетение активности микросомальных ферментов печени?
1. К удлинению периода полувыведения лекарственного средства
2. К повышению всасывания лекарственных средств в ЖКТ
3. К повышению экскреции лекарственных средств с желчью
4. К укорочению периода полувыведения лекарственного средства
5. К усилению почечной тубулярной секреции
30. Чем сопровождается снижение почечной тубулярной реабсорбции молекул лекарственных веществ?
1. Удлинением периода полувыведения лекарственного вещества
2. Усилением кровотока в почечных сосудах
3. Снижением кровотока в почечных сосудах
4. Понижением активности микросомальных ферментов печени
5. Укорочением периода полувыведения лекарственного вещества
31. Чем сопровождается увеличение почечной тубулярной реабсорбции молекул лекарственных веществ?
1. Удлинением периода полувыведения лекарственного средства
2. Усилением кровотока в почечных сосудах
3. Снижением кровотока в почечных сосудах
4. Укорочением периода полувыведения лекарственного вещества
5. Понижением активности микросомальных ферментов печени
32. У лиц пожилого возраста обычно:
1. Повышена активность микросомальных ферментов печени
2. Снижена активность микросомальных ферментов печени
3. Усилена конъюгация лекарственных средств в печени
4. Укорочен период полувыведения лекарственных средств
5. Усилен транспорт лекарственных средств в ткани
33. У детей 6-8-й недели жизни:
1. Повышена активность микросомальных ферментов печени по сравнению со взрослыми
2. Снижена активность микросомальных ферментов печени по сравнению со взрослыми
3. Усилена конъюгация лекарственных средств в печени
4. Укорочен период полувыведения лекарственных средств
5. Повышен почечный клиренс креатинина
34. С чем связано усиление почечной канальцевой секреции молекул лекарственных средств?
1. Удлинение периода полувыведения лекарственного средства
2. Усиление кровотока в почечных сосудах
3. Уменьшение кровотока в почечных сосудах
4. Укорочение периода полувыведения лекарственного средства
5. Уменьшение активности микросомальных ферментов
35. С чем связано угнетение почечной канальцевой секреции молекул лекарственных средств?
1. Удлинение периода полувыведения лекарственного средства,
2. Усиление кровотока в почечных сосудах
3. Уменьшение кровотока в почечных сосудах
4. Укорочение периода полувыведения лекарственного средства.
5. Уменьшение активности микросомальных ферментов
36. Экскреция лекарственных средств не осуществляется?
1. Легкими
2. Почками
3. Печенью
4. Молочными железами
5. Мышцами
37. Какие лекарственные средства индуцируют метаболическую активность печени?
1. Антикоагулянты
2. Ингибиторы МАО
3. Ранитидин
4. Циметидин
5. Фенобарбитал
|
|
|
