 |
Раздел 3. Патофизиология клетки.
|
|
|
|
1. Укажите механизмы повреждения клетки:
а) повышение сопряженности процесса окислительного фосфорилирования
б) повышение активности ферментов системы репарации ДНК
в) усиление свободнорадикального окисления липидов
г) выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму
д) экспрессия онкогена
Правильный ответ: в, г, д
2. Укажите показатели повреждения клетки:
а) увеличение рН в клетке
б) снижение мембранного потенциала
в) увеличение внеклеточной концентрации ионов калия
г) увеличение внутриклеточной концентрации ионов калия
д) увеличение внутриклеточной концентрации ионов кальция
е) уменьшение внутриклеточной концентрации ионов кальция
Правильный ответ: б, в, д
3. Повреждение клетки может возникать вследствие изменения ее генетической программы при:
а) экспрессии патологических генов
б) репрессии нормальных генов
в) транслокации генов
г) изменении структуры генов
д) экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости
Правильный ответ: а, б, в, г
4. Измерение концентрации свободного ионизированного кальция в двух соседних клетках почечного эпителия дали следующие результаты:
клетка А - 10 - 4 М, клетка Б –10 -7 М. Какая клетка повреждена?
а) клетка А
б) клетка Б
Правильный ответ: а
5. Как изменяется показатель окислительного фосфорилирования при механическом повреждении клетки?
а) уменьшается
б) не изменяется
в) увеличивается
Правильный ответ: а
6. Измерения внутриклеточной концентрации ионов натрия и калия в двух соседних миокардиальных клетках дали следующие результаты: клетка А: K+ -100 мМ, Na+ - 40 мМ,
клетка Б: К+-155 мМ, Na+ -12 мМ. В какой клетке должны обнаруживаться признаки отека?
|
|
|
а) в клетке А
б) в клетке Б
Правильный ответ: а
7. Укажите причины гипергидратации клетки при повреждении:
а) уменьшение активности Na+/К+ АТФазы
б) уменьшение активности гликогенсинтетазы
в) увеличение активности фосфофруктокиназы
г) увеличение внутриклеточного осмотического давления
д) уменьшение активности фосфолипазы С
е) интенсификация перекисного окисления липидов
Правильный ответ: а, г, е
8. Какие из перечисленных ниже показателей свидетельствуют о повреждении трансмембранных ионных насосов?
а) увеличение содержания внутриклеточного кальция
б) уменьшение содержания внутриклеточного кальция
в) уменьшение содержания внутриклеточного натрия
г) увеличение содержания внутриклеточного калия
д) уменьшение содержания внутриклеточного калия
е) увеличение содержания внутриклеточного натрия
Правильный ответ: а, д, е
9. Могут ли ионы кальция влиять на процессы перекисного окисления липидов?
а) да
б) нет
Правильный ответ: а
10. Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных реакций вызывает:
а) конформационные изменения липопротеидньгх комплексов мембран клетки
б) инактивацию сульфгидрильных групп белков
в) активацию фосфолипаз
г) подавление процессов окислительного фосфорилирования
д) уменьшение активности натрий-кальциевого трансмембранного обменного механизма
е) активацию функции мембраносвязанных рецепторов
Правильный ответ: а, б, в, г, д
11. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран:
а) интенсификация свободнорадикальных и липопероксидных реакций
б) выход лизосомных гидролаз в гиалоплазму
в) активация мембранных и внутриклеточных фосфолипаз
г) активация транспорта глюкозы в клетку
д) осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур
е) адсорбция белков на цитолемме
Правильный ответ: а, б, в, д
12. Укажите «неспецифические» проявления повреждения клетки:
|
|
|
а) денатурация молекул белка
б) усиление перекисного окисления липидов
в) ацидоз
г) лабилизация мембран лизосом
д) разобщение процессов окисления и фосфорилирования
е) инактивация мембраносвязанных ферментов
Правильный ответ: а, б, в, г, е
13. Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток:
а) двухвалентные ионы железа
б) глюкуронидаза
в) витамин А
г) витамин С
д) витамин Е
Правильный ответ: в, г, д
14. Укажите ин трацеллюлярные адаптивные механизмы при повреждении клетки:
а) активация гликолиза
б) усиление транспорта ионов кальция в клетку
в) активация буферных систем гиалоплазмы
г) активация факторов антиоксидантной защиты
д) выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму и активациях их
е) активация ДНК-полимераз и лигаз
Правильный ответ: а, в, г, е
15. Назовите последствия активации перекисного окисления липидов (ПОЛ) клеточных мембран:
а) уменьшение гидрофобности липидов
б) уменьшение ионной проницаемости мембраны клетки
в) повышение содержания в цитоплазматической мембране полиненасыщенных жирных кислот
г) гипергидратация клетки
д) изменение конформации рецепторных белков
е) увеличение внутриклеточного содержания ионов кальция
Правильный ответ: а, г, д, е
16. Какие из перечисленных ниже веществ обладают свойствами антиоксидантов?
