 |
502 срок хранения паспорта письменного контроля в аптеке
|
|
|
|
502 СРОК ХРАНЕНИЯ ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ В АПТЕКЕ
А) 2 месяца
Б) 6 месяцев
В) 1 год
Г) 2 года
503 ЖУРНАЛ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ПОДЛИННОСТЬ ЗАПОЛНЯЕТ
А) провизор-аналитик
Б) руководитель аптеки
В) фармацевт
Г) провизор-технолог
504 РЕЗУЛЬТАТЫ ПРОВЕДЕНИЯ КАЧЕСТВЕННОГО И КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА СТЕРИЛЬНЫХ РАСТВОРОВ РЕГИСТРИРУЮТ В ЖУРНАЛЕ
А) регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля
Б) регистрации результатов контроля на подлинность В) регистрации результатов контроля воды очищенной Г) учета дефектуры
505 НА СБОРНИКЕ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПРИКРЕПЛЯЕТСЯ БИРКА С УКАЗАНИЕМ
А) даты получения
Б) марки аппарата
В) срока хранения
Г) метода получения
506 ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ЛП ПРОВЕРЯЮТСЯ ПОКАЗАТЕЛИ
А) описание, упаковка маркировка
Б) общий объем, упаковка, масса
В) масса, маркировка, описание
Г) упаковка, масса, маркировка
507 ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
А) сопровождается ложной информацией о его составе и (или) производителе
Б) не соответствует требованиям нормативной документации
В) находится в обороте с нарушением гражданского законодательства;
Г) не зарегистрировано в Государственном реестре лекарственных средств
508 НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
А) не соответствует требованиям нормативной документации
Б) сопровождается ложной информацией о его составе и (или) производителе
В) находится в обороте с нарушением гражданского законодательства;
Г) не зарегистрировано в Государственном реестре лекарственных средств
509 КОНТРАФАКТНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
|
|
|
А) находится в обороте с нарушением гражданского законодательства;
Б) не зарегистрировано в Государственном реестре лекарственных средств
В) не соответствует требованиям нормативной документации
Г) сопровождается ложной информацией о его составе и (или) производителе
510 ЛАБОРАТОРНЫЕ И ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРОИЗВОДСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТСЯ
А) аккредитованными лабораториями
Б) специалистом по охране труда и технике безопасности
В) руководителем предприятия
Г) специалистами Роспотребнадзора
511 ПРОГРАММА ПРОИЗВОДСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ В АПТЕКЕ РАЗРАБАТЫВАЕТСЯ С ЦЕЛЬЮ
А) обеспечения санитарно-эпидемиологических критериев безопасности реализуемых товаров
Б) соблюдения технологии изготовления лекарственных форм
В) соблюдения правил отпуска товаров аптечного ассортимента
Г) соблюдения трудовой дисциплины
512 ПРОГРАММА ПРОИЗВОДСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ В АПТЕКЕ РАЗРАБАТЫВАЕТСЯ С ЦЕЛЬЮ
А) исключения загрязнения природной и производственной среды в результате производственной деятельности
Б) исключения технологических ошибок при изготовлении лекарственных форм
В) соблюдения правил отпуска товаров аптечного ассортимента
Г) соблюдения трудовой дисциплины
513 ОТВЕТСТВЕННЫМ ЗА ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ПРОИЗВОДСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ
А) лицо, назначенное приказом руководителя
Б) руководитель предприятия
В) заведующий аптекой
Г) провизор-аналитик
514 ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРОИЗВОДСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЕЖЕДНЕВНОЙ ПРОВЕРКЕ ПОДВЕРГАЕТСЯ
А) проверка температура воздуха внутри холодильников
Б) проверка наличия моющих средств для обработки инвентаря
В) проверка сроков прохождения сотрудниками гигиенической подготовки
Г) проверка правильности использования дезинфицирующих средств
515 ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРОИЗВОДСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЕЖЕДНЕВНОЙ ПРОВЕРКЕ ПОДВЕРГАЕТСЯ
|
|
|
А) проверка качества и своевременность уборки помещений
Б) проверка сроков прохождения сотрудниками медицинских осмотров
В) проверка правильности использования моющих средств
Г) проверка наличия дезинфицирующих средств для обработки инвентаря
516 ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА ПРОВОДИТСЯ ПО
А) внешним признакам
Б) количественному составу
В) подлинности
Г) микробиологической чистоте
517. ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ РЕГЛАМЕНТИРОВАН ПРИКАЗОМ
А) 646н
Б) 377
В) 647н
Г) 706н
518. ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОВОДИТСЯ ПО УКАЗАННЫМ ПОКАЗАТЕЛЯМ КАЧЕСТВА, КРОМЕ
А) подлинности
Б) упаковки
В)маркировки
Г) описания
519. ПАРАМЕТР, КОТОРЫЙ НЕ ВХОДИТ В ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ОЦЕНКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
А) внешний вид, запах, цвет
Б) подлинность
В) маркировка
Г) целостность упаковки
520. ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ САНИТАРНЫХ ПРАВИЛ В АПТЕКЕ РАЗРАБАТЫВАЕТСЯ
А) должностные инструкции
Б) санитарные нормы и правила
В) инструкции
Г) программа производственного контроля
|
|
|
