Сравнительная характеристика выделительной системы хордовых

Сравнительная характеристика выделительной системы хордовых

Класс	Количество типов закладывающихся почек	Тип функционирующей почки	Строение нефрона	Главный конечный продукт обмена
Костные рыбы	у личинок – предпочка, первичная почка (2-12 нефронов)	первичная почка (несколько сотен нефронов)	длинные выделительные канальцы, канальцы имеют вид двустеночных чаш	моча
Амфибии	предпочка (у личинок), первичная почка	первичная почка	ходное по строению с нефроном рыб	моча
Рептилии	пронефрос, мезанефрос, метанефрос	вторичная почка (сотни тысяч нефронов) с закладкой в тазовой области	нефроны не имеют воронки, теряют связь с целомом; каналец удлинняется	малое количество мочи
Млекопитающие	пронефрос, мезанефрос, метанефрос	вторичная почка	то же, что и у пресмыкающихся + появляется петля Генле за счет разделения канальцев нефрона на дистальный и проксимальный отделы	моча

 

Основные эволюционные направления и модусы мочеполовой системы:

· Интенсификация;

· Усиление главной функции;

· Полимеризация;

· Субституция;

· Гетеротопия;

· Дифференцировка;

· Увеличение длины канальцев;

· Уменьшение количества выделенной мочи;

· От нефридий ланцетника к компактному органу – почке позвоночных;

 

Онтофилогенетические пороки и аномалии развития мочеполовой системы:

· Поликистоз почек;

· Аплазия почки;

· Удвоение почки;

· Удвоение/утроение количества мочеточников;

· Двурогая матка;

· Двойная матка.

 

60) Филогенез эндокринной и нервной систем хордовых животных. Онтофилогенетические пороки. Примеры.

Нервная система хордовых животных, как и у всех многоклеточных, развивается из эктодермы. Она возникла за счет погружения чувствительных клеток, первоначально лежавших на поверхности тела, под его покровы. Это доказывается и сравнительно-анатомическими, и эмбриологическими данными.

В эмбриогенезе нервная система формируется вначале всегда в виде полосы утолщенной эктодермы на спинной стороне зародыша, которая впячивается под покровы и замыкается в трубку с полостью внутри — невроцелем.

Функции нервной системы:

· объединяет все структуры организма в единое целое;

· регулирует работу всех внутренних органов и систем;

· осуществляет связь организма с внешней средой;

· обеспечивает существование человека как социального существа, определяя его психическую деятельность.

Развитие мозговых пузырей на головном конце нервной трубки

Стадия трех мозговых пузырей	Стадия пяти отделов мозговых пузырей
1. Передний	1. Передний мозг (telencephalon) 2. Промежуточный мозг (diencephalon)
2. Средний	3. Средний мозг (mesencephalon)
3. Задний	4. Задний мозг (metencephalon) 5. Продолговатый мозг (medulla oblongata)

 

Сравнительная характеристика нервной системы хордовых

Класс позвоночных	Передний мозг	Промежуточный	Средний	Продолговатый	Мозжечок	Тип	Ведущий отдел	Кора, название	Число черепномозговых нервов
Рыбы	не разделен	таламус и гипоталамус	самый крупный отдел; интегр. центр	содержит центры дыхания и кровообращения	координирует движения	ихтиопсидный	средний мозг	древнейшая кора - палеокортекс
Амфибии	разделен на два полушария	таламус и гипоталамус	крупный отдел; интегр. центр	содержит центры дыхания и кровообращения	слабо развит, почти редуцирован	ихтиопсидный	средний мозг	первичная кора - археокортекс
Рептилии	самый крупный отдел, ингерт. центр	таламус и гипоталамус	уменьшенный	-||- образует изгиб	значительно увеличен	зауропсидный	передний мозг	древняя кора - архипаллиум	10-12
Млекопитающие	сильное развитие за счет коры	гипоталамус, гипофиз, эпифиз	уменьшен, крыша имеет поперечную борозду	сильно развит	сильно развит	маммальный	кора переднего мозга	вторичная кора - неопаллиум

 

Основные направления эволюции и модусы нервной системы:

· Расширение функций;

· Полимеризация;

· Интенсификация;

· Субституция (подробнее – в учебнике).

