I. Обработка поверхности изделий.
1. Подготовка поверхности включает в себя: - очистка – механическое или химическое удаление грязи, краски и т.д; - подгонка – выравнивание поверхности и снятие внутренних напряжений; - обезжиривание – органическими растворителями. 2. Предварительная обработка поверхности – расширение и активирование склеиваемых поверхностей (шлифовка); 3. Окончательная обработка поверхности – температурная обработка, нанесение активатора и стабилизация склеиваемых поверхностей. II. Обработка клеящего вещества: 1. Дозировка компонентов клея – отбор компонентов по объему и по массе с учетом норм; 2. Смешивание компонентов – для получения однородного и готового к использованию клея; 3. Нанесение клея: нанесение кистью, разбрызгивание, погружение, распыление, накатывание, россыпь по поверхности (в зависимости от того, в каком виде клей: жидкость, паста, порошок). III. Соединение склеиваемых деталей: 1. Сочленение и соединение склеиваемых деталей с использованием фиксирующих и поджимающих устройств; 2. Упрочнение клея – выполняется по инструкции изготовителя (при какой t0С, какое давление и время выдержки); 3. Снятие поджимной оснастки – в случае упрочнения при повышенных температурах проводится только после охлаждения до комнатной температуры. Следует отметить, что склеивание производится во всех пространственных положениях, с изделиями любой толщины, деталями всех видов, материал: однородные и разнородные пластмассы с различным материалом. Продолжительность выдержки составляет Склеивание металлов. Склеивание металлов представляет собой соединение двух изделий при помощи клея, из которых минимум одно металлическое.
Основные операции при склеивании аналогичны операциям при склеивании пластмасс: обработка поверхности, подготовка и нанесение клея, соединение изделий. Однако при склеивании металлических поверхностей обработка поверхности имеет особое значение. Обработка склеиваемых металлических поверхностей: 1. Подготовка поверхности: - очистка (механическое или химическое удаление грязи, краски, окалины, ржавчины); - подготовка поверхностей (снятие напряжений, правка); - обезжиривание (1. грубое обезжиривание: чистка щетками в органических растворителях; 2. тонкое обезжиривание: ультразвуковая обработка в парах растворителя); 2. Предварительная обработка поверхности: - механическая (шлифовка, токарная обработка, фрезерование); - химическая (травление, оксидирование, фосфатирование); - электрохимическая (анодирование и катодирование в кислых ваннах); 3. Окончательная обработка поверхности: - кондиционирование (обработка горячим воздухом); - нанесение закрепителей; - консервация (если это требуется по технологическому процессу, лаком. Пастой, фольгой, полиэтиленом). Для предотвращения прилипания клея к несклеиваемым поверхностям, в процессе подготовки на них наносят разделители: воск для натирки полов, вазелин, полиэтиленовая пленка, экспротакт (водо-восковая дисперсия), силиконовая смазка. Склеивание металлических заготовок производится во всех пространственных положениях, с изделиями любой толщины, деталями всех видов. Длительность склеивания составляет НЕМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ Одним из эффективных путей снижения металлоемкости конструкций, уменьшения их массы, повышения надежности и долговечности является применение конструкционных неметаллических материалов природного происхождения и искусственно созданных или синтезированных. С древних времен человек использует естественнеы материалы неорганического происхождения (гранит, мрамор, слюда, асбест), а также природные материалы органического происхождения (древисина, уголь, графит). Их применяют не только в быту и при строительстве зданий, но и при создании различных технических конструкций.
Неметаллические материалы широко используют в машиностроении, авиации, радиотехнической и электротехнической промышленности и во многих других отраслях. Техническая и экономическая целесообразность применения неметаллических материалов в различных областях техники определяется, с одной стороны, несокращающимся дефицитом на металлы и сплавы, с другой стороны, достаточной сырьевой базой, более низкой себестоимостью, снижением эксплуатационных затрат, более высокой долговечностью, особенно в условиях агрессивного воздействия среды, малой массой изделия по сравнению с металлическим. Успех в применении неметаллических материалов определяется знанием их свойств и технологических методов переработки материалов в изделие. Именно эти сведения нужны инженеру-конструктору при создании машин, аппаратов и агрегатов из неметаллических материалов.
