 |
З. При гистологическом исследовании стенки желудка отмечено отсутствие в его эпителии бокаловидных клеток.
|
|
|
|
З. При гистологическом исследовании стенки желудка отмечено отсутствие в его эпителии бокаловидных клеток.
1. Какие структуры образуют рельеф слизистой оболочки желудка?
2. Какой эпителий покрывает слизистую оболочку желудка?
3. Отсутствие бокаловидных клеток в эпителии желудка – норма или патология?
1. Ямки, складки, поля.
2. Однослойный призматический железистый эпителий.
3. Норма.
Билет№33
1. Морфофункциональная характеристика и классификация соединительной ткани. Макрофаги: строение, функции, источники развития. Понятие о макрофагической системе. Вклад русских ученых в ее изучение.
Макрофаги — клетки, осуществляющие защитную функцию, прежде всего посредством фагоцитоза крупных частиц. По современным данным макрофаги являются полифункциональными клетками. Образуются макрофаги из моноцитов после их выхода из кровеносного русла. Макрофаги характеризуются структурной и функциональной гетерогенностью в зависимости от степени зрелости, области локализации, а также от их активации антигенами или лимфоцитами.
Защитная функция макрофагов проявляется в разных формах:
1) неспецифическая защита (посредством фагоцитоза экзогенных и эндогенных частиц и их внутриклеточного переваривания);
2) выделение во внеклеточную среду лизосомальных ферментов и других веществ;
3) специфическая (или иммунологическая защита — участие в разнообразных иммунных реакциях).
Макрофаги подразделяются на фиксированные и свободные.
Макрофаги соединительной ткани являются подвижными или блуждающими и называются гистиоцитами.
Различают макрофаги серозных полостей (перитонеальные и плевральные), альвеолярные, макрофаги печени (купферовские клетки), макрофаги центральной нервной системы — глиальные
|
|
|
макрофаги, остеокласты.
Все виды макрофагов объединяются в мононуклеарную фагоцитарную систему (или макрофагическую систему) организма.
По функциональному состоянию макрофаги подразделяются на резидуальные (неактивные) и активированные. В зависимости от этого отличается и их внутриклеточное строение.
Наиболее характерной структурной особенностью макрофагов является наличие выраженного лизосомального аппарата, т. е. в цитоплазме содержится много лизосом и фагосом.
Таким образом, макрофаги не являются иммунными клетками, но принимают участие в иммунных реакциях. Макрофаги также синтезируют и выделяют в межклеточную среду около сто различных биологически активных веществ. Поэтому макрофаги можно отнести к секреторным клеткам.
2. Печень. Общая морфофункциональная характеристика. Развитие. Особенности кровоснабжения. Строение классической печеночной дольки. Представление о портальной дольке и ацинусе.
3. Красный костный мозг заполняет полости костей. Представлены три вида трубчатых костей: детского возраста, 12-18 лет и старческого возраста.
1. Как с возрастом изменится состояние и топография красного костного мозга?
2. Строение красного костного мозга.
3. Какие клетки крови образуются в красном костном мозге?
1. Детский возраст – красный костный мозг заполняет и диафизы и эпифизы. В 12-18 лет красный костный мозг в эпифизах, а в диафизах – желтый костный мозг. Старческий возраст – красный костный мозг и желтый приобретают слизеподобную консистенцию.
2. Красный костный мозг построен из ретикулярной ткани и многочисленных синусоидных капилляров, вокруг которых располагаются гемопоэтические клетки: стволовые, полустволовые на различных стадиях дифференцировки: эритробласты, миэлоциты, мегакариобласты, мегакариоциты, В-лимфоциты, макрофаги и зрелые форменные элементы крови.
|
|
|
3. Эритроциты, гранулоциты, моноциты, тромбоциты.
Билет№34
1. Морфофункциональная характеристика нервной ткани. Источники развития. Нервные окончания: понятие, классификации, строение рецепторных и эффекторных окончаний.
