 |
Экзаменационная задача № 24
|
|
|
|
Полидактилия, а также одна из форм эпилепсии у человека определяются доминантными генами, расположенными в шестой паре аутосом на расстоянии 3 сантиморганид друг от друга. Определите вероятность рождения нормального по обоим признакам ребенка, если известно, что один из родителей фенотипически нормален, а другой страдает эпилепсией и имеет шесть пальцев на руках, причем он гетерозиготен по указанным локусам и получил дефектные гены от разных родителей
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 25
Больная жалуется на сильный зуд в области живота и между пальцами рук. При осмотре на коже в этих местах обнаружены тонкие темные полосы.
- Какой предположительный диагноз Вы поставите?
- Чем можно объяснить наличие тонких темных полос?
- Укажите основные морфологические признаки возбудителя заболевания?
- Может ли больная послужить источником заражения окружающих и каким путем это произойдет?
1. Нуждается ли больная в лечении или возможно самоизлечение? Поясните.
2. Чесотка, возбудителем которой является чесоточный клещ - Sarcophes scabiei.
3. Тонкие темные полосы результат подкожных ходов чесоточных зудией.
4. Овальная черепахообразная форма. Размеры самки около 0,3 мм в длину и 0,25 мм в ширину, размеры самца меньше.
5. Да, т.к. при расчесывании ходов клещей больная переносит клещей на другие участки тела и других людей.
6. Нуждается в лечении, так как подкожный зудень откладывает яйца, которые развиваются во взрослой особи.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 26
Гены, определяющие развитие одной из форм слепоты и праворукости, доминантны и находятся в коротком плече 10-ой пары аутосом на расстоянии двух сантиморганид друг от друга. Определить вероятность рождения здорового ребенка у фенотипически здоровой леворукой матери и слепого праворукого отца. Известно, что его мать не имела эту форму слепоты и была левшой.
|
|
|
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 27
Курчавые волосы у человека доминируют над прямыми волосами, а близорукость - над нормальным зрением. Гены, контролирующие эти признаки, сцеплены и находятся в 7-ой паре аутосом на расстоянии 14 сантиморганид друг от друга. Определить вероятность рождения близоруких детей с курчавыми волосами, если один из родителей дигетерозиготен и получил доминантные гены от одного родителя, а другой – рецессивная дигомозигота.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 28
У фенотипически здоровых родителей первый ребенок погиб от ихтиоза, второй – мальчик-дальтоник. Определить вероятность рождения здорового мальчика в этой семье, если известно, что локус, детерминирующий появление ихтиоза, рецессивен и находится в коротком плече 11 пары аутосом.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 29
У фенотипически здоровой родительской пары четверо детей - с I, II, III, IV группами крови, причем один из мальчиков - инвалид детства (диагноз - гемофилия). Определить группы крови их родителей и вероятность рождения здорового мальчика с I группой крови.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 30
При обследовании 20 000 старообрядцев Республики Алтай у 98 из них была обнаружена агаммаглобулинемия (аутосомный рецессивный признак). Определите число гетерозигот по данному признаку.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 31
Синдром Гольтца (появление участков истонченной кожи) наследуется по Х-сцепленному доминантному типу. Первый ребенок в семье - больная девочка с прямыми волосами. Определите вероятность рождения здорового мальчика, имеющего кудрявые волосы, если известно, что болен отец, а мать фенотипически здорова. Оба родителя имеют кудрявые волосы.
|
|
|
|
|
|