Полимерные материалы Полимеры - высокомолекулярные вещества, состоящие из гигантских макромолекул. К природным полимерам относятся натуральный каучук, кожа, шерсть, шёлк, хлопок и др. Синтетические полимеры являются продуктами химической переработки нефти, природных газов, каменного угля, горючих сланцев. Например, полимер полиэтилен получают из газа этилена – СН2 –СН2 –СН2 – СН2 -. Если число мономеров (n) в макромолекуле невелико, то получается жидкость. С увеличением молекулярной массы полимер становится твёрдым, причём чем больше n, тем твёрдость и прочность выше. Макромолекулы могут иметь линейную, разветвлённую или пространственную (сшитую, сетчатую) структуру (рис.8.1). Рис. 8.1.Структура полимеров: а) линейная, б) разветвлённая, в) пространственная В полимерах с линейной и разветвлённой структурой связь между макромолекулами слабая (нет химических связей), поэтому при нагреве они размягчаются и плавятся, а при охлаждении затвердевают и так может быть неоднократно. Такие полимеры называются термопластичными (термопластами).
Термореактивные полимеры плавятся при нагревании один раз, при этом или в результате нагрева, или при воздействии специальных веществ – отвердителей между макромолекулами устанавливаются химические связи (сшивка макромолекул). Отвердевшие реактопласты нельзя повторным нагревом вновь перевести в вязкотекучее состояние. У термопластов в зависимости от температуры может быть три физических состояния: 1.стеклообразное, 2. высокоэластичное, 3. вязкотекучее. В стеклообразном состоянии полимеры ведут себя как упругие твёрдые тела. В высокоэластичном состоянии под нагрузкой происходит распрямление скрученных молекул и деформация может достигать 500-800% (например, резина). При снятии нагрузки высокоэластичная деформация исчезает. В вязкотекучем состоянии полимер становится вязкой жидкостью и течёт под нагрузкой, при этом макромолекулы перемещаются друг относительно друга, поэтому деформация необратима.
Пластмассы. Пластическими массами называют искусственные материалы на основе природных или синтетических полимеров. Пластмассы подразделяют на простые и композиционные. Простые состоят из одного компонента – полимера, а композиционные из следующих составляющих: 1.Полимер в виде смолы (как правило, термореактивной), играет роль связки (30-70% по массе). 2.Наполнители – для придания нужных механических или каких-то специальных свойств, а также для удешевления или уменьшения усадки (древесная и кварцевая мука, графит, хлопчатобумажная стеклоткань). 3.Отвердители или катализаторы – для затвердевания смолы (перевода в реактопласт) – несколько процентов (окись магния, известь). 4.Пластификаторы – для увеличения гибкости, вязкости (10-20%) (касторовое масло камфара). 5.Смазывающие – увеличивают текучесть, устраняют прилипание к прессформе. 6. Красители (нитрозин, мумие). 7. Стабилизаторы – для замедления старения (вода, фосфориты, аминокислоты). 8. Специальные добавки – для уменьшения статических зарядов или горючести, для защиты от плесени и др.
Основными положительными особенностями пластмасс являются простота технологического процесса изготовления изделий из них, высокая устойчивость к агрессивным средам и атмосферным условиям, низкий удельный вес, высокие диэлектрические и теплоизоляционные свойства. В ряде случаев пластмассы обладают хорошей механической прочностью (удельной), антифрикционными свойствами, износостойкостью. Кроме того, изделия из пластмасс можно сделать очень декоративными. Пластмассы могут поставляться в виде порошков, гранул, таблеток, волокон, в виде полуфабрикатов (пленок, листов, плит, труб, блоков), в виде жидких веществ (полиэфиры, эпоксиды, полиуретаны). В зависимости от поведения пластмасс при нагревании они делятся на две группы: термопласты и реактопласты.
