 |
7. Время проведения занятия – 4 часа
|
|
|
|
7. ВРЕМЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЗАНЯТИЯ – 4 ЧАСА
8. МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ К ПРОВЕДЕНИЮ ЗАНЯТИЯ №12
Контрольные вопросы:
1. Какие основные особенности организма новорожденных и детей первого года жизни?
2. Чем обусловлена необходимость приготовления лекарств для детей в асептических условиях?
3. Требованиями каких нормативных документов руководствуются при изготовлении
лекарственных форм для новорожденных?
4. Каковы основные фармакологические и физико-химические свойства антибиотиков?
5. Чем объясняются асептические условия изготовления лекарственных форм с антибиотиками?
6. Какие лекарственные формы с антибиотиками изготавливают в аптечных условиях?
7. В чем особенности изготовления порошков, в состав которых входят антибиотики?
8. Какие особенности изготовления мазей с антибиотиками?
Рецепты:
1) и 12) Возьми: Левомицетина 1, 0
Цинка оксида 5, 0
Смешай. Выдай. Обозначь. Присыпка.
2) и 11) Возьми: Раствор бензилпенициллина натрия из 250 000 ЕД – 10 мл
Выдай. Обозначь.
3) и 10) Возьми: Стрептомицина сульфата 100 000 ЕД
Масла касторового 20, 0
Смешай. Выдай. Обозначь. Для смазывания ран.
4) и 9) Возьми: Бензилпенициллина натрия 100 000 ЕД
Стрептоцида 1, 0
Ланолина безводного 4, 0
Вазелина 6, 0
Смешай. Выдай. Обозначь. Смазывать пораженные участки.
5) и 8) Возьми: Левомицетина 3, 0
Кислоты борной 2, 5
Спирта этилового 70 % — 50 мл
Смешай. Выдай. Обозначь. Протирать лицо на ночь.
6) и 7) Возьми: Раствора глюкозы 10% - 50 мл
Кислоты глутаминовой 0, 5
Смешай. Выдай. Обозначь. По 1 чайной ложке 3 раза в день ребенку 15 дней.
9. ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ НА ЗАДАЧИ
1. Recipe: Веnzylhenicillini – natrii 500 000 ED
|
|
|
Solutionis Natrii chloridi guantum satis 20 ml
Da.
Signa: Капли в нос.
2. Свойства ингредиентов.
Benzylpenicillini – natrium (ГФ Х ст. 95) – белый аморфный порошок, легко растворим в воде.
Natrii chloridum (ГФ Х, ст. 426) – белый кристаллический порошок, соленого вкуса, легко растворим в воде.
Aqua purificatae (ФС 42-2619-97)-бесцветная прозрачная жидкость без запаха и вкуса.
3. Ингредиенты совместимы.
4. Характеристика лекарственной формы.
Выписана жидкая лекарственная форма, представляющая собой водный раствор антибиотика.
3. Проверка доз.
4. Паспорт письменного контроля.
Лицевая сторона Оборотная сторона
Aquae purificatae 20, 0 - Бензилпенициллина
Natrii chloridi 0, 18 1 000 000 ЕД – 0, 65 г
Sol. Natrii chloridi 0, 9% 500 000 EД – x г
Sterilis 20, 0 х = 0, 33 г
Benzylpenicillini – natrii 0, 33 Натрия хлорида
V общ. = 20 ml 0, 9 – 100 мл
х – 20 мл х = 0, 18 г
Приготови (подпись) С % сухих веществ в рецепте для
Проверил (подпись) (0, 18 + 0, 33) х 5 = 0, 51 х 5 = 2, 55 г,
Отпустил (подпись) что меньше 3%
КУО не используют.
Объем воды очищенной 20 мл.
7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 309 от 21. 10. 97 г. Изготовление капель ведут в соответствии с требованиями общей статьи ГФ ХI «Капли глазные». Паспорт письменного контроля оформляется на основании приказа МЗ РФ № 214 от 16. 07. 97г.
Капли с антибиотиками приготавливают в асептических условиях (во- первых, бензилпенициллин не выдерживает тепловой стерилизации, во-вторых, бензилпенициллин поступает в аптеки в виде стерильного порошка).
|
|
|
В асептических условиях в 10 мл воды очищенной растворяют 0, 18 г натрия хлорида. Раствор фильтруют через стерильный фильтр, промытый водой во флакон для отпуска. Фильтр промывают 10 мл воды очищенной (таким образом концентрация и объем раствора будут соответствовать прописанным в рецепте). Раствор стерилизуют при 120°С – 8 мин без антибиотика, так как он термолабилен. Стерильный антибиотик растворяют в растворе натрия хлорида в асептических условиях. Флакон укупоривают «под обкатку».
8. Упаковка и оформление.
Флакон из стеклодрота оформляют этикеткой желтого цвета, на которой указывают номера аптеки, рецепты, ФИО больного, способ применения.
Наклеивают предупредительные этикетки: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Приготовлено асептически», «Беречь от детей».
9. Оценка качества.
- Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК, номер лекарственной формы соответствуют. Расчеты проведены верно.
- Правильность упаковки и оформления. Упаковка и оформление соответствует требованиям приказа МЗ ЗФ № 120 от 05. 09. 97г. Флакон укупорен герметично.
- Объем раствора 10, 0 ± 1, 0 соответствует требованиям приказа МЗ РФ № 305 от 16. 10. 97г.
- Капли бесцветные, механические включения отсутствуют.
10. Применение. Антимикробное средство.
10. ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЗАНЯТИЮ ПРЕПОДАВАТЕЛЯМ:
Основная
10. 1 Фармацевтическая технология. Краснюк И. И., Михайлова Г. В. - Москва, 2007. - С. 382-403.
10. 2. Технология лекарственных форм. Изготовление лекарственных препаратов: учебник - Гаврилов С. А. – 2010 г., 586-614 с.
Дополнительная
10. 3. Государственная Фармакопея СССР XI изд., - М.: Медицина, 1989, вып. 2. - 336 с.
11. Методическая разработка подготовлена (откорректирована)
Обсуждена на заседании кафедры «__» ____________________
№ ФАРМ-16
|
|
|
