 |
11.2.1 Верхнелатеральная поверхность полушарий
|
|
|
|
11. 2. 1 Верхнелатеральная поверхность полушарий
Лобная доля. В заднем отделе наружной поверхности этой доли проходит прецентральная борозда. От нее в продольном направлении проходят две борозды: верхняя и нижняя лобные. Благодаря этому лобная доля разделяется на четыре извилины: прецент-ральную, верхнюю лобную, среднюю лобную и нижнюю лобную.
Теменная доля. На ней располагается постцентральная борозда, сливающаяся обычно с межтеменной бороздой, В зависимости от расположения этих борозд теменная доля разделяется на три извилины: постцентральную извилину, верхнюю теменную дольку и нижнюю теменную дольку.
Височная доля. Латеральная поверхность этой доли имеет три продольные извилины, отграниченные друг от друга верхней pi нижней височными бороздами. Этими извилинами являются верхняя, средняя и нижняя височные извилины.
Затылочная доля. Борозды латеральной поверхности этой доли весьма изменчивы и выделяют только поперечную затылочную борозду.
Островок. Эта долька имеет форму треугольника. Поверхность островка покрыта короткими вариабельными извилинами.
11. 2. 2. Нижняя поверхность полушарий
В лобной доле проходит обонятельная борозда. В височной доле видны две борозды: затылочно-височная, проходящая в направлении от затылочного полюса к височному и ограничивающая латеральную затылочно-височную извилину, и идущая параллельно ей коллатеральная борозда. Между означенными бороздами располагается медиальная затылочно-височная извилина. Медиально от коллатеральной борозды расположены две извилины: язычок и парагиппокампальная извилина. Последняя, примыкая к стволу мозга, находится уже на медиальной поверхности полушария.
|
|
|
11. 2. 3. Медиальная поверхность полушарий
На медиальной поверхности мозга выделяют борозду мозолистого тела, идущую непосредственно над мозолистым телом и продолжающуюся своим задним концом в глубокую гиппокам-пальную борозду. Выше расположена поясная борозда, которая ограничивает поясную извилину и продолжается в парагиппо-кампальную извилину, заканчивающуюся крючком {uncus). Эти образования тесно связаны с лимбической системой. Небольшой участок коры, ограниченный поясной и парацентральными бороздами, называется парацентральная долька. Сзади от пара-центральной дольки находится предклинье, относящееся к теменной доли. Позади предклинья лежит обособленный участок коры, относящийся к затылочной доле — клин. Клин отделяется от предклинья глубокой теменнозатылочной бороздой.
11. 3. Микроскопическое строение коры
11. 3. 1. Цитоархитектоника
Клеточную организацию коры больших полушарий называют цитоархитектоникой. В коре больших полушарий можно выделить шесть слоев, которые различаются как по морфологиче ским особенностям, так и по функциональному предназначению (рис. 11. 3).
Рис. 11. 3. Микроскопическое строение коры больших полушарий:
I — молекулярный слой; II — наружный зернистый слой; III — наружный
пирамидный слой; IV — внутренний зернистый слой; V — внутренний
пирамидный слой; VI — ганглионарный слой.
Первая колонка — тела клеток коры, прокрашенные без отростков; вторая
колонка — нейроны коры с отростками; третья колонка — нервные сплетения
коры больших полушарий
Морфологически различают: гранулярную кору (в ней наиболее выражены II и IV слои клеток округлой формы) и агрануляр-ную кору (в ней наиболее выражены III, V и VI слои, богатые пирамидными нейронами). К гранулярной коре относится сенсорная кора — зрительная, слуховая и пр., а к агранулярной — двигательная и ассоциативная кора. Дифференцировка слоев происходит с 6 по 8 месяц внутриутробного развития. Каждый слой коры отличается по своим морфологическим особенностям (табл. 11. 1).
|
|
|
Таблица 11. 1 Слои коры
| Слой коры | Описание клеток и волокон |
| / — молекулярный | Содержит небольшое количество мелких ассоциативных клеток веретенообразной формы, аксоны которых идут параллельно поверхности коры, составляя тангенциальное сплетение. Этот слой содержит большое количество волокон — дендритов нижележащих слоев |
| II — наружный зернистый | Содержит округлые и звездчатые клетки, а также небольшое число пирамидных нейронов. Размеры — около 10 мкм. Аксоны могут распространяться в различных направлениях (уходить в белое вещество или подниматься к молекулярному слою, входя в состав тангенциального сплетения), а дендриты, как правило, располагаются в молекулярном слое |
| III — пирамидный | Наиболее широкий слой коры. Лучше всего развит в прецентральной извилине. Диаметр нейронов постепенно возрастает от 10 до 40 мкм сверху вниз. Главный дендрит пирамидных нейронов идет в молекулярный слой и там ветвится, боковые дендриты ветвятся в III слое, а аксон уходит вниз, образуя ассоциативное или комиссуральное волокно белого вещества |
| IV— внутренний зернистый | В так называемой гранулярной коре (например, затылочной доле) — развит хорошо, а в прецентральной извилине — неразвит. Образован мелкими клетками звездчатой формы |
| V — ганглионарный | Содержит крупные пирамиды, причем в двигательной коре — очень крупные, названные гигантскими пирамидами Беца. Их размер — до 100 мкм (120 х 80 мкм). Аксоны гигантских пирамид образуют кортикоспинальные пути спинного мозга и оканчиваются на его мотонейронах (одновременно отдавая ветви к базальным ядрам и мозжечку). Их деятельность обеспечивает произвольные движения человека |
| VI — полиморфный | Нейроны разной формы — звездчатые, пирамидные и веретенообразные. Их аксоны идут и вверх, и вниз и образуют ассоциативные и проекционные пути, переходящие в белое вещество головного мозга |
Клетки различных слоев коры объединены в так называемые « модули », являющиеся структурно-функциональными единицами коры. Как правило, это группы нейронов из 100-1000 клеток, которые выполняют определенные функции, «обрабатывая» определенный сигнал.
|
|
|
Обычно эти группы клеток напоминают вертикальные колонки. Впервые «колонки» в коре обнаружил В. Маунткасл, а в нашей стране исследованием «корковых модулей» занимался А. Б. Коган и его последователи из ростовской нейрофизиологической школы.
Особая роль этих кортикальных колонок в «ассоциативных» полях, а также во всей коре, вероятно, связана с их способностью к установлению ассоциаций, т. е. образованию временных связей, с другими колонками из других участков мозга.
|
|
|