Термопластические пластмассы. Термопласты – это ненаполненые пластмассы (на основе поливиниловых и полиамидных смол, эфиров и целлюлозы), которые после нагревания сохраняют способность к повторному размягчению и растворению в растворителях. К таким пластмассам относятся: - полиэтилен – используется для изоляции проводов, изготовления плёнки, труб и др; - полипропилен – используется в тех случаях, что и полиэтилен, а также для различных деталей, например, для изготовления рулевых колёс автомобилей; - полистирол – детали холодильников, раковины, ванны и др., а также пенопласт; - поливинилхлорид – изоляция (электрическая), для производства лаков, клеев, искусственной кожи, линолеума, для защиты металлов от коррозии и агрессивных сред; - оргстекло – стёкла для машин, самолётов, часов, детали приборов, хорошо пропускает ультрофиолетовые лучи (75%); - фторопласт – по химической стойкости соответствует золоту и платине, теплостойкость до +2500С, самый лучший диэлектрик на любых частотах электрического тока, имеет самый низкий коэффициент трения, но плохо обрабатывается. Изготовливают сепараторы в подшипниках качения, причём продукты износа являются смазкой, подшипники скольжения (с наполнителями) без смазки, уплотнения подвижных и неподвижных соединений, защитные покрытия на металлах; - полиамиды – капрон, нейлон – из них делают вкладыши подшипников скольжения, кулачки, зубчатые колёса, лопатки насосов, гребные винты, применяются при изготовлении канатов, транспортёрных лент и во многих других случаях. Термореактивные пластмассы. Реактопласты, как правило, являются композиционными наполнеными пластмассами. Наиболее широко для их изготовления применяются следующие термореактивные смолы: - фенолоформальдегидные (наиболее дешёвые),
- эпоксидные (наиболее прочные), - кремнийорганические (наиболее термостойкие). Фенолоформальдегидные смолы требуют для своего отверждения повышенные давление и температуру, эпоксидные и полиэфирные отверждаются при нормальной температуре и давлении с участием отвердителей. Реактопласты в зависимости от наполнителя подразделяются на пресс-порошки, волокниты и слоистые пластики. Пресс-порошки – наполнитель порошкообразный, древесная или кварцевая мука, асбест, графит и др. Связкой чаще всего является фенолоформальдегидная смола. Изделия из пресс-порошков обладают хрупкостью и невысокой прочностью. Из них изготавливают детали электротехнического назначения (розетки, патроны, штепсели) и несиловые детали машиностроения (кнопки, ручки, маховички и др.). Волокниты – прочные конструкционные материалы. Наполнителями являются хлопчатобумажные очёсы, асбестовое волокно, стекловолокно и др. Они отличаются высокой ударной прочностью. Стекловолокниты применяются для изготовления вкладышей подшипников, сильно нагруженных корпусов приборов, а также лодок, катеров и др. Асбесто-волокниты имеют высокие электроизоляционные свойства при высоких температурах, поэтому из них изготавливают детали коллекторов, контактные панели и др. Слоистые пластики – на основе фенолформальдегидной смолы. Изготавливают пластики в виде листов, труб, плит и т. д. В качестве наполнителя применяется текстильная ткань (текстолит), асбестовая ткань, (асботекстолит), бумага (гетинакс), древесный шпон (ДСП), стеклоткань (стеклотекстолит) и др. Из текстолита изготавливают безшумные зубчатые колёса, подшипники, панели и др. Из гетинакса- панели, щитки, корпуса приборов и др. Из стеклотекстолита – печатные платы электронных и радиотехнических приборов, трубы, ёмкости, пуленепробиваемая броня, кузова автомашин, самолётов, детали реактивных двигателей и др. В конструкциях летательных аппаратов всё более широко начинают применяться полимерные материалы позволяющие снижать массу, повысить жёсткость, прочность и теплостойкость. Наполнителями являются углеродные, борные и другие волокна с большим модулем упругости. Связка – эпоксидная смола, а также новые более теплостойкие полимеры и др. Углепластики, например, применяют для изготовления сопел реактивных двигателей, лопастей вертолётов и др. Газонаполненные пластмассы – различают пенопласты и поропласты. У пенопластов микроскопические ячейки, заполенные газом, не сообщаются между собой, а поропласты имеют открытопористую структуру. Изготавливают газонаполненные пластмассы из размягченного полимера и газообразующих веществ. Используются как термопластичные так и термореактивные полимеры. Основное применение – в качестве тепло-звукоизоляции в судо и авиастроении, холодильной и химической технике, строительстве, а также для поплавков, пантонов, спасательных средств и др.
