 |
131 проверяют при физическом контроле жидких лекарственных форм
|
|
|
|
131 ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ КОНТРОЛЕ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
А) массу отдельных доз
Б) общий объем
В) однородность смешения
Г) цвет, запах, отсутствие механических примесей
132 ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ КОНТРОЛЕ ПОРОШКОВ
А) массу отдельных доз
Б) общий объем
В) однородность смешивания
Г) отсутствие механических примесей
133 ФИЗИЧЕСКОМУ КОНТРОЛЮ ВЫБОРОЧНО ПОДЛЕЖАТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В ТЕЧЕНИЕ РАБОЧЕГО ДНЯ, В ОБЪЕМЕ НЕ МЕНЕЕ ___% ОТ ИХ КОЛИЧЕСТВА ЗА ДЕНЬ
А) 10
Б) 5
В) 1
Г) 3
134 ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, В ОТНОШЕНИИ КОТОРЫХ ФИЗИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНО
А) предназначенные для применения у новорожденных детей и в возрасте до 1 года
Б) жидкие лекарственные формы для электрофореза
В) жидкие лекарственные формы на неводных растворителях
Г) суспензионные и эмульсионные мази
135 ОПРОСНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДИТСЯ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФАРМАЦЕВТОМ (ПРОВИЗОРОМ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ НЕ БОЛЕЕ
А) 10
Б) 5
В) 3
Г) 7
136 ПОЛНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОЦЕНКЕ КАЧЕСТВА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ
А) качественный и количественный анализ
Б) подлинность лекарственных средств
В) количественный анализ
Г) испытания на чистоту лекарственных средств
137 ЦВЕТ, ЗАПАХ, ОДНОРОДНОСТЬ СМЕШЕНИЯ ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ
А) микстур
Б) настоев
В) порошков
Г) концентратов
138 КОНТРОЛЮ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ,
ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ, ПОДВЕРГАЮТСЯ
А) все изготовленные лекарственные препараты
Б) только лекарственные препараты, предназначенные для детей до 1 года и новорожденных
В) только стерильные лекарственные формы
|
|
|
Г) лекарственные препараты, изготовленные по требованиям медицинских организаций
139 ЦВЕТ, ЗАПАХ, ОТСУТСТВИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ
А) жидких лекарственных форм
Б) порошков
В) мазей
Г) суппозиторий
140 КАЧЕСТВЕННОМУ КОНТРОЛЮ ВЫБОРОЧНО ПОДЛЕЖАТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В ТЕЧЕНИЕ РАБОЧЕГО ДНЯ, В ОБЪЕМЕ НЕ МЕНЕЕ ___% ОТ ИХ КОЛИЧЕСТВА ЗА ДЕНЬ
А) 10
Б) 3
В) 1
Г) 5
141 ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА УКУПОРКИ ИЗГОТОВЛЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В РАМКАХ КОНТРОЛЯ
А) органолептического
Б) химического
В) приемочного
Г) физического
142 ВСЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА, ПОДВЕРГАЮТСЯ
А) полному химическому контролю обязательно
Б) полному химическому контролю выборочно
В) качественному анализу
Г) количественному анализу
143 ОТКЛОНЕНИЯ, ДОПУСТИМЫЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ
А) МЗ РФ № 751н от 26. 10. 2015 г.
Б) МЗ РФ № 309 от 21. 10. 1997 г
В) МЗ РФ № 1175н от 20. 12. 2012 г.
Г) МЗ РФ N 646н от 31. 08. 2016 г.
144 ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ ВИД ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ВСЕХ ИЗГОТОВЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
А) опросный
Б) органолептический
В) физический
Г) химический
145 ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПОСТУПАЮЩИЕ ИЗ ПОМЕЩЕНИЯ ХРАНЕНИЯ В ПОМЕЩЕНИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОДВЕРГАЮТ
А) физическому анализу
Б) качественному и количественному анализу
В) качественному контролю
Г) контролю при отпуске
146 ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ ВИД ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ВСЕХ ИЗГОТОВЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
А) полный химический
Б) физический
В) контроль при отпуске
Г) опросный
147 ФИЗИЧЕСКОМУ КОНТРОЛЮ ПОДВЕРГАЮТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНО
А) лекарственные препараты, требующие стерилизации
Б) все жидкие лекарственные формы
В) вода очищенная и вода для инъекций
|
|
|
Г) спиртовые растворы
148 ФИЗИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ РАСТВОРОВ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО УПОТРЕБЛЕНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ
А) объем раствора во флаконе
Б) оформление к отпуску
В) описание (цвет, запах, внешний вид)
Г) наличие механических включений
149 МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА В КОНЦЕНТРИРОВАННОМ РАСТВОРЕ ПРИ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ
А) фотометрия
Б) рефрактометрия
В) потенциометрия
Г) гравиметрия
150 РАСТВОРОМ ГИДРОКСИДА КАЛЬЦИЯ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ ОПРЕДЕЛЯЮТ ОТСУТСТВИЕ ПРИМЕСИ
А) диоксида углерода
Б) солей кальция
В) солей аммония
Г) нитратов
151 ПРИ КИПЯЧЕНИИ 100МЛ ВОДЫ С 0, 01МОЛЬ/Л РАСТВОРОМ КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТА В СЕРНОКИСЛОЙ СРЕДЕ ОПРЕДЕЛЯЮТ ОТСУТСТВИЕ
А) солей аммония
Б) восстанавливающих веществ
В) диоксида углерода
Г) солей кальция
152 СВЕЖЕПРИГОТОВЛЕННЫМ РАСТВОРОМ ДИФЕНИЛАМИНА ОПРЕДЕЛЯЮТ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ ПРИМЕСИ
А) нитратов и нитритов
Б) солей кальция и магния
В) хлоридов
Г) сульфатов
153 ОБРАЗУЕТ БЕЛЫЙ ТВОРОЖИСТЫЙ ОСАДОК ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С РАСТВОРОМ СЕРЕБРА НИТРАТА
А) раствор йода спиртовой 5%
Б) натрия тиосульфат
В) калия йодид
Г) натрия хлорид
154 ЦВЕТ КАЙМЫ БЕСЦВЕТНОГО ПЛАМЕНИ ПРИ ГОРЕНИИ СПИРТОВОГО РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ
А) зеленый
Б) красный
В) желтый
Г) фиолетовый
155 МЕТОД РЕФРАКТОМЕТРИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТВОРА
А)глюкозы 5%
Б) цинка сульфата 0, 25%
В) кислоты хлористоводородной 2%
Г) калия иодида 3%
156 МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТВОРА МАГНИЯ СУЛЬФАТА 33% ПРИ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ
А) рефрактометрия
Б) алкалиметрия
В) ацидиметрия
Г) меркуриметрия
|
|
|