а) токоферолы
б) каталаза
в) миелопероксидаза
г) глютатионпероксидаза
д) восстановленный глютатион
е) щелочная фосфатаза
Правильный ответ: а, б, г, д
17. Чем сопровождается увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетке?
а) увеличением выхода ионов калия из клетки
б) инактивациеи протеаз
в) гипергидратацией клетки
г) активацией перекисного оксления липидов
Правильный ответ: а, в, г
18. Назовите основные причины активации фосфолипаз при повреждении клетки:
а) повышение внутриклеточного содержания ионов натрия
б) повышение внутриклеточного содержания ионов кальция
в) понижение внутриклеточного содержания ионов калия
г) повышение внутриклеточного содержания воды
д) нарушение метаболизма адениловых нуклеотидов
е) снижение внутриклеточного рН
|
|
|
ж) интенсификация перекисного окисления липидов
Правильный ответ: б, д, е, ж
19. Какие из перечисленных изменений метаболизма клетки сопровождаются быстро развивающимся нарушением барьерных свойств цитоплазматической мембраны?
а) активация гликолиза
б) активация фосфолипазы
в) угнетение синтеза белка
г) активация перекисного окисления липидов
д) активация аденилатциклазы
е) активация гуанилатциклазы
Правильный ответ: б, г
20. Назовите главные механизмы повреждения клетки при чрезмерном действии УФ-лучей:
а) энергодефицит
б) активация фосфолипаз
в) гидролиз вторичных мессенджеров
г) активация комплемента
д) интенсификация перекисного окисления липидов
е) нарушение генетического аппарата клетки
Правильный ответ: б, д, е
21. Какие процессы могут вызвать нарушения функции рецепторного аппарата клетки?
а) активация мемраносвязанных фосфолипаз
б) активация кальмодулина
в) активация гуанилатциклазы
г) чрезмерная активация аденилатциклазы
д) десенситизация
е) интенсификация перекисного окисления липидов
Правильный ответ: а, г, д, е
22. Укажите компоненты комплемента,образующие большой мембрано-атакующии литический комплекс:
а) С,
б) C2а
в) С3а
г) С3в
д) С4а
е) С4в
ж) C5а
з) C5в
и) С6
к) С7
Правильный ответ: з, и, к,
23. Назовите последствия активации системы комплемента:
а) торможение фагоцитоза
б) активация полиморфноядерных лейкоцитов
в) стимуляция секреции гистамина тучными клетками
г) образование сквозных каналов в цитоплазматической мембране клетки
д) гибель клетки-мишени
е) дегидратация клетки-мишени
Правильный ответ: б, в, г, д
24. Прямыми последствиями снижения рН в поврежденной клетке являются:
а) инактивация лизосомальных протеаз
б) активация лизосомальных фосфолипаз и протеаз
в) снижение синтеза ДНК
г) повышение проницаемости лизосомальных мембран
д) активация гликолиза
е) изменение конформационных свойств мембранных белков
ж) активация Na+/K+-ATФaз
Правильный ответ: б, в, г, е
25. Какие изменения лежат в основе ишемического повреждения клетки?
|
|
|
а) увеличение активности Са2+-АТФазы
б) уменьшение активности Na+/K+-ATФaзы
в) увеличение в клетке ионов Са2+
г) активация фосфолипазы А2
д) активация ПОЛ
е) высвобождение лизосомальных протеаз
Правильный ответ: б, в, г, д, е
27. Какие механизмы лежат в основе реперфузионного повреждения клетки?
а) активация перекисного окисления липидов
б) активация ферментов синтеза и транспорта АТФ
в) активация мембранных фосфолипаз
г) накопление в клетке ионов Са2+
д) увеличение поступления в поврежденную клетку кислорода
е) увеличение в клетке свободных радикалов
28. Самым ранним признаком апоптоза, выявляемом на электронно-микроскопическом уровне являются:
а) разрушение мембран и дезинтеграция клетки
б) резко очерченные уплотнения ядерного хроматина в виде гомогенной массы
в) разрушение митохондрий
г) фагоцитоз апоптозных телец соседней клеткой
д) распад ядра на фрагменты
Правильный ответ: а, в, г, д, е
29. Выделите заболевания, связанные с усилением апоптоза
а) нейродегенеративные заболевания
б) ишемические повреждения
в) опухоли
г) аутоиммунные болезни
д) СПИД
Правильный ответ: а, б, д
30. Верно ли утверждение, что при развитии воспалительного процесса имеет место усиление апоптоза?
а) да
б) нет
Правильный ответ: б
|
|
|