Переработка термопластов в изделия. Термопласты перерабатывают в изделие следующими основными способами: - литьё под давлением; - центробежное литьё; - свободное литьё; - экструзия (непрерывное выдавливание с помощью червячных устройств); - раздувка (плёнок, бутылок, канистр и др.); - вакуумное и пневматическое формование листовых термопластов; - штамповка в стеклообразном состоянии – вырубка, пробивка, отрезка листовых пластмасс; - обработка резанием на станках. Переработка реактопластов в изделия. Существуют следующие способы переработки реактопластов в изделия: Пресс-порошки, волокниты перерабатываются в изделия методом прессования в прессформах. Различают прямое и литьевое прессование. Прямое прессование – прессформа состоит из матрицы, пуансона и выталкивателя. Литьевое прессование – для деталей сложной конфигурации с небольшой толщиной стенок или с металлической арматурой. Материал пластифицируется в загрузочной камере и по литниковому каналу поступает в прессформу. Листовые материалы - текстолит, асботекстолит, стеклотекстолит, гетинакс, ДСП получают прессованием на многотоннажных прессах. Наполнительные ткани пропитывают смолой, подсушивают и укладывают слоями между полированными стальными плитами и включают нагрев и давление. Для переработки стеклопластиков в изделия используют контактный метод, намотку, протяжку, пресс-камерный и др. Для осуществления контактного метода необходима модель изделия, которую покрывают разделительным слоем. Пропитанную эпоксидной или полиэфирной смолой ткань с введённым отвердителем укладывают на модель и прикатывают роликом. Можно нанести несколько слоёв ткани. Так изготавливают кузова спортивных автомобилей, корпуса мелких судов, шлюпок и т.д. Пресс-камерный способ применяется для изготовления крупногабаритных деталей с пенопластовым сердечником для облегчения. В нижнюю часть пресс-формы закладывают пропитанную смолой стеклоткань, на неё гранулы для образования пенопласта, а сверху ещё один пакет стеклоткани со смолой. Опускают вторую половину пресс-формы и нагревают. Пенопласт от нагрева вспенивается, давление увеличивается и пакеты стеклоткани прижимаются к пресс-форме, в точности её копируя. Намоткой изготавливают трубы, цистерны, баки, сопловые раструбы, корпуса двигателей для ракет и др. Стекложгут, пропитанный связующими с отвердителем, наматывают на оправку («мокрая» намотка) или уже намотанный стекложгут пропитывается смолой под давлением («сухая» намотка). Протяжкой изготавливают трубки, стержни, уголки и т.д. Стекловолокниты сматывают с бобин, пропитывают связующим в ванне и протягивают через формующую головку. Для полного отверждения изделие помещают в термокамеру. Прокаткой изготавливают плоские и гофрированные листы из стеклопластика. Методы соединения пластмасс. В основном это сварка и склеивание. Сваривают термопласты, переводя кромки в вязкотекучее состояние и сдавливая до установления межатомного и межмолекулярного взаимодействия с последующим охлаждением. При перегреве кромок пластмасса горит или даже разлагается, сварное соединение в этом случае получится непрочным. Сварка применяется при изготовлении ёмкостей, труб, изделий из плёнок, химической аппаратуры, фасонных изделий, а также при сборке сложных конструкций, трубопроводов. Виды сварки отличаются способом нагрева кромок: газовая – (воздух или инертный газ разогреваются пламенем или электрическим током); нагретым инструментом (любым способом нагревается металлическая пластина, диск, лента, проволока, которая оплавляет кромки); нагретым присадочным материалом (нагретый до жидкого состояния присадочный материал выдавливается автоматически в шов, в том числе, экструзионным пистолетом); сварка ТВЧ (только полярных полимеров, молекулы которых имеют полюса (+) и (-), высокая частота изменения полярности тока приводит к поворотам молекул и разогреву); ультразвуком – разогрев и деформация кромок происходит под влиянием колебаний инструмента с частотой 50 килоГерц; трением – разогрев кромок от вращения одной детали относительно другой; инфракрасными лучами – лучи с длиной волны более 2,5 мкм получают от кварцевых ламп или разогретых силитовых стержней, нихрома; лазером – можно сваривать листы от 12 мкм до 250 мм и др. Склеивание пластмасс. Преимущество перед сваркой – возможно применять для соединения любых материалов, даже разнородных, например, металл –пластмасса. Прочность клеевого соединения зависит от адгезии и когезии клея. Адгезия – прилипание клея к материалу, а когезия – сцепление молекул внутри клеевого слоя. Адгезия может быть результатом затекания клея в поры и трещины, за счёт диффузии молекул, образования химического взаимодействия и других факторов. Для получения прочного клеевого соединения силы адгезии должны быть равны силам когезии. По своей природе клеи можно разделить на животные (кости и кожа животных, молоко и т.д.), неорганические – растворы минеральных солей (жидкое стекло) и синтетические - получившие наибольшее распространение. Эти клеи – растворы полимерных материалов в органических растворителях или полимерные смолы. Для улучшения свойств клеев в них вводят наполнители и стабилизаторы. Клеи на основе термопластов (полистирол, оргстекло) применяются для несиловых конструкций. Широкое распространение получили клеи на основе термореактивных смол: БФ2 – спиртовой раствор резольной фенолформальдегидной смолы и поливинилбутираля, отверждается при температуре 1600С, за 0,5 –1ч. Используется для склеивания металлов, пластмасс, стекла, керамики и др. Благодаря высокой адгезии к различным материалам получили распространение клеи горячего и холодного отверждения на основе эпоксидных смол. Эпоксидные клеи: ВК – 32-Э отверждается при температуре 120-1600С, Л-4 – при комнатной температуре. Эпоксидные клеи горячего отверждения обеспечивают повышенную прочность. Полиуретановые эпоксидные клеи можно эксплуатировать при температуре до 2500С. Склеивание широко применяется: в самолётостроении, машиностроении, строительстве, лёгкой промышленности, медицине и т.д.
Полимерные покрытия металлов. Полимерное покрытие наносят на металлическое изделие в виде порошков, суспензий, плёнок. Нанесение порошков производится вихревым, вибрационным способом или в электростатическом поле. Сущность вихревого способа заключается в том, что с помощью какого-либо газа (воздух, азот) частички полимера наносятся на нагретую деталь, где они оплавляются. При вибрационном способе частички порошка движутся от вибрации. Наиболее качественным способом является нанесение порошка на деталь в электростатическом поле. К порошку подводится минус, а к детали плюс высокого напряжения, в результате порошок равномерно оседает и хорошо удерживается на поверхности, а затем оплавляется. С помощью суспензии наносят на трубы и детали фторопластовое покрытие, т.к. фторопласт при нагреве, не переходя в жидкое состояние, разлагается. Очень мелкие частички полимера смешивают с водой, добавляют аммиак (поверхностно активное вещество, чтобы частички не слипались, и полученную суспензию наносят кистью или окунанием. Затем сушат и нагревают для оплавления покрытия. Как правило наносят несколько слоёв.). Листовой металл плакируют пластиками в виде плёнок (полиэтиленом, хлорвинилом и др.), причём сначала наносят клей, сушат, а затем с плёнкой прокатывают при температуре 160-1800С. Металлические изделия с нанесённым покрытием из полимеров имеют высокую прочность, присущую металлам, и положительные свойства полимеров. С помощью полимерных покрытий можно заменить дорогие и дефицитные цветные сплавы или высоколегированные стали не дорогими углеродистыми сталями.
Правила использования пластмассовых деталей. 1. Не рекомендуется изготавливать детали, которые в процессе эксплуатации подвергаются постоянным нагрузкам (хотя и допустимым) т.к. развивается ползучесть. 2. Не рекомендуется из пластмасс изготавливать детали, работающие под нагрузкой и от которых требуется высокая точность. 3. Пластмассы обладают низкой жёсткостью (в 100-1000 раз меньшей, чем у металлов), поэтому в деталях из пластмасс предусматривается арматура, рёбра жёсткости. 4. Необходимо учитывать нагрев при работе детали. Нагрев (даже допустимый) под нагрузкой вызывает изменение структуры, приводит к ползучести. 5. Понижение температуры уменьшает сопротивление удару. 6. В зависимости от ориентации волокнистого или слоистого наполнителя, а также от ориентации макромолекул в термопластах, свойства могут сильно отличаться, поэтому в деталях надо учитывать направление волокон. 7. Пластмассы хуже сопротивляются растяжению, чем сжатию. Допустимые напряжения при растяжении у термопластов не превышают 100 кгс/см2, а у реактопластов 150-400 кгс/см2. 8. Пластмассы хорошо сопротивляются усталости. При переменных нагрузках пластмассы имеют отличную долговечность и большую демпферическую способность, которая выше, чем у многих сталей и сплавов. Из-за высоких демпфирующих свойств пластмассы (как и резины) используются в качестве звуко – и вибропоглащающих материалов. На работоспособность пластмасс большое влияние оказывает процесс старения, сущность которого заключается в постепенном разрушении пластческих связей в главных цепях макромолекул. Деструкция макромолекул происходит в результате нагрева, механических нагружений, воздействия света, окисления, гидролиза. В связи с этим при изготовлении деталей из пластмасс необходимо учитывать время, в течение которого деталь должна работать в данных условиях. Таким образом, обладая рядом ценных свойств, не присущих пластическим материалам, пластмассы являются хорошим дополнением к металлам, а в ряде случаев их полноценными заменителями. При замене чёрных металлов литьевыми пластмассами, трудоёмкость изготовления деталей уменьшается в 5-6 раз, а себестоимость – в 2-7 раз. Принято считать, что 1т пластмасссы заменяет 4-5 т цветных металлов.
Древесные материалы Древесина с давних времен используется в качестве конструкционного материала в различных отраслях промышленности. В настоящее время она не утратила своего значения и применяется как в виде натуральной древесины, так и в виде разнообразных древесных материалов. Древесина – природный материал растительного происхождения и состоит из органических веществ: 54% целлюлозы, 29% лигнина, остальное углеводы. К достоинствам древесины, как конструкционного материала, относятся: высокая удельная прочность, небольшой удельный вес, хорошее сопротивление ударным и вибрационным нагрузкам. Древесина характеризуется малой теплопроводностью и в 2-3 раза меньшим, чем у стали, коэффициентом линейного расширения. Химическая стойкость древесины высокая к ряду кислот, щелочей, масел. Важными свойствами древесины являются ее способность к склеиванию и возможность быстрого соединения ее гвоздями. К недостаткам древесины следует отнести ее гигроскопичность, поражения грибковыми заболеваниями, отсутствие огнестойкости, низкая нагревостойкость и анизотропия механических свойств. Анизотропия древесины обуславливает зависимость ее свойств от направления распила и расположения волокон. Например: электрическая прочность древесины вдоль волокон в 3-4 раза меньше, чем поперек волокон, а объемное сопротивление может отличаться в 10 раз. Однако, указанные недостатки можно исправить такими мероприятиями, как пропитка и промазка древесины составами, снижающими гигроскопичность и повышающими ее грибо- и огнестойкость. Электрические параметры пропитанной древесины зависят