2. Морфофункциональная характеристика сосудов микроциркуляторного русла. Артериолы, капилляры, венулы: функции и строение. Органоспецифичность капилляров. Понятие о гистогематическом барьере.
3. Представлены два препарата селезенки. Первый приготовлен от субъекта в молодом возрасте, второй – в старческом возрасте.
1. Строение селезенки в старческом возрасте.
2. Строение селезенки в молодом возрасте.
3. Возрастные изменения строения селезенки с возрастом.
1. В селезенке людей старческого возраста идет атрофия белой и красной пульпы, разрастается соединительная ткань; лимфоидных фолликулов мало, они небольших размеров: уменьшается число макрофагов, лимфоцитов, увеличивается число зернистых лейкоцитов и тучных клеток.
2. Селезенка состоит из капсулы, трабекул, ретикулярной ткани, содержащей белую и красную пульпу с хорошо развитой сосудистой и лимфатической системами, которые обеспечивают все функции селезенки. Все эти элементы у молодых хорошо развиты.
3. С увеличением возраста в селезенке разрастается соединительная ткань, уменьшается количество ретикулярной ткани, количество и размеры лимфоидных фолликулов, количество лимфоцитов и макрофагов.
Билет№35
1. Морфофункциональная характеристика нервной ткани. Источники развития. Синапсы: понятие, строение, механизмы передачи нервного импульса в синапсах, классификации синапсов.
2. Сердце. Морфофункциональная характеристика. Источники развития. Строение оболочек стенки сердца. Строение сердечных клапанов. Васкуляризация. Регенерация. Возрастные особенности.
З. Околощитовидные железы состоят только из главных клеток. Не обнаруживаются ацидофильные клетки и в тонких соединительнотканных перегородках отсутствуют коллоид и липоциты.
1. Укажите возраст ребёнка, при котором наблюдается данная гистологическая картина.
|
|
|
2. В каком возрасте в железах появляются первые ацидофильные клетки?
3. В каком возрасте количество ацидофильных клеток уже значительное?
4. В каком возрасте в паренхиме околощитовидных желёз появляются липоциты?
1. До 3-5 лет.
2. У детей 6-7-летнего возраста.
3. У 10-летнего ребёнка.
4. В 11-13 лет.
Билет№36
1. Морфофункциональная характеристика нервной ткани. Источники развития. Рефлекторные дуги: понятие, строение простых и сложных дуг. Нейронная теория, вклад зарубежных и советских ученых в ее становлении и утверждении.
2. Сердце. Морфофункциональная характеристика. Источники развития. Проводящая система сердца: строение и функциональное значение. Иннервация. Структурные основы эндокринной функции сердца.
3. У новорожденного животного удалили тимус. В результате этой операции у него резко снизилась способность к продукции антител.
1. Почему при удалении тимуса резко снижается выработка антител?
2. Назовите виды иммунитета в зависимости от механизма действия на антиген.
3. Какие клетки крови взаимодействуют с антигеном?
1. Не происходит образования Т-лимфоцитов-хелперов, которые обеспечивают пролиферацию В-лимфоцитов и выработку антител.
2. Клеточный и гуморальный иммунитет.
3. Т-лимфоциты-хелперы - В - лимфоциты – плазмоциты.
Билет№37
1. Определение клетки. Биологические мембраны клетки, их строение, химический состав и функции.
2. Морфофункциональная характеристика периферических органов иммуногенеза. Селезенка. Строение. Особенности кровоснабжения. Белая пульпа. Функциональные зоны и их клеточный состав. Лимфоцитопоэз. Красная пульпа. Клеточный состав, участие в утилизации гемоглобина.
3. Плазматические клетки очень редко встречаются в подкожной соединительной ткани, а в соединительной ткани слизистой оболочки кишечника многочисленны.
1. Опишите строение плазматических клеток.
2. Назовите их функцию.