· Дифференцировка нервной трубки на головной и спинной мозг;

· Дифференцировка периферической нервной системы.

Онтофилогенетические пороки и аномалии развития нервной системы:

· Анэнцефалия – отсутствие головного мозга;

· Микроцефалия – уменьшенный в объемах головной мозг;

· Лисэнцефалия – сглаживание извилин коры больших полушарий;

· Агирия – отсутствие извилин.

Эндокринная система наряду с нервной является ведущим аппаратом интеграции многоклеточного организма, обеспечивая гуморальную регуляцию функций органов. Эта регуляция осуществляется гормонами — биологически активными веществами разной химической природы, выделяемыми железами внутренней секреции. Действие гормонов строго специфично: разные гормоны действуют на разные органы, вызывая определенные изменения их функционирования. Железы внутренней секреции не имеют протоков и выделяют гормоны непосредственно в кровь, что облегчает их транспорт к органам-мишеням. Клетки органов-мишеней на своих мембранах имеют специфические рецепторы, с которыми связываются гормоны, вызывая определенные изменения их метаболизма. Гуморальная регуляция эволюционно возникла значительно раньше нервной потому, что она более проста и не требует развития таких сложных структур, как нервная система.

Химическая структура гормонов многообразна. Это могут быть белки (инсулин, пептидные нейрогормоны). стероиды (половые гормоны), продукты метаболизма отдельных аминокислот (тироксин, адреналин), Они могут иметь и другое строение. Это свидетельствует о том, что гормоны разнообразны и по происхождению. Главное, что их объединяет, — способность специфически изменять клеточный метаболизм при контакте с цитоплазматической мембраной.

Железы внутренней секреции, как и гормоны, выделяемые ими, имеют разное происхождение, что важно для изучения их эволюции. Некоторые эндокринные железы связаны по происхождению с эпителиальной выстилкой глотки. К ним относятся щитовидная и паращитовидная железы. Эпифиз развивается как вырост мозга; гипофиз (вырост кармана Ратке, 4-5 недели), надпочечники и поджелудочная железа имеют сложное происхождение.

У хрящевых рыб во взрослом состоянии сохраняется первоначальная связь передней доли гипофиза с эпителием ротовой полости. За счет ее задней части формируется также средняя доля. Обе доли вырабатывают гонадотропные гормоны.

У костных рыб и личинок земноводных имеются передняя и промежуточная доли, а у взрослых амфибий, переходящих к наземному существованию, появляется также задняя, регулирующая водный обмен. Средняя доля у них перестает выделять гонадотропный гормон, но вырабатывает пролактин.

В связи с наземным образом жизни пресмыкающихся и млекопитающих у них наиболее прогрессивно развивается задняя доля гипофиза, что связано с интенсификацией водного обмена. Щитовидная железа, гормон которой — тироксин — регулирует энергетический обмен, среди хордовых как компактный орган впервые появляется у рыб. Однако уже у ланцетника отдельные тироксин-синтезирующие клетки обнаруживаются в желобке на вентральной стороне глотки. Щитовидная железа рыб закладывается также в виде желобка на вентральной стороне глотки между 1-й и 2-й жаберными щелями в области зачатка основания языка. Позже этот клеточный материал погружается под слизистую оболочку и формирует фолликулы, характерные для щитовидной железы. У других позвоночных железа закладывается так же, как у рыб, но затем она перемещается в область подъязычной кости (у земноводных) или в шейную область (у пресмыкающихся и млекопитающих).

 

 

⇐ Предыдущая24252627282930313233Следующая ⇒

Поделиться:

Воспользуйтесь поиском по сайту: