 |
Экзаменационная задача № 12
|
|
|
|
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 1
 |
Определите тип наследования признака (заболевания) в предлагаемой родословной. Запишите генотипы всех представленных в ней лиц.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 2
Эссенциальная пентозурия наследуется как рецессивный аутосомный признак. В обследованной популяции хантов она обнаружилась у 27 из 7 500 жителей. Определите генетическую структуру популяции по данному признаку.
Решение:
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 3
Отсутствие потовых желез у людей передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Нормальная женщина, имеющая I группу крови, выходит замуж за мужчину с III группой крови и отсутствием потовых желез. У них рождаются больная дочь и здоровый сын, причем оба ребенка имеют группу крови, сходную с материнской..
Определить вероятность рождения следующего ребенка с III группой крови и без указанной аномалии.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 4
При обследовании 30 000 кашмирцев (Индия) у 2187 из них обнаружены признаки муколипидоза (аутосомный рецессивный тип наследования). Определить генетическую структуру популяции в отношении этого признака.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 5
Фенилкетонурия обусловлена аутосомным рецессивным геном. У фенотипически здоровых родителей первому ребенку установлен диагноз фенилкетонурии, второй погиб в раннем возрасте от тяжелой формы гемофилии.
Определить вероятность рождения здорового мальчика в этой семье
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 6
Одна из форм фруктозурии (ослабленное усвоение фруктозы и повышенное содержание ее в моче) проявляется субклинически. Дефекты обмена снижаются при исключении фруктозы из пищи. Заболевание наследуется аутосомно-рецессивно. Среди 10 000 ашанти, проживающих в Гане, признак обнаружен у 9 жителей. Определите долю гетерозигот в обследованной популяции.
|
|
|
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 7
Исследование фенотипа 2500 удэгейцев показало, что 361 из них имеют приросшую мочку уха (ген, детерминирующий этот признак, рецессивен и находится в коротком плече 10 пары аутосом).
Определить генетическую структуру популяции в отношении этого признака.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 8
У человека одна из форм близорукости определяется доминантным по отношению к норме геном, расположенным на расстоянии 4 сантиморганид от локуса, контролирующего число пальцев на руке.
Какое потомство можно ожидать от брака шестипалого близорукого мужчины, гетерозиготного по обеим парам генов, с женщиной, имеющей нормальное зрение и обычное число пальцев на руках. Известно, что дефектные гены достались мужчине от одного из родителей.
ЗАДАЧА № 9
Алькаптонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. При обследовании 60 000 галисийцев, проживающих на территории Испании, признаки алькаптонурии обнаружены у 2646 жителей. Определите генетическую структуру популяции по этому признаку.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 10
У фенотипически здоровой супружеской пары первый ребенок - инвалид с диагнозом синдрома Моркио. Ген, определяющий это заболевание, рецессивен и находится в длинном плече пятой пары аутосом. Известно, что дед будущего малыша по матери страдал гемофилией. Определить вероятность рождения здорового мальчика в этой семье.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 11
При биохимическом скринировании 40 000 хорватов, проживающих в Венгрии, у 5476 из них была обнаружена предрасположенность к сахарному диабету (аутосомный рецессивный тип наследования). Определите генетическую структуру популяции по этому признаку.
|
|
|
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 12
Синдром Опица-Каведжиа (неперфорированный анус: мышечная гипотония) наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу. У фенотипически здоровых родителей первый ребенок - мальчик с первой группой крови и признаками заболевания. Определить вероятность рождения здоровой девочки с четвертой группой крови в этой семье, если известно, что родители имеют третью и вторую группы крови.
|
|
|