3. Почему данные клетки многочисленны в соединительной ткани слизистой оболочки кишечника?
|
|
|
1. Клетки овальной формы с округлым, эксцентрично расположенным ядром, в цитоплазме имеется неокрашиваемый перинуклеарный дворик, образованный комплексом Гольджи.
2. Продуцируют иммуноглобулины (антитела).
3. Присутствие плазматических клеток обусловлено выработкой антител на микроорганизмы.
Билет№38
1. Определение клетки. Органеллы цитоплазмы: понятие и классификация. Структурно-функциональная характеристика органелл, участвующих в энергопроизводстве.
2. Понятие об иммунитете, иммунной системе и иммунокомпетентных клетках. Морфофункциональная характеристика В-лимфоцитов: рецепторы к антигенам, антигеннезависимая и антигензависимая пролиферация и дифференцировка, плазматические клетки.
З. В препарате пищеварительной железы, вырабатывающей белковый секрет, между концевыми отделами видны скопления клеток, окружённых многочисленными широкими капиллярами. Цитоплазма этих клеток окрашивается значительно слабее по сравнению с остальной частью железы.
1. Дайте название железе, какие клетки видны в поле зрения?
2. Назовите все внутридольковые структуры данной железы.
3. Источник развития железы.
1. В препарате поджелудочная железа, в ней островки Лангерганса с А, В, Д, Д1, РР клетками.
2. Многочисленные ацинусы, соединительная ткань с сосудами и нервными окончаниями, вставочные протоки, межацинарные протоки, островки Лангерганса.
3. Энтодерма, мезенхима.
Билет№39
1. Морфофункциональная характеристика покровного эпителия. Классификации. Многослойные эпителии: различные виды, источники их развития, строение, диффероны кожного эпителия. Физиологическая регенерация, локализация камбиальных клеток.
2. Морфофункциональная характеристика сосудов микроциркуляторного русла. Артериолы, венулы, артериоло-венулярные анастомозы: функции и строение. Классификация и строение различных типов артериоло-венулярных анастомозов.
3. Исследована скорость передачи нервного импульса различных нервных волокон. Обнаружено, что у одних скорость проведения равна 1-2 м/сек, у вторых – 5-120 м/сек.
1. К какому типу относятся первые и вторые нервные волокна?
2. Как движется нервный импульс по миелиновому нервному волокну?
3. Как движется нервный импульс по безмиелиновому нервному волокну?
1. Первые к безмиелиновым, вторые к миелиновым.
2. По миелиновому нервному волокну импульс движется скачкообразно.
3. По безмиелиновому нервному волокну импульс движется в виде волны деполяризации.
|
|
|
Билет№40
1. Морфофункциональная характеристика покровного эпителия. Классификация. Однослойные эпителии: различные виды, источники их развития, строение, диффероны кишечного эпителия. Физиологическая регенерация, локализация камбиальных клеток.
2. Морфофункциональная характеристика женской половой системы. Яичник: функции, эмбриональное и постэмбриональное развитие, строение. Овогенез. Эндокринная функция яичника. Овариальный цикл и его гормональная регуляция. Понятие о гематофолликулярном барьере.
3. В лейкоцитарной формуле больного повышен процент юных, палочкоядерных нейтрофилов и снижено содержание сегментоядерных нейтрофилов.
1. Как называется состояние лейкоцитарной формулы у больного?
2. С чем связано данное состояние?
3. Процентное соотношение в норме юных, палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов.
1. Сдвиг лейкоцитарной формулы влево.
2. С кровопотерей или воспалительным процессом.
3. Юных – 0, 5-1%, палочкоядерных - 1-5%, сегментоядерных - 60-65%.
Билет№41
1. Морфофункциональная характеристика и классификация мышечных тканей. Исчерченная сердечная мышечная ткань: источник развития, структурно-функциональная характеристика. Регенерация.
2. Морфофункциональная характеристика женской половой системы. Маточные трубы, матка, влагалище: источники развития, строение, функции. Циклические изменения органов женской половой системы и их гормональная регуляция.
З. В гистологическом препарате хрящевой ткани человека видны значительные зоны кальцинации.
1. Каков вероятный возраст человека?
2. С чем связано появление зоны кальцинации?
3. Назовите основные компоненты межклеточного вещества хрящевой ткани.
1. Более 40 лет.
2. Уменьшается концентрация протеогликанов, снижается проницаемость основного вещества, питание ткани.
3. Волокна (коллагеновые и эластические) и (основное) аморфное вещество.
Билет№42
1. Морфофункциональная характеристика и классификация хрящевых тканей. Их развитие, строение и функции. Рост хряща, его регенерация, возрастные изменения.
2. Морфофункциональная характеристика органов кроветворения и иммуногенеза. Унитарная теория кроветворения А. Д. Максимова и ее современная трактовка. Стволовые кроветворные клетки. Эмбриональное кроветворение во внезародышевых органах, печени, красном костном мозге, тимусе, селезенке и лимфатических узлах.
З. Клетки эпителия имеют разную форму и располагаются несколькими слоями, при растяжении стенки органа меняется количество слоев клеток и изменяется их форма.
1. Назовите ткань.
2. В каких органах она локализуется?
3. Какую форму имеют клетки и ядра поверхностного слоя?
1. Переходный эпителий.
2. В органах мочевыделительной системы.
3. Клетки куполообразной формы с округлыми ядрами.
Билет№43
1. Уровни организации живого. Определение ткани. Классификация тканей. Структурные элементы тканей. Понятие о стволовых клетках, популяциях клеток и дифферонах.
2. Морфофункциональная характеристика сосудистой системы. Лимфатические сосуды: источник развития, их классификация, строение и функция.
Лимфатические сосуды, состоящие из слившихся лимфатических капилляров, по которым в организме происходит отток лимфы из тканей и органов в венозную систему(в крупные вены в нижних отделах шеи); часть лимфатической системы.
Стенка лимфатического сосуда состоит из трёх слоев: наружного, представленного соединительнотканной оболочкой, среднего, состоящего из клеток гладкой мышечной ткани, и внутреннего, сложенного эндотелиоцитами.
У лимфатических сосудов есть клапаны, задача которых — обеспечивать ток лимфы от периферии к центру. Расстояние между клапанами может составлять 2—15 мм и зависит от диаметра сосуда.
В стенках крупных лимфатических сосудов есть нервные окончания и мелкие кровеносные сосуды.
Лимфатические сосуды пронизывают практически все ткани и органы. Исключения составляют центральная нервная система, плацента, оболочки глазного яблока, хрусталик глаза, паренхима селезёнки, хрящи, эпителиальные покровы слизистых оболочек и кожный эпидермис.
Среди Л. с. различают: лимфатические капилляры; мелкие внутриорганные Л. с.; экстраорганные (так называемые отводящие) Л. с.; Л. с., соединяющие лимфатические узлы; крупные стволы — поясничные (trunci lumbales dext. et sin. ), кишечный (tr. intestinalis), подключичные (trr. subclavii dext. et sin. ), бронхомедиастинальные (trr. bron-chomediastinales dext. et sin. ), яремные (trr. jugulares dext. et sin. ), формирующиеся из лимфатических сосудов соответствующих областей, и два лимфатических протока — грудной (ductus thoracicus) и правый (ductus lymphaticus dext. ). Оба эти протока впадают соответственно слева и справа в место слияния внутренней яремной и подключичной вен.
Л. с. хорошо регенерируют. Через 3—20 недель перерезанные сосуды полностью восстанавливаются.
З. Лабораторным анализом установлено завершение превращения белково-слизистого секрета околоушной железы ребёнка в чисто белковый.
1. Каков, по Вашему мнению, приблизительный возраст ребёнка?
2. С какого возраста начинается трансформация слизистых отделов околоушной железы в белковые?
3. Какими клетками обеспечивается образование белкового секрета?
4. Какого цвета эти клетки при окраске гематоксилин - эозином в гистологическом препарате?
5. Чем обусловлен такой цвет?
1. Около 4 лет, так как в этом возрасте заканчивается трансформация слизистых концевых отделов околоушной слюнной железы в белковые.
2. Процесс превращения слизистого характера околоушной железы в белковый начинается с двухлетнего возраста.
3. Сероцитами концевых отделов.
4. Базофильные.
5. Большим содержанием рибосом.
Билет№44
1. Определение клетки. Органеллы цитоплазмы: понятие и классификация. Структурная, химическая и функциональная характеристика органелл, составляющих цитоскелет клеток. Строение и значение центриолей, ресничек и жгутиков.
2. Понятие об иммунитете, иммунной системе и иммунокомпетентных клетках. Морфофункциональная характеристика Т-лимфоцитов; субпопуляции, участие в иммунных реакциях, антигеннезависимая и антигензависимая пролиферация и дифференцировка. Понятие о лимфокинах (медиаторах). Естественные киллеры.
3. При оплодотворении сперматозоид, подойдя к яйцеклетке, преодолевает три барьера.
1. Перечислить барьеры.
2. Как называется реакция, при которой из акросомы сперматозоида наблюдается выход ферментов, разрушающих барьеры?
3. Дать название этим ферментам.
1. Лучистый венец, прозрачная оболочка и плазмолемма яйцеклетки.
2. Акросомальная реакция.
3. Гиалуронидаза и протеазы.
Билет№45
1. Морфофункциональная характеристика эпителиальных тканей. Источники их развития. Классификация. Вклад Н. Г. Хлопина в изучение эпителиальных тканей. Особенности строения эпителиальных клеток, поляризация, специальные органеллы, межклеточные соединения. Строение и роль базальной мембраны.
2. Морфофункциональная характеристика центральных органов кроветворения и иммуногенеза. Строение костного мозга. Стромальные клетки, понятие о микроокружении. Особенности кровоснабжения. Гемопоэтические клетки и регуляция их развития в постэмбриональный период.
З. У девочки 9 лет в анализе крови обнаружено повышенное содержание гормонов щитовидной железы: тироксина (тетрайодтиронина) и трийодтиронина.
1. Назовите клетки щитовидной железы, секретирующие данные гормоны.
2Считается ли нормой повышенное содержание этих гормонов у ребёнка?
3. Как можно объяснить результат анализа?
1. Тироциты.
2. Да.
3. Функциональная активность щитовидной железы обусловлена высокой потребностью растущего организма в гормонах, стимулирующих обмен веществ.
Билет№46
1. Определение клетки. Понятие о жизненном цикле клеток: его этапы и их морфофункциональная характеристика. Особенности жизненного цикла у различных видов клеток.
2. Морфофункциональная характеристика периферических органов иммуногенеза. Лимфатические узлы: их строение и функциональные зоны. Стромальные элементы и понятие о «микроокружении». Лимфоцитопоэз.
3. Подростковый период девочек и мальчиков внешне проявляется усиленным ростом.
1. С преобразованием какой доли гипофиза это связано?
2. Назовите клетки гипофиза, принимающие участие в этом процессе.
3. Какой гормон секретируют эти клетки?
1. Передней доли гипофиза.
2. Хромофильные ацидофильные клетки.
3. Соматотропный гормон (СТГ).
Билет№47
1. Неклеточные структуры организма, их морфофункциональная характеристика. Взаимоотношение клеток и неклеточных структур.
2. Понятие об иммунитете и иммунной системе. Участие в защитных реакциях гранулоцитов: нейтрофилов, эозинофилов и базофилов.
З. В организме отмечен недостаток витамина «А».
1. Как это отразится на процессе ороговевания кожи?
2. С какого слоя начинается процесс ороговевания?
3. Какое вещество в клетках свидетельствует о начавшемся процессе
ороговевания?
1. Усиливается процесс ороговевания кожи.
2. С зернистого слоя эпидермиса.
3. Кератогиалин.
Билет№48
1. Понятие о системе крови. Кровь – как разновидность тканей внутренней среды. Форменные элементы крови и их количество. Эритроциты: размеры, форма, строение, химический состав, функция, продолжительность жизни. Особенности строения и химического состава ретикулоцитов, их процентное содержание
2. Морфофункциональная характеристика эндокринной системы. Гипофиз. Источники развития, строение, тканевой и клеточный состав адено- и нейрогипофиза, их функциональная характеристика.
3. При преждевременном половом созревании ускоряется окостенение метаэпифизарной хрящевой пластинки роста.
1. Как это отразится на росте индивидуума?
2. Как отразится на росте кости недостаток половых гормонов?
3. До какого возраста наблюдается рост кости?
1. Преждевременная остановка роста костей.
2. Руки и ноги становятся непропорционально длинными.
3. До 25 лет.
Билет№49
1. Морфофункциональная характеристика нервной ткани. Источники развития. Нейроциты: функции, строение, морфологическая и функциональная классификация.
2. Морфофункциональная характеристика эндокринной системы. Особенности строения эндокринных желез. Околощитовидные железы: источники развития, строение, тканевой и клеточный состав. Функциональное значение.
З. У неполовозрелого животного в эксперименте удалён эпифиз.
1. Какие гормоны не будут синтезироваться в организме животного?
2. Дать название клеткам эпифиза, синтезирующим эти гормоны.
3. Как изменится скорость полового созревания животного при удалении эпифиза?
1. Мелатонина, антигонадотропина, калитропина.
2. Пинеалоциты.
3. Ускорится
Билет№50
1. Морфофункциональная характеристика нервной ткани. Источники развития. Нервные волокна: определение, строение и функциональные особенности миелиновых и безмиелиновых нервных волокон. Регенерация нервных волокон.
2. Морфофункциональная характеристика эндокринной системы. Классификация. Диффузная эндокринная система: локализация, источники развития, морфофункциональная характеристика одиночных гормонопродуцирующих клеток. Роль их гормонов в местной и общей регуляции (на конкретном примере).
З. С помощью манипулятора из клетки удалили центриоль клеточного центра.
1. Каково строение центриолей клеточного центра?
2. Какую функцию они выполняют?
3. Как удаление центриоли отразится на дальнейшей жизнедеятельности клетки?
1. Центриоли представляют собой полый цилиндр, образованный девятью триплетами микротрубочек, расположенными по окружности.
2. Центриоли входят в состав клеточного центра, участвующего в формировании веретена деления.
3. Клетка потеряет способность к митозу
Билет№51
1. Морфофункциональная характеристика и классификация соединительной ткани. Межклеточное вещество волокнистой соединительной ткани: строение и значение. Фибробласты и их роль в образовании межклеточного вещества. Строение сухожилий и связок.
2. Морфофункциональная характеристика ротовой полости. Источники развития. Крупные слюнные железы, их строение и функции.
3. В диете ребёнка недостаточное содержание солей кальция. В результате наблюдается остеомаляция (размягчение) костей.
1. Как это отразится на развитии костной ткани?
2. В какой составной компонент костной ткани входит кальций?
3. Почему происходит остеомаляция (размягчение) костей?
1. Развитие скелета нарушится.
2. В аморфное вещество.
3. Из-за недостаточной кальцификации.
Билет№52
1. Морфофункциональная характеристика и классификация мышечных тканей. Исчерченная скелетная мышечная ткань: источник развития, строение, иннервация. Структурные основы сокращения мышечного волокна. Регенерация.
2. Морфофункциональная характеристика эндокринной системы. Особенности строения эндокринных желез. Эпифиз: источники развития, строение, функции.
З. При дроблении зиготы человека образовались мелкие светлые и крупные тёмные бластомеры.
1. Каких по количеству бластомеров будет больше при дроблении?
2. Что образуется из мелких светлых бластомеров?
3. Что образуется из крупных тёмных бластомеров?
1. Мелких светлых бластомеров.
2. Трофобласт.
3. Эмбриобласт.
|
|
|
