 |
Депонирующую лимфу функцию.
|
|
|
|
Регенерация высокая. но при условии сохранения приносящих и выносящих лимфатических сосудов.
СЕЛЕЗЕНКА - крупный орган периферической системы кроветворения,
Образуется из мезенхимы на 2 мес. внутриутробного развития. Строма - ретикулярная ткань. В эмбриогенезе - универсальный орган кроветворения. К концу эмбриогенеза формируется мощная соединительнотканная капсула, от которой внутрь отходят трабекулы. Вследствие меняется микроокружение, и кроветворение затухает, переходя в красный костный мозг. Снаружи капсулы располагается висцеральный листок брюшины. В капсуле и в трабекулах располагаются в большом количестве гладкомышечные клетки, сокращение которых приводит к выбросу депонированной крови. При дополнительной физической нагрузке депонированная кровь выходит из селезенки, селезенка сокращается, при этом ощущается покалывание, боль. В трабекулах селезенки разветвляются трабекулярные сосуды - артерии и
Вены здесь безмышечного типа и удаление крови без сокращения капсулы невозможно. В строму входят ретикуляр-ные клетки, селезеночные макрофаги.
Все вещество селезенки подразделяется на:
Белая пульпа (лимфатические узелки разбросаны по всей селезенке равномерно)
Красная пульпа (все остальное).
Белая пульпа построена более сложно, чем в лимфатическом узле. В ней выделяют:
Центральную артерию (расположена сбоку), вокруг которой выделяют периартериальную зону (тимус- зависимую). Здесь микроокружение - Т- лимфоциты. строма - ретикулярные клетки и интердигитирующие макрофаги. Центральную часть занимают молодые клетки - В-лимфоциты. В В-зоне микроокружение представлено ретикулярными клетками и дендритными макрофагами.
|
|
|
Под действием накопленного антигена формируются реактивные центры (светлые), т.е. вокруг светлого центра расположена мантийная зона В-лимфоцитов (и, может быть, Т-лимфоцитов на пути миграции). Снаружи в лимфатическом узелке располагается краевая (маргинальная) зона (В- и Т-лимфоциты на путях миграции).
Красная пульпа представлена резидентными макрофагами, хорошо развита синусоидная сосудистая сеть. В ней кровь находится и в сосудах, и вне них. Это связано с тем, что в селезенке выделяется два типа кровоснабжения -открытое и закрытое. Селезеночная артерия, заходя в ворота селезенки, разветвляется (по ходу трабекул - трабекулярные артерии, а по ходу пульпы - пульпарные). Участок артерии. вокруг которого располагается лимфатический узелок, называется центральной артерией. Центральная артерия, выходя из белой пульпы, разветвляется на кисточковые артериолы. часть которых образует венозный отток - закрытая система (артерия -капилляр - вена). Часть кисточковых артериол открыто переходит в красную пульпу и выбрасывают в нее кровь. Чаще всего - это отжившие свой срок эритроциты. Там они разрушаются макрофагами, билирубин поступает в печень, а железо - в красный костный мозг, где захватывается макрофагами, участвующими в образовании гемоглобина.
Остальные клетки крови из красной пульпы и клетки, образующиеся в селезенке, проходят через стенку капилляров и попадают в сосудистое русло
- это открытая система (артерия - красная пульпа - капилляр).
Таким образом, селезенка выполняет барьерную функцию для крови за счет ретикулярной стромы и макрофагов, поэтому для лечения сепсиса используют селезенку свиньи (в течение 8ч-барьер).
3 подключения в течение 24 ч - помогают самому тяжелому больному. Селезенка является кроветворным органом. Она выполняет функции:
|
|
|
1) барьерную;
Иммуно-биологическую,
3) вырабатывает различные поэтины:
- тромбоцитопоэтины блокирующего ряда,
-эриропоэтины:
Селезенка хорошо регенерирует - быстро формируется масса селезенки, но необходимо сохранить сосудистую систему в области ворот. При разрыве селезенки её удаляют из-за больших кровопотерь.
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
В-лимфоциты превращаются в плазматические клетки., которые вырабатывают антитела (имуноглобулины).
Участвуют макрофаги и Т-хелперы. Гуморальный иммунитет уничтожает молекулярный антиген, который поступает извне, диатезы, вдыхаемый воздух и др. Антиген определяется Т-хелперами, т.к. в тимусе к различным антигенам у них сформировались рецепторы, возбуждают макрофаги, которые, пожирая антиген, выводят антигенную детерминанту на свою поверхность. Если это были микробы его определяют макрофаги.
При этом макрофаги выделяют специальные вещества - монокины (интерлейкины I), которые возбуждают Т-хелперы, вызывая у них бласттрансформацию и пролиферацию. В результате образуется много клеток Т-хелперов, которые передают информацию В-лимфоцитам посредством интерлейкина II.
Более сильное возбуждение приводит к бласттрансформации В-лимфоцитов, превращающихся в плазматические клетки, которые вырабатывают иммуноглобулины (антитела). Антитела склеиваются с антигеном, а затем образующийся комплекс фагоцитируется эозинофильными лейкоцитами.
Часть же В-лимфоцитов превращаются в клетки В-памяти, обеспечивающие более быстрый иммунный ответ при повторном антигенном раздражении.
Т.о., между различными популяциями существует гуморальная связь, которая осуществляется через контроль монокинов (интерлейкинов I) и интерлейкинов II.
Клеточный иммунитет
Эффекторными клетками являются Т-киллеры. Они на уровне полустволовых клеток мигрировали в тимус, где происходит их созревание - появление рецепторов к антигенам (100-150 тысяч на каждом). Из вилочки киллеры выходят уже "обученными'' своему ремеслу.
При встрече с клеткой, несущей антиген, происходит •'узнавание" антигена, при этом рецептор "приклеивается" к антигену, что приводит к изменению проницаемости чужой клетки, ее осмотическому шоку и разрушению
|
|
|
