Состав, структура окалины и ее анализ

Окалинообразование, т.е. процесс появления на поверхности металла слоя высокотемпературного окисла, с заметной скоростью начинает происходить на наиболее распространенных марках конструкционных сталей при температуре от 700 ⁰С и выше.

Толщина и масса окалины возрастает с увеличением температуры и длительности нагрева стали. Скорость окисления сталей, как и чистого железа, подчиняется параболическому закону при окислении на воздухе, в углекислом газе и водяном паре. Впервые это, как отмечает [84], было установлено Марфи, Вудом и Жомини. Параболическая зависимость наблюдается при окислении большинства металлов и сплавов при высокой температуре, что, в основном, связано с диффузионными закономерностями процесса окисления. Как известно, рост окалины лимитируется скоростью диффузии реагентов через растущую окалину [84]. По данным других авторов, кинетика окалинообразования подчиняется логарифмическому закону [85]. Причем прямо пропорциональная зависимость толщины окалины от логарифма длительности нагрева наблюдается при температурах 700, 800, 900 ⁰С [85], а не только при температурах ниже 195 ⁰С, как предполагается в работе [84].

Широкие исследования процесса окисления армко-железа были проведены в Ленинградском университете В.И.Тихомировым [84,111]. Автор показал, что скорость окисления железа может быть выражена уравнением:

 

h² + ah = bt,

 

где h - толщина окалины;

t - время окисления;

а и b - коэффициенты.

Спустя некоторый начальный период величина ah в уравнении становится неизмеримо меньше h² и величина константы скорости реакции к = dh²/dt cтановится постоянной. Этот период отве­чает диффузионной области процесса.

Зависимость константы скорости процесса окалинообразования от температуры может быть выражена уравнением Аррениуса [84,85]. По данным В.И.Тихомирова, константа скорости окисления армко-железа в осушенном воздухе в зависимости от температуры выражается уравнением:

К =1,78 × 10⁷× ехр(-35800/RT). (1.40)

 

При разработке соответствующей экспертной методики [4] мы исследовали динамику процесса окалинообразования на самых рас­пространенных конструкционных сталях: обыкновенного качества, малоуглеродистых и нелегированных, стали типа Ст.3, 20, 08КП. Было установлено, что и у этих сталей рост массы окалины и ее толщины может быть описан уравнениями Аррениусового типа. Рост массы окалины в зависимости от температуры в интервале 700-1000 ⁰С и длительности нагрева удается описать уравнением формальной кинетики для химической реакции первого порядка:

 

ln = 7,62 - 14460/Т. (1.41)

 

Рис.1.48. Зависимость массы окалины, образующейся на стали Ст.3, от температуры и длительности нагрева. (показаны расчетные кривые по уравнению 1.41 и экспериментальные точки)

Кривые зависимости

m = (T,t), построенные по данному уравнению, как вид­­но из рис. 1.48, вполне удовлетворительно описыва­ют эксперименталь­ные данные.

Не меньший интерес представляют данные по ки­нетике роста толщины окали­ны. Ведь толщина окалины - это тот параметр, который достаточно легко измеряется как в лабораторных условиях, так и непосредственно на пожаре.

Кривые зависимо­сти тол­щины ока­лины от температуры и длительности изо­тер­ми­че­ского на­г­рева для двух партий ста­льных образцов (угол­­ко­вого про­фи­ля 25´25 мм) при­ведены на рис. 1.49 и 1.50. Чита­тель мо­жет за­­ме­тить, что­ ки­нети­че­ские кривые на­­чи­на­ют­ся не из нуля, а при h = (0,02 - 0,04) мм. Та­кую толщину имел слой­ за­вод­ской ока­лины на ис­следуе­мых об­разцах угол­­ко­во­го про­­филя. Он ха­ракте­рен для лю­­бого ме­тал­ло­проката, не про­шед­­ше­го дополнительной­ ме­ха­нической обработки.

Рис. 1.49. Кинетика окалинообразования (зависимость толщины окалины от температуры и длительности нагрева стали). Сталь 20х (партия 5). Хим. состав, % масс.: C = 0,24; Si= 0,19; Mn= 0,62; S = 0,021; P = 0,016; Cr= 0,55; Ni= 0,13

Рис. 1.50. Кинетика окалинообразования. Сталь 20кп (партия 6). Хим­.состав, % масс.: C = 0,21; Si= 0,04; Mn= 0,34; S = 0,028; P = 0,014; Cr= 0,12; Ni= 0,10

Толщина образо­вавшейся на поверхности стали окалины пос­ледо­вательно возраста­ет с уве­­личением температуры и длительности наг­рева, при этом скорость окалинообразова­ния за­­висит, как мож­но видеть даже из сравнения рис. 1.49 и 1.50, от сос­тава ста­ли. Так, нап­ример, на ста­ли партии 5 за два часа нагрева при 950 ⁰С тол­щина слоя окалины дос­тигает при­мерно 0,3 мм, в то время, как на стали пар­тии 6 - превышает 0,4 мм.

Если обработать ки­нети­че­ские данные, нап­ример, рис. 1.50, аналогич­но тому, как это делалось в гл.2 для кинетических кривых рос­та угольного слоя, то зависимость толщины окалины от тем­пературы и дли­тельности нагрева может быть выра­жена уравнением Аррени­у­сового типа:

 

ln = 9,6-17400/T. (1.42)

 

Длительность нагрева стали (точнее, процесса окалинообразования), исходя из этой формулы, можно выразить следующим образом:

 

lnt = ln [h/ (1-h)] + 17400/T - 9,6: (1.43)

 

или

 

t = exp {ln [h/(1-h)] + 17400/T - 9,6}. (1.44)

 

Однако найти по этому уравнению t, исходя из измеренной на по­жаре толщины окалины h, не уда­стся - ведь неизвестна температура нагрева стальной конструкции Т.

Присмотримся поэтому внимательнее к составу окалины. Вне­шне она представляется однородной, но это не так. Окалина, как известно, может состоять из трех фаз, известных для системы Fe - O: вустита (вюстита), магнетита и ге­матита (см. рис. 1.46).

Вустит приближенно считают закисью железа - FeO, хотя точное соотношение железа и кислорода в этом окисле отвечает формуле Fe_хO, где x = 0,85 - 0,96.

Магнетит имеет формулу Fe_3-yО₄, где у = 0 - 0,22 (приб­ли­жен­но Fe_зО₄).

Формула гематита - Fe_2-xО_з, где х = 0,23 - 0,53, поэтому приближенно он изображается знакомой нам формулой Fe₂O₃ [112].

Вустит появляется в окалине и стабильно существует в ней при температуре выше 580 ⁰С. Эту температуру называют “точкой Шадрона”, по имени ученого, который обнаружил ее в 1921 году.

Чем выше температура, при которой образуется окалина, тем больше в ней вустита и меньше гематита. Внешне это проявляется, как отмечалось в разделе 5.1, в более темном (серо-черном) цвете “высо­котемпературной” окалины и в рыжеватом оттенке “низкотемпе­ра­турной”.

Более точную информацию дает, однако, количественное определение содержания в окалине вустита, гематита или, соответственно, двух- и трехвалентного железа.

Зависимость содержания вустита (W), гематита (H), двухвалентного [Fe²⁺] и трехвалентного [Fe³⁺] железа в окалине от температуры и длительности нагрева для двух из семи исследованных нами партий сталей представлены на рис. 1.51 и 1.52.

 

Известно [85], что фазовый состав окалины является функцией тем­пературы и не зависит от длительности нагрева. У нас же в опы­тах на реальных, не подготовленных специально образцах кон­струкционных сталей, состав окалины менялся в течение первых 30-60 минут и лишь затем стабилизировался, практически не меняясь при дальнейшем нагреве. Вероятнее всего, это было вызвано наличием заводской прокатной окалины и ее заметным влиянием на состав исследуемых проб. При нагреве образцов с очищенной (об­ра­ботанной на фрезерном станке) поверхностью состав окалины действительно зависит только от температуры. Первую ситуацию сле­дует рассматривать как более реальную, ибо поверхность металлоконструкций от тонкого прокатного слоя окалины, как правило, никто не очищает.

Рис. 1.51. Изменение содержания вустита (W), гематита (H), двухвалентного железа ([Fe2+]) и трехвалентного железа ([Fe3+]) в окалине при нагревании стали на воздухе. Уголковый стальной профиль. Состав стали, % масс.: C - 0,19; Si - 0,17; Mn - 0,52; S - 0,022; P - 0,017; Cr - 0,22; Ni - 0,11

Интересно отметить, что с температурой образования окалины коррелируется и содержание кислорода в ней (рассчитанное по разности, после определения двух- и трехвалентного железа (табл. 1.22). Чем выше температура, тем ниже содержание в окалине кислорода.

Таблица 1.22

Содержание кислорода в окалине, образующейся

⇐ Предыдущая19202122232425262728Следующая ⇒

Поделиться:

Воспользуйтесь поиском по сайту: