 |
209 результаты проведения качественного и количественного анализа стерильных растворов регистрируют в журнале
|
|
|
|
209 РЕЗУЛЬТАТЫ ПРОВЕДЕНИЯ КАЧЕСТВЕННОГО И КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА СТЕРИЛЬНЫХ РАСТВОРОВ РЕГИСТРИРУЮТ В ЖУРНАЛЕ
А) регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля
Б) регистрации результатов контроля на подлинность В) регистрации результатов контроля воды очищенной
Г) учета дефектуры
210 ПО СТЕПЕНИ ОХВАТА ПРОДУКЦИИ КОНТРОЛЬ БЫВАЕТ
А) сплошным и выборочным
Б) входным, промежуточным и окончательным
В) непрерывным и периодическим
Г) стационарным и скользящим
211 УПАКОВКА, НЕПОСРЕДСТВЕННО СОПРИКАСАЮЩАЯСЯ С ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ
А) первичная
Б) вторичная
В) третичная
Г) групповая
212 ИЗМЕНЕНИЕ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ НАБЛЮДАЕТСЯ У ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИДА ПО ПРИЧИНЕ
А) окисления
Б) восстановления
В) выветривания кристаллизационной воды
Г) гидролиза
213 ИЗМЕНЕНИЕ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА И ВНЕШНЕГО ВИДА ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ НАБЛЮДАЮТСЯ У КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ ПО ПРИЧИНЕ
А) окисления
Б) восстановления
В) выветривания кристаллизационной воды
Г) гидролиза
214 ВИДЫ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ МЗ РФ
А) № 751н от 26. 10. 2015 г.
Б) № 706н от 23. 08. 2010 г.
В) № 646н от 31. 08. 2016 г.
Г) № 309 от 21. 10. 1997 г.
215 ПРИ ХРАНЕНИИ ТРЕБУЕТ ЗАЩИТЫ ОТ УЛЕТУЧИВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
А) камфора
Б) фуразолидон
В) натрия хлорид
Г) висмута субнитрат
216 НАДПИСЬ НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ПРОДУКЦИЯ ПРОШЛА РАДИАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ» ЯВЛЯЕТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ ДЛЯ
А) лекарственных растительных препаратов
Б) всех лекарственных препаратов
В) лекарственных препаратов в форме инъекционных растворов Г) лекарственных препаратов, применяемых в детской практике
|
|
|
217 В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА В ПОМЕЩЕНИЯХ АПТЕКИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ КЛИМАТИЧЕСКОЙ ЗОНЫ НАХОДИТСЯ В ИНТЕРВАЛЕ
А) 60±5%
Б) 50±5%
В) 45±5%
Г) 65±5%
218 ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ДЛЯ КОТОРЫХ НЕДОПУСТИМО ЗАМЕРЗАНИЕ ПРИ ХРАНЕНИИ
А) препараты инсулина
Б) противовирусные препараты
В) препараты калия
Г) антибиотики
219 ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ УЛЕТУЧИВАНИЯ
А) спиртовые экстракты и настойки
Б) антибиотики
В) лекарственное растительное сырье, содержащее сердечные гликозиды
Г) органопрепараты
220 ГФ XIII ПРЕДЪЯВЛЯЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К УПАКОВКЕ УПАКОВКА ДОЛЖНА
А) обеспечивать качество лекарственного препарата в течение установленного срока годности в заявленных условиях хранения
Б) защищать лекарственный препарат от действия факторов окружающей среды в течение установленного срока годности
В) обеспечивать герметичность лекарственного препарата в течение установленного срока годности
Г) предотвращать взаимодействие препарата с влагой, кислородом воздуха и светом в течение установленного срока годности
221 ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ТРЕБУЮЩИМ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) виферон
Б) натрия хлорид
В) ацетилсалициловая кислота
Г) угол активированный
222 ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ С КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ ЯВЛЯЕТСЯ
А) рибофлавин
Б) камфора
В) фенол
Г) скипидар
223 К ПАХУЧИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ
А) камфора
Б) этакридина лактат
В) кислота аскорбиновая
Г) бриллиантовый зеленый
224 С ЦЕЛЬЮ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПОСТУПЛЕНИЯ В АПТЕКУ НЕКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРОВОДИТСЯ
А) приемочный контроль
Б) физический контроль
В) химический контроль
Г) органолептический контроль
225 УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ ЭФИРА МЕДИЦИНСКОГО И ЭФИРА ДЛЯ НАРКОЗА
|
|
|
А) в промышленной упаковке
Б) в штанглазах с плотно притертыми пробками
В) в баллонах объемом не более 5 л
Г) в металлических емкостях, заполненных не более 90% объема
226 К ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМСЯ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ
А) спирт этиловый
Б) калия перманганат
В) перекись водорода
Г) скипидар
227 К ВЗРЫВЧАТЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ
А) нитроглицерин
Б) прозерин
В) серебра нитрат
Г) калия перманганат
228 СУБСТАНЦИЮ МАГНИЯ СУЛЬФАТА СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ
А) в прохладном месте, в герметически укупоренной таре
Б) при комнатной температуре, в штанглазе
В) в первичной упаковке, в холодильнике
Г) в прохладном месте в первичной упаковке
229 ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ РАСХОЖДЕНИЙ В КОЛИЧЕСТВЕ И КАЧЕСТВЕ ПРИ ПРИЕМКЕ ТОВАРОВ СОСТАВЛЯЕТСЯ
А) акт
Б) справка
В) информационное письмо
Г) инвентаризационная ведомость
230 ДО ВЫЯСНЕНИЯ ОБСТОЯТЕЛЬСТВ РАСХОЖДЕНИЙ ПРИ ПРИЕМКЕ ТОВАРОВ, ОН ПОМЕЩАЕТСЯ В
А) карантинную зону
Б) зону хранения
В) зону приемки
Г) административную зону
231 В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РАЗМЕЩАЮТСЯ С УЧЕТОМ
А) физико-химических свойств
Б) производителя лекарственных средств
В) поставщика лекарственных средств
Г) объема поставки
232 ПРИЕМКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В АПТЕКЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В ЗОНЕ
А) специально выделенной
Б) карантинной
В) административной
Г) хранения
233 ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ
А) специально созданная комиссия
Б) ответственное лицо
В) материально-ответственное лицо
Г) руководитель организации
|
|
|