от пропитывающего вещества (парафин, олифа, нефтяное масло, синтетические смолы) и способа пропитки. Максимальное поглощение масла достигается при охлаждении древесины в самом масле. Однако пропитка не устраняет полностью гигроскопичность древесины, поэтому детали (пропитанные олифой, смолами, маслами), работающие на воздухе, дополнительно покрывают изоляционным лаком. По нагревостойкости пропитанную древесину относят к классу А. Благодаря широкому распространению, дешевизне и легкости механической обработки, древесина стала одной из первых конструкционных и электроизоляционных материалов, применяемых в электротехнике. Электропроводность древесины зависит от породы (наибольшее применение находят бук, береза, граб) и направления тока по отношению к волокнам древесины, влажности. Абсолютно сухая древесина является отличным изолятором. Указанная древесина используется для изготовления штанг приводов разъединителей, опорных и крепежных деталей трансформаторов высокого и низкого напряжения, пазовых клиньев электрических машин, опор для линий электропередач и связи. Древесина используется для изготовления бумаги и древеснослоистых пластиков электротехнического назначения. Конденсаторная бумага наиболее тонкий и высококачественный вид электроизоляционной бумаги. Применяется для изготовления диэлектрика конденсаторов, в котором она подвергается воздействию высоких напряжений поля. Конденсаторную бумагу выпускают марок: КОН – обычная, СКОН – специальная, МКОН – с малыми диэлектрическими потерями и марки ЭМКОН – с высокой электрической прочностью и малыми потерями. Бумага всех видов и типов выпускается в бабинах или рулонах диаметром от 180 до 220 мм, шириной от 12 до 490 мм. Номинальная толщина различных марок бумаг от 4 до 30 мкм. Кабельная бумага выпускается различных марок, обозначаемых буквами К, КМ, КВ, КВУ, КВМ, КВМУ, которые обозначают: К – кабельная, М – многослойная, В – высоковольтная, У – уплотенная. Цифры от 15 до 240 обозначают номинальную толщину бумаги (в мкм). Телефонная бумага применяется для изоляции жил телефонного кабеля и используется в непропитанном состоянии. Для различения жил телефонных кабелей бумага выпускается окрашенной в красный, синий, зеленый цвета марок КТ и КТУ толщиной 50 мкм. Пропиточная бумага выпускается марок: ЭИП-50, ОИП-63, ЭИП-75, где числа обозначают вес 1м2 бумаги в граммах. Толщина этой бумаги составляет соответственно маркам 0.09; 0,11; 0,13 мм., применяется в основном для изготовления листового гетинакса. Картон отличается от бумаги большей толщиной. Электроизоляционные картоны изготавливаются двух типов: воздушные, более твердые, и упругие, предназначенные для работы на воздухе (прокладки для пазов электрических машин каркасов катушек, шайб); масляные – для работы в трансформаторном масле (в изоляции маслонаполненных трансформаторов). Электроизоляционные картоны изготавливаются из древесной целлюлозы и хлопчатобумажного сырья. Выпускается в рулонах, листах. Фибра изготавливается из тонкой бумаги, пропущенной через раствор хлористого цинка. Наматывается на стальной барабан до получения слоя нужной толщины. Затем срезается с барабана, промывается водой и прессуется. Электротехническая фибра марки ФЭ выпускается в листах толщиной от 0,1 до 3,0 мм, в виде досок – 35 мм и в виде трубок. Цвет фибры определяется окраской бумаги, взятой для ее изготовления. Фибра хорошо пилится, режется, строгается. По нагревостойкости фибра относится к материалам класса А (при 1800С она обугливается). При воздействии электрической дуги фибра разлагается, выделяя большое количество газов, способствующих гашению дуги. В связи с этим фибровые трубки применяются для изготовления стреляющих разрядников.
Воспользуйтесь поиском по сайту: ![]() ©2015 - 2025 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|